负载型CuMnO_x/TiO_2催化剂催化燃烧甲苯

采用沉积-沉淀法制备CuMnO_x/TiO_2新型甲苯燃烧催化剂,考察焙烧温度、Cu与Mn物质的量比、Cu和Mn总负载量、空速及水蒸汽含量对催化甲苯燃烧性能的影响。研究表明,焙烧温度500℃和Cu与Mn物质的量比为1∶1时,催化剂活性最好,反应温度250℃时,甲苯去除率为100%;水蒸汽的出现明显降低了甲苯转化率。XRD和H2-TPR表征结果表明,CuMnO_x/TiO_2催化剂的主要活性相为铜锰尖晶石(Cu1.5Mn1.5O4),它的存在降低了CuMnO_x/TiO_2催化剂的还原温度,是催化活性优良的主要原因。     

制备方法对BaNi0.2Mn0.8Al11O19－δ催化燃烧二甲醚的催化活性的影响

Catalytic combustion of dimethyl ether （DME） over hexaaluminate catalyst BaNi0.2Mn0.8Al11O19-δ has been investigated. The catalysts were prepared with the sol-gel method and reverse microemulsion method respectively and characterized by thermogravimetry-differential thermal analysis, X-ray diffraction and transimission electron microscope. It was found that the formation of Mn, Ni modified hexaaluminate was a relatively slow process via two solid state reactions and spinel structure was a transition phase. At the same calcined temperature and time, the catalyst prepared with the reverse microemulsion method could form the hexaaluminate phase more easily than that prepared with the sol-gel method. The catalyst BaNi0.2Mn0.8Al11O19-δ prepared with the reverse micro-emulsion method appeared a plate-like morphology, while it appeared a needle-like morphology when using the sol-gel method. The catalytic activities of catalysts BaNi0.2Mn0.8Al11O19-δ prepared with two different methods for DME combustion were tested. It showed that catalyst prepared with the reverse microemulsion method had better catalytic activity, i.e. T10% of DME had decreased by 45℃, about 90% conversion of diemthyl ether at 380℃.     

载体改性对负载氧化铜催化剂催化性能的影响

采用分步浸渍法制备了系列CeO2、ZrO2等氧化物改性TiO2载体,并负载了氧化铜催化剂,并对其乙酸乙酯催化燃烧活性进行了评价,对催化剂进行了表征。结果表明CeO2-ZrO2复合氧化物的添加有效提高了CuO在TiO2载体表面的分散度,明显提高了催化剂活性,并且有效抑制了反应过程中乙醛、乙醇等副产物的生成。负载CuO催化剂上乙酸乙酯可在约280℃达到完全转化,完全转化时CO2的选择性达到100%,反应过程中乙醛副产物的最大摩尔生成量不超过5%。     

粉煤灰负载钴氧化物催化剂的制备及其甲苯催化燃烧性能

以热电厂固废粉煤灰为载体,通过固态研磨和高温处理实现钴氧化物的负载,制备得到CoO_x/FA催化剂,该催化剂在甲苯催化燃烧反应中表现出较好的活性。以酸和盐处理后的粉煤灰进行对比,通过对催化剂甲苯催化燃烧性能测试和XRD、氮气吸脱附、H_2-TPR、O_2-TPD、SEM等分析方法的表征,初步建立了CoO_x/FA在甲苯催化燃烧反应中的构效关系。结果表明,粉煤灰结构对所负载CoO_x的活性影响显著,弱相互作用的CoO_x是反应的活性位,适当的氧气吸附能力是催化剂活性的基础。     

载体涂层对负载型NiMnO_3钙钛矿催化剂催化燃烧VOCs性能的影响

以堇青石蜂窝陶瓷为载体,Ni(NO_3)_2·6H_2O、Mn(NO_3)_2为原料,通过柠檬酸法制得NiMnO-3钙钛矿催化剂,考察载体涂层对催化燃烧VOCs反应性能的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)进行表征分析。实验结果表明:不同的涂层对负载型NiMnO_3钙钛矿催化剂的影响具有不同的效果。其中,Ce_0.75Zr_0.25O_2涂层有助于提高载体的比表面积,提供更多的活性位点,并且使负载型NiMnO_3钙钛矿催化剂的活性组分分散更加均匀,晶粒尺寸更小,提高了活性组分的高温稳定性。同时,Ce_0.75Zr_0.25O_2涂层与NiMnO_3钙钛矿之间具有的协调作用能提高反应的Redox循环速率,进而提高催化剂的催化性能。     

复合ZrO_2载体负载Pt催化剂催化燃烧VOCs性能

采用共沉淀法制备复合ZrO_2载体,然后负载Pt制得催化剂,用于催化燃烧处理VOCs。采用BET、XRD和H2-TPD等对制备的复合ZrO_2载体和催化剂进行表征。结果表明,ZrO_2掺杂后有利于提高载体比表面积,改善载体结构。对甲苯进行催化燃烧实验,反应温度230℃时,甲苯转化率大于99.5%。考察制备的催化剂对鞋厂尾气催化处理能力,转化率均大于99.5%。     

Cu/Mn/Ce三元氧化物催化剂对甲苯催化燃烧性能的研究

采用浸渍法制备了不同Cu/Mn/Ce摩尔比的铜锰铈三元复合氧化物催化剂。通过XRD、和H_2-TPR对催化剂的晶相结构和晶格氧的移动性进行了表征和分析,采用常压气-固反应装置考察了不同的铜锰铈摩尔比对催化氧化甲苯性能的影响,并讨论了催化剂晶相组成、氧移动性与催化活性的关系。结果显示,铜锰氧化物复合形成的新相Cu1.4Mn1.6O4是具有更高催化活性的中心,Ce O_2的加入提高了Cu_(1.4)Mn_(1.6)O_4分散度,从而增强了催化剂的氧移动性,提高了催化剂的活性和氧化能力。当Cu/Mn/Ce摩尔比为1:1:4时,催化氧化甲苯的活性最佳,T95%为282.6℃,CO_2选择性为100%。     

低负载贵金属催化剂对二甲醚催化燃烧的催化活性

采用浸渍法以g-Al2O3为载体制备了多种低负载量的Pd和Pt催化剂,在微型固定床反应器装置上进行了二甲醚(DME)催化燃烧实验. 考察了不同贵金属负载量的Pd/g-Al2O3和Pt/g-Al2O3催化剂的活性,及浸渍顺序对Pd-Pt/g-Al2O3双金属负载催化剂活性的影响,并测试了贵金属负载摩尔比不同的双金属负载催化剂的活性. Pt负载量0.025%(w)的催化剂在190℃将DME完全燃烧;Pd和Pt共同负载的催化剂[Pd:Pt=2:1(mol), Pt 0.025%(w), Pd 0.027%(w), Pt先负载]性能更好,在175℃将DME完全燃烧;200 h实验后2种催化剂活性降低均小于5%.     

不同形貌ɛ-MnO2催化剂的制备及其催化燃烧甲苯性能

采用三种不同的制备方法合成出具有不同形貌的?-MnO₂颗粒,分别为球状?-MnO₂、卵状?-MnO₂和块状?-MnO₂,并考察了这三种不同形貌?-MnO₂颗粒的催化燃烧甲苯性能。借助扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、H₂-程序升温还原（H₂-TPR）和N₂吸附-脱附等表征手段对其物化性质进 行分析。结果表明,不同形貌的?-MnO₂的甲苯催化燃烧性能具有明显的差异,其活性顺序为球状?-MnO₂ >块状?-MnO₂ >卵状?-MnO₂。其中,球状?-MnO₂具有最优异的甲苯催化燃烧性能,这与其较大的比表面积、较高的Mn³⁺含量和较好的可还原性相关。此外,经过连续60h的稳定性测试,球状?-MnO₂仍保持良好的催化活性。     

硫化处理对负载钯催化剂甲烷低温催化燃烧性能的影响

采用浸渍法制备氧化硅负载钯催化剂,考察硫化气氛和硫化时间对催化剂性能的影响,并采用XRD对催化剂进行表征。结果表明,硫化后形成的Pd4S物种可以提高催化剂抗硫中毒性能,同时催化剂表面的SPd4S/SPd对催化活性有重要影响,改变硫化气氛和硫化时间可以调节Pd4S物种的形成和SPd4S/SPd。     

正辛醇的催化胺化反应的铜基催化剂的研究

以正辛醇直接胺化合成正辛胺的反应为模型,对分子间醇的催化胺化合成脂肪伯胺的反应进行了研究,采用XRD、XPS、BET等对用于此反应的铜基催化剂进行了系列表征,发现活性组分铁的添加能够有效地分散催化剂表面的铜和铬,提高了催化剂的活性和选择性。在最佳反应条件下,正辛醇的转化率接近100%,正辛胺的选择性达85%以上;而且在80h的寿命实验中,正辛胺的选择性保持在75%以上。通过SEM和XPS分析发现,高沸点副产物或焦油的附着和铁元素的流失是催化剂活性下降的主要原因。     

甲烷催化燃烧催化剂催化理论与应用研究进展

概述了甲烷催化燃烧催化剂的研究现状,从组成甲烷燃烧催化剂的3个部分（基体、活性组分、氧化物载体）分别加以论述。通过掺杂一些金属和金属氧化物,不但可以提高高活性贵金属催化剂的热分解温度,还可以提高高温催化剂（如钙钛矿和六铝酸盐材料等）的催化活性。最后简要综述了甲烷催化燃烧反应机理。     

助催化剂对甲苯歧化与烷基转移催化剂性能的影响

采用助催化剂对丝光沸石进行改性,通过红外光谱（FT—IR）方法表征了该改性分子筛制备的催化剂样品表面酸性的变化,并探讨了酸性变化对甲苯歧化与烷基转移反应催化活性的影响。结果表明,助催化剂WO3的加入能有效地调节催化剂表面酸性,经氢气还原后催化剂B酸量随助催化剂量增加而增加,且与助催化剂相对含量呈对数关系;而L酸量随助催化剂相对含量的增加先上升,随后趋于平稳;催化剂的反应活性随助催化剂含量的增加而增加,但副反应也随之加大。     

堇青石负载非贵金属复合氧化物催化氧化甲苯的性能研究

本文采用浸渍法制备了以MOx(M为Cu、Co、Zn、Fe、Ce)和Mn Ox混合氧化物为活性组分,堇青石蜂窝陶瓷为载体的有机废气催化燃烧催化剂,以甲苯作为探针反应物测定该类催化剂的催化燃烧活性。考察了M与Mn物质的量比等因素对甲苯催化燃烧性能的影响,深入进行了XRD、BET和SEM表征与分析。实验结果表明:Fe/Mn物质的量的比为4∶1,焙烧温度为500℃,催化剂具有最佳的催化燃烧活性。     

固体催化剂和载体上甲苯的位置选择性硝化反应

粘土等固体催化剂和载体在芳烃甲苯硝化反应中表现出强的对位选择性催化能力和催化活性,皂土等粘土是一种廉价有效的清洁型催化剂。     

甲苯二氨基甲酸甲酯催化分解反应的研究

对甲苯二氨基甲酸甲酯（TDC）热分解制备甲苯二异氰酸酯（TDI）进行了研究,考察了溶剂、温度、压力、催化剂浓度及热载体和催化剂重复利用对TDC液相分解性能的影响。最佳反应条件为：邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为溶剂,反应温度260℃,反应压力5.4 kPa,冷凝柱顶温度165℃,TDI的最高收率为99%;邻苯二甲酸二辛酯、...     

ZSM-5催化剂上甲苯硝酸硝化的区域选择性

研究了ＺＳＭ ５ 催化剂上甲苯一硝化的区域选择性,以提高对位硝化能力,满足环境经济的双重发展要求。实验发现在以硝酸为硝化试剂时,高硅铝比的ＺＳＭ ５ 催化剂的对位硝化催化选择性好。通过对ＨＺＳＭ ５（硅铝比６２－２） 及其金属离子交换催化剂ＭｇＺＳＭ ５、ＦｅＺＳＭ ５ 和ＬａＺＳＭ ５的应用考察,发现ＬａＺＳＭ ５ 的对位催化选择性最高,邻对比达到１－１６ 。     

甲苯羰化合成对甲基苯甲醛催化剂的研究进展

介绍了HCl-AlCl3-Cu2Cl2,HF-BF3和CF2SO3H－SbF5等液体B－L复合酸和分子筛，SO3^2-/ZrO2固体酸以及离子液体催化剂在甲苯羰基化反应上的研究现状，并对催化剂的发展进行了评述，提出了甲苯羰化合成对甲基苯甲醛，进而氧化生产对苯二甲酸的工艺在经济上比现行技术优越，具有工业开发前景。     

甲苯氨氧化合成苯甲腈VPO催化剂研究

用浸渍法制备了不同磷钒比（P／V）的VPO和VPO／硅胶催化剂，并用XRD、FTIR、TPR进行了表征，在思苯氨氧化制苯甲腈反应中考察了其催化性能，发现P的引入破坏了V2O5的晶态结构，有效阻止活性晶粒生长。V＝O与V－O－V键在P作用下向催化剂内层移动，并被高层扭曲，催化剂表面生成磷酸盐物质，晶格氧数量明显减少，钒平均氧化态下降，催化剂供氧能力减弱。活性测试表明，催化剂P／V越高，它对苯甲腈选择性也越好，其中V^3 离子和O^2-空位扮演了重要的角色。认为VPO催化剂中内层V＝O氧化－还原中心与P－OH的B酸中心共同形成了一个复合活性中心，P／V比在1到2之间的VPO／硅胶催化剂都具有较好催化性能。在440℃时甲苯转化率达到97％，对苯甲腈的选择性达到94％，故在此温度时苯甲腈产率约为91．2％。