工业吸附用饱和废弃活性炭再生方法探究

活性炭是应用范围最广的吸附剂,可以有效地吸附工业和医药等领域废水中的重金属离子和有机污染物等物质。但活性炭在吸附过程中易饱和,达到饱和状态的活性炭工作性能迅速下降,同时存在资源浪费以及二次污染的问题,使活性炭的产业化推广受到限制。本文针对饱和废弃活性炭的再生循环问题,梳理了目前饱和活性炭的各类再生技术方法的原理及特点,得出结论：要实现饱和废弃活性炭再生循环技术实现工业产业化推广,需综合考虑损失率、再生效率以及重复使用情况,但是由于现有的废活性炭再生循环方法均存在不同程度的技术短板,故活性炭再生循环技术并没有形成产业化规模从而大范围推广应用。建议将多种活性炭再生技术进行耦合以期达到固废利用的预期值,随着活性炭再生技术的不断研究和发展,终将突破瓶颈,逐步实现产业化推广。     

活性炭再生技术

介绍了几种活性炭再生的主要方法:热再生法、化学药品再生法、电化学再生法、光催化再生法超临界萃取再生法和生物再生法,论述了电化学再生法和超临界萃取法的再生机理,最后指出光催化再生法和临界或亚临界液态水脱附再生法的发展潜力。     

吸附苯酚活性炭微波辅助溶液再生效果

分析了p H对颗粒活性炭(GAC)吸附苯酚性能的影响。实验选择质量分数为1%Na OH溶液,采用微波辅助溶液再生的方法,对吸附苯酚的GAC进行再生研究,探讨实验因素对GAC再生效率的影响。实验结果表明:最佳的再生条件为微波功率520 W、再生时间1.5 min、Na OH再生辅助溶液用量10 m L,此时GAC再生效率为95.6%。在最佳再生条件下,经过6次再生后GAC的吸附能力依然很强。     

电化学法再生颗粒活性炭的研究

研究了一种新的颗粒活性炭再生方法。研究了再生时溶液的pH值、盐类的投加量和作用时间对活性炭再生的影响;研讨了电化学再生活性炭对不同种类有机吸附物的作用。实验结果显示:电化学方法在颗粒活性炭的再生上是有效的,同时具有低能耗、低炭耗和设备简单等优点。     

活性炭再生技术研究进展

系统介绍了目前世界范围内的主要活性炭再生方法：热再生、化学药品再生、生物再生,以及新兴的超临界流体再生法、电化学再生法、光催化再生法和微波辐射加热法等,并预测了活性炭再生技术未来的发展方向。     

活性炭再生技术研究进展

系统介绍了目前世界范围内的主要活性炭再生方法:热再生、化学药品再生、生物再生,以及新兴的超临界流体再生法、电化学再生法、光催化再生法和微波辐射加热法等,并预测了活性炭再生技术未来的发展方向。     

臭氧氧化法再生活性炭的研究

研究了利用臭氧氧化法再生吸附了对硝基苯酚的活性炭。实验结果表明，臭氧氧化法对活性炭有着较好的再生能力，但活性炭的吸附饱和程度对其再生效率有着重要的影响。当活性炭的吸附量比较小时，臭氧氧化法对其有着很好的再生效率；而当其吸附饱和程度较高时，臭氧对其的吸附能力几乎无法再生。臭氧对活性炭的再生效率与活性炭的干燥与否无关。臭氧氧化再生活性炭有一个较佳的处理时间，在本实验条件下只需10min即可，延长处理时间不会提高活性炭的吸附能力。     

含油废水吸附饱和活性炭纤维的电化学再生

为了对有机物吸附饱和的活性炭纤维(ACF)进行电化学再生研究,以含油废水为模拟有机物,通过测量再生前后ACF对含油废水的吸附效果,考察了电流密度、再生时间、pH值、电解质的电化学再生的影响因素,并研究了电化学再生过程对ACF结构的影响以及ACF电化学再生的机理。结果表明,在电流密度为30 mA·cm^-2,pH值为4,15 g·L^-1 NaCl的溶液中再生120 min,再生率可达到90%,5次电化学再生循环后,ACF保持较高的吸附容量。再生后ACF的表面没有明显损伤,比表面积也没有明显减小,微孔孔径分布于0.5～1.0 nm。由紫外光谱分析可知,ACF的电化学再生机理主要包括电脱附及电化学氧化过程。     

电化学法再生颗粒活性炭的研究现状

阐述了电化学再生技术的再生机理,并重点介绍了电流密度、再生时间、电解质、电解质质量浓度、酸碱度和再生位置对GAC再生效率的影响,以及电化学法再生GAC的反应器.最后,讨论了电化学再生方法的发展趋势,指出了优化机理、开发其他基于电的技术、探讨电化学和其他工艺相结合的技术是电化学法再生颗粒活性炭的未来研究工作重点.     

焦化废水吸附饱和活性炭的超声波再生研究

浸没式超滤配合粉末活性炭工艺对焦化废水二级生化出水进行深度回用处理,饱和的活性炭采用超声波技术进行再生后重复使用,研究考察以自来水、焦化废水二级生化出水做再生介质的情况下,再生时间、超声波频率对活性炭再生效果的影响,结果表明,自来水再生介质下,活性炭可以达到50%左右的再生效果,而利用焦化废水作为再生介质最多只能达到16%左右的再生效果,但通过与自来水配水,可以达到活性炭脱附再生目的,当焦化废水与自来水体积比为1∶3时,再生率可以达到36%左右,在一定程度上降低了活性炭再生的成本。     

Chemical and thermal regeneration of an activated carbon saturated with chlorophenols

An activated carbon obtained by activation of olive stones in carbon dioxide at 1113 K has been used in this study. This was saturated with o-chlorophenol and m-chlorophenol from their corresponding aqueous solutions. The spent activated carbon samples were regenerated by means of organic solvent treatments and subsequent heat treatments. The organic solvents used were: acetone, methanol, ethanol and benzene. The extent of the chemical regeneration in these systems is a function of the strength of the adsorbent–adsorbate interactions. When the systems are treated with organic solvents the adsorbate extracted mainly comes from the physisorbed fraction. When the samples extracted with organic solvents are thermally regenerated by heating at 1073 K in an inert flow, in most of the cases, the amount of adsorbate removed increased in comparison to treatments without solvents. A part of the physisorbed fraction remaining in these samples after the solvent treatments is released at lower temperatures than the chemisorbed fraction. During the heat treatment, part of the physisorbed fraction is transformed to a chemisorbed one which has a greater desorption energy than the former.     

Regeneration of activated carbon after contact with sulfuric acid solution

This study deal's with the feasible use of a commercial activated carbon in the uptake of H₂SO₄ from aqueous solution and with the regeneration of the spent product. Thermogravimetry TG and FT‐IR spectroscopy are used in the analysis of samples. The activated carbon is a very effective material for the uptake of H₂SO₄. Using a 9.0 mol dm⁻³ H₂SO₄ solution, the mass increase is 37.8 wt%. From the sample obtained, the H₂SO₄ can be removed largely either by heating at 250 °C for 2 h in a N₂ atmosphere or by washing thoroughly with distilled water for 24 h. The mass loss in both cases amounts to 33.6 wt%. The FT‐IR spectroscopy results indicate that the surface chemistry of the carbon is not affected, noticeably, at least, after its contact with the H₂SO₄ solution. The behavior of H₂SO₄ toward carbon is compared with that of HNO₃. © 2000 Society of Chemical Industry     

微波辐照再生活性炭的研究

本文综述了微波加热在活性炭再生中的应用研究进展,探讨了微波加热对活性炭吸附性能及表面性能的影响,微波加热具有再生时间短、再生效果好、能耗低等优点。     

二氧化碳再生乙酸乙烯合成用触媒载体活性炭

提出用二氧化碳活化法再生乙酸乙烯合成用触媒载体活性炭工艺。研究了活化温度、活化时间和二氧化碳流量对活性炭吸附性能和得率的影响。确定最佳工艺条件为活化温度1 273 K,活化时间100 m in,二氧化碳流量0.5 L/m in,在此条件下得到的活性炭碘吸附值为1 091.33 mg/g,乙酸吸附值为518.30 mg/g,强度为72%,活化得率为80.33%,并对制得的活性炭做了比表面积测定和孔结构分析。再生后的活性炭强度和乙酸吸附值均达到标准,符合乙酸乙烯合成用触媒载体活性炭的要求。     

Synthesis and characterization of phosphotungstic acid/activated carbon as a novel ultrasound oxidative desulfurization catalyst

Phosphotungstic acid/activated carbon (PTA/AC) catalysts with various AC sizes or PTA content have been synthesized and characterized by N₂ physisorption, X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy and temperature programmed desorption of ammonia. These catalysts were then evaluated in terms of the removal of dibenzothiophene (DBT) by ultrasound-assisted oxidative desulfurization process. The results showed that the DBT conversion obviously increased with the decrease of AC support size and the increase of PTA content. After supporting PTA on AC, the DBT conversion can be improved by 38.9% after ultrasound irradiation for 10 min. In addition, the stability tests of PTA/AC showed that the catalytic oxidative activity of PTA/AC was nearly kept constant after ultrasound irradiation for 20 min, which makes it a promising catalyst to use in ultrasound-assisted oxidative desulfurization process.     

光催化再生粘胶基活性炭纤维研究

采用钛酸四正丁酯为原料 ,用溶胶 -凝胶法在粘胶基活性炭纤维 (ACF)毡表面制备了锐钛矿型的二氧化钛粒子 ,并用XRD ,SEM进行了表征。用聚乙烯醇、柠檬酸等不能加热再生的大分子吸附质考察了负载二氧化钛的ACF毡的光催化降解再生性能 ,并与没有负载二氧化钛的ACF毡的吸附性能作了比较。结果表明 ,负载二氧化钛粘胶基的ACF毡具有高效的光催化再生能力和良好的吸附能力。     

活性炭改性对用于甲酸分解的Pd/活性炭催化剂的影响

采用磁力搅拌法和水浴振荡法制备应用于甲酸分解的Pd/活性炭(AC)催化剂,研究了活性炭载体改性和制备方法对催化剂分解甲酸性能的影响。采用恒温水浴振荡装置,在80℃水浴中进行甲酸催化分解反应,以甲酸的催化分解率评价催化剂催化活性。结果表明,以经过不同的酸、碱、盐溶液改性后的活性炭为载体采用不同方法制备的Pd/AC催化剂对甲酸的催化分解效果不同,以Na2CO3改性的活性炭为载体采用磁力搅拌法制备的催化剂活性最好,甲酸水溶液的分解率达85%以上,含甲酸的工业废水的分解率达70%。