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卤水-白云石法制备纳米氧化镁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用卤水-白云石法,将市售卤水精制后作为原料,以白云石经煅烧、消化得到的白云灰乳为沉淀剂,并添加表面活性剂制备纳米氧化镁。讨论了反应温度、卤水浓度、表面活性剂的用量对制备纳米氧化镁粒径的影响,并且采用X射线衍射(XRD)、热重差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)等手段对产物进行了表征。结果表明,在反应温度为60℃、卤水浓度为1.0mol/L、CTAB添加量为0.3%(质量分数)的条件下,可获得平均粒径为50nm的氧化镁,所得纳米氧化镁为立方晶型,纯度高,分散性好。 相似文献
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白云石碳化法生产两镁一钙经济规模 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了白云石碳化法生产碱式碳酸镁、轻质氧化镁和超细含镁碳酸钙的国内概况、工艺特点。依据数十套现行工业装置的投资情况,拟合出了投资规模和投资额的关联式通过对不同规模的经济分析,得到近期内的合理投资规模为:轻质氧化镁1000t/a,碱式碳酸镁1650t/a,超细含镁碳酸盐10000t/a。 相似文献
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以轻烧氧化镁粉为原料,经消化、碳化制得重镁水,在热解反应前采用络合剂对重镁水中的杂质钙、铁进行络合掩蔽,再经热解得到碱式碳酸镁,碱式碳酸镁经煅烧可制得钙、铁杂质含量较低的氧化镁。在重镁水络合除杂过程中,考察了络合剂三乙醇胺、柠檬酸、草酸单独和复合使用的除铁、除钙效果。以三乙醇胺为络合剂时,在
200 mL重镁水中加10 mL三乙醇胺(1∶1),氧化镁产品中w(氧化镁)=99.3%、w(氧化钙)=0.31%、w(氧化铁)=
0.042%;使用草酸和柠檬酸作为复合络合剂时,在200 mL重镁水中加入1.0 g柠檬酸和2.0 g草酸,氧化镁产品中
w(氧化镁)=98.2%、w(氧化钙)=0.24%、w(氧化铁)=0.030%。 相似文献
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中国白云石蕴藏量巨大,白云灰乳碳酸化是白云石碳化法制备轻质碳酸镁、氧化镁等镁化合物的关键步骤之一,关系到镁的产率、产品中钙的含量及生产成本。通过单因素实验和正交实验,研究了碳酸化过程镁的溶出率及重镁水中的钙含量与碳酸化反应温度、反应终点pH、白云灰乳质量浓度的关系,从而为提高碳酸化过程镁的溶出率,实现钙镁的有效分离提供可靠的依据。研究表明:影响镁的溶出率及重镁水中钙含量的主要因素为pH。白云灰乳碳酸化最佳工艺条件:白云灰乳质量浓度为9.00 g/L(以氧化镁计),反应温度为30 ℃,反应终点pH为7.50。在此条件下镁的溶出率为74.49%,重镁水中钙的质量浓度为0.10 g/L。 相似文献
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白云石的灰乳碳酸化工艺条件初探 总被引:3,自引:0,他引:3
本文在模拟碳化塔中用人工模拟窑气成分,对由白云石制灰乳碳化制取重镁水的工艺条件进行了研究,讨论了灰乳中的液固比在不同气体组成下对MgO提取率的影响,确定了MgO提取率最大时液固比为40:1,窑气中CO2的体积分数为30%。并为提高MgO的提取率寻找到合适的添加剂DETA,得出与未加添加剂相比,在相同碳化条件下,相应提取率提高了16.77%。 相似文献
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采用仿Solvay氨碱法,以白云石为起始原料,在碱性环境下制备出高球霰石含量的碳酸钙。XRD和SEM表征结果显示,碳化温度为20~40 ℃时的产品为球霰石;40~60 ℃时的产品为方解石;60~90 ℃时的产品为文石。球霰石的高倍SEM发现产品有许多微孔结构,对产品进行比表面积测定为32.653 m2/g,孔径为2.972 nm,为生物分子的装载提供了良好的空间。对球霰石的形成机理分析表明,NH4+-NH3缓冲体系不仅可以增加碳酸钙的过饱和度,还可以改善溶液环境,为球霰石的生长提供了一个良好的溶液环境,溶液中微量的Mg2+起到了促进完好晶型形成的作用。 相似文献
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生产轻质碳酸镁的碳酸化工艺试验 总被引:3,自引:2,他引:3
探讨了白云石碳酸化法生产轻质碳酸镁过程中碳酸化反应机理,通过碳酸化工艺试验,优选出较合理的碳酸化工艺条件,即:第一步碳酸化在常压下进行,消化浆液中氧化镁浓度控制在30-50g/L,第二步碳酸化在加压状态下进行,压力控制在0.30MPa以上,温度控制在35℃以下,浆液中氧化镁浓度控制在10-12g/L,碳酸化反应时间为50min。 相似文献
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白云石的热分解对氧化镁活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用碘吸附法研究了白云石热分解温度对氧化镁活性的影响,测定了不同分解温度下制备氯氧镁水泥的固化时间,得出白云石制备氯氧镁水泥的最佳分解温度为680℃,此时产物中氯化镁活性最高.制备氯氧镁水泥制品后固化时间最短;当分解温度超过720℃时,产物中氧化镁的活性度低,不具备生产氯氧镁水泥的条件.该研究为利用白云石生产氯氧铁水泥提供了一条合理的途径. 相似文献