硅钼黄—重铬酸钾法测定铁

经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于汞盐污染环境,故近来广大分析工作者对该法进行改进,积极摸索不用汞盐的重铬酸钾容量法。根据有关资料介绍,不用汞盐的重铬酸钾容量法有:硅钼黄—重铬酸钾法;钨兰—重铬酸钾法;甲基橙—重铬酸钾法;中性红—重铬酸钾法和铝(锌)还原—重铬酸钾法等等。我们从实践中体会到硅钼黄—重铬酸钾法精确度较高,干扰元素少,分析手续简单,排除了汞盐对环境的污     

银粉还原重铬酸钾容量法测定铁

重铬酸钾容量法测定铁,具有快速、准确等优点,因而获得了广泛的应用,但由于使用了有毒的汞盐,会污染环境,危害人身健康。我们采用在1—2N盐酸介质中,用银粉将Fe~(3+)还原至Fe~(2+),以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾测定铁的方法。实验表明,本法在速度上优于重铬酸钾汞盐容量法,准确度、重现性良好,在大量钒、钛及4毫克铜(Ⅱ)与2毫克砷(Ⅲ)存在时不干扰测定,但主要避免了因使用汞盐而造成的环境污染。     

钨蓝-偶氮-苯重铬酸钾法测定铁

用二氯化锡-二氯化汞-重铬酸钾容量法测定铁具有快速、简便、准确的优点,是多年来国内外广泛采用的测铁方法。由于汞严重污染环境,渐为无汞测铁方法所代替。不论有汞或无汞法测铁,其元素干扰情况仍较严重,复杂样品往往需要分离后测定,而在消除干扰这方面工作进展是不大     

二氯化锡—甲基橙—重铬酸钾容量法测定铁

用二氯化锡将铁还原,加入二氯化汞后,重铬酸钾滴定铁是个准确、快速的方法,因其中用汞,污染环境,故近来都在找寻无汞测铁的方法,如用硅钼酸为指示剂控制还原,用铝片还原,硫化氢还原,氯化亚锡滴定后碘酸钾反滴定,钛还原等方法。但均不如二氯化汞的重铬酸钾容量法方便、准确,因而未能推广使用。本文研究了以甲基橙代替二氯化汞,重铬酸钾滴定的测定铁的方法。主要利用甲基橙在盐酸介质中被二氯化锡不可逆的还原为无色物,可从     

无汞测铁展望

二氯化锡—二氯化汞—重络酸钾容量法测定铁具有准确、简便、快速等优点,为多年来国内外广泛采用的测铁方法,但由于使用了有毒的汞盐,污染环境,成为此法的严重缺陷。随着人们对汞盐危害的认识,无汞测铁已经引起了广大分析工作者的重视,并已在国内外取得了较大的进展。这方面已由彭根初、周伯劲、符斌等同志作了详细的综述与评论。本文拟在无汞测铁方面作一些简要的展望,以供参考。     

氯化亚锡-三氯化钛-高锰酸钾无汞无铬滴定法测定铁

常量铁的测定,常采用经典的氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾滴定法,此法准确度高,但汞（Ⅱ）和铬（Ⅳ）均是有毒物质,对环境造成污染。近年来有关无汞测铁法报道不少,氯化亚锡-三氯化钛-重铬酸钾滴定法已列入国家标准方法,但仍没有消除铬的污染。关于无汞无铬测铁法已有一些研究,各种方法均有优缺点。本文拟在盐酸介质中以大量锰（Ⅱ）盐消除氯离子的干扰。     

铁的无汞快速容量法测定

在铁的容量法测定中,近年来已广泛研究应用无汞无毒的分析方法来代替传统的汞盐—重铬酸钾测定法。其中以抗坏血酸作为滴定剂直接测定铁的无毒方法早有报导,唯其缺点是抗坏血酸溶液稳定性较差,常用的硫氰酸盐指示剂的终点变色不够明显,致使     

硫酸铈法测定矿石中铁

重铬酸钾—二氯化锡容量法测定铁,具有简单、快速、稳定的优点,但最大缺点是汞离子造成环境污染。去年我室采用二氯化锡—三氯化钛—重铬酸钾法测定铁,用中性红作还原指示剂,避免了汞的污染。今年为了进一步消除铬的污染,我们选择了铈量法,采用两种还原剂,一种是二氯化锡—三氯化钛,一种是次亚磷酸钠—亚硫酸钠,以钨酸钠或中性红作还原指示剂。试验表明,用二氯化锡—三氯化钛作还原剂,获得了比较好的结果。     

铁的络合滴定

重铬酸钾容量法测定铁虽然具有终点敏锐等优点,但需要使用剧毒的汞盐。废液流入江河污染环境。EDTA法则由于通常采用的指示剂无突变的滴定终点,没有广泛使用。我们对几种主要指示剂(磺酰水杨酸、硫氰酸铵、铬菁R、铬天菁—S和钽试剂)作了比较,发现钽试剂具有明显的变色终点。本文对钽试剂作为指示剂的有关条件进行了讨论,提出了测定矿石中铁的分析方法。我们认为,本法较之重铬酸钾法具有不使用汞盐、重现性好、操作简便、成本低以及砷、     

无汞、快速重铬酸钾容量法测铁的方法研究

重铬酸钾容量法是测铁的经典方法,在测定铁矿石、金矿石、硅酸盐、合金等的含铁量时具有很大的实用价值。传统方法由于使用剧毒的汞盐,操作流程冗长繁琐而逐渐被人们抛弃。作者通过查阅各种文献、资料,经过大量的试验,找到一种无汞、快速、准确的测铁的方法—盐酸溶样,以甲基橙为指示剂,用氯化亚锡还原Fe3+,重铬酸钾滴定来测定铁。     

重铬酸钾容量法测定铁——用钼离子指示还原终点

一、前言经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于有快速、准确、适应广、易掌握、成本低等优点而长期广泛地被囡内外分析工作者所采用。但汞盐污染环境,有些分析工作者已为此相继研究了无汞测铁的方法,如用甲基兰、硅钼酸、钨酸钠等控制还原终点或钛量法等等。但这些方法或因分析手续长、或因操怍液不稳定等原因未被广泛使用。遵照毛主席以“预防为主”和“为人民服务”的教导,我国分析工作者在开展不用汞测定铁的工作中,也取得了可喜的     

铁矿石中全铁测定硅钼黄——重铬酸钾法

<正>1前言目前,我公司铁矿石中全铁的测定,仍旧采用盐酸溶解,用氯化亚锡将三价铁还原至二价,加入氯化高汞以除去过量的氯化亚锡,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定的经典方法。因为使用剧毒汞盐,对人体环境伤害污染较大;检验的后期处理成本高,近期本人思考,不用     

抗坏血酸还原滴定测定铁

铁矿中铁的测定,常采用经典的重铬酸钾法,为避免使用有毒的汞,有人对方法进行了改进。用抗坏血酸测定铁,是无汞测铁的有效方法之一,可消除汞和铬的污染。本文对抗坏血酸的稳定性进行了研究,对指示剂进行     

含铜、锑等试料中铁的快速测定(不用氯化高汞的重铬酸钾容量法)

重铬酸钾法测定铁,准确度高,速度快,长期以来被许多实验室所采用。但该法还存在两个问题:一是用了对环境有污染的氯化高汞,二是方法的选择性还不够理想,对铜、锑等元素的干扰,需分离后才能测定。为了解决铜的干扰问题,我们曾陆续进行过些工作,取得了一定的成绩。并经生产考验,效果也较好。但该法仍要使用对环境有污染的氯化高汞。为了解决不用氯化高汞的问题,远腾     

以半二甲酚橙指示剂络合滴定铁

我们以半二甲酚橙为指示剂于低pH下直接络合滴定铁(Ⅲ),克服了采用磺基水杨酸为指示剂,其灵敏度较差和传统的重铬酸钾法使用剧毒的汞盐污染环境,影响人体健康等缺点。本法具有快速、终点明显、灵敏度高、重现性好等优点,适用于日常大批量试样的分析。在冰乙酸介质中,铁(Ⅲ)在溶液中络合时能防止其水解,同时它也是一种极好的缓冲液的性质,经试验确定在36％乙酸介质中,于pH2～2.5的溶液中,加入半     

三氯化钛——重铬酸钾容量法测定矿石中的铁

早在1850年重铬酸钾已用作铁的测定剂。嗣后Knop等建议以二苯胺类试剂作为指示剂,获得明晰的终点突变,解决了终点的指示问题。重铬酸钾容量法测定铁,具有准确度高、速度快等优点,故在实际工作中获得广泛的应用,直至现代仍不失为测定铁的最准确和最快速的方法之一。但是该法采用氯化高汞氧化过量的亚锡离子,严重地污染环境妨碍人身的健康。为此,胁野、烟等建议用金属铝还原铁(Ⅲ)后用重铬酸钾滴定,免去使用汞盐。而Gopala等则使用酸性兰、中性红或其它氧化还原指示剂,用氯化亚     

用硫酸铵抑制铁(Ⅱ)被氧化的条件研究——改进以钨酸钠为指示剂的无汞测铁方法

为了减少汞盐的公害,国内外不少作者提出了多种无汞测铁的容量法,其中用钨酸钠作还原终点指示剂,以二氯化锡—三氯化钛还原铁(Ⅲ)为铁(Ⅱ),然后用重铬酸钾标准溶液滴定铁(Ⅱ)是一个较好的方法。但是,此法在除去过量还原剂的两个方案上皆有缺点,如用重铬酸钾溶液返滴过剩的钛(Ⅲ)时,低价钨的蓝色(以下简称为“钨兰”)的消褪没有突跃,钛(Ⅲ)被氧化完全的终点难以辨别;如以铜(Ⅱ)     

火焰原子吸收分光光度法测定钨矿石中铁

试验以盐酸、硝酸溶解后,钨以钨酸析出与铁分离,铜、铁、锰、铋等伴生元素都形成可溶性化合物与钨酸分离,在盐酸介质中制成铁的溶液,不经任何分离用FAAS法直接测定铁的含量,白钨矿中的其他杂质均未发现明显干扰。     

稀盐酸直接浸出钛铁矿制取人造金红石

七十年代稀盐酸法制取人造金红石在国外有着引人注目的发展。已有较大规模的工厂投产,并计划兴建更多的工厂。这一方法有明显的优越性。首先,此法可利用化工厂、农药厂的废付盐酸;采用喷雾焙烧法处理浸出后得到的二氯化铁溶液,可以回收盐酸,形成闭路循环,在极大程度上减少了对环境的污染。国外有的工厂采用的BCA法与模骚法,将钛铁矿予先进行还原焙烧,使其中的三价铁还原为二价铁,然后用稀盐酸浸出。若不经予还原,直接用稀盐酸浸出,则可缩短流程,节省相应的基本建设投资     

铁矿石中铁的测定——铝箔还原重铬酸钾容量法

铁矿石是钢铁工业的基础原料,地质勘探和矿石的选冶都需要了解其主要组分铁的含量。在铁矿石中全铁测定的方法很多,国内外主要采用二氯化锡还原,即重铬酸钾容量法。该方法所用的二氯化汞对操作人员健康有害,严重污染环境,故近几年来,国内外都在积极探索无汞测铁的方法,其中有(1)氧化还原法:用氯化亚锡、三氯化钛、抗坏血酸滴定Fe~( 3)离子,重铬酸钾,硫酸高铈滴定Fe~( 2)离子,氯化亚锡,三氯化钛、金属作还原剂。(2)络合滴定法:用2—羟基乙酮作指示剂,CYOTA滴定;用水杨酸作指示剂,NTA滴定;用磺基水杨酸(搔洛铬壳紫KS)作指示剂,EDTA滴定;其他还有电位、电导、离子选择性电极等方