水蒸汽处理丝光沸石上萘择形异丙基化反应

采用常压高温水蒸汽处理的方法对丝光沸石(HM)进行改性,并用高压微型固定床反应器对改性丝光沸石进行评价,以萘的转化率和产物的选择性表征催化剂的萘异丙基化反应性能,研究了不同水蒸汽处理条件对萘异丙基化反应的影响。结果表明,提高水蒸汽处理温度和处理时间,萘的转化率降低,2,6-DIPN的选择性提高。而处理空速增加,萘的转化率和2,6-DIPN的选择性均降低。水蒸汽处理有利于减少强酸中心的数目,改变丝光沸石外表面酸性,抑制副反应的发生。适宜的水蒸汽处理条件为:温度500℃、时间1h、空速0.5h-1。HM经高温水蒸气处理后,β位及β,β位异丙基萘的选择性有所提高,同时2,6-DIPN选择性明显增大,催化剂的稳定性提高。并用NH3-TPD表征了催化剂的酸性。     

萘择形催化异丙基化反应的研究进展

2,6-烷基萘是合成优质工程塑料（PEN）和向热型液晶高聚物（LCP）的重要原料,故研究萘的择形异丙基化反应具有重要的现实意义,综述了萘的异丙基化反应中择形催化的研究进展,首先介绍了萘异丙基化的三个反应步骤,包括烷基化、同分异构化和烷基的转移;其次阐述了择形反应的基本原理,包括分子大小的影响,边界电子密度理论以及2,6-DIPN的择形起源;介绍了2,6-DIPN的择形催化合成,包括几种合成方法,沸石的选择及改性,简述了影响反应的几个因素,指出了萘择形催化异丙基化今后的研究重点。     

丝光沸石用作甲胺化反应催化剂的研究

研究了涂渍液Ａ涂渍于铈改性丝光沸石催化剂对常压固定床上甲胺化反应的影响，考察了不同涂渍条件（涂渍时间，涂渍温度及涂渍液浓度）下催化剂的活性及选择性，筛选出一较佳的制备条件，所制催化剂的二甲胺选择性达９８．７％。     

纳米硅铝介孔分子筛对萘异丙基化反应的活性

在前期对纳米硅铝介孔分子筛制备、物性表征的基础上,考察了纳米硅铝介孔分子筛催化剂在萘异丙基化反应中的催化活性。反应中以异丙醇为烷基化剂,在适宜的反应条件下纳米硅铝介孔催化剂可使90%以上的萘达到转化,对异丙基萘、二异丙基萘选择性分别约为89.9%和74.1%,并具有与常见沸石催化剂Y,USY相当的催化活性,但是与常用于萘烷基化反应的M(丝光沸石)催化剂相比,具有较大孔道结构的纳米硅铝介孔分子筛对目标产物缺乏明显的择形特性。     

丝光沸石用作甲胺化反应催化剂的研究——涂渍液A涂渍铈改性丝光沸石

研究了涂渍液Ａ涂渍于铈改性丝光沸石催化剂对常压固定床上甲胺化反应的影响;考察了不同涂渍条件（涂渍时间、涂渍温度及涂渍液浓度）下催化剂的活性及选择性,筛选出一较佳的制备条件,所制催化剂的二甲胺选择性达９８７％     

微波加热法在丝光沸石上单层分散MoO3

将（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４．４Ｈ２Ｏ与丝光沸石混合，用微波加热进行分解－分散制备ＭｏＯ３／ＮａＭ型催化剂。Ｘ射线衍射结果表明，ＭｏＯ３组分以非晶相存在于丝光沸石中，丝光沸石的晶体结构基本不受ＭｏＯ３分散的影响，经３９０Ｗ功率加热１５ｍｉｎ或２６０Ｗ功率加热３０ｍｉｎ，ＭｏＯ３分散率可达１００％，由ＸＲＤ峰强度法求得丝光沸石上ＭｏＯ３的最大分散量为０．１９８ｇ／ｇ。     

2,6-二异丙基萘分离技术研究进展

2,6二异丙基萘(2,6-DIPN)是一种重要的有机化工原料,可作为制备高性能聚酯-聚对萘二甲酸二乙酯(PEN)的原料.要满足生产聚酯对原料的高纯度要求(＞95%),必须对2,6-DIPN进行分离精制.综述了从二异丙基萘产品混合物中分离精制2,6-DIPN的方法,详细介绍了吸附分离法、络合分离法和高压结晶法,并指出了它们各自的优缺点及合理的提纯方向.     

β沸石催化萘甲基化反应研究

通过实验研究了Hβ分子筛催化萘与甲醇的烷基化反应,主要考察了反应温度、物料比及质量空速对烷基化反应的影响.结果显示:在245℃时萘的转化率达到16%,1-甲基萘的选择性为45%.反应的适宜工艺条件为:温度:240～245℃;甲醇与萘的物质的量比1:1;质量空速0.8h-1.     

NH+4改型合成钠型丝光沸石和钾型丝光沸石对K+、Na+的等温交换

用铵盐改型合成的钠型、钾型丝光沸石 ,测定了两种改型沸石 2 5℃时的K /NH 4、Na /NH 4交换等温线 ,得出两种沸石的Na /K 交换平衡常数和自由能变     

X射线衍射吸收法测定丝光沸石分子筛结晶度

提出一种新的X射线衍射定量相分析方法，解决了无法得到待测晶相标样时，合成分子筛结晶度的测定问题．通过透射吸收法测定待测试样的质量吸收系数，测定的结晶度只与待测试样的衍射强度和相的质量吸收系数有关，并采用最小二乘法进行了回归分析，降低了误差．     

丝光沸石／ZSM-5混晶催化新材料的研究

在ZSM-5合成体系加入不同量丝光沸石,在控制条件下合成了丝光沸石含量不同的丝光沸石/ZSM-5混晶材料。对丝光沸石/ZSM-5混晶材料进行了XRD、SEM、BET和NH3-TPD表征;在450℃下考察了其催化裂化性能,并将其与机械混合物进行对比。结果表明丝光沸石/ZSM-5混晶材料中存在的丝光沸石、ZSM-5不是呈纯粹的物理混合状态,NH3-TPD分析表明丝光沸石/ZSM-5混晶材料的酸性和酸量与机械混合物有所不同,丝光沸石/ZSM-5混晶材料的总酸量较机械混合物的少39%,其弱酸量少49%,其强酸量比机械混合物的强酸量多73%。450℃下,老化了的丝光沸石/ZSM-5混晶材料较机械混合物对正十四烷的裂化活性提高18%。     

NH+4改型合成钠型丝光沸石和钾型丝光沸石对K+、Na+的等温交换

用铵盐改型合成的钠型、钾型丝光沸石，测定了两种改型沸石25℃时的K／NH、Na/NH交换等温线，得出两种沸石的Na／K交换平衡常数和自由能变。     

天然丝光沸石表面酸洗改性及合成二甲胺的催化性能

为提高甲醇气相胺化合成二甲胺的选择性和催化活性,对处理液浓度、处理时间、处理次数及处理温度等酸洗条件进行了优化,并研究了甲醇气相胺化工艺条件.结果表明:优化的酸洗条件为处理液浓度2mol/L,酸洗次数4次,酸洗时间0.5h,酸洗温度80℃;优化条件不会破坏丝光沸石原有晶体结构,可以有效去除沸石孔道杂质,疏通孔道结构,提高微孔分布,并可提高活性中心的酸强度;催化剂甲醇气相胺化适宜的工艺条件是:反应温度390℃,甲醇液相空速1.93h-1,氨醇比1.8;内部积炭是催化剂失活的主要原因,反应温度应低于410℃.     

H+改型合成钠型丝光沸石及其对K+的离子交换性研究

测定了所合成钠型丝光沸石在碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和交换容量及对K 、Na 的 pH滴定曲线。结果表明该沸石对K 选择性大于其它碱金属离子     

沸石催化剂上苯与二异丙苯烷基转移化反应动力学

应用序贯实验设计法求得沸石催化剂上苯与二异丙苯烷基转移化反应动力学方程．在搅拌等温间歇不锈钢压力反应釜中，测得１７０～２４０℃范围内的动力学数据，并对动力学方程进行参数估值．首先应用Ｈｏｏｋｅ－Ｊｅｅｖｅｓ模式搜索法求取参数初值，而后用高斯－牛顿法求得最佳参数值；异丙苯的摩尔分率计算值由Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ法求出．得出动力学方程为其中Ｋ＝５．５６ｅｘＰ（－４７７．９／Ｔ）．通过方差及残差分析证明该动力学方程是适宜的．     

NH_4~+改型合成钠型丝光沸石及其离子交换性

用铵盐改型合成钠型丝光沸石，通过Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱，就其结构进行了研究；并通过对分配系数、饱和、交换容量等的测定，讨论了该沸石的离子交换性能。     

四氢萘在国产催化剂上加氢裂化反应网络的研究

在活性趋于稳定的以改性Y沸石为担体的钼镍催化剂上,利用经改造的国产WF—8900型连续流动微反-色谱装置,进行了四氢萘加氢裂化反应动力学方面的研究。考察其反应产物分布,计算反应网络中各步的反应速度常数和热力学平衡常数,探讨反应网络的主线和反应条件对主线的影响。并探讨了双环裂解深度对单环收率的影响,为加氢裂化技术的发展,提供了一些基础的信息。     

[B]杂原子沸石几种改性对烷基化反应影响比较

比较了Ｂ、Ｌａ、Ｐ、Ｐ－Ｍｇ元素改性的［Ｂ］杂原子沸石催化剂,硅烷化的［Ｂ］杂原子沸石催化剂,改性前、后高温水汽处理的［Ｂ］杂原子沸石催化剂,以及经几种方法综合制备的［Ｂ］杂原子沸石催化剂对甲苯／乙烯烷基化反应的影响。通过对［Ｂ］杂原子沸石催化剂的改质,使催化剂的活性、对位产物选择性、以及稳定性都达到了满意的效果。其中以Ｂ改性效果最好,在活性２２．９２％时,对－乙基甲苯选择性达９６．８０％,而且稳定性也好。水汽处理是提高催化剂稳定性的好方法。硅烷化处理后,提高了烷基化反应产物的对位选择性。     

H+改型合成钠型丝光沸石及其对K+的离子交换性研究

测定了所合成钠型丝光沸石在碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和交换容量及对K、Na的pH滴定曲线。结果表明该沸石对K选择性大于其它碱金属离子。     

钠化沸石处理稀土冶炼氯铵废水中的氨氮

研究了沸石处理稀土冶炼氯铵废水中氨氮的各种影响因素和再生条件.实验结果表明:进水氨氮质量浓度为250 mg/L,沸石投加量125 g,粒径小于5 mm,pH 7-8,吸附时间1 h的条件下,氨氮去除率达到90%以上.选择质量比为3:7的NaCl与NaOH混合液作为沸石的再生剂,再生效果好,可进行多次重复使用,有效寿命可达30 h.