HDEHP萃取色层法分离测定裂变产物中的铈

一、引言在研究单能中子诱发重核裂变时~(144)Ce产额的工作中,由于中子通量比较低,~(144)Ce放射性很弱,且要求准确测定,因此,这是一种十分精细的工作。整个工作包括三个环节:1)从裂变产物混合物中放化分离~(144)Ce;2)制备成适合测量的源;3)准确测定化学产额。     

反相色层法自裂变产物中分离和测定铯-137

本文利用聚苯乙烯-苯乙烯-二乙烯苯共聚物作为反相色层的支持剂,以匹苯硼钠的硝基苯溶液作为固定相从裂变产物溶液中分离出铯-137。四份平行试样的分离可以在一小时内完成,分出的铯-137已与其子体钡-137达到平衡,可以立即进行测量。本法的准确度在1%以内,一次测定的相对标准误差为1.5%,对主要长寿命裂片元素的去污因数≥10~4。与萃取法相比本法可大大地节省四苯硼钠和剧毒性试剂硝基苯的使用量。     

裂变产物中锑的色层分离方法研究

为测定127Sb的裂变产额及衰变γ射线分支比,需研究裂变产物中锑的放化分离方法。本文研究了盐酸及硝酸溶液中Sb(Ⅲ)及Sb(Ⅴ)在Dowex 1×4、TEVA、TRU、UTEVA、硅胶等5种固相分离材料上的吸附性能,探讨了主要干扰金属离子的吸附行为,随后优化了与相关上柱、洗涤、洗脱等操作的工艺条件。依据实验结果,提出了一个硅胶和TEVA树脂联用的色层分离流程,并采用辐照铀靶溶解液进行了流程检验。结果表明,该流程对锑的化学收率大于80%,对高产额核素及干扰127Sb γ能谱测量的主要核素的去污因子均在10×103以上。该流程便于实现远程自动化操作,避免了价态调节和介质转换,且无需大量同位素载体的加入,适用于127Sb裂变产额测定中锑的放化分离,以及放化纯级127Sb制备过程中锑的初步分离。     

离子交换色层法分离和富集水中微量有机胂

研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸（ＭＭＡ）和二甲基胂酸（ＤＭＡ）的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度ｐＨ＝ ２ 条件下,用６０ ｍ Ｌ０．５ ｍ ｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４（ｐＨ＝ ４．７）洗脱ＭＭＡ,继续用６０ ｍ Ｌ ３ｍ ｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ洗脱ＤＭＡ,淋洗速度控制在０．１～０．１５ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,洗脱液用中子活化法进行测定。实际水样的加标回收率：ＭＭＡ为（９６±２）％ ,ＤＭＡ为（１０３±３）％ ,它们的相对标准偏差分别为６％ 和３％ 。     

离子交换色层法分离铀同位素的研究

自从T.I.Taylor和H.C.Urey首次应用化学交换法分离锂同位素以来,对离子交换色层分离同位素的理论和技术进行了许多研究和改进,F,H.Spedding等人应用带迁移法成功地分离了~(14)N和~(15)N。我们采用这一方法,对铀酰盐水溶液和磺酸型阳离子交换树脂间的同位素交换反应、同位素效应的叠加作用等进行了研究和实验,并对造成铀同位素     

离子交换色层法分离铀同位素的实验研究

本文利用色带迁移法研究了树脂交联度、树脂粒度、树脂床温度、带迁移速度(流速)、以及推移剂的性质与组成等因素对铀同位素分离的影响,给出了铀同位素分离的较佳条件,得到了比以往U(Ⅵ)络合物体系较好的分离结果,并对结果进行了一定的讨论。     

离子交换在分离锕系元素、镧系元素和裂变产物方面的应用

【荷兰《湿法冶金》1979年10月号报道】在普通的后处理操作过程中,只回收U、Np和Pu,而三价的锕系元素与稀土元素则进入高放废物。根据某些考虑,希望从这些废物中提取(α放射性)锕系元素,     

化学法分离锂同位素Ⅱ 离子交换色层法分离锂同位素

一、引言纯的Li~6可能是热核反应的很主要的燃料。为了获得这样重要的同位素,人们曾经采用了各种方法从天然锂中浓集Li~6。一般说来,化学方法分离同位素在设备上以及操作上比物理方法往往简单一些。但是,同位素的化学效应究竟很小,这给化学分离法带来了很大的困难。近年来,用离子交换树脂成功地分离了化学性质极其相似的希土元素以后,使得人们受了很大     

离子交换法和萃取色层法分离亚硝酸酰钌硝酸根络合物

使用TBP萃淋树脂和阳离子交换树脂分离不同硝酸浓度的RuNO硝酸根络合物,并使用7402季铵盐萃淋树脂代替阴离子树脂分离阴性和中性络离子。结果表明易被TBP萃取组分D_3和D_4是阴性和中性络离子。     

加压阳离子交换法分离裂变产物稀土混合物中钕

本文采用加压阳离子交换法,以α—羟基异丁酸盐溶液作淋洗液,从裂变产物稀土料液中分离钕。进行了多种条件试验,拟订了分离程序。5毫升料液吸附和分离时间总计为140—160分钟,经阳离子交换分离和浓缩,制成适合于质谱分析的样品。     

离子交换色层分离——分光光度法测定铌钽酸盐矿物中的铀和钛

本文叙述了一个用于分析某些蜕晶质矿物的离子交换分离—分光光度测定法。这些矿物含有很高的,而且在分析上很麻烦的元素,如铀、钛、铌和稀土元素。采用硫酸氢钾熔矿,硫酸浸取。随后将浸出液通过三个离子交换柱,分离掉对比色分析上述元素干扰严重的矿物组成元素。本法已经用合成样品溶液和矿物溶液进行了验证。     

N—235萃取色层法分离和测定钚

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法从铀、镎和镅中分离钚的方法:从2.0mol·l~1 HNO_3溶液中吸附钚,用1.0mol·l~1 HNO_3溶液洗涤,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。钚的回收率为97.4±1.8%。     

裂变产物中放射性铈的快速萃取分离和测定

本文在前人工作基础之上进一步研究了利用二-(2-乙基-己基)-磷酸萃取分离铈的问题;以8N HCl-3%H_2O_2代替10M HNO_3-3%H_2O_2作反萃取剂,缩短了反萃取摇动时间,并且提高了反萃取率。利用本文的萃取法对合成试样进行了分析,测定了其中裂变产物Ce~(144)。又提出了将Ce~(144)分出后立即测量放射性并作校正的方法,避免了通常放置2小时待Ce~(144)-Pr~(144)平衡后测量的办法,从而显著地缩短了分析时间。从合成试样中分离出的Ce~(144)经过百道γ谱仪鉴定,表明其放射化学纯度很高。本法一次测定的相对标准偏差小于2%。估计本文提出的分析方法适用于照射时间任意长,冷却60天至3年的热铀试样中放射性铈的测定。     

N—235萃取色层法分离和测定镎

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法自铀、钚、镅和铕中分离镎的方法。镎自2.0mol·lHNO_3溶液中被吸附,用1.0 mol·l~1 HNO_3溶液洗涤后,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。镎的回收率为98.1+2.6%。     

离子交换色层地分离和富集水中微量有机胂

研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸（ＭＭＡ）和二甲基胂酸（ＤＭＡ）的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度ＰＨ＝２条件下,用６０ｍＬ０．５ｍｏｌ／Ｌ,ＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４（ｐＨ＝４．７）洗脱ＭＭＡ,继续用６０ｍＬ３ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ洗脱ＤＭＳ,淋洗速度控制在０．１～０．１５ｍＬ／ｍｉｎ,洗脱液用吕了活化法进行测定。实际水样的加标回收     

用PMBP-TBP自裂变产物中萃取分离和测定放射性锶

在无机萃取化学里,锶、钡、镭等碱土金属是较难研究的对象,因为它们不论按螯合萃取、溶剂萃取或者按离子缔合萃取机理而被萃取,其趋势都是比较小的。关于锶的萃取,国外作过一些研究。木羽(T.Kiba)作了裂变产物中分离锶的工作,但他的操作步骤比较麻烦,从分离速度上看来,似乎未必能超过经典的载体沉淀法。     

反相分配色层法分离裂变产物中的Ru,Zr和Nb

近年来,反相分配色层法有较快的发展。瑟克尔斯基(Секерский)等用磷酸三丁酯吸附在硅胶上作固定相,以硝酸淋洗分离Zr~(95)与Nb~(95);秦启宗等以磷酸三丁酯及二-(2-乙基己基)磷酸等为固定相分离铀与某些单个放射性同位素。     

用柱上萃取色层法从铀裂变产物中提取无载体指示剂

本文研究了利用柱上萃取色层法从铀裂变产物溶液中综合提取无载体Zr-Nb,稀土和Ce,Ru,Cs的方法。单个实验回收率Zr-Nb为80%左右,稀土和Ce,Ru,Cs大于90%。综合提取的指示剂纯度经锗(锂)-γ能谱鉴定均为放化纯,体系简单,可作指示剂用。一次提取需15—18小时。     

低温冷阱法分离裂变产物中138Cs

为将短寿命核素138Cs从裂变产物中分离出来,考虑从其母核放射性惰性气体核素(Xe)开始分离.利用不同气体的饱和蒸气压的不同,设计加工了一套低温冷阱分离装置来实现惰性气体核素的分离.结合气体反冲传输技术,该装置成功地应用于从复杂裂变产物中将138Cs与Kr、Rb等干扰核素分离,大部分Υ核素的去污系数达到104以上.