磁性固相萃取技术在真菌毒素检测中的应用研究进展

真菌毒素具有强烈的毒性,在食品和农作物中广泛存在,对人类和动物的健康造成了极大的安全隐患。快速高效对真菌毒素进行定量检测十分必要,样品前处理是整个分析环节的关键步骤。磁性固相萃取(magnetic solid-phase extraction,MSPE)是一种以磁性材料为吸附剂的新型样品前处理技术,因操作简单、萃取时间短、萃取效率高,以及吸附剂易从样品溶液中分离等优点在食品样品前处理中引起广泛关注。介绍了MSPE的萃取过程、磁性吸附剂的种类及其制备方法,综述了MSPE近年在真菌毒素检测分析中的应用,并对该技术的发展趋势进行了展望。     

分子印迹聚合物微萃取样品前处理技术研究（英文）

分子印迹聚合物微萃取是最近一二十年发展起来的一种新型样品前处理技术,集合了分子印迹技术和微萃取技术两者的优势,广泛应用于食品、药物、环境和生物等复杂样品的前处理,其研究也备受关注.本文综述了分子印迹聚合物微萃取技术在样品前处理中的应用进展,包括分子印迹固相微萃取、分子印迹搅拌棒吸附萃取、分子印迹磁性微球萃取和分子印迹整体材料微萃取,探讨了分子印迹聚合物微萃取样品前处理技术存在的问题和局限,并对其应用前景进行了展望.     

改性花生壳固相萃取-火焰原子吸收光谱测定食品样品中的痕量镉

研究了改性花生壳固相萃取-原子吸收光谱法测定食品样品中痕量镉的方法.考察了样品pH值、进样体积、流速、洗脱剂浓度、体积、流速等参数的影响,同时研究了共存离子的影响,评价了萃取材料的吸附容量及再生性能.在优化的实验条件下,该法的检出限(3σ)为0.2ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.9%,富集倍数为30倍,该法成功应用于茶叶、白酒、奶粉等食品样品中痕量镉的测定,结果令人满意.     

固相萃取技术在分离纯化赤霉素(GA3)中的应用研究

将固相萃取技术应用于分离纯化蔬菜中植物生长调节剂赤霉素GA3,结合液液萃取技术,该纯化方法能大部分的除去干扰GA3测定的物质,并且对GA3有很高的回收率,是一种非常有效的GA3分离纯化方法.     

固相微萃取气—质联用技术在饮用水气味分析中的应用

采用顶空－固相微萃取－气相色谱－质谱（ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ／ＭＳ）法分析饮用水中的发霉气味，探讨１００ｕｍ聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）纤维的采样条件和气－质联用仪的分析条件，结果表明：样品浓度、吸附和脱附时间、搅拌和加盐等因素均会影响分析结果，利用上述条件进行分析，得到较满意的分析结果。     

固相萃取-分光光度法测定痕量苯酚

在pH9．8的NH3－NH4Cl缓冲溶液中,苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成红色的显色产物,该显色产物用Water Sep Park－C18固相萃取小柱萃取富集,乙醇洗脱后用分光光度测定。方法的测定范围为0．05－1．2mg／L．方法用于水中痕量苯酚的测定．结果满意。     

电吸附固相微萃取吸附水中有机污染物的研究

采用固相微萃取-气相色谱法,考察活性炭纤维电助吸附水中有机污染物（苯酚、苯胺、硝基苯等）的行为,以及吸附时间、电压、电解质等不同参数对吸附的影响。结果表明,不同取代基的苯衍生物电吸附改变量不相同。与开路电压相比,正极化下活性炭对苯酚的吸附更好,而负极化对苯胺的吸附效果更佳,正负极化对硝基苯的影响大致相等。在加入硫酸钠电解质后,吸附量和吸附速率都有所增加。该方法可降低吸附工艺成本,使吸附处理更加经济有效。     

分子印迹聚合物选择性识别水中痕量有毒有机污染物的研究进展

分子印迹聚合物是为了捕获目标分子而设计的具有特异空穴的合成聚合物．借助于分子识别原理,分子印迹技术可作为检测各类化合物的选择性工具,例如液相色谱、固相萃取、生物传感器等．在讨论β-环糊精强化识别能力的分子印迹聚合物的设计与合成的基础上,介绍了分子印迹聚合物在测定水环境中痕量有毒有机污染物方面的应用状况,特别强调了作为选择性固相萃取吸附剂的分子印迹聚合物从复杂基质中对于目标分析物的特异性萃取．     

固液萃取及其在食品工业中的应用

阐述固液萃取的基本要领及其计算方法，同时介绍各种萃取装置以及固液萃取在食品工业中的应用实例，最后扼要介绍当今食品工业中的最新技术－－超临界气体萃取。     

固相微萃取中的溶胶-凝胶聚二甲基硅氧烷萃取头的制备与使用

固相微萃取（SPME）装置中采用溶胶-凝胶法制备了以端羟基聚二甲基硅氧烷（PDMS）为固定相的石英探针萃取头,此萃取头可在高达300℃以上的高温下使用,且对多种化合物都有良好的萃取效果.该装置与气相色谱联用,6次测定同一色谱峰面积的相对标准偏差不超过2.66%,而同样条件下保留时间测定的标准偏差不超过0.3%.实验证明该溶胶-凝胶萃取头的萃取量与商用萃取头相当,可在10-15 min内达到萃取平衡,解吸速度快,有较低的检出限,使用寿命长.     

流体饱和多孔隙固体中波动方程的数值模拟

利用Ｇａｌｅｒｋｉｎ法推导出了流体饱和多孔隙介质中波动方程的有限元方程。数值模拟的结果验证了Ｂｉｏｔ关于流体饱和多孔隙介质中存在两类纵波的预言。     

CoFe2O4@CSC材料的合成及其对水样中拟除虫菊酯类杀虫剂的磁固相萃取

基于混合煅烧法成功制备了磁性甘蔗皮碳化材料CoFe₂O₄@CSC,并通过XRD、TEM、SEM和VSM等对材料的晶相结构、表面形貌和磁性大小进行了表征. 将所制备的材料用于水体中4种菊酯类杀虫剂的磁固相萃取,实验结果表明,当材料使用量为40 mg、体系pH为7.0、平衡吸附时间10 min、选用乙腈为洗脱剂时,目标分析物的回收率最高可达到100.44%、99.74%、96.82%及99.22%,且材料循环使用6次后,萃取效果无明显下降. 环境水样的实际检测结果表明所建立方法具有良好的准确度与可靠性.     

共聚醚酯的固相缩聚

本文选用M=4 000和M=6 000的两类聚乙二醇,共聚的配比是3～20%(Wt),先经熔融缩聚制得一定聚合度的共聚醚酯,对其性能进行了研究,然后用这种共聚醚酯进行固相缩聚,研究了固相缩聚的动力学,对经固相缩聚的样品的性能也进行了研究,最后用这种经过固相缩聚的较高分子量的共聚醚酯进行纺丝试验,得到了强力达4.5g/d,伸长为32.7%,具有一定抗静电性能并有实用价值的涤纶长丝。     

多孔介质中油气体系相平衡规律研究

油气体系和储层多孔介质是一个相互作用的系统，当地层压力低于饱和压力时，储层中同时存在气、液、固（指岩石）三相，在多孔介质中，由于孔隙半径小，因而毛细管压力应予以考虑，在建立了考虑毛细管压力的相平衡计算模型之后，针对二个凝析气藏，一个黑油油藏和一个挥发油藏，分别对其油气体系的毛细管压力，饱和压力和恒组成膨胀过程中液相含量进行了相态模拟模拟计算，总结出毛细管压力对油气体系相平衡的影响规律。     

有机固相沉积对储层的损害

定性分析有机同相沉积对储层的影响,定量研究有机固相沉积后储层的损伤情况.利用岩石-毛细管模型描述地层孔隙空间,并用孔隙度、渗透率与比面等的相互关系推导出有机同相沉积量与储地层参数的变化关系式.     

多孔固体材料吸附CO2的研究进展

温室效应日渐显著,CO₂的捕集与储存（CCS）是一种潜力巨大的减排措施,其中吸附法捕集CO₂是最有前景的技术之一。多孔固体材料因其优异的CO₂吸附性能备受关注。针对吸附法脱除CO₂的研究进行综述,介绍了五种不同的吸附材料,总结了影响它们吸附CO₂的主要因素,以及改性后材料的吸附性能。结果表明,温度、压强、孔结构的改变会影响材料的物理吸附性能;还原改性、氧化改性和金属离子负载改性能够改变材料表面官能团的种类或者数量,提高了材料的CO₂吸附性能。     

污水反硝化脱氮的固态有机碳源选择实验研究

选择7种研究较少的纤维素类物质花生壳、核桃壳、竹子、莲蓬壳、丝瓜络、原棉和稻壳作为反硝化菌的固态有机碳源,以活性污泥为接种物在锥形瓶中进行对比反硝化实验,研究了实验过程中NO3--N、NO2--N、COD、pH值的变化情况。研究结果表明,丝瓜络和原棉相对其他选择的固态有机碳源上有较高的NO3--N去除率。中间产物NO2--N的积累与NO3--N去除率相关,当NO3--N去除率>95%,无NO2--N的积累;当NO3--N去除率在40%~95%之间,容易产生NO2--N的积累;当NO3--N去除率更低时,也无NO2--N的积累。     

有机溶剂沉淀法提取脲酶的条件优化

采用市售的大豆、绿豆、黑豆和药店购买的刀豆进行实验,通过有机溶剂沉淀法提取脲酶,并通过改变乙醇的浓度、pH值的大小,以及改变固液比来对提取脲酶的最佳条件进行探究。结果表明,大豆的脲酶收得率最高。在乙醇浓度为30%、pH值为7、固液比为1∶10时,脲酶的活力最高,为85.19U/mL,脲酶的提取率为1.2%。     

固／液相合成法制取高纯微细钛酸钡

用初级二氧伦钛和碳酸钡为原料，经提纯、活化，洪沉淀形成ＢａＣＯ３．ＴｉＯ２固＝固包裹体，煅烧等工序后，低成本高质量地制备高纯微细电子级钛酸钡粉体。