共查询到18条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
2.
溶胶-凝胶法制备纳米TiO2粉体优化及性能测试 总被引:4,自引:0,他引:4
用溶胶-凝胶法制备纳米粉体,对影响粉体制备的主要工艺进行了优化,得到了制备平均粒径在8nm左右的抑制剂、酸度控制剂、溶剂及水等主要参数的用量,通过表面活性剂改善粉体的团聚,并对粉体性能进行了测试。 相似文献
3.
4.
溶胶-凝胶法制备纳米TiO2后处理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法制备锐钛型纳米TiO2,并用水热法等不同方法对其进行后处理。采用XRD、XPS和TEM对所得的TiO2粉体的晶型、粒径大小、表面组成进行了表征。研究了制备一定粒径的锐钛型纳米TiO2的后处理方法。 相似文献
5.
6.
7.
通过溶胶-凝胶法制备了TiO2溶胶,与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行杂化处理制得了TiO2/PMMA纳米复合材料.并将不同量的溶胶与几种不同摩尔质量的PMMA进行复合,得到多种样品.通过透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热失重(TGA)分析研究了TiO2/PMMA纳米复合材料的结构和性能,从而由溶胶含量、PMMA摩尔质量等不同因素对复合材料性质产生的影响作出了解释.结果表明当溶胶含量为1%、PMMA的摩尔质量较低(37.3万g/mol)时,TiO2微粒在聚合物中的分散性较好,粒径较均一,TiO2的加入使得材料的抗紫外线性和热稳定性都有所提高. 相似文献
8.
9.
TiO2粉体的溶胶-凝胶法制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用了一个新的体系合成TiO2 粉体,在这个体系中,以钛酸四丁酯为前驱体,盐酸为稳定剂和催化剂,冰乙酸为抑制剂.在此过程中,盐酸起着重要的作用,缩短了反应时间,并对所制备的粉体进行影响因素和TEM、XRD分析. 相似文献
10.
11.
Sol-Gel法制备超细TiO_2粉体条件的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过红外光谱图分析 ,研究了溶胶 -凝胶法制备超细 Ti O2 过程发生的化学物理变化 ,并确定了超细 Ti O2 的生成条件。实验结果表明 :乙醇及水与钛酸丁酯的摩尔比分别为 ( 3~ 9)∶ 1和 ( 2 4~ 2 5 )∶ 1时 ,才能生成稳定的湿凝胶 ;在 5 0~ 60°C,5 .3~ 8.0 k Pa条件下 ,真空干燥 2 4 h,湿凝胶可以转化为干凝胶 ;干凝胶在 5 1 0~ 90 0°C及大于 90 0°C下焙烧 ,分别能得到锐钛矿型和金红石型超细 Ti O2 粉体 相似文献
12.
13.
二氧化钛/微球光催化剂的溶胶-凝胶法制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以溶胶 凝胶法在自制硅酸盐微球载体上制备纳米二氧化钛 ,采用XRD ,SEM ,Raman等测试手段对样品进行表征 ,并以甲基橙作为目标物研究其光催化性能。实验发现 ,负载在微球表面的二氧化钛粒径为 2 0~ 30nm ,且分布均匀 ,晶型为锐钛矿相 ,该样品对甲基橙具有较高的光催化降解能力。 相似文献
14.
溶胶-凝胶法合成(Na0.5Bi0.5)TiO3微粉 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四丁酯、硝酸铋、醋酸钠和冰醋酸为原料,利用溶胶-凝胶工艺得到透明凝胶,经干燥后煅烧成(Na0.5Bi0.5)TiO3微粉。通过对溶胶体系水/醇盐的摩尔比、初始pH值及胶凝温度对(Na0.5Bi0.5)TiO3凝胶体系溶胶-凝胶形成过程影响的研究,发现水/醇盐比R在35≤R≤60,pH在2.2~3.5,反应温度在40~60℃时,能够得到透明的溶胶;通过TG-DTA、SEM、X-ray等分析手段对(Na0.5Bi0.5)TiO3粉体进行测试,表明在650℃合成1h可以得到单一钙钛矿(Na0.5Bi0.5)TiO3晶体;采用TEM对(Na0.5Bi0.5)TiO3干凝胶粉体分析其粒径大小约为10nm。 相似文献
15.
16.
以钛酸四丁酯为钛源,尿素为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备了含氮的TiO2光催化剂.采用X-射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、元素分析和BET测定等方法对光催化剂的晶体结构、光谱特征、N含量和比表面积进行了表征.结果表明,焙烧温度为450 ℃时,样品含氮量最高,为0.47%,晶型为锐钛矿结构,比表面积为67.9 m2/g,含N的TiO2吸收带边发生红移. 相似文献
17.
溶胶-凝胶法制备二氧化硅无机膜的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以正硅酸乙酯为先驱体,用溶胶-凝胶法在A l2O3基体上制备了SiO2无机膜。重点考察了涂膜温度、溶胶浓度及添加剂对膜性能的影响。结果表明:在较高的温度下涂膜可以提高膜的性能;采用浓溶胶和稀溶胶结合的方式涂膜不但可以提高制膜效率,还可以提高膜的性能。添加剂DMF能够均化膜孔径,提高膜的性能。 相似文献