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低温甲醇洗汽液平衡计算的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出用于合成氨工艺中低温甲醇洗相平衡计算的新方法。以CH_3OH-CO_2为骨干体系,采用修正的PR方程,通过改进混合规则,引入δ_(ij)~1和δ_(ij)~2两个二元相互作用系数,可以比较精确地求得上述体系的二元相平衡数据。本文还对气体中的溶剂损失作了探讨,並给出了不同温度和压力下,上述体系中各组成的汽液平衡常数。最后,对国内应开展的试验提出了初步的看法。 相似文献
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林德低温甲醇洗流程模拟 总被引:2,自引:1,他引:2
利用上海化工研究院开发的相平衡模型和数据以及国外提供的相平衡资料和物化数据,采用序贯模拟法,编写了林德低温甲醇洗流程模拟软件,可以计算30~80kg/cm~2(1kg/cm~2=9.807×10~4Pa)进气压力下的全流程。提供五座塔内各理论板上的汽液流量、温度、焓值、组成以及102个节点上的有关数据。 相似文献
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二氧化碳与乙醇和异丙醇的二元汽液平衡 总被引:1,自引:1,他引:1
应用汽液双循环高压相平衡装置,测定了二氧化碳-乙醇和二氧化碳-异丙醇二元混合物分别在303.15K,310.15K和329.15K,压力范围为1.78~10.04MPa下的汽液相平衡数据。用DDLC-SRK方程关联两个二元体系的汽液相平衡数据,计算值与实验值吻合良好。 相似文献
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在26.67 kPa下,采用改进的Rose汽液相平衡釜测定醋酸-N-甲基吡咯烷酮、水-N-甲基吡咯烷酮、醋酸-水-N-甲基吡咯烷酮的等压汽液相平衡数据.实验数据通过了Herington面积法和点检验法的热力学一致性检验.考虑醋酸在汽相中的缔合效应,以“化学”理论和Hayden-O’Connell(HOC)方法为基础,采... 相似文献
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作者用静态法测定了0.7MPa压力(绝压)下NH_3—CO_2—H_2O弱电解质溶液的汽液相平衡数据,实测温度范围为140~160℃,溶液离子强度为0.10~0.36。作者在Edwards模型中引入三元离子交互作用项和可调参数,并考虑了温度对二元和三元离子交互作用参数的影响,由实测汽液相平衡数据回归得到温度系数。关联汽液相平衡结果表明,修正的Edwards模型取得满意的效果。 相似文献
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一、前言关于醋酸-甲酸-水三元体系汽液相平衡数据的报导未见有醋酸高浓区数据笔者曾报导过这三元系的数据,为了改进分析方法和考核两种模型对数据的处理,笔者对此三元系汽液相平衡数据着重高浓区重新进行了测定。 相似文献
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汽液相平衡测定技术的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
徐美倩 《化学工业与工程技术》2007,28(5):40-43
汽液相平衡数据对于化工生产中液体混合物分离工艺参数的确定有着十分重要的意义。选择正确的测定方法,是准确有效地测定汽液相平衡数据的前提。介绍了目前国内外应用汽液相平衡数据测定方法的原理及优缺点。 相似文献
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采用静态分析法相平衡装置分别测量了乙烷-甲醇二元体系在273.15、280.15、287.15和294.15 K下的汽-液相平衡数据,四个温度下的汽-液相平衡数据均符合热力学一致性检验。采用带有Wong-Sandler混合规则的Peng-Robinson状态方程对实验数据进行关联,得到浅冷条件下乙烷-甲醇体系的二元交互作用参数k_(ij)为0.0187。对拟合计算结果与实验数据对比分析表明,压力的平均相对偏差为1.41%,液相摩尔组成的平均相对偏差为2.53%,拟合结果与实验数据关联良好,可以满足工程上计算与设计的需求。 相似文献
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建立了一套汽液双循环相平衡实验测定装置,并采用了磁力循环泵循环汽液两相流体、六通阀在线取样分析样品。装置具有平衡时间短、对测定体系和条件适应性广的特点。用已知体系的汽液平衡数据验证了装置的可靠性。并测定了正戊烷-苯体系30℃和55℃的等温汽液相平衡数据,用W ilson和NRTL活度系数方程对测定的汽液相平衡数据进行了关联,W ilson方程的汽相组成平均误差为0.006 5,NRTL方程的平均误差为0.007 3。 相似文献
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醋酸异丙酯-醋酸-水体系汽液相平衡研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用改进的Rose釜测定了101.33 kPa下醋酸异丙酯-醋酸、醋酸异丙酯-醋酸-水(互溶区内)的等压汽液相平衡数据.考虑了醋酸在汽相中的缔合效应和非理想性,用NRTL、UNIQUAC模型对醋酸异丙酯-醋酸体系汽液相平衡数据进行关联,得到了相应的模型参数.在三元汽液相平衡数据的预测过程中详细讨论了醋酸-水体系汽液平衡数据对预测结果的影响,获得了较优的预测结果. 相似文献
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深低温区的汽液相平衡实验研究在化工和能源等各领域具有重要作用,其数据也是专业数据库热衷于搜集的对象。论文自行研制了一种用于测量深低温区汽液相平衡数据的高精度实验装置。实验装置主要由恒温系统与测量系统组成,即包括不锈钢平衡釜、控温温度测量系统、真空及配气系统等,恒温浴中的冷量由液氮提供。在恒温浴中,温度达到平衡后其波动小于±5 mK(30 min)1。温度测量采用四线制标准铂电阻温度计,其型号为WZPB-I,China,不确度为±1 mK(ITS),数据采用Keithley 2002多功能万用表进行采集,温度总的不确定度为±10 mK,压力采用压力传感器(型号:PMP4010,Drunk)进行测量,总的压力的不确定度为±330 Pa。此外以Visual BASIC为开发平台,为实验台设计并开发了一套集实时数据采集、自动控制、存盘记录和数据分析处理于一体的测控软件。通过实验装置初步测试,测试结果显示实验装置运行良好,实验数据与参考数据具有良好的一致性,可以满足实验要求,且所开发的软件方便实用,明显提高了实验测试的自动化水平,有力保障了混合工质相平衡实验工作的顺利进行。 相似文献
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采用汽液双循环相平衡仪测定了101.33 k Pa下苯-噻吩、苯-二甲基亚砜及苯-噻吩-二甲基亚砜的等压汽液相平衡数据。两组二元体系实验数据均通过了Herington面积法的热力学一致性检验,分别采用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对二元体系实验数据进行热力学关联,得到了相应的模型参数,温度偏差和汽相组成偏差,关联结果表明两种模型均能较好的关联实验数据,其中UNIQUAC模型的关联结果稍优于NRTL。利用二元体系UNIQUAC模型参数预测三元体系汽液平衡数据,预测值与实验值相比,平均温度偏差1.37 K,汽相各组分平均绝对偏差均在3%以内,获得了较优的预测结果,从而为工业上苯-噻吩萃取精馏分离过程提供可靠的热力学基础数据。 相似文献
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<正> 在汽-液相平衡的研究中,汽相组成的测定往往费时很多且不易测准,因此,由实验测定沸点、压力和液相组成,然后用热力学的方法确定汽相组成,是一项很有意义的课题。对于由等温下的压力-液相组成直接推算汽相组成的方法已有很多文献报道,而对更为常用的由等压下的沸点-液相组成数据直接推算汽相组成的研究却较少。文献[1]曾提出了一种由双组分的等压汽-液相共存方程,通过数值积分推算汽相组成的直接积分法,然而,在实际的化工设计中更为需要的是多组分汽(?)液相平衡数据。由于多组分体系的汽相组成的测定比双组分体系更为困难,开展由沸点-液相组成数据推算多组分体系的汽相组 相似文献