高效除草剂精恶唑禾草灵及其关键中间体的制备

介绍了高效除草剂精恶唑禾草灵的制备方法,分析了其制备过程中的关键中间体为2,6-二氯苯并恶唑,并介绍了2,6-二氯苯并恶唑的制备方法。     

6.9%精恶唑禾草灵乳油防除直播春油菜田野燕麦

用6．9％精恶唑禾草灵乳油60～70ml／667m^2叶面喷雾防除直播春油菜田野燕麦草,防除效果可达90％以上，且对油菜及后茬作物安全，油菜可增产20％以上。     

6.9%精恶唑禾草灵防除春小麦田野燕麦药效试验

经两年三点试验结果表明，6．9％精恶唑禾草灵乳油900ml/hm^2，于小麦4－5叶期施药，防除野燕麦效果90％以上，对小麦安全，小麦增产约12．0％。     

精恶唑禾草灵药效试验总结

概述了精恶唑禾草灵的主要特点及在冬小麦、春小麦、大豆、水稻及中草药等作用上的药效试验情况。     

恶唑禾草灵的高效液相色谱分析

本文介绍了恶唑禾草灵的高效液相色谱分析方法。采用Spherisorb SiO2柱,以正已胺：二恶烷＝95：5（v/v）为流动相。方法的变异系数为0．64％,回收率为99．2％－100．7％,线性相关系数为0．9996。     

恶唑禾草灵防除麦田看麦娘等禾本科杂草

噁唑禾草灵(Puma Super)系西德Hoechst化学公司研制产品,用于防除麦田禾本科杂草的茎叶处理剂,试验代号Hoe 046360,化学名称为(R)-2-〔4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯     

高效除草剂精恶唑禾草灵及其关键中间体的制备

<正>精恶唑禾草灵((R)-2-[4-(6-氯-2-苯并恶唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯),CAS NO.71283-80-2,又称骠马、威霸,是一种新型高效的芳氧丙酸类除草剂,可以防除一年或多年生禾本科杂草,用于大豆、棉花、油菜、甜菜、马铃薯蔬菜等田间杂草的防治,加入解毒剂时还可用于麦田的除草,而且该除草剂用量较少。其结构式如下:     

恶唑禾草灵与氟草烟混用的药效研究

室内生测结果说明，氟草烟影响恶唑禾草灵对野燕麦的生物活性，二者混用对野燕素表现为相加作用。田间药效试验结果表明，恶唑禾草灵与氟草烟混用对野燕麦及麦田主要阔叶杂草均有较高的防效，无拮抗作用发生。     

恶唑禾草灵与阔叶杂草防除剂混用的药效研究

室内和田间试验研究了恶唑禾草灵和与麦田阔叶杂草防除剂２甲４氯、灭草松、甲磺隆以及绿磺隆混用的瘘容性和联合作用类型。室内试验结果说明，恶唑禾草灵与供试除草剂水稀释液和的妆容性良好，混用后不会出现分层、沉淀或表面张力增大等不良反应。田间试验结果表明，恶唑禾草灵与２甲４氯、灭草松混用对野燕麦、婆婆、纳、猪殃殃及试验田中所有杂草的总体防效均表现为拮抗作用；哑 灵与甲磺隆或绿磺降混秀，对野燕麦表现为拮抗作用     

恶唑禾草灵在小麦及土壤环境中的残留与降解研究

报道了除草剂恶唑禾草灵（骠马）及其代谢产物残留的检测方法,以及在小麦和麦田土壤中的降解规律,在小麦苗期、分蘖末期经后,骠马在麦苗和土壤中降解较快,半衰期（Ｔ１／２）１．５ｄ左右,代谢物的降解却比母体化合物缓慢,麦苗上的Ｔ１／２为３ｄ左右 中为３～５ｄ,土壤中为３～５ｄ。无论是在小麦苗期或分蘖末期施药,收获时,骠主代 物在麦粒中的残留量均≤０．０１ｍｇ／ｋｇ。     

10%恶唑禾草灵防除麦田麦娘,野燕麦效果

试验表明亩用１０％恶唑禾草灵３０－４０毫升，分别于小麦分蘖期，小麦返青期施药对看麦娘株防铲９３．１－９６．１％，鲜重防效９０．１－９６．５％；对野燕麦株防效９１．３－９６．７％，除草效果优于甲磺隆，燕麦枯，是防除野燕麦、看麦娘的特效除草剂，并且从小麦分蘖期到返青期均可使用，对小麦安全。     

恶唑禾草灵的安全剂解草唑的气相色谱分析

本文介绍了安全剂解草唑的气要餐谱法定量分析，变异系数为０．３６％，回收率９９．６９－１００．２６％，方法简便，结果令人满意，适于工业生产。     

10%恶唑禾草灵EC防除麦田野燕麦、看麦娘药效试验

试验结果表明，在春季小麦分蘖末期，施用10％恶唑禾草灵EC防除麦田野燕麦，看麦娘具有良好的防治效果，能迅速控制杂草危害。最佳用药量为525－1050ml/hm^2，对野燕麦和看麦娘株防效分别达到92．00％和82．30％；鲜重防效分别达到94．58％及85．90％；药剂持效期达30天，与进口6．9％骠马CES效果相当。     

精噁唑禾草灵R-构型体含量的测定

本文采用液相色谱法,对精口恶唑禾草灵的化学含量和对映异构体比例进行定量分析。该方法简单,准确实用。标准偏差为0.40,变异系数为0.44%,平均回收率为99.3%。     

精吡氟禾草灵含量及对映体的色谱分析

采用气相色谱法,使用OV–171m×3mm(id)色谱柱,在柱温190℃时测定精吡氟禾草灵含量;同时采用液相色谱法,使用NUCHI手性色谱柱,以甲醇为流动相,在200nm波长条件下对其对映体进行了定量分析。试验证明:精吡氟禾草灵在5.2～15.1mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,该方法的变异系数为0.27%,平均回收率为99.4%。     

精吡氟禾草灵气相色谱分析

精吡氟禾草灵的气相色谱分析方法国内尚未见报道。为此,作者对精吡氟禾草灵的气相色谱法进行了研究,建立了准确、快速的气相色谱分析方法。     

混合菌对精噁唑禾草灵微生物降解的初步研究

以产碱菌属H(Alcaligenes.sp.H)以及其紫外诱变菌Huv(Alcaligenes.sp.Huv)为菌源,研究了这两种混合菌降解精噁唑禾草灵的效果.结果表明,Alcaligenes.sp.H和Alcaligenes.sp.Huv三种不同比例的混合菌降解精噁唑禾草灵的效果明显优于H单菌,其中当H菌和Huv菌比例为1:2.5时,明显优于H和Huv二种单菌对精噁唑禾草灵的降解效果.     

精吡氟禾草灵含量的高效液谱测定—CIPAC方法

试样在含有内标物联苯酰的混合溶剂中，于一手性柱上以２，２，４－三甲基戊烷－异丙醇－三氟醋酸为流动相，使用紫外检测器，对精吡氟禾草灵进行了高效液相色谱分离，精吡氟禾草灵含量通过用标准溶液比较，用外标法求得。