铅电解液中Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）的同时测定

在pH4.5的NaAc-HAc缓冲溶液中,以邻菲啰啉为显色剂,分别于360nm处测Fe(Ⅲ)、512nm处测Fe(Ⅱ),可不经分离而进行Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)含量的同时测定。     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。     

紫外可见分光光度法同时测定Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

在ＮａＡＣ－ＮＡＣ介质中，Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）与邻菲罗啉，Ｆ＾－形成三元络合物，分别于３７５ｎｍ和５１８ｎｍ处测定Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）。     

紫外可见光分光光度法同时测定Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

在ＮａＡＣ－ＮＡＣ介质中，Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）与邻菲啉、Ｆ￣－形成三元络合物，分别于３７５ｎｍ和５１８ｎｍ处测定Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）。     

萃取-分光光度法测定铜电解液中的硫脲

本文研究了乙酸乙酯萃取分光光度法测定微量硫脲的新方法。根据试验结果，吸收波长选择λ＝450nm，表观摩尔吸光系数ε＝7．9×103，流脲的线性范围0～80μg／20mL。用于铜电解液中硫脲的测定，获得满意结果。     

微分方程—非线性拟合法同时测定铜电解液中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

本文首先测定溶液的原始平衡电位,然后向溶液中加入标准K_2Cr_2O_7溶液。通过测定其加入不同量时体系的电位,建立微分方程组。用微机对方程组求解即可计算出As(Ⅲ)和As(V)各自的含量。     

分光光度法测定铜电解液中高含量铜

本文对铜电解液中高含量铜的分光光度法进行了研究。在pH2～3的介质中，以环己二胺四乙酸（CDTA）为显色剂，与Cu（Ⅱ）形成配合物的λmax＝700nm，ε＝1．15×102，线性浓度范围为0～4mg／50ml。共存元素中Fe、Ni的干扰采用差减法扣除。方法简便、快速，准确度及精密度均符合要求。     

氧化甲基橙褪色分光光度法测定铜电解液中的钴

本文利用钴对甲基橙的氧化褪色作用,建立分光光度法测钴。最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸收系数为1.4×10~4。     

分光光度法快速测定铜电解液中微量铋

本文于１．２ｍｏｌ／１ＨＣｌＯ４介质中，以对甲基二溴偶氮胂显色测定铋（Ⅲ），λｍａｘ＝６３０ｎｍ，ε＝８．１１×１０４，０—２５μｇ／２５ｍｌ铋（Ⅲ）符合比耳定律。以酒石改为掩蔽剂消除了锑（Ⅲ）的干扰。该法灵敏、简便、快速、准确，可用于钢电解液的过程控制分析。     

硫脲-氟化物分光光度法测定铜电解液中铋的研究

为提高铜电解液中铋的测定准确度,提出了硫脲-氟化物分光光度测定法.该法采用氟化氢铵掩蔽锑-以硫脲为铋的络合显色剂,同时作为铜的掩蔽剂.实验考察了氟化氢铵用量对锑掩蔽效果的影响,硫脲用量对铋显色程度的影响,确定了最佳用量.结果表明,硫脲-氟化物分光光度法测定铜电解液中的铋,操作简单,线性范围宽,有效地排除了锑的干扰,测量准确度、精度较高,相对标准偏差较小.     

原子吸收分光光度法连续测定铅电解液中微量的铜和银

文章采用火焰原子吸收分光光度法中的增量法消除基体干扰后，在铜特征谱线波长324.7nm和银特征谱线波长328.1nm处连续测定铅电解液中铜和银的含量。方法回收率95％-102％，变异系数1.4％-4.64％，结果准确，重现性好，且操作简单，完全能满足生产工艺分析的要求。     

光度法测定铜电解液中氨基酸的方法研究

本文研究了测定铜电解液中氨基酸的新方法。根据试验结果，吸收波长选择λ＝570nm，当PH＝5．4时，氨基酸的在观摩尔吸光系数ε＝8．14×104，氨基酸的线性范围是0～12μg／10ml。用于铜电解液中氨基酸的测定，获得满意结果。     

高含量砷（Ⅲ）与砷（V）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ，Ⅴ）的萃取分离方法进行了研究。指出，在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％），共存的Ａｓ（Ⅴ）等不干扰。同时证明，向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ３溶液，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅴ）还原至Ａｓ（Ⅲ），继用苯萃取分离，经水后萃取之后，均以碘量法完成测定。方法简单、快速，干扰少，对Ａｓ（Ⅲ、Ⅴ）的价态分析，具有广阔的应用     

高含量砷（Ⅲ）与砷（Ⅴ）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的萃取分离方法进行了研究。指出,在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取,可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％）,共存的Ａｓ（Ｖ）等不干扰。同时证明,向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ＿３溶液,可使５０ｍｇＡｓ（Ｖ）还原至Ａｓ（Ⅲ）,继用苯萃取分离,经水反萃取之后,均以碘量法完成测定。方法简便、快速,干扰少,对Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的价态分析、具有广阔的应用前景。     

纤维柱分离富集硫脲分光光度法测定铜电解液中铋

提出了高分子胺纤维交换柱快速分离铜基体 ,同时富集铋的新方法。用硫脲洗脱 ,同时显色 ,成功的测定了铜电解液中微量铋。用本方法测定铜电解液中 0.0 0 0 39g/L铋 ,相对标准偏差为 3 .2 4% ,检出限为 0 . 0 0 0 38mg/L。     

亚磷酸盐光度法测定铜铋矿中的砷

以硫酸铜作接触剂。亚磷酸钙还原砷成单体砷析出,形成稳定肉桂色的胶体,在波长530nm处测定其吸光度。该方法选择性好,适用于铜铋矿中砷量的测定。     

合金钢中铜的快速测定（PAN—CPB光度法）

本文主要应用溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）作为增溶剂。用氨三乙酸掩蔽铁、镍、钨、钼、钡等金属离子,以１－（２－吡啶偶氮）－２－２－萘酚（即ＰＡＮ）为显色剂,不必采用分离、过滤或萃取等手续,可直接测定合金钢中钢。方法简便、快速、准确,且络合物稳定性良好。０～５０μｇｇＣｕ／３５ｍｌ。符合比尔定律。     

钯（Ⅱ）—DApCM—钒（Ⅴ）体系阻抑动力学光度法测定微量钯（Ⅱ）

通过发现钯（Ⅱ）在磷酸介质中能抑制二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）与钒（Ⅴ）的显色反应，研究了反应的条件和动力学参数，建立了测定微量钯（Ⅱ）的新方法。本法线性范围为８０￣４８０μｇ／Ｌ，检测限为８０μｇ／Ｌ。用于冶金产品和钯催化剂中钯的测定，结果满意。