紫外分光光度法测定复方芦丁片中芦丁含量

复方芦丁片每片含芦丁、Vc各20mg,芦丁含量一般采用比色法,需要分离、繁琐费时且含量偏低。本文利用紫外分光光度法测定芦丁含量,结果较为满意。一、仪器与试剂 UV—260分光光度计:(日本岛津); 芦丁对照品:北京药品生物制品检定     

紫外分光光度法测定VC银翘片中维生素C含量

采用紫外分光光度法测定维C银翘片中维生素C含量,最大吸收波长为243nm,在p H=6的弱酸性条件下测定吸光度。线性回归方程为:A=0.0040+0.0656C,R2=0.99991。该法操作方便,结果准确,可用于含维C的药片中维生素C的测定。     

重铬酸钾分光光度法测定维生素 C 的含量

建立了以 K2Cr2O7测定维生素 C 的分光光度法.在硫酸溶液中,加入过量 K2Cr2O7标准溶液氧化维生素 C,铬(Ⅵ)可被维生素 C 还原至铬(Ⅲ),其最大吸收波长为570 nm.维生素 C 浓度在0.20~16.00 mg/L 范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为 A=0.1161c+0.0013( mg/L),相关系数 r=0.9983,检出限为0.075 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.69%,表观摩尔吸光系数ε=2.04×104 L/(mol?cm).方法用于测定果维康 Vc 含片及柠檬汁饮料中抗坏血酸的含量,回收率在97.25%~103.75%.     

紫外可见分光光度法测定果蔬中的维生素C

在0～450μg/mL线性范围内,以Cu^2＋作催化剂,以溶解氧将还原型维生素C（VC）氧化为246.0nm处无吸收的氧化型VC,实现了样品各紫外干扰成分的本底校正,建立了一种测定果蔬VC的新方法。方法RSD在0.32%～0.89%之间,实际测定了香蕉、西红柿等样品中的VC的含量,检出限为0.279μg/mL,加标回收率在97.16%～100.18%之间。     

紫外分光光度法测定五种果蔬中维生素C的含量

利用维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,用紫外分光光度法测定5种常见果蔬中维生素C的含量。最大吸收波长为243.4nm,标准曲线方程为A=0.0528c-0.0568,相关系数为R2=0.9996。5种果蔬中维生素C含量[mg.(100g)-1]分别为:青椒117.1、橙子69.3、黄瓜20.5、苹果14.9、西红柿18.4。该方法简单、快速,结果令人满意。     

分光光度法测定苦丁茶中维生素C的含量

维生素C又叫抗坏血酸,是人类营养中所需要的最重要的维生素之一,缺乏维生素C会产生坏血病。本文采用＂2,4-二硝基苯肼法＂测定苦丁茶中维生素C的含量。结果表明在苦丁茶中含有较高的维生素C。     

分光光度法测定水果中维生素C的含量

采用紫外分光光度法测定了常见水果桃子、梨、苹果、红心猕猴桃和黄心猕猴桃的维生素C含量。维生素C含量测定的标准曲线回归方程为:y=0.0772x+0.0897,R~2=0.9998。结果表明,市售桃子的维生素C含量是6.77 mg/100 g,市售梨的维生素C含量是11.07 mg/100 g,市售苹果的维生素C含量是4.11 mg/100 g,市售黄心猕猴桃的维生素C含量是107.60 mg/100 g,市售红心猕猴桃的维生素C含量是118.42 mg/100g。5种水果样品的维生素C含量多少依次为:红心猕猴桃黄心猕猴桃梨桃子苹果,为人们合理选择水果获取维生素C并评估其摄入量提供科学依据。     

紫外分光光度法测定碳酸锂片中锂离子的含量

采用紫外分光光度法测定碳酸锂片中锂离子的含量,以钍试剂作显色剂,20％的氢氧化钾溶液作调节显色所需的强碱条件,丙酮和水混合液为显色介质,以蒸馏水为空白对照,确定460 nm为测定波长.碳酸锂片中锂离子含量在0.09～1.70μg·mL-1范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为:A=0.0605C+0.5094...     

分光光度法测定水果中维生素C

在最佳实验条件下,硅钼黄能被维生素C定量地还原,在734.6nm处有最大吸收的硅钼蓝,维生素C质量浓度在0.001 000～0.020 00mg/mL范围内与硅钼蓝吸光度服从比尔定律,通过测定硅钼蓝的吸光度,测定维生素C的质量浓度,从而建立了硅钼蓝光度法测定维生素C的方法。探讨了反应温度、反应时间、放置时间、硅酸钠溶液用量、钼酸铵溶液用量、盐酸溶液用量、pH=10缓冲溶液用量等因素的影响,确定了硅钼蓝光度法测定维生素C的最佳条件。结果表明,线性回归方程为A=0.010 2+46.781c(mg/mL),线性相关系数(γ)=0.999 2,方法检测限为0.000 033mg/mL。该方法用于测定沙田柚、猕猴桃、柠檬中维生素C质量浓度,结果与文献报道的方法相符,加标回收率分别为97.6%～101.3%、97.6%～101.8%、97.3%～99.0%。     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。     

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

主次双波长新分光光度法测定水中甲醛含量

在硫酸介质中,甲醛与变色酸作用生成—紫红色化合物,利用该显色反应并依据悬浊液对光的吸收性质,进行了主次双波长新分光光度法测定废水中甲醛的研究。该方法灵敏、精密,曲线稳定且操作简单。通过样品实测,检出限为0.05μg甲醛,加标回收率91％～102％。适合于化工废水及污水、河水分析。     

SDI动力学分光光度法测定L—抗坏血酸含量

本文提出一种用ＳＤＩ（２,６－二氯吲哚酚钠）为氧化剂的动力学分光光度法来测定Ｌ－抗坏血酸的新方法。并在样品处理时采用偏磷和为提取剂,以减缓抗坏血酸的氧化速度。Ｌ－抗坏血酸与ＳＤＩ反应,在一定内于６１１ｎｍ测定珠变化、△Ａ／△ｔ与抗坏血酸含量成线性关系。检出限为０￣１２μｇ／ｍｌ。研究结果表明,该方法具有较高的灵敏度,且操作简便,试剂易得,容易推广,是测定果蔬中维生素Ｃ的好方法。     

等吸收双波长紫外分光光度法测定利巴韦林和乙酰胺含量

建立了一种等吸收双波长紫外分光光度法,用来分析利巴韦林结晶废液中利巴韦林和乙酰胺的含量。测定波长λ1、λ2分别为194.6 nm和210 nm,得到溶液质量浓度与吸光度的线性回归方程,方程的r值分别为0.9999和0.99995,乙酰胺和利巴韦林的平均回收率分别为100.55%和99.66%,RSD分别为1.19%和0.73%(n=3)。并与HPLC分析方法进行比较。     

等吸光点双波长紫外分光光度法测定苯酚和对苯二酚

本文采用等吸光点双波长紫外分光光度法测定试样中苯酚及对苯二酚的含量。本法体系简单,测定快速,适用于有机合成产品中苯酚和对苯二酚的测定。标准加入试验的回收率在97.8～102.2%之间,结果令人满意。