基于荧光定量PCR的兔毛定性检测方法

建立一种特异、灵敏的兔毛定性检测方法,并对方法进行评价,为准确有效检测兔毛方法的建立提供依据。文章针对兔线粒体COXⅠ基因序列进行引物探针设计,经Blast软件对相似序列搜索后,筛选出一套最优与常见禽畜无交叉反应的引物;采用常见动物纤维鸭绒、鹅绒、绵羊毛、山羊绒、牦牛绒、羊驼毛DNA进行特异性实验;对提取的兔毛DNA梯度稀释后分别进行荧光PCR扩增,确定检测方法的灵敏度;对引物进行3次重复性试验,验证其重复性。结果表明:设计的针对兔线粒体COXⅠ基因的引物及探针仅对兔毛有扩增,而对其他对照及阴性对照均无扩增。该荧光PCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可以快速准确地定性检测纤维制品中的兔毛成分。     

貉子毛、狐狸毛、貂毛、兔毛与山羊绒混纺产品的鉴别方法

为了鉴别貉子毛、狐狸毛、貂毛及兔毛等其他特种动物毛与山羊绒混纺面料的成分,用显微镜法对貉子毛、狐狸毛、貂毛、兔毛与山羊绒作了鉴别试验,并从纤维的纵、横截面阐述了鉴别方法。试验结果表明,不同种类的动物毛纤维具有不同的纤维形态结构,在纤维外观形态基本完好的情况下通过显微镜法可以准确区分。     

浅谈麝鼠毛、貉子毛和狐狸毛三种纤维的鉴别

本文分析总结了三种动物纤维（麝鼠毛、貉子毛和狐狸毛）的毛皮特征,并通过电子显微镜和光学显微镜观察纤维微观结构特征,希望能结合宏观和微观两方面的优势,提高鉴别特种动物纤维的正确率。     

用低熔点热熔粘合纤维混纺减少兔毛掉毛

兔毛织物掉毛一地是困扰兔毛生产的一个难题,文中提出了用低熔点热熔粘合纤维与兔毛混纺,经加热后使之者与兔毛科生粘结作用来减少兔掉毛的方法。该方法工艺流程简单,对织物手感影响小,防掉毛效果明显等特点。     

兔毛纺纱用和毛油剂的探讨

1兔毛纤维的特性及对和毛油剂的要求兔毛纤维表面光滑,摩擦系数小,比重轻,电阻大,纺纱加工时纤维抱合力差、易断裂、飞落毛严重,且静电较大。因此,要使兔毛纺纱顺利进行,除制定一个合理的加工工艺外,对和毛油剂也提出了一些特殊要求。兔毛和毛油除具备普通和毛油渗透、润滑及柔软等性能外,还要有较强的提高纤维摩擦系数、增加纤维集束能力及高效的抗静电功能,以达到提高兔毛纤维的抱合力、减少纤维损伤、降低落毛及细纱断头、确保成纱质量的目的。2和毛油试验2且试验纱用料及和毛工艺原料配比：一级兔毛45％,绵羊绒15％,64支毛…     

狐狸毛、貉子毛和水貂毛表面形态鉴别的研究

本文应用电镜技术和光镜技术相结合的方法,对狐狸毛、貉子、水貂的表面形态和微结构,特别是髓质形态研究比较,为特种纤维的正确鉴别提供了可靠的依据。     

防止兔毛产品掉毛的进展

归纳了兔毛产品的掉毛机理，叙述了防止掉毛的研究进展和７种处理方法，对掉毛量的测试技术进行了简要分析，并介绍了一种新型测试仪     

兔毛针织物的防掉毛整理研究

分别用蛋白酶处理和自制树脂类整理剂进行了兔毛针织物防掉毛整理研究,通过摩擦测试获得掉毛曲线和掉毛速率曲线.因为酶用量和处理时间的增大对防掉毛效果不利,所以要确定蛋白酶处理的最佳酶用量和处理时间.适量的树脂整理剂可使防掉毛效果达最佳,而且织物硬挺度变化不大.根据抽拔实验,比较蛋白酶处理的织物和树脂整理剂处理的织物的防掉毛效果.     

大豆、牛奶纤维定性定量方法探讨

通过显微镜法、燃烧法以及化学溶解法,对大豆、牛奶纤维的鉴别进行了研究,并且对大豆、牛奶纤维与其他纤维混纺的织物进行了含量分析。     

貂绒、兔毛纤维及其织物的性能对比研究

对兔毛纤维和貂绒纤维的基本性能进行测试,包括纤维长度、线密度、回潮率、机械性能、摩擦系数、卷曲度等。基于此,选用兔毛纤维与貂绒纤维分别与腈纶、锦纶和芦荟纤维混纺,制得3种相同混纺比及线密度的兔毛混纺纱和貂绒混纺纱,并在电脑横机上编织纬平针组织,分别对6种织物的基本外观、物理性能及服用性能等进行对比研究。结果表明,兔毛纤维强力、伸长率及机械性能更加优异,但貂绒纤维细且长,卷曲率高,其纺纱性能较好;貂绒织物的保暖性更加优异,耐磨性稍好,但起毛起球性略差于兔毛织物。     

Qualitative and event-specific PCR real-time detection methods for StarLink maize

In this paper we present qualitative detection and identification methods for StarLink maize (event CBH-351). The methodology proposed envisages detection of an internal target site in the cry9c coding region, as well as two event-specific target sites at the junction between the CBH-351 insert DNA and the genomic plant DNA. The cry9c-specific primer pair, generating a 180 bp amplicon, has been tested and optimised for conventional end-point PCR amplification. The event-specific primer pairs, generating amplicons of 138 bp and 100 bp respectively, give good performance in a conventional end-point PCR and in a real-time PCR assay. Our results clearly demonstrate that the primer pairs proposed can be used in an unambiguous and specific PCR identification assay for StarLink maize.     

基于不同靶基因的荧光定量PCR快速检测蜡样芽孢杆菌的研究

为了建立一种基于不同靶基因的快速灵敏检测食品中产与不产呕吐毒素蜡样芽孢杆菌的荧光定量PCR方法,本研究采用煮沸法提取基因组DNA,用普通PCR方法验证引物的特异性,通过在米饭中添加不同浓度的产呕吐毒素蜡样芽孢杆菌模拟受污染的食品,采用本研究构建的荧光定量PCR方法对米饭进行检测。结果表明基于不同靶基因设计的两对引物具有特异性强和扩增效率高等优点,荧光定量PCR方法能对污染米饭中蜡样芽孢杆菌准确定量,检测限能达到101CFU/g。建立的荧光定量PCR方法特异、灵敏和准确,适用于食品中蜡样芽孢杆菌的快速定量检测。      

狐狸绒纺纱研究

对我国东北地区采集的狐狸绒纤维进行了基本性能测试,分析探讨了此种天然特种动物纤维的纺纱及产品开发的可行性。采用棉纺设备,应用半精纺加工工艺进行了狐狸绒低特纱的试纺。试验过程中,解决了因狐狸绒纤维抱合力小,纺纱静电大等带来的技术问题,结合合理的纺纱工艺参数,纺制出色泽自然、性能优良的纯纺纱线。试验结果表明,狐狸绒纤维具有较优越的可纺性能,体现了特种动物纤维特有的优质性能,其产品可凭其优良的品质进入纺织行业的高端市场。     

PCR ITS-RFLP: A useful method for identifying filamentous fungi isolates on grapes

Restriction digestion analysis of the ITS products was tested as an easy method to identify isolates of filamentous fungi on grapes. Endonucleases SduI, HinfI, MseI, HaeIII were used. Endonucleases BfmI, Cfr9I, Hpy188I, MaeII or PspGI were used as necessary to complete discrimination. The 43 species studied generated 42 different composite profiles. Only the species P. thomii and P. glabrum gave the same composite profile. 96.3% strains tested could be differentiated to the species level with only four enzymes. Hundred ninety nine strains of filamentous fungi were isolated from various vineyards in Burgundy and identified by this method. Penicillium (58.5%) was the genus the most frequently isolated and no strains of the genus Aspergillus was isolated. P. spinolusum was the most isolated species of Penicillium (22.70%). The species C. cladiosporioides, B. cinerea, E. nigrum, A. alternata, T. koningiopsis, P. diplodiella, C. herbarum, A. alternatum, T. cucumeris and F. oxysporum were also isolated. This technique is a rapid and reliable method appropriate for routine identification of filamentous fungi. This can be used to screen large numbers of isolates from various environments in a short time. This is the first exhaustive study of fungal diversity at species level in vineyard.     

实时荧光PCR定性定量检测混合食用油脂中的花生油成分

为鉴别鉴定花生油在食用油脂中的存在与否及其含量,研究了定性定量检测花生特异性基因片段的分子生物学检测方法。结果表明,生花生需加热处理后再提取DNA才能作为PCR扩增的模板,食用油脂中可提取出用于定性定量PCR的DNA,花生的Arah1基因是具有花生种属特异性的基因,采用实时荧光PCR方法检测Arah1基因片段可定性定量检测混合食用油脂中的花生油成分。     

Development of a rapid method for codfish identification in processed fish products based on SYBR Green real-time PCR

Using species outside the order Gadiformes to prepare codfish products has been widely revealed as a new type of fraud in China, highlighting the necessity to establish proper methods for codfish species identification. This work aimed to develop a new SYBR Green real-time PCR assay for the detection of codfish ingredient (mainly the eight Gadiformes species, Gadus morhua, Gadus macrocephalus, Theragra chalcogramma, Pollachius virens, Melanogrammus aeglefinus, Merluccius merluccius, Merluccius australis and Albatrossia pectoralis) in processed fish products based on mitochondrial 12S rRNA gene. Results highlighted the positive Cq (cycle quantification value, average value 19.18 ± 1.49) only from the eight Gadiformes species, with no fluorescent signal (Cq > 32) for the other sixty-seven non-Gadiformes species. The absolute limit of detection was 0.048 ng genomic DNA. Methodology validation succeeded in twenty-six commercial products. These results demonstrated that the newly developed method is suitable for the identification of codfish ingredient in processed fish products.     

狐狸绒的Lanasol染料微悬浮体染色

用Lanasol系列活性染料对狐狸绒进行染色,在染色阶段加入特种助剂使染料微悬浮体化,改变染料在染液中的存在状态,从而提高染料与纤维的亲和力。结果表明,采用微悬浮体染色工艺能实现上染阶段的快速升温,提高染料的上染百分率和固色率。优化的染色工艺为:甲酸1.5%(omf),微悬浮体化助剂FY-1和FY-2用量分别为0.5%(omf)和1%(omf),染色温度80℃,染样强力较传统工艺的高,且手感更膨松柔软。     

食品中转基因大豆成分的定性和定量检测

为建立食品中转基因成分的定性定量分析，运用传统的定性PCR方法检测大豆加工产品中转基因成分的存在，运用Taqman探针技术，对存在的转基因成分进行准确定量。对于定量过程中由于扩增效率的不同造成的误差，通过大豆的内源基因Lectin进行校正，根据△Ct值对应于校正曲线计算出转基因大豆的含量。本方法灵敏度达到0．1％，误差范围小于30．0％。可用于转基因大豆的监测管理。     

基于tdh1基因变异的大流行副溶血性弧菌鉴别方法的建立

目的基于副溶血性弧菌tdh1 DNA序列中特异性变异位点,建立新的大流行株鉴别方法。方法通过对多种型别菌株的tdh序列进行比对,查找大流行株特异性变异位点,并基于该位点设计位点特异性PCR体系和检测方法。以GS-PCR和tdh基因联合检测为参照方法,用已知大流行株、非大流行株和2014年收集的1 067株副溶血性弧菌对新方法进行验证。结果 3株菌株的6条tdh全序列存在26个多态性位点,其中tdh1基因的第368位碱基的变异[G/A]能用于鉴别大流行株,本研究基于此位点建立了tdh1_368位点特异性PCR。该变异能将1996年后的大流行O3∶K6型菌株与1996前的进行区分,也能将大流行株其他血清型变种与非流行菌株进行区分。对2014年的1 067株菌株的检测结果显示,tdh1_368位点特异性PCR与参考方法检测结果完全一致。结论本研究以副溶血性弧菌tdh基因的多态性位点建立检测大流行菌型的试验方法,从对1 067株菌株的实测结果来看,tdh1_368位点特异性PCR与既往报道的方法具有高度的一致性,且指标更为直接。