烤烟叶片栅栏组织与叶片厚度比值的变化

田间条件下对烤烟下、中、上3个部位叶片生长发育过程中栅栏组织厚度、叶片厚度、栅栏组织与叶片厚度比值3个叶片组织结构特性的变化进行了研究。结果表明,烤烟在田间生长发育过程中,随着烟叶部位的上升,叶片栅栏组织厚度、叶片厚度、栅栏组织与叶片厚度比值均表现为随之降低的变化规律。随着烟株移栽后天数的增加,新鲜烟叶中、上部叶片栅栏组织厚度的变化呈现逐渐上升的变化规律;上部烟叶厚度也呈现逐渐上升的变化规律;而各部位烟叶栅栏组织与叶片厚度比值的变化无明显的规律性。3个烟叶部位之间叶片栅栏组织厚度的差异显著,而叶片厚度和栅栏组织与叶片厚度比值的差异均不显著;在田间不同生长时期3个性状的差异也均不显著。烟株移栽后天数与栅栏组织厚度、栅栏组织与叶片厚度比值之间呈极显著正相关,而与叶片厚度之间呈不显著正相关;烟叶栅栏组织与叶片厚度比值和栅栏组织厚度之间呈极显著正相关(r=0.57**);烟叶厚度与栅栏组织厚度之间也呈极显著正相关关系(r=0.908**)。     

茶树种质资源AFLP分析中DNA模板快速制备方法

采用氯仿:异戊醇一次抽提法提取茶树基因组DNA,再经纯化,结果表明,此法提取的DNA其OD260/OD280值在1.70～1.85之间,相对分子量≥23kb,且能被EcoRI酶解完全,并能获得清晰PCR图谱和AFLP指纹图谱。     

一种快速制备酵母细胞PCR扩增DNA模板的方法

报道了一种快速制备酵母细胞PCR扩增DNA模板的方法.以酿酒酵(Saccharomyces cerevisiae)为目标菌,对酵母细胞煮沸-低温冷冻预处理后,直接用于PCR扩增,获得了26S rDNAD1/D2区域序列片段,成功测序.此方法避免了复杂的DNA提取过程.     

甜菜苗期叶片某些生理指标的研究

本文对甜菜苗期叶片干物率、比叶重、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性进行了研究。结果表明：（１）１４叶龄前叶片干物率以抗褐斑病、高糖偏丰产材料为高，８叶龄前干物率增加幅度大于对照；干物率高的品系抗褐斑病性强、高糖且丰产。（２）比叶重的变化趋势与干物率相似，在８叶龄期、１４叶龄期的比叶重都高于对照，与对照的差异均达显著和极显著水准。（３）２叶龄ＰＯＤ活性与品种抗病性、含糖率相关。说明在甜菜苗期对叶片干物率、比     

擗甜菜叶片对产量与糖分的影响

多年来，下乡观察到农民僻甜菜叶片现象非常严重。针对这个问题我们在1996～1998年进行了搬甜菜叶片对产量与糖分影响的试验。试验结果表明，要想提高甜菜产量与含糖，一定要保护好甜菜叶片，不能擗甜菜叶片。现将3年试验结果报告如下。1试验材料及方法试验材料：甜菜品种为甜研302。试验处理：试验按不同时间和不同挤叶数设：7月1日：擗叶10片、擗叶刀片；7月10日：擗叶10片、擗叶20片；8月1日：擗叶10片、擗叶20片；8月10日：擗叶10片、擗叶20片；9月1日：擗叶10片、擗叶20片；9月10日：擗叶10片、擗叶20片。以不搬叶为对照（ck）。试验方…     

用于蔬菜残留耐药基因检测的DNA制备技术

目的建立用于蔬菜残留耐药基因(antibiotic resistance genes,ARGs)检测的DNA制备技术。方法以樱桃萝卜、香菜为研究对象,对商业试剂盒Power Water?DNA Isolation kit和Power Plant?Pro DNA Isolation kit中的具体步骤进行改良,不经细菌分离培养等过程,提取其可食用部分残留微生物基因组DNA。利用Nano Drop?微量紫外-可见光分光光度计,检测DNA的纯度和产量,并以DNA为模板,对16S rRNA、ARGs(sulⅠ、tet M、mef)进行PCR扩增,以验证本研究建立的DNA制备方法对于后续ARGs检测抑制物的去除情况。结果本研究所制备的DNA(n=5),OD260/OD280值均在1.7~1.9之间,浓度均为10ng/μL以上。经电泳检测后,目的基因的PCR扩增条带清晰,且经过序列分析比对证实,目的基因与以往文献报道的同源性均达到97%以上。结论本研究建立的DNA制备方法,无需细菌分离培养,简单、省时,所获得的DNA纯净,为后续蔬菜残留ARGs检测等研究提供技术支持。     

快速提取鸭血基因组DNA方法的研究

目的:以鸭血为原料,筛选出高质量、高效率的DNA提取方法。方法:选用4种不同方法提取样品DNA,并建立实时荧光PCR实验,以此鉴别掺假伪劣产品。通过研究DNA质量浓度、提取时间和扩增效果,选取高质量、高效率的提取方法。结果:苯酚/氯仿抽提法提取浓度高、成本低,但步骤烦琐、耗时长,易接触有毒有害试剂;试剂盒法提取DNA纯度较高,但价格昂贵,不适用于大批量样品;核酸提取仪操作简便,但前处理耗时长,适用于大批量产品的检验检测;细胞裂解法操作简单、快速、成本低,因未经后续纯化,所得到的DNA纯度相对较低,但同样满足PCR扩增的检测要求,适用于大批量监督抽查任务。结论:对于大批量的鸭血源性成分检测推荐使用细胞裂解法,但一旦出现阳性样品需要进行复测则需要使用不同的提取方法,以确保实验的准确性。     

植物源食品DNA制备方法的比较研究

目的：探索可用作PCR方法检测和鉴定植物源转基因食品模板的DNA抽提方法。方法：分别用改良CTAB法、SDS法制备黄豆、玉米、土豆和番茄及其加工产品的DNA，PCR扩增叶绿体基因片段及黄豆、玉米的内参照基因lectin和zein10。结果：改良CTAB法所得DNA作为PCR扩增模板，叶绿体基因片段及lectin和zein10均呈阳性，SDS法所得DNA作为模板时，部分样品内参照基因lectin或zein10扩增阴性。结论：PCR方法检测转基因食品时，应用改良CTAB法制备DNA模板。     

甜菜早期叶片营养诊断标准的研究与应用

研究了甜菜早期叶片营养诊断的标准并通过田间小区试验进行了初步验证，说明本方法可用一甜菜早期营养诊断并能获得增交效果。     

甜菜组织培养中外植体褐变影响因素的研究

通过对组织培养中甜菜品系的染色体倍数性、无茵苗的苗龄、外植体部位及生理状态、培养基成分、光照条件的实验发现，这些因素均对甜菜组织培养过程中外植体褐变有影响。实验结果表明：二倍体品系制成的外值体在相同条件下要比四倍体品系的外植体发生褐变的时间延长，而且二倍体褐变的频率也低于四倍体：超过6周的无菌苗的外植体极易褐变；下胚轴、胚轴、叶柄出现褐变的时间早于叶片；NAA浓度超过O．2mg/L褐变率明显增高；光照时间超过16h的外植体很快褐变，光照强度在3000-4000k时，外植体虽然有不同程度的褐变．但再生率较好。     

酵母基因组的提取

酵母是低等真核生物,被广泛应用于食品生产和基因工程。提取酵母基因组对于应用酵母进行实验研究非常重要,本文摸索出了一套简单、经济、高效的酵母基因组的提取方法,为进行酵母研究提供方便。     

种植密度对甜菜同化物质分配的影响

在内蒙古通辽及临河两个不同生态地区，研究了种植密度对甜菜光合产物分配的影构。结果表明：种植密度不仅影构同化物质在叶丛及块根间的分配比例，而且影构在叶片、叶相间的分配。随着种植密度的增加，分配于叶丛中的干物质的比例逐渐增加，而块根中相应减少，导致生长中心转移的时期推后，其中叶丛中又以叶相干物质的增加为甚。     

抗（耐）甜菜丛根病新品种中甜—双丰17号（张甜201）的选育

抗（耐）甜菜丛根病新品种中甜一双丰１７号（张甜２０１）是以抗（耐）丛根病品系抗１和高糖，抗褐斑病品种双丰８号杂交而成的普通二倍体甜菜新品种。该品种块根严重，含糖中等，工艺品质好，抗（耐）丛根病及褐斑病性强，在１９９４～１９９５两年国家“八五”科技攻关抗（耐）甜菜丛根病品种联合区试中达标，平均块根产量为３２３８．７ｋｇ／亩，比对照品种增产３６０．５％，含糖率（１４．７８％）提高３．３９个百分点，产糖     

竹叶总黄酮含量的测定

以芦丁为标准样品,建立了芦丁标准工作曲线的回归方程:C(μg/ml)=96.838A-2.8675,相关系数为r2=0.9951,利用甲醇——索氏抽提法测定并计算出了每克竹叶中的总黄酮含量为13.65mg/g,该结果与文献报道的每克竹叶中总黄酮含量基本相符,并通过重现性、回收率和稳定性实验,验证了利用分光光度法测定竹叶总黄酮含量的可靠性。     

甜菜品种资源数据库的相关关系发掘算法设计

研究了类似甜菜种质资源数据库的科学数据库中的相关关系挖掘，提出了一个统一的相关关系概念，数据库中的描述属性和统计属性可转化成逻辑字段以便在统一的框架中以一种统一的方法进行知识发现运算，算法复杂性大为降低。     

Isolation of DNA from genetically modified oils by fast protein liquid chromatography

In this study, a novel method of fast protein liquid chromatography (FPLC) anion exchange chromatography was developed for isolation of DNA from processed genetically modified (GM) oils. Four kinds of different GM edible oil had been chosen as model sample. Salmon DNA was used as the control sample to determine the pH values and NaCl in mobile phase buffer. Applying pH 8 and NaCl gradient 0.5–2 m were chosen for the DNA isolation. The quality and purity of isolated DNA were tested with agarose gel electrophoresis, scanned with UV absorbance spectra and amplified by polymerase chain reaction (PCR). The result indicated that the quantity of DNA isolated by FPLC was suitable for further PCR analyses. Furthermore, it is more effective and less time‐consuming in comparison with cetyltrimethylammonium bromide method and High Pure GMO Sample Preparation Kit method.     

盐碱土区甜菜吸收锌的规律及施用锌肥的研究

土壤测定结果表明:土壤中有效锌含量一般为0.20—1.10ppm,平均0.39ppm,属缺锌土壤。本项目研究了甜菜不同生育期吸收锌的规律及在不同部位的分布状况;施锌后对甜菜积累干物重以及对甜菜产质量的影响。1988—1990年试验结果表明:施锌后可使块根平均增产10％;含糖率提0.7％;产糖量增加16％左右。且可明显增强植株抗病能力,甜菜褐斑病发病率降低1级。     

甜菜废粕中食用纤维的制取

对甜菜废粕制取食用纤维的工艺进行了研究。将压粕和磨碎的干粕分别采用盐酸、氢氧化钠和乙醇处理。结果表明：用95％乙醇处理压粕的工艺最佳，所得的产物干燥、筛分后即为食用纤维，产品无色无味。对产品的主要成分和理化性能作了分析。     

银杏叶活性成分提取与分离的研究

采用70％乙醇热回流提取银杏叶中的活性成分,在浓缩过程中按照7:1的比例减压浓缩,以减少活性物质的损失,提取率和活性成分含量均有明显提高。并用薄层层析法和柱色谱技术进一步分离提取物中的银杏内酯B。