高锰酸钾氧化－亚铁滴定法测定铬铁中铬

分析了目前测定铬铁中铬的方法现状，对“高锰酸钾氧化－亚铁滴定”的测定方法进行了试验，对影响测定结果的因素进行了探讨，并对实际样品进行了验证，取得了标准偏差０．０３７、标准误差０．０５５的结果．     

影响Sulfobacillus thermosulfidooxidans生长及亚铁氧化的因素研究

在测定 Sulfobacillus thermosulfidooxidans生长曲线的基础上 ,以 Fe2 +的氧化表征细菌的生长规律 ,考察了初始 p H、接种量、初始 Fe2 +浓度对细菌生长及亚铁氧化的影响。实验结果表明 ,在混合营养条件下 ,初始 p H1 .6、接种量 1 0 %、初始 Fe2 +浓度 50～ 1 0 0 m mol/ L适宜细菌的生长及亚铁的氧化。     

高锰酸钾氧化沉淀法脱除氯化钴溶液中的锰

低品位钴精矿经焙烧、浸出、Ｎ２３５萃取净化后得到的ＣｏＣｌ２溶液中尚含较多量的Ｍｎ＾２＋。本文研究用ＫＭｎＯ４氧化沉淀法脱除ＣｏＣｌ２溶液中Ｍｎ＾２＋的方法和原理。研究表明，该方法具有除锰彻底（除锰率大于９９％），钴回收率高（大于９８％），操作简单等优点，所得到的净化液适于制备高纯钴产品。     

铝酸亚铁非等温氧化动力学及机理研究

铝酸亚铁的氧化分解对其后续拜耳法提取氧化铝具有重要意义。对铝酸亚铁的非等温氧化动力学进行研究,并借助XRD和XPS分析其氧化分解机理。结果表明:铝酸亚铁在650～900 K和900～1100 K氧化时分别受化学反应控制和内扩散控制,反应活化能分别为59.36 kJ/mol和20.69 kJ/mol。铝酸亚铁首先氧化分解为磁铁矿和γ-氧化铝,温度升高促使磁铁矿进一步氧化为γ-氧化铁并最终转变为稳定的α-氧化铁,而γ-氧化铝则转变为α-氧化铝。铝酸亚铁中的铁氧化物优先于氧化铝往颗粒表面迁移,从而对颗粒内部铝酸亚铁的氧化分解起到阻碍作用。该研究为降温过程中同步实现铝酸亚铁的氧化分解奠定理论基础。      

铀矿石酸浸液中小量氯酸根的测定

目前国外普遍采用氯酸钠代替二氧化锰作铀矿石酸浸时的氧化剂。为寻找最佳的氯酸钠加入量,必须对浸出液中残留的小量氯酸钠进行准确测定。氯酸钠的测定可用光度法、容量法、离子交换分离法、离子色谱法和离子选择电极法。我们曾研制过     

连续滴定法测定矿石及合金中砷锑含量

用浓硫酸溶样,在一定温度下,先用硫酸铈滴定,再用溴酸钾滴定,可分别计算出Sb和As的含量.该法操作简单、测定快速,相对标准偏差小于1.5%,适用于常规的矿石和合金中砷锑的测定.     

生物脱硫中氧化亚铁硫杆菌对亚铁离子氧化的研究进展

文章综述了国内外学者对氧化亚铁硫杆菌氧化Fe2 研究进展,阐述了在亚铁离子氧化的最佳条件、限制因素、装置模型以及动力学研究。     

硫酸肼还原—铈量法测定铁

本提出以硫酸肼还原－硫酸铈滴定的容量测铁方法。矿样经酸分解后，用硫酸肼还原，通过煮沸除去过量的硫酸肼，随后以亚甲基蓝＋甲基橙为指示剂，用硫酸铈滴定Ｆｅ（Ⅱ）。该法能同时避免使用汞盐和铬盐，操作简便，可用于矿石样品中的铁的测定。     

连续滴定法测定矿石及合金中砷锑含量

用浓硫酸溶样,在一定温度下,先用硫酸铈滴定,再用溴酸钾滴定,可分别计算出Sb和As的含量.该法操作简单、测定快速,相对标准偏差小于1.5%,适用于常规的矿石和合金中砷锑的测定.     

八氧化三铀中铀的精密测定：恒电流库仑滴定法

本工作采用恒电流库仑法分析铀氧化物中的铀。方法基于铀在硫-磷混合酸中以Cr(Ⅱ)还原U(Ⅵ)为U(Ⅳ),过量的Cr(Ⅱ)在空气中被氧化,准确加入比铀的化学计量略过量的重铬酸钾,以精密恒电流电生Fe(Ⅱ)库仑滴定过量的Cr(Ⅳ)。方法的精密度优于0.01％。     

量热仪水解-电位滴定法测定煤中氯及其结果验证

按照煤和焦炭实验可替代方法确认准则，通过对量热仪水解－电位滴定法测定煤中氯含量结果的准确度和精密度检验[tc：1．185tt。（0．05，6）：2．447，Fc：0．322＜Ft（0．05，6）：4．28]，证明该方法完全符合国标对煤中氯测定的要求。因此，该方法可作为煤中氯含量的测定方法。     

中和滴定法测定工业炸药爆炸气体中氮氧化物含量的研究

针对工业炸药爆炸后有毒气体中氮氧化物含量的测定仪器投资成本大、运行和维护成本高等特点, 用化学中和滴定的方法对有毒气体中的氮氧化物测定进行了研究, 并引入空白校正的方法消除酸性气体CO₂对中和滴定结果的干扰, 提高了测定结果的准确性和可靠性。结果表明: 氮氧化物回收率达98.9%以上, 测定误差不高于0.03%。该方法测定精确度高、成本低廉、装置简单、操作简便, 适用于各种工业炸药爆炸气体中氮氧化物含量的测定。     

酸性铬蓝K光度法测定煤矸石中微量钒

研究了酸笥铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）与钒（Ｖ）的褪色反应,褪色程度与钒（Ｖ）量线性相关,借此建立测定微量钒的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波和匠５２０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．１×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ钒（Ｖ）量在０．０～３．２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,本法用于测定煤矸石中的微量钒时,获得了满意的结果。     

某重砂矿氧化焙烧-磁选提钛降铬试验研究

对某重砂矿进行了回收利用钛选矿的试验研究, 采用氧化焙烧-干式磁选工艺实现了钛精矿的提钛降铬, 最终获得TiO₂品位47.34%、Cr₂O₃含量0.28%的合格钛精矿。该研究可为高铬型钛铁矿的回收利用提供技术参考。     

碘-淀粉分光光度法测定废水中总铬研究

建立了高锰酸钾氧化、碘-淀粉显色的分光光度法测定废水中总铬。样品消解并消除干扰后，用KMnO4将Cr（111）氧化为Cr（Ⅵ），以NH4HF2控制溶液的pH值为3．0-4．0，与KI作用后生成的I3^-遇到淀粉后，形成灵敏度很高的蓝色络合物。在分光光度计波长为590nm处测定吸光度。结果表明。改进后的方法简单、准确、快捷、方便、干扰不明显。其测定结果的相时误差（RE）为2．06％，相对标准偏差（Rsd）〈2．0％，加标回收率（R）在97.2％-100．4％之间。     

Ag(Ⅰ)沉淀-Ni(Ⅱ)置换-EDTA滴定法测定可溶性氯化物中氯含量研究

研究了采用Ag(Ⅰ)沉淀-Ni(Ⅱ)置换-EDTA滴定法准确测定可溶性氯化物中含氯量的方法。试样溶解后,先用AgNO3沉淀Cl-,沉淀经过滤,加入过量Ni(CN)42-发生置换反应,然后在pH为9.0￣10.0的氨性缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用ED TA标准溶液滴定置换出的Ni2 。测定结果的RSD<0.1%,加标回收率R=99.1%～101.2%。改进后的本法,终点现象明显、准确度高、干扰小。     

应用二苯基碳酰二肼光度法测定锆石精矿中微量铬的研究

对用二苯基碳酰二肼光度法测定锆石精矿中微量铬的反应条件和高锰酸钾的氧化作用进行了研究，制定出准确和简便的分析方法，测量的相对标准偏差为１．８％－３．９％，加料回收率为９９．４％－１０８．５％。     

细菌快速氧化新疆地浸采铀吸附尾液中Fe2+现场扩大试验研究

为了节省酸法浸铀过程中氧化剂用量,以多孔耐酸陶粒作载体固定耐冷嗜酸硫杆菌,在新疆某酸法地浸采铀矿山构建了高7.0 m、内径2.0 m、总容积17.8 m3的新型高效生物反应器,进行快速氧化地浸采铀吸附尾液中Fe2+扩大试验研究。研究结果表明,在现场温度为5~24℃、吸附尾液中Fe2+浓度为200~300 mg/L、通气量为59.0 m3/h时,生物反应器的最大流量可达28.2 m3/h,Eh（氧化还原电位）大于570 mV,尾液中Fe2+在低温环境下可被快速完全氧化。该试验结果为细菌代替氧化剂氧化吸附尾液中Fe2+的拓展应用提供了借鉴意义。