用光度法同时测定合金镀液中的锌和镍

利用吸光度具有加和性和吸收比恒定的特点,在pH=8.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲体系中,以TritonX-100(OP)为表面活性剂,用1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚(PAN)作显色荆,同时测定锌和镍.结果表明,锌的吸收比为K1=0.540,线性范围为5～30μg/mL;镍的吸收比为K2=0.753,线性范围为5～30μg/mL.此法用于合金镀液中锌和镍的同时测定,取得了较满意的结果.     

论原子吸收分光光度法测定矿石中的镍

作为有效测量呈原子状态的金属元素和部分非金属元素的一种重要手段,原子吸收分光光度法目前在冶金、地质、化工、食品、生物医药等很多领域得到了较广泛的应用,其独特优越的特点为测定矿石中的微量元素提供了较大的便利。本文利用原子吸收分光光度法通过试验对矿石中的镍进行了测定,主要对溶剂、酸介质等对测定矿石中镍结果的影响进行了探讨和分析。     

苯芴酮光度法快速测定镀银溶液中的微量锑

利用苯芴酮与锑(Ⅲ)的显色反应,对镀银溶液中的锑进行光度测定.试验结果表明,在乳化剂OP存在下的0.09～0.18 mol/L硫酸介质中,显色体系的最大吸收波长位于560 nm.表明摩尔吸光系数为5.85×104L/(mol·cm),锑浓度介于0.14～1.40μg/mL,遵守比尔定律.加标回收率97.3%～104.7%,本方法简便快速,且具有良好的选择性.     

用可见分光光度法测定NaCl溶液中的CO2含量

研究了一种新的测定ＮａＣｌ溶液中ＣＯ２含量的可见分光光度法，考究了该法的测量误差。研究了ＮａＣｌ浓度等因素对ＣＯ２含量的影响规律。     

铜合金中痕量镍的测定——碘化亚铜分离一丁二酮肟分光光度法

本文研究了碘化钾与铜离子反应形成碘化亚铜沉淀,过滤分离后,过剩的碘和碘化钾在蒸干时挥发除去。痕量镍与丁二酮肟生成有色络合物,以分光光度法测定之。0～15μg/25mL范围内符合朗伯-比尔定律。用于铜合金中微量镍的测定,取得满意结果。     

分光光度法连续测定镀铬液中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

研究了一种应用分光光度法对镀铬液中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含是进行连续测定的化验方法。用Ｃｒ（Ⅳ）与ＤＰＣＩ的络合显色反应，在不同波长下对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）含量进行连续测定，确定了测定体系的各个参数，研究获得了一种不必将Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）分离即可对二者进行连续分光光度测定的快速分析方法，测定结果准确、操作简单。     

胶束光度法测定非晶态FeNiCr合金中的镍

在pH =8 .0、HCl tris缓冲溶液和Tween80胶束介质中 ,研究了 1 亚硝基 2 萘酚 (NN)与Ni(Ⅱ )的显色反应。建立了胶束光度法测定微量Ni(Ⅱ )的新方法。结果表明 ,Ni(Ⅱ ) NN配合物的最大吸收波长为 4 5 5nm ,摩尔吸光系数为1.0 1× 10 4 L/ (mol·cm) ,检出限为 0 .0 4mg/L ,有色溶液的吸光度与Ni(Ⅱ )量在 0 .2～ 1.0mg/L范围内符合比耳定律 ,加标回收率为 96 .2 %～ 10 3.1% (n =6 )。测定了非晶态FeNiCr合金钢中的镍。     

用胶束光度法测定非晶态FeNiCr合金中的铁和镍

在pH值为1.0的HCl-KCl、pH值为8.0的HCl-三羟甲基氨基甲烷(tris)缓冲溶液和Tween80胶束介质中,分别研究了1-亚硝基-2-萘酚(NN)与Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)的显色反应.建立了胶束紫外-可见分光光度法测定微量Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)的新方法.结果表明,Fe(Ⅲ)-NN(pH值为1.0)、Ni(Ⅱ)-NN(pH值为8.0)配合物的最大吸收波长分别为445 nm和455 nm;摩尔吸光系数分别为1.68×104 L/(mol·cm)和1.01×104 L/(mol·cm);检出限分别为0.025 mg/L和0.040 mg/L;有色溶液的吸光度与Fe(Ⅲ)量在0.5～2.5 mg/L、与Ni(Ⅱ) 量在0.2～1.0 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为97.8%～103.5 %(n=6).本法较好地测定了非晶态FeNiCr合金钢中的铁和镍.     

二甲酚橙分光光度法测定化学镀镍液中的铅浓度

化学镀镍液中的镍离子对铅离子浓度测定的干扰较大。先将化学镀镍液中的铅离子与镍离子分离,再用二甲酚橙分光光度法测定镀镍液中铅的浓度。结果显示:当化学镀镍液中镍/铅浓度比120时,可以直接用分光光度法进行测定;当镍/铅浓度比120时,需先将镍离子与铅离子分离,再用分光光度法测定。该方法快速、简捷、误差小,是一种测定化学镀镍液中铅浓度的好方法。     

用流动注射分析光度法在线监测化学镀镍浴中的镍

在化学镀镍过程中,建立了流动注射光度法在线实时监测化学镀镍浴中镍浓度随时间变化的方法.流动注射分析采用双流路系统,去离子水作载液,pH=5的醋酸-醋酸钠溶液作试剂流,在395nm波长处测定吸光度A,间歇30min测定一次样品,每隔4 h建立一次工作曲线C(Ni)=a bA.经多次连续8 h运行,工作曲线的相关系数均在0.999左右,以络合滴定法测定结果为标准,本方法大多数测定结果的相对误差在5%左右.该流动注射分析法具有测定装置简单、监测速度较快、再现性好、消耗试剂较少等特点,测定结果的准确度能满足工业分析要求.     

光亮镀镍液中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)易于进行多元素分析,检出限低,应用广泛.适当选择待测元素的同位素来克服质谱干扰,以Sc,Y,Bi作为内标元素来补偿基体效应,用ICP-MS法测定了光亮镀镍液中Mg,Al,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Pb 8种杂质元素.结果表明:8种微量金属元素的检出限在0.008～0.340 μg...     

方波溶出伏安法测定镀镍液中的微量铜

为建立镀镍液中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了镀镍液中的微量铜(Ⅱ).研究了最佳的测定条件,确立了测定方法.试验结果表明,在pH值为4.0～4.5的NH4Cl-Na2SO4底液中,Cu2 于-O.156 V(vsSCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在铜(Ⅱ)浓度为5.0×10-7 ～1.0×10-5 mol/L时呈现良好的线性关系,回归方程Ip(μA)=1.06 1.08C(×10-6 mol/L),相关系数为0.999 4.方法的变异系数为2.7%,检出限为2.8×10-7 mol/L,回收率为94%～106%.该方法应用于现场镀镍液中微量Cu2 的测定,效果较好.     

三价铬电镀液中金属杂质离子浓度对镀层质量的影响及其处理效果

三价铬电镀液中金属杂质离子累积到一定的程度,便会影响镀层质量.通过Hull Cell试验,探讨了TCR-3000三价络电镀液对金属杂质离子的容忍度及其对镀层外观的影响.采用选择性阳离子处理树脂对镀液中的金属杂质离子进行了处理.结果表明:镀液对杂质Cu2+,Ni2+,Zn2+的容忍度分别为10,50,60mg/L;以选择...     

ICP－OES法测定镀铬液中多种金属杂质元素

为简便而准确测定镀铬液中金属杂质元素的含量,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）对镀铬液中A1,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Cd,Sb,Pb等杂质元素进行了测定,确定了仪器的最佳工作参数,选择了合适的分析谱线,研究了主量元素cr和共存元素对光谱的干扰情况。结果表明：10种金属元素的检出限为0．15～...     

用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镀金液中的杂质元素

为寻找镀金液中杂质元素的测定方法,运用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对镀金液中的杂质元素进行了分析.对分析谱线、基体元素和等离子体参数等进行了讨论.结果表明,方法的检出限为0.008～0.019μg/mL,回收率为89.4%～102.3%,相对标准偏差(RSD)小于3.12%.该法准确、快速、简便,应用于镀金液中杂质元素的测定,结果令人满意.     

镍铁合金镀液中硫酸镍含量的自动电位滴定

以紫脲酸铵作指示剂的EDTA滴定法在测量镍铁合金镀液中硫酸镍含量时肉眼观察易产生误差.为此,采用自动电位滴定法测定镍铁合金镀液中的硫酸镍含量,用H<,2>O<,2>将镀液中的Fe<'2+>转化为Fe<'3+>,再用三乙醇胺掩蔽Fe<'3+>,以pCa-1型钙离子选择性电极为指示电极,以212型电极为参比电极,在Ca-E...     

光亮镍电镀液中丙烷磺酸吡啶鎓盐的去除研究

采用紫外分光光度分析法,研究了双氧水、高锰酸钾对光亮镀镍体系中添加剂丙烷磺酸吡啶鎓盐(PPS)去除的影响情况,并进一步研究了时间和添加量对活性炭吸附光亮镀镍液中PPS的影响.试验结果表明:双氧水、高锰酸钾氧化法对光亮镀镍体系中添加剂PPS的去除影响很小;活性炭吸附法对电镀液中的添加剂PPS的损失有较大影响;当PPS浓度为0.3 g/L时,加入1 g/L粉状活性炭最多可吸附除去0.047 gPPS.