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1.
羽毛角蛋白/聚乙烯醇共混纤维的制备与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用还原法从羽毛中提取角蛋白,制得羽毛蛋白质粉,与聚乙烯醇进行湿法纺丝,制备羽毛角蛋白,聚乙烯醇共混纤维。共混纤维的力学性能测试表明:当共混纤维中羽毛角蛋白/PVA的质量比由1:9提高到3:7时,其强度由2.78cN/dtex下降到1.48eN/dtex。采用DSC、红外光谱仪、X-射线衍射仪、扫描电镜等对所得纤维的结构与形态进行了表征。结果表明:羽毛角蛋白分子和聚乙烯醇分子之间具有较好的相容性;随着羽毛角蛋白含量的增加,共混纤维表面粗糙度增加,甚至出现槽沟。 相似文献
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改性聚乙烯醇体系熔体的流变性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用HAAKE RHEOCORD-90挤出式毛细管流变仪测定了改性PVA体系的流变性能。结果表明,改性PVA熔体是对剪切速率敏感的假塑性流体,非牛顿指数n较小,熔体偏离牛顿流体的程度较大。在相同温度及剪切速率下,随水含量增加,改性PVA体系的表观粘度下降。改性PVA体系的粘流活化能随剪切速率提高和水含量减少而降低,即温度敏感性降低。 相似文献
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研究了自制的芳砜纶(聚砜酰胺)纺丝溶液的浓度、温度及聚合物的相对分子质量对纺丝溶液的流动曲线、粘流活化能、非牛顿指数和结构黏度指数的影响。结果表明:DMAc溶剂体系低温缩聚的芳砜纶纺丝溶液为切力变稀的非牛顿流体,芳砜纶聚合物相对分子质量增大、溶液浓度升高使纺丝溶液的非牛顿性增加,温度升高使其减小,其中浓度的影响最大。 相似文献
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聚酰胺酸纺丝溶液的流变性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由均苯四酸二酐(PMDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中共聚合制得聚酰亚胺前驱体——聚酰胺酸的纺丝溶液,采用哈克流变仪研究了溶液的流变性能。结果表明:聚酰胺酸溶液属于切力变稀的非牛顿流体;溶液的表观黏度随溶液温度的升高而降低,随溶液浓度的升高或聚合物特性黏度的增大而增大。溶液温度的升高、浓度的降低或聚合物特性黏度的减小均使得聚酰胺酸溶液呈现切力变稀行为的临界剪切速率变大,使得溶液的非牛顿指数增大,同时使得溶液的结构黏度指数减小。溶液的黏流活化能随剪切速率的增加或随溶液浓度的增高而下降。 相似文献
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醋酸纤维素/壳聚糖纺丝原液的流变性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用锥板式旋转粘度计法对醋酸纤维素/壳聚糖共混原液的流变性能进行测定。结果表明,醋酸纤维素/壳聚糖共混原液无第一牛顿区,为非牛顿流体。随着剪切速率的加大,原液呈现切力变稀现象。温度在较大剪切速率范围内影响着原液的粘度,粘度随温度的上升而下降,但在高剪切速率区间,温度的影响很小。总体来说,粘流活化能?Eη随原液总固浓度的提高而降低,但在总固浓度为8%左右时出现了一个极大值。原液的结构化程度随体系温度上升、总固浓度下降而减小。 相似文献
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吴文倩;贾青青;高伦巴根;项爱民 《中国塑料》2011,25(8):69-74
采用毛细管流变仪对PVA流变性能进行了表征,用差示扫描量热仪(DSC)研究了降温速率对PVA结晶性能的影响,通过PVA添加化学发泡剂熔融挤出的方法制备PVA发泡材料,并用扫描电镜和密度测试仪分别对发泡材料的泡孔形态和密度进行了表征。结果表明,PVA对剪切作用非常敏感,在低剪切速率下熔体粘度较大,泡孔分布均匀,材料密度较小,在高剪切作用下熔体强度低,气体容易逃逸,导致发泡材料泡孔破裂或合并;低降温速率下熔体粘度小,泡孔易合并、塌陷,合适的降温速度下,PVA熔体粘度适中,发泡材料气泡尺寸小、分布均匀,较快的降温速度下,由于气体压力过大而造成气泡合并,联通,材料密度大。 相似文献
7.
聚氯乙烯/丁腈橡胶共混体系的流变性能 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了聚氯乙烯/丁腈橡胶共混体系的流变性能,并对用流变法测聚氯乙烯的相对凝胶废作了初步探讨。结果表明,该体系的流动符合假塑性流体的流动规律,表观粘度随剪切速度的增大而降低,熔体的粘流活化能具有剪切速率依赖性,弹性效应使溶体挤出胀大,胀大经胺剪切速率和温度的影响。 相似文献
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以聚乙烯醇(PVA)和自制的羊毛角蛋白(WK)为原料,硼酸为交联剂,将WK与质量分数为15%的PVA溶液按质量比为2:10混合,制得含固体质量分数约为15%的WK/PVA共混纺丝原液,采用湿法纺丝的方法制备WK/PVA复合纤维,研究了复合纤维的结构与性能。结果表明:WK/PVA复合纤维的表面均出现皱纹,其横截面呈椭圆形;硼酸交联对WK/PVA复合纤维的形貌无明显影响,但使复合纤维的耐水性能得到提升;傅里叶变换红外光谱、X射线衍射光谱和热重分析结果证明了交联的发生,硼酸与WK和PVA大分子的交联改变了复合纤维的结晶结构,增强了大分子间的作用力,却使WK/PVA复合纤维的热稳定性降低。 相似文献
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探讨了9:1的纤维素/甲壳素黄原酸酯共混溶液流变性能的影响因素,如溶液浓度和温度对共混溶液非牛顿指数、结构粘度指数、零切粘度等的影响。随着溶液浓度的增加和温度的降低,纤维素/甲壳素黄原酸酯溶液的非牛顿指数随之减小,而结构粘度指数、零切粘度随之增大。溶液的粘流活化能高于传统的粘胶。 相似文献
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将不同质量比的聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)溶于甲酸中配制成共混溶液进行静电纺丝,得到PVA/CS共混纤维毡。对纤维毡进行原子力显微镜(AFM)表征、红外光谱分析和吸水性能测试。结果表明:共混溶液中PVA质量分数为8%,CS质量分数为4%时,静电纺丝效果较好,纤维光滑平直,平均直径为307 nm,;红外光谱分析表明,PVA和CS共混时,大分子之间产生了较强的氢键作用,CS原有的结晶结构在一定程度上被破坏;PVA/CS共混纤维毡的吸水量和吸水速率都小于PVA纤维毡。 相似文献
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The rheological behavior of polyurethane (PU)/N,N‐dimethylformamide (DMF) spinning solutions with various contents of hyperbranched polyesters was studied using a RS150L‐controlled stress rotational rheometer. The results showed that the viscosity of the spinning solutions could be greatly reduced by adding hyperbranched polyesters even at 0.5 wt% loading. The zero‐shear viscosity of solutions with hyperbranched polyesters was much lower than that of pure PU/DMF solution, which indicated a lower degree of entanglement when solutions were in a static state. The apparent activation energy of viscous flow and the critical shear rate for shear thinning of solutions with hyperbranched polyesters were much lower than that for pure PU/DMF solution, which indicated a weaker entanglement structure formed. In addition, the effect of hyperbranched polyesters on the mechanical properties of Spandex fiber was discussed. Copyright © 2006 Society of Chemical Industry 相似文献
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Polypropylene/montmorillonite nanocomposites (PPCN) were prepared by melt intercalation with maleic anhydride modified low isotactic polypropylene as the compatibilizer. The linear and nonlinear rheological properties of polypropylene/montmorillonite nanocomposites were studied. The deviation from linear behavior occurred at a strain of 100 that was quite less than that for the polymer matrix. The results of dynamic frequency scan showed that the percolation threshold of PPCN was near 3 wt %. Having been subjected to steady preshear, the tactoids could be oriented preferentially in the shear direction, and the percolation network was ruptured. The magnitudes of the stress overshoots observed in the reverse flow experiments were strongly dependent on the rest time, which indicated that the ruptured network could be reorganized even under quiescent conditions. Furthermore, PPCN displayed a strain‐scaling stress response to the startup of steady shear. The maxima of the stress overshoots appeared at the stain of 100, which was consistent with the strain where the deviation of linear viscoelastic behavior started. It might imply that subjected to the deformation less than 100, the network structure could be regard as elastic one. Additionally, the analogous strain‐scaling stress response to the startup steady shear elucidated the structural analogy between PPCN and liquid crystal polymer solution. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 3609–3617, 2003 相似文献
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通过添加质量分数为0~2.0%的金属离子配位剂(M)、质量分数为7.5%~12.0%的亲水性环保型增塑剂(A)和质量分数为0~2.0%的聚醚类增塑剂(B),制备了用于熔融纺丝的改性PVA;采用毛细管流变仪研究了改性PVA体系在120~135℃的流变行为。结果表明:改性PVA流体是一种对剪切作用敏感的假塑性流体;在相同温度和剪切速率下,随M含量的增加,改性PVA熔体的表观黏度、剪切敏感性、温度敏感性、非牛顿性上升,可纺性下降;随A含量的增加,改性PVA熔体的表观黏度、温度敏感性、非牛顿性下降,剪切敏感性、可纺性上升;随B含量的增加,改性PVA熔体表观黏度、剪切敏感性、温度敏感性、非牛顿性呈先下降后上升的趋势,而可纺性呈先上升后下降的趋势。改性PVA在135℃和少量M存在的条件下,A质量分数为12.0%、B质量分数为0.5%~1.0%时,适合熔融纺丝。 相似文献
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溶剂对聚乙烯醇纺丝原液及纤维结构和性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同的溶剂溶解高相对分子质量聚乙烯醇(PVA),制备PVA纺丝原液及初生纤维,对其结构和性能进行了研究。结果表明:二甲基亚砜(DMSO)/H2O溶剂中DMSO的质量分数为92%时,对PVA的的溶解性能最好。相同条件下,与DMSO相比,N-甲基-N-氧化吗啉(NMMO)使PVA溶液粘度降低更快;DMSO/NMMO.2.5H2O混合溶剂中,当NMMO.2.5H2O质量分数为15%时,PVA纺丝的凝固性能较好,其初生纤维的结晶度较低。 相似文献