原子吸收光谱法测定润滑油中钙含量

介绍了油样经过灰化，酸溶后，通过加抗干扰剂消除共存磷等的干扰，用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定润滑油中钙含量的方法。与化学法比较，相对误差小于５％，回收率１００％，相对标准偏差小于５％。     

石墨炉原子吸收光谱分析法测定尿素中微量镍

主要介绍用原子吸收光谱分析法测定成品尿素中微量镍的条件选择和分析方法，该方法简便、快速、灵敏度高、准确度好，用于尿素中微量镍的测定，效果较好。     

火焰原子吸收光谱法测定原油及润滑油馏分中钙含量

对火焰原子吸收光谱法测定原油及润滑油馏分中钙含量的方法进行了研究。考察了共存元素对测定钙含量产生的干扰情况。通过对标准样品和实际样品的测定表明，本方法具有较高的准确度和精密度，完全可以用于原油脱钙剂的筛选评价及生产过程对原料油的质量监控。     

火焰原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量

提出了用空气－ 乙炔火焰原子吸收光谱测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。考察了各种类型分子筛和氧化铝基催化剂样品的溶解条件，考察了无机酸和２０ 种常见金属离子的干扰情况。平行测定六份试样的相对标准偏差小于１６６ ％ ，其加标回收率为９７５ ％ ～１０３１ ％ 。为准确测定各种类型的分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量提供了新方法     

直接进样原子吸收光谱法测定润滑油中铜含量

叙述了应用原子吸收光谱有机金属标准物质直接测定润滑油中铜含量的方法，当样品溶液的粘度与标准溶液的粘度基本一致时，取得了较理想的回收率和精密度。     

原子吸收光谱法测定润滑油中铁、铜、镍、镁

采用干法灰化对润滑油样品进行处理,制备润滑油样品水相测定溶液。用原子吸收光谱法对润滑油样品中的铁、铜、镍、镁进行测定,并对测定过程中共存元素的干扰进行研究。结果表明,硅元素在一定浓度范围内,对同浓度的铁、镁存在不同程度的干扰,采用加镧抑制剂的方法可消除干扰。精密度和准确度对比试验结果表明,相对标准偏差均小于5%,各元素的回收率均在96%~105%之间。     

原子吸收光谱法测定金属钝化剂中的锑含量

对金属钝化剂中的锑含量测定方法进行了研究。试样用硫酸和硝酸进行氧化消解，经稀释定容后在２１７．６ｎｍ处对锑进行原子吸收光谱法测定，并进行空白试验。方法相对平均标准偏差为１．５６％，回收率是９７．３％～１００％。该法具有准确、快速、灵敏的优点     

原子吸收光谱法测定对氯苯酚中微量铁

采用原子吸收光谱法测定对氯苯酚中微量铁。该法灵敏度为 0 .10 0mg·L-1·1% ,检出限为 0 .0 4 32 1mg/L ,回收率为 98.3% ,适于工厂实验室快速分析     

直接原子吸收光谱法测定润滑油中镁含量的研究

参照联邦德国DIN51431(86),用石油溶剂稀释样品,空气/乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定润滑油及添加剂中镁含量。     

乳浊液进样-火焰原子吸收光谱法测定渣油中的铁、镍

以 (2 +3)甲基异丁基酮 -二甲苯混合溶液为溶剂溶解油样 ,以TritonX -10 0为乳化剂将油溶液乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,以聚异丁烯空白溶液为参比 ,用标准加入法测定。提出了配制空白溶液的原理及方法 ,通过在试液中加入适量聚异丁烯乳浊液 ,找出了与试液粘度相同的聚异丁烯空白溶液。建立了乳浊液进样 -火焰原子吸收光谱法测定渣油中铁、镍的快速FAAS分析方法。本方法的测定结果与灰化法 -火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 2 8%。方法简便、快速、准确     

消除原子吸收光谱法中钠对钙的干扰

探索了原子吸收光谱中钠对钙的干扰。0．5％的吐温-80能掩蔽1500mg／L钠的干扰,此时钙的线性范围为0mg／L-12mg／L。钙是大自然中最普遍的元素之一,含钙的添加剂广泛应用于润滑油脂中。润滑油生产企业El常的原料验收、产品分析、质量问题解决、生产工艺改进以及新产品开发中,都会涉及到钙含量的测定。     

原子吸收光谱法测定催化剂中铜的不确定度

采用《测定不确定度评定与表示》，对原子吸收光谱法测定中国石化扬子石油化工股份有限公司800kt／a催化裂化装置所使用的催化剂试样中铜含量的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源，包括测量浓度、体积、称量及测量重复性引起的不确定度，并评估了测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定缓蚀剂中铁

研究了合成氨装置中含缓蚀剂砜一胺脱碳溶液中微量金属元素铁的火焰原子吸收分光光度法的测定，用钙做抑制剂克服硅、钾，钠和钡的干扰，盐酸酸化加热处理试样，消除不同价态铁的影响，方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度，回收率为92%-104%，平均相对标准偏差小于5%。     

原子吸收光谱法测定试验液和载体中的锶

采用高温碱熔融法处理载体试样，在控制pH值的情况下加入8－羟基喹啉，生成沉淀除去Al^3 ；当试样溶液含银时，加入草酸，生成草酸银沉淀除去Ag^ 。处理后的试样加氯化镧作消电离剂，用火焰原子吸收光谱法，在波长460．7nm处测定银催化剂试验液和载体中的锶含量。该法测量精度在1．0％以下，试样回收率为99.2％～101．5％．干扰少，灵敏度较高，准确性和精密度均较好。     

富氧天然气火焰原子吸收光谱法测定油田水中的钡含量

建立了一种富氧天然气火焰原子吸收光谱法,确定了实验参数和原子化气的流量,考察了溶液pH对钡含量测量结果的影响,得到了适宜的工作条件,并用该方法测定了油田水中的钡含量。得到的工作条件为:测定波长553.6 nm,灯电流6mA,狭缝宽度0.2 mm,燃烧器高度7 mm,空气流量0.25 m3/h,天然气流量0.18 m3/h,氧气流量0.18 m3/h。采用该方法测定水溶液中的钡含量时,灵敏度为6.29 mg/L(1%吸收),检出限为0.07 mg/L,相对标准偏差为2.99%。在待测溶液中添加二乙基三胺五乙酸,在pH=12的条件下,该方法可准确地测定模拟油田水样中的总钡含量,灵敏度为6.77 mg/L(1%吸收),检出限为0.06 mg/L,相对标准偏差为1.63%;与采用该方法测定水溶液中的钡含量相比,精密度升高。     

石油焦中钒和镍对高铁煤灰渣黏-温特性的影响

高硫石油焦与煤气流床共气化是其高效洁净利用的可行途径,气化灰渣的黏-温特性决定着气化炉的稳定运行,石油焦灰富含的V和Ni可引起共气化灰渣的黏-温特性变化,然而石油焦中的V和Ni对高铁煤灰黏-温特性的影响尚不清楚。选择一种高铁的气化煤灰,通过添加V₂O₅和NiO研究了V和Ni对高铁煤灰渣黏-温特性的影响规律。结果表明：随着V₂O₅和NiO添加量的增加,全液相的灰渣黏度呈降低趋势,降温过程中V与Al、Fe形成了尖晶石,导致灰渣黏度急剧增加,使灰渣黏-温特征曲线逐渐趋向结晶渣,导致气化炉可操作温度范围变窄;灰渣中Fe更易与V形成尖晶石(FeV₂O₄)晶体析出,Fe可促进灰渣中Ni还原为金属Ni, Ni与Fe团聚形成合金小球析出,并起到非均相晶核作用,促进尖晶石在其表面析出;V和Ni均可导致FeO以固相析出,进而使降温过程中液相渣的黏度增加,这也使含V和Ni的高铁煤灰渣黏度随着温度降低时的增加速率比高钙灰渣更快。     

石墨炉直接进样原子吸收法测定石脑油中的砷含量

采用石墨炉直接进样原子吸收法测定了石脑油中的砷含量,得到了砷的标准工作曲线和检出限,研究了该方法的精密度和回收率,并与传统分析方法的测定结果进行了对比。实验结果表明,采用石墨炉直接进样原子吸收法测定石脑油中的砷含量时,砷的标准工作曲线呈现很好的线性关系,线性关系式为:A=0.002 9ρ-0.000 9(其中,A为吸光度,ρ为质量浓度),相关系数为0.999 7,砷检出限为0.5μg/L;与传统的氢化物发生-原子吸收法和硼氢化钾-硝酸银分光光度法相比,石墨炉直接进样原子吸收法的测定结果无显著性差异,可以代替传统方法;该方法具有试样前处理过程简单、测定结果准确、分析时间短和对分析者危害小等特点。     

火焰原子吸收法测定氧化铝载体催化剂中银含量

研究了用磷酸＋硫酸混合体系溶解氧化铝载体催化剂样品的条件和用火焰原子吸收法测定其银含量的方法。考察了测定过程中的干扰，经加标回收试验和重复性试验证明方法准确可靠。