胶溶法合成 TiO_2超微粒子

用胶溶法合成了 TiO_2超微粒子。研究了反应物浓度、胶溶剂用量、胶溶温度对胶溶过程的影响,以及表面活性剂 DBS 的量与 Ti 萃取率的关系。探讨了合成超微粒子 TiO_2的最佳条件,分析了产品的特性。200℃热处理得到的产品为非晶型圆球状,粒度均匀,平均6.0nm,在许多有机溶剂中具有良好的分散性和透明性。550℃得到晶态锐钛矿型超微粒子 TiO_2,粒度为8.5nm。700℃热处理得到金红石型TiO_2,粒度为33.2nm。     

电子束辐照诱导Cu超微粒子发生反应的HREM研究

用高分辨电子显微镜中的电子束对Ｃｕ超微粒子进行了连续的照射和跟踪观察，结果表明，电子束的辐照，首先使Ｃｕ发生了氧化反应，反应途径：Ｃｕ＋Ｏ２→成分为Ｃｕ和Ｏ的非晶膜→Ｃｕ的晶体氧化物：接着，新生的Ｃｕ的晶体氧化物，在电子束的继续照射下，又发生还原反应，Ｃｕ的氧化物不断地还原为Ｃｕ。在整个还原反应中，伴随着样品局部的多重又氧化还原现象交替出现。     

Fe_3O_4超微粒子合成及其粒度估测

本文采用络合中和沉淀法制取具有单磁畴尺寸的 Fe_3O_4超微粒子,并通过单分子层包复油酸量的测定,比表面测定,TEM 和 XPD 物相分析等,估测了 Fe_3O_4超微粒子的平均粒径、表观形貌和磁学性质等。     

超微粒乳剂的制备及量子尺寸效应的研究

本文制备了四种不同粒度的超微粒AgBr照相乳剂,用X射线衍射技术对其粒子的大小进行了测定;观察到乳剂的紫外吸收峰随晶体颗粒的减小表现出逐渐蓝移;本文提出晶体表面的悬键的存在使得纳米晶体的平均键能升高,并对纳米AgBr乳剂的量子尺寸效应进行了解释。     

ZnO超微粒子薄膜表面精细结构STM研究

利用扫描隧道显微镜对氧化锌超微粒子薄膜在大气环境中进行了观测分析，获得了其表面具有原子数量级尺寸的构像；同时，结合Ｘ射线衍射谱图对其表面精细结构进行了研究和探讨，并由此建立了氧化锌超微粒子薄膜的生长，形成机理模型。     

产综研合成LiFePO4超微粒子

产业技术综合研究所和日本学术振兴会利用包覆有碳膜、有望作锂离子电池正极材料的橄榄石（结晶结构的一种）LiFePO4（磷酸铁锂）,成功合成了纳米级超微粒子。LiFePO4因价格低,作为电动汽车大型锂离子电池的正极材料备受关注,但使用这种材料的电池存在如果高倍率（短时间内通过大电流）充放电,其容量就会急剧下降的问题。     

ZnO超微粒子薄膜表面精细结构STM研究

利用扫描隧道显微镜对氧化锌超微粒子薄膜在大气环境中进行了观测分析，获得了其表面具有原子数量级尺寸的构像；同时，结合X射线衍射谱图对其表面精细结构进行了研究和探讨，并由此建立了氧化锌超微粒子薄膜的生长、形成机理模型。     

离心逆流式超细粉干式分级机的研制

介绍了离心逆流式超细粉分级机的基本工作原理及特性，采用Ａｌ＿２＿３物料进行了超细粉分级试验。结果表明这种分级机适于超细粉分级并具有较高的分级精度，可与国外同类分级机相比，具有较大的应用前景。     

超细粉的分散及粒度分布测量研究

利用 FS-Ⅰ,T-100做分散剂,无水乙醇做连续相溶液建立分散体系,分別对超细磁性羰基 Fe 粉和激光制 SiC、Si_3N_4超细粉进行分散。在 TEM 下观察,羰基 Fe 粉分散度高于70%,SiC 粉高于80%,Si_3N_4粉高于95%。经照相记录和采用 CSR-40图像分析系统进行粒度统计,得到三种粉的粒度对数正态分布。羰基 Fe 粉粒度分布12—70nm,SiC 粉粒度分布20—110nm,Si_3N_4粉粒度分布2.5—26nm。讨论了不同分散剂和分散测量方法对分散程度的影响。     

无机超细粒子表面聚合物包覆改性研究进展

文中就聚合物对无机粒子表面进行包覆改性的原位聚合方法,包括接枝聚合法和乳液聚合法的研究现状进行了综述。介绍了接枝聚合法中的预先接枝不饱和基团、预先接枝引发基团以及预先接枝终止基团等方法和乳液聚合法中的无皂乳液聚合法、预处理乳液聚合法以及微乳液聚合法等方法,并分析了它们对无机粒子进行表面改性的优劣。     

用溶胶-凝胶法合成La0.8Sr0.2CrO3 纳米粉料

以乙二醇为溶剂,柠檬酸为胶溶剂,用溶胶凝胶法合成La0.8Sr0.2CrO3纳米粉料,结果表明,柠檬酸与乙二醇的重量比为1：1．2,分解温度为800℃时粉料的平均粒径为10－40nm,比表面为98．5－102.5m^2/g, 在1200℃下即可获得单相钙钛矿结构的La0.8Sr0.2CrO3,在室温下1000℃之间,La0.8Sr0.2CrO3材料电导率的数量级为10^4-10^5sm^-1.     

气体微流量计测量小孔流导方法研究

介绍了利用气体微流量计的流量测量技术、采用PID和压力锯齿波动2种恒压控制模式测量小孔流导的原理和方法,并对2种控制模式的测量结果进行了比对,一致性好于0.14%。小孔流导的测量值与理论计算值之间有较大偏差,通过漏孔校准实验,证明前者具有更好的准确性。对于几何尺寸不规则的小孔,用实验方法获得其流导值具有实际应用价值。     

超微细金属间化合物Fe3Al粉体对聚氯乙烯的改性

将具有特殊功能性的超微细粒子Fe3Al粉体填充聚氯乙烯制备了Fe3Al／PVC复合材料。研究了填料用量、粒径大小、偶联剂(硬脂酸、A-172)等因素对复合材料力学性能的影响,结果表明,平均粒径小于0．5μm的超微细Fe3Al能增强增韧PVC,而大于5pm增强增韧作用不明显;用量5％且以A—172的增强增韧效果最好,拉伸强度和冲击强度分别提高了105％和189％。扫描电镜SEM照片显示超微细Fe3Al易分散在PVC中而不发生团聚,据此讨论了增韧增强作用机理。超微细Fe3Al粉体能很好地改善PVC的导电性;TG分析结果表明,它的加入提高了PVC的耐热性。     

一种测量超微粒子表面氧化层厚度的新方法

通过XPS分析与Ar~ 刻蚀相结合的方法，测量了Fe_(50)Pd_(50)合金超微粒子（UFP）的表面氧化层厚度，发现它的表面氧化层为1．4um厚，小于电镜观察到的表面非晶层厚度，表明此方法测量的表面氧化层厚度不受表面吸附层的影响，并且能直接了解UFP表面的具体氧化状态。     

超细ZrO2粒子的制备

使二氯氧锆水溶液与环氧氯丙烷相互作用可制得ZrO(OH)2凝胶.将凝胶干燥、灼烧即得二氧化锆超细粉.ZrO2超细粉为单斜晶,平均粒径为9.6nm,比表面积为95.3m2/g.用该法还可制得部分稳定化的ZrO2.     

明胶-铁氧化物纳米复合微粒的制备和性能

用微乳液法制备了明胶包裹的复合氧化铁纳米量级超细微粒。XRD,TEM,SEM和IR测试表明:微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的粒径为1.5 μm~3 μm,而微粒的粒径为20 nm。每个复合微球中约有35个~90个氧化铁粒子。该复合微粒的比饱和磁化强度σ_s=62Am2/kg,矫顽力Hc=187 Oe,剩磁r=10.18Am2/kg,具有硬磁体的性质。将其用于制备磁流变液,在低的磁场强度下有较大的MR效应,沉降稳定性优于用羰基铁粉制成的磁流变液。