溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯

本文拟定了以 DDO 为捕收剂,CTMAB 为助浮剂,在 SnCl_2存在下,以石油醚+氯仿+正戊醇(v:v:v:=3:2: 5)为有机溶相,溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯的方案.其表观摩尔吸光系数可达6.1×10~5L mol cm~(-1).大多数碱金属离子不干扰,可用来测定极稀溶液中的钯.     

分光光度法测定重整原料油中痕量砷

建立了测定重整原料油中砷含量的罗丹明B-砷钼杂多酸-聚乙烯醇(PVA)显色体系的分光光度方法。该法具有灵敏度高、选择性好及体系稳定性好的特点,显色反应的pH值为1～3,最大吸收波长是592nm。该法所需时间是传统萃取法的1/2～1/3,而且不产生剧毒气体AsH_3。     

痕量砷光度分析研究进展

随着我国针对饮用水、食品等砷质量浓度制定了强制性标准,准确、快捷、有效地测定砷的质量浓度,成为近年来分析方法研究的重要内容.从分离、富集、进样方式与光度法测定相结合等方面对近年来国内外痕量砷的分析技术进行了综述,认为目前的分析方法主要有荧光法、电感耦合等离子质谱法和发射光谱法、氢化物发生原子吸收法光谱法以及联用技术等,其中最重要的痕量光分析法为氢化物发生原子吸收法.     

痕量砷光度分析研究进展

随着我国针对饮用水、食品等砷质量浓度制定了强制性标准,准确、快捷、有效地测定砷的质量浓度,成为近年来分析方法研究的重要内容.从分离、富集、进样方式与光度法测定相结合等方面对近年来国内外痕量砷的分析技术进行了综述,认为目前的分析方法主要有荧光法、电感耦合等离子质谱法和发射光谱法、氢化物发生原子吸收法光谱法以及联用技术等,其中最重要的痕量光分析法为氢化物发生原子吸收法.     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量NO_2~-离子

本文拟定了用溶剂浮选吸光光度法测定水相中痕量 NO_2~-离子的方案.以正戊醇为有机溶剂,CPB(溴化十六烷基吡啶)为捕收剂,浮选 NO_2~-与对氨基苯磺酸及α-萘胺所形成的偶氨染料,在534mm 波长处以试剂空白为参比测定吸光度,其表现摩尔吸光系数为6.6×10~6Lmol~(-1)cm~(-1),检测下限为0.3ppb.用于实际样品中痕量 NO_2~-离子的测定,五次测定的相对标准偏差为1.6％.1000倍于 NO_2~-离子的 Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅲ),Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-、Br~-、PO_4~(3-)等共存物不干扰测定.     

分光光度法测定外购生铁中砷的含量

介绍了砷锑钼蓝光度法测定外购生铁中砷含量,在现有分析方法上加以改进,在称样之前将生铁粉在高温马弗炉内灼烧1 h左右除去C。之后,对溶样温度控制范围在200℃左右,溶样过程的冒烟时间进行了实验和比较,并研究了抗坏血酸保存时间对测定结果的影响,确定了线性范围和测定检出限,将其它方法定值过的样品与测定结果进行比较,证明方法可行。通过实验,本方法的准确率在国家标准范围内,砷的相对标准偏差〈4%,适用于外购生铁中砷含量的测定。     

溶剂浮选吸光光度法测定微量铂

本文拟定了以 Pt—SnCl_2—CPB 体系溶剂浮选吸光光度法测定微量铂的方案。表观摩尔吸光系数为4.5×10~(-5)Lmol~(-1)·cm~(-1),铂的回收率几乎达100%,可用于各种含铂废料中微量铂的测定。     

分光光度法测定重油中铁的含量

为了及时监控使催化剂中毒的金属元素铁，建立了Fe3 -KSCN-RhB-－明胶的高灵敏度（达10^6数量级）显色体系，该方法的线性范围为0－0．04ug/mL，重油样品灰化后可以直接显色进行测定，实验的加标平均回收率为97．75％，测定结果令人满意。     

催化分光光度法测定润滑油中的痕量锰

在pH值9.8的Clark-Lubs缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化钙红(CR)而褪色,本文进一步考查了该法的测定条件,并详尽地研究了干扰离子的分离条件,在此基础上。用该法测定了使用前、后润滑油中的痕量锰。该法的表现摩尔吸收系数为12×10~7L·mol~(-1)·cm~(-1),最低检测限为2.6ng/25mL。     

火焰原子吸收光谱法测定女贞子中的微量金属元素

采用干法灰化女贞子样品,用火焰原子吸收光谱法测定样品中的金属元素Mn、Fe、Zn的含量,考察了检测方法的精密度、检出限、加标回收率,结果显示:女贞子中的Mn、Fe、Zn的含量范围分别是19.97～21.74μg.g-1,291.46～323.68μg.g-1,52.17～57.83μg.g-1;3种元素的RSD分别为0.631%,0.072%,0.160%;3种元素的LOD分别为0.001 9,0.015 9,0.002 8;几种元素的加标回收率在99.74%～102.34%之间。结果说明:火焰原子吸收法测定女贞子中微量元素方便、快捷、准确,是研究中药中微量金属元素含量的有效方法。     

溶剂萃取—火焰原子吸收法测定硅粉中微量铬

使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合溶液为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)为萃取剂,火焰原子吸收法测定硅粉中微量铬,既消除了共存元素的干扰,同时也提高了方法的灵敏度.该法测定的灵敏度为0.006μg·ml~(-1)/1%,相对误差小于4%,标准偏差小于0.70PPm,变动系数小于8.0%。     

载体萃取光度法测定铝合金中痕量锌的研究

本文研究一种将有机溶剂(与萃取剂)附着于泡沫塑料上,然后将其软性泡沫(载体)放入欲测溶液中,振摇后使载体显色,再直接测量载体相中有色络合物吸光度。本法使用有机溶剂用量甚少,故较好解决该法存在环境污染问题,适当选择泡沫大小,可避免水相中乳浊现象产生,分离过程中无需静置分层,简化了操作手续。本法以四氯化碳为有机溶剂、双硫腙为显色剂,研究了方法中的各种条件,并用于铸铝合金中痕量锌的测定,获得了较为满意结果。     

炼油厂“三泥”污水中的微量油的直接测定

采用表面活性剂和助表面活性剂将含油样品乳化成微乳液,用紫外分光光度计直接在水相中进行了炼油厂"三泥"治理过程中污水中油含量的二阶导数法直接测定。考察了微乳剂的种类及用量,盐酸、S2-、NO-3、苯胺、苯酚等质量浓度对测定的影响。研究结果表明,方法的线性范围0～50mg/L,标准偏差≤0 001,相对标准偏差≤8 3%。加标回收率为90 0%～101 7%,经水样测定并与标准方法对照,结果令人满意。     

氨基比林光度法测定水中微量苯胺的研究

基于氨基比林与苯胺显色反应而提出的一种新的苯胺分析方法。本法最低检出限为０．０１５ｍｇ／Ｌ,检出上限为２．２ｍｇ／Ｌ,平均回收率为９８．８％,变异系数是３．９６％。     

催化-导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰

本文提出了催化—导数分光光度法的原理,并将此原理应用于锰(Ⅱ)在碱性介质(pH 值9.8)中催化过氧化氢氧化钙釭(CR)褪色的反应中,成功地测定了石蜡中的痕量锰。本文还详细地考察了苯取分离干扰离子的条件。该法的表观摩尔吸收系数为7.4×10~7Lmol·cm~(-1),最低检测限为2.5ng/2.5mL,该法的灵敏度(即工作曲线的斜率)为一般催化法对应反应体系的5.9倍。