螯合剂聚乙烯亚胺二硫代氨基甲酸盐双催化绿色合成的方法研究

针对螯合剂聚乙烯亚胺二硫代氨基甲酸盐合成中反应时间长、收率低、反应不充分等不足,选用4-二甲氨基吡啶、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐双催化剂,聚乙烯亚胺、氢氧化钠水溶液、二硫化碳为原料,优化反应条件,形成一种聚乙烯亚胺二硫代氨基甲酸盐双催化的绿色合成方法。     

聚二硫代氨基甲酸盐捕集剂处理含镉废水的研究

合成了一种新型聚二硫代氨基甲酸盐捕集剂,并考察了该捕集剂用于处理模拟含镉废水的实验效果,研究了捕集剂加入量、p H值以及搅拌时间等因素对镉离子捕集效果的影响,并考察了该捕集剂应用到实际电镀废水的捕集效果。结果表明,最佳处理条件为p H值3~9,50 g/L捕集剂的添加量为1.8 m L,搅拌时间为5 min。处理实际电镀废水时,无需调节p H,Cd(II)的去除率可达99.9%以上,剩余Cd(II)的浓度小于0.05 mg/L,成本低廉,处理效果好,满足国家最新电镀污染物排放标准GB 21900—2008的排放要求。     

聚二硫代氨基甲酸盐捕集剂处理含镉废水的研究

合成了一种新型聚二硫代氨基甲酸盐捕集剂,并考察了该捕集剂用于处理模拟含镉废水的实验效果,研究了捕集剂加入量、p H值以及搅拌时间等因素对镉离子捕集效果的影响,并考察了该捕集剂应用到实际电镀废水的捕集效果。结果表明,最佳处理条件为p H值3⁹,50 g/L捕集剂的添加量为1.8 m L,搅拌时间为5 min。处理实际电镀废水时,无需调节p H,Cd(II)的去除率可达99.9%以上,剩余Cd(II)的浓度小于0.05 mg/L,成本低廉,处理效果好,满足国家最新电镀污染物排放标准GB 21900—2008的排放要求。     

微波作用下二硫代氨基甲酸盐脱除重质原油中的镍钒

研究了微波强化作用下二硫代氨基甲酸盐NS系列化合物对新疆重质原油的脱镍钒效果.合成了具有—CSS—配位基团的NS系列化合物,该系列产物分子结构中—CSS—配位基团,可以与原油中的镍和钒发生配位反应形成水溶性化合物从而从原油中脱除.对于原油脱镍钒效果为NS3 >NS2 >NS4 >NS1,在微波强化作用下NS3脱镍钒剂对原油脱镍钒的实验表明,NS3加入量为200mg/L,微波时间为3min,微波功率为700W,反应温度为90℃和反应时间为20min的条件下,原油中镍和钒的脱除率分别为79.8%和82.4%,微波强化作用后原油的脱镍钒效率增加.     

N,N’-二硫代二吗啉的无水制备工艺研究

以吗啉和一氯化硫为原料,以固体氢氧化钠为缚酸剂合成了N,N’-二硫代二吗啉(DTDM),考察了反应条件和重结晶条件对产物收率的影响。结果表明,较佳的合成工艺条件为:n(吗啉)∶n(S2Cl2)∶n(NaOH)=2∶1∶2,反应温度30~40℃,反应时间8 h,粗产品收率可达93%;较佳的重结晶工艺条件为:溶剂乙酸乙酯,m(溶剂)∶m(产品)=4∶1,结晶温度0~5℃,重结晶收率可达93%,DTDM总收率可达86%以上,采用FTIR与1H NMR对产物结构进行了表征。     

N,N—二甲氨基乙基二硫代氨基甲酸甲酯的合成

以乙醇胺为原料,经成盐、氯化、取代、加成和酯化等５步反应合成了二甲氨乙基二硫代氨基甲酸甲酯,总收率为５０．６％。     

二戊基二硫代氨基甲酸锌的制备

介绍了三种合成二戊基二硫代氨基甲酸锌的方法,并对其进行了比较,认为第三种方法一直接法为最可和的合成方法。同时,对典型的二戊基二硫代氨基甲酸锌产品的重要理化指标进行了介绍。     

N,N—二乙氨基硫代甲酰氯的制备

在酸的催化下,铜试剂被 NaNO_2氧化生成四乙基秋兰姆,向四乙基秋兰姆的 CCl_4悬浮液中通 Cl_2气,除去硫磺和溶剂,得二乙氨基硫代甲酰氯。     

二硫代氨基甲酸盐金配合物的抗肿瘤活性研究进展

金属配合物作为抗癌药物的研究已受到广泛关注。金属药物的毒性、生物利用度和特异性可由金属配合物的结构和配体属性进行微调。金(Ⅰ,Ⅲ)配合物因具有优良的抗肿瘤活性被广泛研究。拥有配位功能的二硫代氨基甲酸盐具有潜在的化学保护功能,可用于治疗细菌和真菌感染,甚至癌症。稳定的二硫代氨基甲酸盐配体与金(Ⅰ,Ⅲ)的结合物因展现出优异的抗肿瘤活性而被广泛关注和研究,为癌症治疗提供了一种新的有效方法。主要综述了二硫代氨基甲酸盐金(Ⅰ)和金(Ⅲ)配合物的抗肿瘤活性研究进展,以期为相关研究和应用提供参考。     

气相色谱法测定4种二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂在土壤中的残留

通过测定4种二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂对二硫化碳的转化率并进行土壤中的添加回收试验,借助GC-FPD(S),研究并建立了其在土壤中的残留检测方法。4种农药的转化率稳定,在土壤中的添加质量分数在0.05~2.00 mg/kg时,4种农药的平均添加回收率在84.0%~103.2%之间,相对标准偏差在1.89%~6.14%之间,在土壤中的的最小检出浓度在0.014~0.031 mg/kg之间。该方法灵敏度、准确度、精密度等均符合农药残留检测的要求。     

二硫代氨基甲酸改性淀粉对重金属吸附选择性的研究

以玉米淀粉为原料,合成了一种新型重金属螯合剂-二硫代氨基甲酸改性淀粉（DTCS）,并研究了在单-重金属溶液和混合溶液中DTCS对金属的去除情况,及影响其螯合作用的各种因素,包括重金属种类、pH值、硬度、DTCS投加量等。结果表明：DTCS对重金属离子螯合能力由强到弱的顺序为：Cu^2＋〉Pb^2＋〉Cd^2＋〉Zn^2＋〉Ni^2＋;在金属离子混合溶液中,DTCS对重金属螯合速度的顺序为Cu^2＋〉Cd^2＋〉Pb^2＋〉Zn^2＋〉Ni^2＋,当DTCS过量投加时,对几种重金属都可以螯合完全并从水中去除。DTCS与重金属离子形成螯合物的红外谱图说明DTCS中与金属离子键合的是S原子,从而进一步解释了所得实验现象。     

N,N’-二烯丙基二硫代二丙酰胺的合成及抑菌性能研究

以β-二硫代二丙酸二甲酯和烯丙基胺为原料通过酰胺化反应合成了N,N’-二烯丙基二硫代二丙酰胺（ALPD）,并通过红外光谱（IR）和核磁波谱（1HNMR）对ALPD结构进行表征。探讨了反应物摩尔配比、催化剂用量、β-二硫代二丙酸二甲酯滴加时间、反应时间对ALPD产率的影响;考察了APLD的抑菌性能。结果表明,在固定烯丙基胺为0.3mol前提下最优条件为n（烯丙基胺）:n（β-二硫代二丙酸二甲酯）=3:1,催化剂三乙胺的用量为2.5mL,β-二硫代二丙酸二甲酯的滴加时间为2.5h,反应时间为48h,产率为88.4%。ALPD对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为0.1250g/L、0.0625g/L。ALPD中的双键可以通过聚合反应引入到大分子结构中。     

N,N'-二异丙基碳二亚胺的合成

研究了以工业异丙胺、二硫化碳为原料,通过加热回流脱除一分子的硫化氢。合成了N,N’-二异丙基硫脲,收率达到94．8％;再以氯代二乙胺为氧化刺,氧化脱除另一分子的硫化氢。制备了N,N’-二异丙基碳二亚胺,收率92％。同时。还进行了氯代二乙胺的回收制备研究,使二乙胺在实验中循环使用。降低了成本。     

二硫代氨基甲酸盐(酯)的合成方法及应用进展

对二硫代氨基甲酸盐(酯)的几种合成主要方法进行了综述,探讨了各种方法的优缺点,认为仲胺-二硫化碳法制备二硫代氨基甲酸盐(酯)具有原料廉价易得、工艺简单、收率高等优点,是一种比较适宜的方法,并介绍了二硫代氨基甲酸盐(酯)在矿物浮选中的新进展。     

DTC类重金属螯合剂制备研究进展

阐述了DTC类螯合剂的合成机理,介绍了DTC类螯合剂制备方法,对比了硫光气法、黄原酸酯氨解法、叔胺法和伯(仲)胺-CS_2法的优缺点,归纳了不同制备方法、条件对螯合性能的影响,列举了小分子与高分子DTC类螯合剂的研究现状,分析了分子量对DTC类螯合剂性能的影响,总结了DTC类螯合剂制备过程中原料的结构、NaOH和CS_2投加量以及反应温度对螯合性能的影响,简述了DTC类螯合剂与离子态及络合态重金属的螯合反应机理和再生利用性能,指出了简化制备工艺、开发成本低、高效可再生的DTC类螯合剂是今后此类螯合剂的发展方向与研究重点。     

二硫代氨基甲酸盐改性香兰素对铜的缓蚀行为

针对铜在NaCl溶液中腐蚀的特点,以二硫化碳、乙二胺、香兰素为原料合成了DTCV(二硫代氨基甲酸盐改性香兰素),采用电化学方法、SEM(扫描电子显微镜)和EDS(能量色散谱)评价DTCV在质量分数为3%的NaCl溶液中对铜的缓蚀性能,并探讨其在铜表面的吸附行为。结果表明：DTCV同时抑制铜电极的阳极反应过程和阴极反应过程。当添加0.30 mmol/L的DTCV时,其缓蚀效率可以达到98.34%。DTCV的吸附方式为化学吸附,且符合Langmuir吸附等温模型。DTCV可以认为是铜在氯化钠溶液中的良好缓蚀剂。     

润滑油添加剂二丁基二硫代氨基甲酸钼的合成

以钼酸钠 ,二正丁胺 ,二硫化碳为原料 ,合成了二丁基二硫代氨基甲酸钼 ,优化了合成反应条件 ,并对产品进行了红外光谱分析、熔点测定和钼含量分析。