痕量分析中金溶液的稳定性

评述了痕量分析中,金标准溶液和天然水试样中痕量金贮存的稳定性及影响贮存的重要因素,提出了标准溶液配制和贮存的方法。     

催化动力学反应—XRF测定高纯碳酸锂中的痕量银

X 射线荧光光谱(XRF)具有分析速度快、操作简便及精度高等优点,广泛应用于地质、冶金、建材、化工和环保等领域,取得显著的测定效果。粉末压片虽制样简便,但矿物效应和粒度效应难以克服。熔融片虽能克服上述因素的干扰,     

分析中银的加热损失和污染

在高温条件下银与氧的亲和力相当大，可吸收若干倍气体的氧，瞬间形成的Ａｇ２Ｏ分子在高温下仍可视为强碱物质，易于器皿及样品中酸性ＳｉＯ２成分结合，造成银的渗透损失，由于银的硅酸盐不溶性且深入器皿内部，这种污染是持续性的。     

金银分析实验室银废液中银的回收方法探讨

金银实验室实验后产生大量的废银夜。采用氯化钠沉淀废液中的银,得到的氯化银沉淀渣同还原剂铁粉、熔融剂碳酸钠、助熔剂玻璃粉及硼砂按一定比例进行配料,经马弗炉高温熔炼,获得银锭,从而建立一种从废液中回收银的方法。分别以铁粉、淀粉、面粉和碳粉为还原剂进行了比对试验,结果表明铁粉还原效果最佳。还对还原剂、熔融剂、助熔剂用量及熔融时间进行了探讨,结果表明,取30 g氯化银沉淀渣,加入60 g碳酸钠、15 g铁粉、10 g硼砂及60 g玻璃粉,在马弗炉中1 100 ℃熔炼20 min,可较好的回收银锭。按照实验方法得到的银锭,银的回收率可达99.73%,银锭的纯度为99.35%。     

从硝酸银废液中回收成品银的方法研究

提出了一种从硝酸银废液中回收银新方法。可直接得到成品银。新方法操作简单，劳动强度低。银回收率高。产品纯度高。     

巯基棉富集分离—二硫腙滴定法测定氰化液中痕量银

本方法基于在酸性介质中,巯基棉对痕量银有较强的选择性吸咐,能有效地排除干扰元素,实现高倍富集痕量银,直接用二硫腙滴定测银,检出限为0.005μg/ml。     

氨水络合分离-电感耦合等离子体质谱法测定高温合金中痕量银

详细研究了ICP MS测定银时93Nb1 6 O+ 和91 Zr1 6 O+ 对1 0 9Ag+ 和1 0 7Ag+ 干扰和消除干扰的方法 ,建立了氨水络合分离-ICP MS测定高温合金中痕量银的方法。在 pH9氨性介质中 ,银和氨络合保留在溶液中 ,锆和铌生成沉淀而被分离 ,消除了铌和锆的干扰。加Re或Rh内标校正仪器漂移和基体效应 ,以ICP MS测定。测定结果准确可靠 ,方法的测定范围为0.0 0 0 0 0 5 %～ 0 .0 1% ,检出限为 0.0 0 0 0 0 3 %。     

银和金在热水溶液中的活化、迁移与沉积作用

对含金的辉银矿样品在中性、碱性和酸性氨基酸热液中的活化、迁移与沉积作用,分别进行了实验研究。结果表明,含有酸性氨基酸的热水溶液,比仅含ＮａＣｌ的热卤水、碱性氨基酸和中性氨基酸的热水溶液,更有利于银和金的活化、迁移;银与金和各类氨基酸形成的易溶配位化合物的稳定性不仅和金属、氨基酸的种类有关,而且还受到温度的强烈影响。     

痕量银的催化动力学分析

通过K_4Fe(CN)_6和邻菲罗啉的催化反应建立了痕量银的动力学光度测定方法.摩尔吸收系数ε=1.11×10~7L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0.005～0.12μgAg~+/20ml。方法用于地球化学样品中痕量银的测定,结果满意。     

某多金属矿床中银的物相分析方法研究

根据电子探针能谱分析，相关分析，镜下鉴定及各单矿物分析结果，银绝大部份呈固溶体分散赋存于方铅矿，铜矾，铅铁矾等铅的含氧酸盐矿物中。在砂矿和岩矿中的银，铅大部份不呈矿物状态，分散状态存在于褐铁矿和锰结核中，本方法既适合该矿的各种矿石分析，也适合用于该矿选矿产品的银物相分析。