塔式法催化光氯化合成邻氯苯甲酸工艺研究

研究了用塔式反应器由邻氯甲苯经催化光氯化合成邻氯苯甲酸的工艺路线.着重考察了影响反应的主要因素,确定了最佳的反应条件:紫外光照射,反应时间2h,反应温度130～140℃,催化剂用量为邻氯甲苯量的2%,其产品收率达70%.产品的性能指标达到国内外同类产品的标准.     

塔式法合成氯化石蜡最佳工艺的研究

本文在探讨强化石蜡氯化反应途径的基础上,提出了塔式法合成氯化石蜡—52的先进工艺。研究中着重考察了反应器的结构型式、氯气流量的大小等因素对反应的影响,得出了在乳化状态下操作时,氯化反应速率比目前使用的釜式法老工艺提高约二十倍,大大地提高了反应器的生产能力,同时简化了生产工艺,所得产品质量好。     

甲苯非催化氯化制备邻氯甲苯

通过甲苯的非催化还氯化方法，可以明显提高产物中氯甲苯质量含量，合适的反应条件为：温度３０３Ｋ，通氯速率４．６＊１０＾－２ｓ＾－１，溶剂与甲苯的体积比为２。与传统的ＦｅＣｌ２催化氯化相比，邻氯苯与对氯甲苯质量比从１．１提高到２．３６，本流程中使用自产盐酸作氯化溶剂，氯化液分离容易，省去了水洗，没有废水排放，避免了精馏设备腐蚀。     

邻甲苯腈合成研究

研究了以邻甲苯甲酸和素为原料合成邻甲苯腈的方法,探讨了絷２物的摩尔比、反应温度和反应时间对产率的影响,找到了最佳合成工艺路线。     

阳离子对邻氯苯甲酸在碳纳米管上吸附影响机制研究

以碳纳米管(carbon nanotubes)为模型吸附剂,在不同pH下,探究不同水合半径和价态的金属离子对邻氯苯甲酸(o-chlorobenzoic acid)吸附的影响机理.结果表明,低pH下,金属离子抑制了CNTs对2-CBA的吸附,抑制作用受离子水合半径的控制;高pH下,金属离子促进了CNTs对2-CBA的吸附,价态越高、水合半径越小的金属离子促进2-CBA吸附的能力越强,反之,促进2-CBA吸附的能力越弱.金属离子与邻氯苯甲酸结合键能的高斯计算结果表明,价态越高、水合半径越小的金属离子与2-CBA之间的键能越大,说明两者相互作用越强.显然,金属离子对2-CBA在CNTs上吸附的影响一方面取决于其带电量,另一方面取决于其水合半径,两者之间的平衡效应可能是决定2-CBA吸附行为的关键.     

相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究

研究了以邻苯二酚,氯乙烷为原料,在压力和相转移催化剂存在下合成邻乙氧基苯酚的工艺条件,讨论了反应物的配比,反应温度,时间,催化剂和碱对合成反应的影响。     

邻氯苯乙烯合成工艺研究

以邻氯苯甲酰氯为起始剂制备邻氯苯乙酮,再经相转移催化还原、反应精馏脱水合成了高纯度的邻氯苯乙烯.此工艺路线简单,反应条件温和,操作易控制.25℃下,邻氯苯乙酮与硼氢化钾、水的物质的量比为3:1:2.5,聚乙二醇400为邻氯苯乙酮质量的3%,还原得到的α-邻氯苯乙醇在硫酸氢钾催化下,160℃、5.7kPa反应精馏脱水,得到邻氯苯乙烯,收率86%,纯度大于99%.     

光氯化制备对氯三氯甲苯的工艺条件研究

本研究了在内环流反应器中，以对氯甲苯为原料制备对氯三氯甲苯的新工艺，考察了不同氯气流量、不同氯化温度对对氯甲苯侧链光氯化反应的影响，得出了对氯甲苯的侧链光氯化反应规律。结合正交试验，得出了对氯甲苯侧链光氯化制备对氯三氯甲苯的较优工艺条件。     

气相催化法甲醇脱水合成二甲醚的工艺和催化剂研究

采用气相催化法以甲醇为原料合成二甲醚，为了筛选并制备高活性催化剂以使二甲醚具有高收率，研究了硅钛、硅铝和改性氧化铝系列固体酸催化剂的制备条件、反应温度、液体空速和反应时间等因素对甲醇转化率和二甲醚选择性的影响。结果表明，以改性氧化铝作催化剂为最佳，并在常压、300℃、甲醇液体空速为8ml／(g．h)时，转化率和选择性分别可达92．5％和98．0％。该气相催化法工艺比液相法具有明显的优势。     

三氯化铟催化合成2,4—二羟基二苯甲酮的研究

以三氯化铟作为催化剂,苯甲酸和间苯二酚为原料,通过对反应条件的选择和控制,考察三氯化铟对Friedel-Crafts酰化反应的催化作用。研究显示,在水相中通过回流反应,再经适当处理后即可制备合成2,4—二羟基二苯甲酮。产品用红外光谱进行表征,收率达80%,催化剂三氯化铟可以回收使用。     

季铵盐A—1催化合成邻硝基苯甲酸

研究了季铵盐A－1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯,合成邻硝基苯甲酸的反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下,即以季铵盐A－1为相转移催化剂,高锰酸钾与邻硝基甲苯的量比为2.5:1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,产物收率可达95％,实验结果表明,季铵盐A－1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苛合成邻硝基苯甲酸,是1种优良的相转移催化剂。     

湿式空气氧化处理邻氯苯酚废水研究

采用湿式空气氧化技术(WAO)处理邻氯苯酚废水，对反应温度、压力、不同催化剂对CODCr去除率的影响进行了试验研究．实验结果表明：CODCr去除率随温度的升高而提高，在氧过量、270℃条件下，湿式空气氧化技术在没有催化剂时也能有效地对邻氯苯酚废水进行氧化处理，CODCr的去除率达到80％以上；而在150℃时，CODCr的去除率仅为30％．在催化剂存在的条件下，催化湿式空气氧化(CWAO)可以在150℃这一较低的温度下达90％以上的CODCr去除率．Fe2(SO4)3、FeSO4、CuSO4和MnSO4均具有较好的催化作用，在200℃时，CODCr的去除率达到96％以上．     

量热法确定对氯苯甲酸的相变热和纯度

该文使用自动绝热量热计测定了对氯苯甲酸在480－580K温区的热容，并由热容与温度关系确定了对氯苯甲酸的熔点为512.279K，摩尔熔化和摩尔熔化熵分别为13.50kJmol^-1和26.35JK^-1mol^-1；同时用绝热量热法确定对氯苯甲酸样品的摩尔百分比99.35％。     

厢转移催化法合成邻硝基对甲基苯酚

介绍了四丁基氯化铵作相转移催化剂催化合成邻硝基对甲基苯酚的实验方法，讨论了影响反应的各种因素，得出了最佳反应条件。     

聚氯乙烯—三氯化铁树酯催化合成氯乙酸异丙酯

将聚氯乙烯－三氯化铁树酯首次作为催化剂用于氯乙酸和异丙醇的酯化瓜右,当0．10mol氯乙酸,0．25mol异丙醇,15ml环己烷和2．5g催化剂一起回流分水2．5h,产品收率达80％。同时研究了该催化剂的重复使用性能。     

沸石择形催化合成甲胺的工艺研究

制备了经阳离子改性的合成丝光沸石催化剂，以氨和甲醇为原料，在常压固定床上进行了合成甲胺反应研究，考察了工艺条件对催化剂催化性能的影响，并通过正交试验筛选出最佳工艺条件，结果表明，经钙，镁离子交换的丝光沸石催化剂具有较高活性的良好选择性，甲醇转化率＞90％，对二甲胺的单程选择性＞40％。自制的钙离子改性丝光沸石催化剂的催化性能优于目前国内工业化的甲胺生产催化剂。