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烧成条件对长余辉蓄光玻璃光学性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
以SrAl2O4:Eu,Dy长余辉发光粉体和低熔点硼硅酸盐玻璃为原料,在一定条件下合成了长余辉蓄光玻璃.研究结果表明,烧成温度和保温时间对该玻璃的发光效果影响较大.温度越高,保温时间越长,由于空气的氧化作用,蓄光玻璃的发光效果越差,本试验控制烧成温度在750~800℃间,保温时间在 10min以内,能合成性能较好的蓄光玻璃.余辉衰减曲线表明蓄光玻璃的发光性能较之原始发光粉体有所下降.SEM分析表明,低温合成的蓄光玻璃中,所含能继续保持发光性质的粉体料,明显比高温合成样要多. 相似文献
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掺杂稀土CaAl 2O4基发光材料的制备及其发光机制 总被引:10,自引:0,他引:10
用固相烧结法制备了亮度高、余辉时间长的CaAl2O4:Eu,RE(RE为Nd,Dy)发光粉体材料,并对其发光性能进行了研究。发光粉体的发射光谱表明,其主发射峰均位于440nm左右。余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程。对于长余辉发光机制,认为Nd,Dy的加入起到了陷阱能级作用,从而延长了发光时间,增强发光亮度。并且在此基质材料中,Nd的陷阱深度比Dy的更合适,因而CaAl2O4:Eu,Nd的发光性能要优于CaAl2O4:Eu,Dy。 相似文献
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利用高温固相合成法在还原气氛中,合成了新型长余辉发光粉CaxSr1-xAl2O4:Eu 2 ,并以硼酸盐体系玻璃B2O3-(Na,K)2O-XO和硅硼酸盐体系玻璃SiO2-B2O3-(Na,K)2O-X2O-XO 的低熔点玻璃作为载体,掺杂该发光粉合成了稀土蓄光发光玻璃.实验改进了合成发光玻璃的热处理方法,提出二阶段的热处理方案,确定了发光玻璃的最佳合成温度分别为820℃和880℃.并根据SEM结果,对两种发光玻璃的表面质量及发光强度进行了对比分析,发现合成的硼硅酸盐发光玻璃的稳定性和发光效果要好于硼酸盐发光玻璃. 相似文献
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H3BO3对化学共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu^2+、Dy^3+的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用化学共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu^2 、Dy^3 长余辉发光粉体。研究了H3BO3的加入对粉体的相组成,晶体结构,发光性能与长余辉特性的影响。结果表明.加入的H3BO3大部分不进入晶格.作为助熔剂有利于Sr4Al14O25相的形成.一小部分H3BO3进入晶格中取代Al^3 离子并且对Sr4Al14O25:Eu^2 、Dy^3 长余辉发光粉体的发光性能与长余辉特性都有显著的提高.然而过量的H3BO3加入则会降低粉体的长余辉特性.本实验所获得H3BO3合适的添加量为0.7mol。 相似文献
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采用化学共沉淀法制备Sr4Al14O25∶Eu2+、Dy3+长余辉发光粉体.研究了H3BO3的加入对粉体的相组成,晶体结构,发光性能与长余辉特性的影响.结果表明,加入的H3BO3大部分不进入晶格,作为助熔剂有利于Sr4Al14O25相的形成,一小部分H3BO3进入晶格中取代Al3+离子并且对Sr4Al14O25∶Eu2+、Dy3+长余辉发光粉体的发光性能与长余辉特性都有显著的提高, 然而过量的H3BO3加入则会降低粉体的长余辉特性, 本实验所获得H3BO3合适的添加量为0.7mol. 相似文献
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发光防伪具有可视性强、设计简便的特点, 是众多防伪技术中常用的方法。传统防伪材料存在发光颜色单一、防伪图案和颜色静态的缺点, 易于模仿, 亟需开发可实现动态、可靠防伪性能的发光材料。本工作采用水热法制备了铬掺杂镓锗酸锌多色长余辉材料, 并对其余辉性能和动态防伪应用进行研究。实验结果表明: 通过改变镓锗比, 可以调节蓝绿光和红光区的发射强度, 实现发光颜色的可调。该系列样品在波长为254和365 nm的紫外光激发下分别呈现白色和红色, 发光颜色具有多模态发光特征。此外该系列样品具有多色的余辉发光, 不同颜色的衰减速率不同, 可以实现余辉颜色随时间发生动态变化的效果。据此设计成的防伪图案, 发光颜色在时间维度上具有动态变化特性, 可显著提高防伪安全性, 表明所制备的铬掺杂镓锗酸锌多色长余辉材料在动态防伪领域有重要的应用前景。 相似文献
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Huixian Shi Yang Wu Jiahui Xu Huifang Shi Zhongfu An 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2023,19(31):2207104
Carbon dots (CDs) have gradually become a new generation of nano-luminescent materials, which have received extensive attention due to excellent optical properties, wide source of raw materials, low toxicity, and good biocompatibility. In recent years, there are many reports on the luminescent phenomenon of CDs, and great progress has been achieved. However,there are rarely systematic summaries on CDs with persistent luminescence. Here, a summary of the recent progress on persistent luminescent CDs, including luminous mechanism, synthetic strategies, property regulation, and potential applications, is given. First, a brief introduction is given to the development of CDs luminescent materials. Then, the luminous mechanism of afterglow CDs from room temperature phosphorescence (RTP), delayed fluorescence (DF), and long persistent luminescence (LPL) is discussed. Next, the constructed methods of luminescent CDs materials are summarized from two aspects, including matrix-free self-protected and matrix-protected CDs. Moreover, the regulation of afterglow properties from color, lifetime, and efficiency is presented. Afterwards, the potential applications of CDs, such as anti-counterfeiting, information encryption, sensing, bio-imaging, multicolor display, LED devices, etc., are reviewed. Finally, an outlook on the development of CDs materials and applications is proposed. 相似文献
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SrAl2O4:Eu2+,Dy3+光致发光搪瓷涂层的制备 总被引:5,自引:0,他引:5
稀土Eu^2 激活的铝酸盐发光材料是近年来新发展起来的新型长余辉光致发光材料,由于其发光亮度和发光余辉比传统的硫化物高许多,且无毒,无放射性,因而引起广泛关注,采用高温固相反应法制备了SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 发光材料,并利用SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 发光材料,参考普通搪瓷的制备工艺,制得了性能稳定的光致发光搪瓷涂层,余辉时间长达12h以上,这种发光搪瓷涂层可用于制造广告牌,交通标牌和建筑物标识牌等,在许多领域有应用前景。 相似文献
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Shen Xu Runfeng Chen Chao Zheng Wei Huang 《Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)》2016,28(45):9920-9940
Organic afterglow materials, developed recently by breaking through the difficulties in modulating ultrafast‐decayed excited states, exhibit ultralong‐lived emission for persistent luminescence with lifetimes of several orders of magnitude longer than traditional fluorescent and phosphorescent emissions at room temperature. Their exceptional properties, namely ultralong luminescent lifetime, large Stokes shifts, facile excited state transformation, and environmentally sensitive emission, have led to a diverse range of advanced optoelectronic applications. Here, the organic afterglow is reviewed from the perspective of fundamental concepts on both phenomenon and mechanism, examining the technical challenges in relation to excited state tuning and lifetime elongation. In particular, the advances in material design strategies that afford a large variety of organic afterglow materials for a broad utility in optoelectronics including lighting and displays, anti‐counterfeiting, optical recording, chemical sensors and bio‐imaging are highlighted. 相似文献
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纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为 总被引:2,自引:0,他引:2
使用溶胶-凝胶技术合成纳米尺度的Sr2MgSi2O7Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,比较了该方法与固相法获得的长余辉粉体的光致发光行为和长余辉性能.溶胶-凝胶获得的纯相Sr2MgSi2O7Eu2+,Dy3+长余辉粉体是由纳米尺度的微晶形成的团聚颗粒,具有光致发光行为和长余辉发光特性.其发射峰位于465nm.而固相合成的粉体具有两个发射峰,分别位于404nm和459nm.产生这些差别的原因在于Eu2+在基质晶格中的不同配位情况.固相合成的粉体的余辉发光性能高于溶胶-凝胶粉体,其原因在于高温固相合成在基质内部产生了更高浓度的电子陷阱. 相似文献
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热释发光-正电子湮灭法研究SrAl2O4基磷光体长余辉发光机制 总被引:2,自引:0,他引:2
利用传统陶瓷制备方法合成了长余辉SrAl2O4:Eu,Dy发光粉材料,并利用热释发光—正电子湮灭法对该材料的发光性能及机理进行了研究。研究结果表明,掺杂的Eu在基质材料中主要充当发光中心,而Dy离子主要充当陷阱能级。正电子湮灭试验结果表明,Sr0.94Al2O4:Eu0.02和Sr0.94Al2O4:Eu0.02,Dy0.04存在带负电中心的缺陷,共掺杂的Dy^3 进到Sr^2 位,同时产生一定量的Sr空位,热释发光谱结果表明,单掺杂Eu离子的磷光体中缺陷陷阱深度较深,约为0.95eV,随着Dy的共掺杂,热释发光强度相应增加,陷阱深度降为0.51eV,对于长余辉发光机制,认为陷阱能级捕获的空穴与介稳态(Eu^1 )^*的复合,导致了长余辉现象的发生,并且由于陷阱深度的变化,导致余辉性能出现较大的差异。 相似文献
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以Eu^2 和Dy^3 共掺杂的铝酸锶发光材料为发光体,以水性丙烯酸乳液为成膜介质制备了一种新型的发光涂料。该发光涂料环境友好,而且比相应的发光材料具有更长的余辉发光时间和更高的发光强度。 相似文献