不同产地黄芪中重金属及有害元素的比较研究

比较不同产地黄芪药材所含重金属及有害元素含量,以此作为指导黄芪药材的出口指标。选取9个不同产区黄芪药材,采用原子吸收光谱仪检测铅、镉、铜的含量,用原子荧光光度计检测砷、汞的含量。样品中重金属及有害元素含量均低于《中国药典》(2015版)黄芪药材项下规定。不同产地黄芪药材重金属及有害元素含量有差异;甘肃陇西产地相对偏低。     

云南地区滇黄精中重金属含量测定研究

目的:测定云南10个产地滇黄精药材的重金属含量,为制定滇黄精药材中重金属质量标准提供参考依据。方法:采用石墨消解法进行样品前处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)测定铜(Cu)、镉(Cd)、铅(Pb)、锌(Zn)的含量。结果:1、7、8、9号样品分别有2种重金属含量偏高;3、10号样品分别有1种重金属含量偏高;6号样品有3种重金属含量偏高;其余均符合限量标准要求。结论:不同产地滇黄精的重金属含量存在一定差异,本研究结果可为滇黄精质量标准提供参考。     

四川松潘地区三种秦艽的重金属和农残检测

对四川松潘地区不同产地和不同品种的秦艽药材及根际土壤中重金属和有机氯农药残留进行测定,为该地区秦艽的开发利用提供参考。采用原子吸收和气相色谱法,对不同产地和不同品种的秦艽药材及根际土壤中重金属和农药残留进行测定。结果表明:四川松潘地区秦艽药材与土壤中的铅含量均符合规定,铜的含量也基本符合要求,药材中的砷也符合规定。少数药材样品中镉和汞含量超标,土壤中镉、汞和砷含量有部分超标,在检测限度内秦艽药材与其生长土壤中均未检测出有机氯农药残留。四川松潘地区秦艽药材安全性较高。但重金属超标问题也不容忽视,保护该地的生态环境,为该地秦艽的保护和进一步发展营造良好的生态环境刻不容缓。     

宜昌本地中药材重金属有害元素的含量测定

以湖北宜昌地产杜仲、天麻、党参、木瓜、厚朴5种中药材为研究对象,对药材及其生长土壤中铜、砷、镉、铅、汞重金属元素进行测定分析。实验结果表明,5种药材及其生长土壤中重金属元素铜的含量最高,中药材中重金属元素的含量明显低于土壤中的含量。     

黔产杜仲中有机氯农药残留含量分析

目的:对19批次黔产杜仲药材中有机氯农药含量分析。方法:根据《中国药典》方法处理样品,采用气相色谱法测定黔产杜仲药材中有机氯农药残留含量。结果:19批次黔产杜仲药材中均未检测到有机氯农药残留。结论:黔产杜仲药材中有机氯农药残留的分析结果为其合理安全用药提供科学依据。     

黄皮叶中5种重金属元素的含量测定

黄皮叶药材经硝酸－高氯酸（10＋2）湿法消解后,采用原子吸收分光光度法测定铜元素含量,采用原子荧光法测定砷、汞、铅、镉元素的含量,建立了黄皮叶药材中5种重金属元素的含量测定方法,并测定了不同产地及批次黄皮叶药材中这5种元素的含量。5种元素回收率在94．25％～104．1％之间,8批黄皮叶中铜、砷和铅元素含量均低于国家限量标准,部分产地和批次药材中的重金属汞、镉元素含量高于国家限量标准。     

不同产地巴戟天药材中大黄素甲醚的含量测定

目的:对不同产地巴戟天药材中大黄素甲醚的含量进行比较研究。方法:采用HPLC测定不同产地巴戟天药材中大黄素甲醚的含量,色谱柱:Agilent(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸水为流动相(78:22);流速1.00 m L·min~(-1);柱温30℃;检测波长254nm。结果:巴戟天药材中大黄素甲醚的线性范围为0.118-1.18μg/m L,r~2=0.9991,大黄素甲醚的平均回收率在87.12%。不同产地巴戟天药材中大黄素甲醚的含量有所不同。结论:所建立的分析方法可以测定巴戟天药材中大黄素甲醚的含量。     

不同产地柘木药材的重金属及有害元素的研究

目的:对比分析不同产地柘木药材的重金属及有害元素的水平。方法:参照中国药典(2015版)的检测方法,对不同产地的柘木药材进行铅、镉、砷、铜、汞、铬6个元素的检测。结果:江西、福建样品铅含量和铬含量超出限度,福建样品超标较为严重。结论:为确保患者用药安全,建议增加中药材的重金属及有害元素的限度指标,推动中药材的规范化种植。     

盘龙七的质量分析研究

对不同产地的盘龙七药材进行质量分析和评价。实验依据《中国药典》,采用显微鉴别、理化鉴别、薄层鉴别对盘龙七药材进行鉴别;对其水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发性醚溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法同时测定盘龙七药材中岩白菜素和儿茶素含量。结果表明:不同产地盘龙七药材中所含水分、浸出物、岩白菜素和儿茶素含量存在差异,为建立盘龙七质量标准提供依据。     

张家界不同产地杜仲叶/皮中矿质元素含量的测定及比较(英文)

采用火焰原子吸收分光光度法测定了张家界不同产地杜仲叶及皮中Fe、Zn、Cu、Mn、Mg、K、Ca等7种矿质元素的含量,结果表明杜仲叶及皮中各种矿质元素含量丰富,各元素含量的高低趋势在杜仲叶中大致为:MgKCaZnFeMn≥Cu,在杜仲皮中大致为:MgCaKFeZnMn≥Cu。K-S检验可以看出杜仲叶及皮中各矿质元素含量均服从正态分布,LSD检验可以得出张家界不同产地杜仲叶中Fe、Mn、Mg及杜仲皮中Fe、Mn、K元素的含量存在差异性显著。这一结果可以为不同产地杜仲叶/皮的药理活性及其品质的差异提供一定的理论依据。     

不同厚朴样品中蛋白质含量的对比研究

分别对不同产地和不同年限的厚朴样品,用超声破碎法提取样品中的蛋白质成分,利用考马斯亮蓝法显色,测定其蛋白质含量,探讨其变化规律。研究结果表明不同产地厚朴药材中蛋白质含量具有差异性;同一产地,厚朴药材中蛋白质含量最高,对应的净厚朴次之,姜厚朴最低;不同企业炮制工艺对厚朴药材中蛋白质含量变化差异明显。建议将厚朴药材中蛋白质含量纳入其质量评价指标,指导厚朴饮片分级和厚朴药材资源利用研究。     

凹纹胡蜂成虫的重金属及常量、微量元素分析

采用原子荧光光度法及火焰原子吸收法,考察了云南省不同产地的凹纹胡蜂成虫的重金属、常量、微量元素的含量,促进胡蜂资源的开发利用。结果表明:云南省德宏州、保山市、曲靖市的凹纹胡蜂的重金属总量分别为6.8870μg·g-1、6.9970μg·g-1、7.5428μg·g-1,其常、微量元素的总量分别为736.1235μg·g-1、766.6284μg·g-1、743.4732μg·g-1。凹纹胡蜂体内的重金属含量均在国家药材标准的管理范围之内,即重金属含量小于百万分之十,砷盐含量小于百万分之二,该法稳定性好,结果可靠,故对药材饮片的重金属、常量、微量元素的含量的测定、质量控制提供有益的参考。     

不同产地的金银花中微量元素的测定

测定分别来自山东、福建、河南三种不同产地的金银花中六种微量元素。采用原子吸收分光光度法,测出六种元素各元素的含量。测得加样回收率的范围在95.6%~101.3%,表明原子吸收分光光度计测定元素的含量的方法具有可靠性。从测得三种不同产地的金银花中的微量元素的比较,其中元素的含量差异不大,均具有人体有益的微量元素。同时测出了重金属铅,表明三种产地的金银花均有被污染的迹象。     

不同产地苦参的重金属含量测定与评价

目的测定不同产地苦参中重金属含量,对其安全性进行评价。方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定全国15个产地的苦参重金属铅、镉、铜、锌含量。结果按照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定(铅≤5.0 mg/kg、镉≤0.3 mg/kg、铜≤0.2 mg/kg)和《中国药典》2010年版附录中规定(锌≤20.0 mg/kg)计算,铅超标率为40.0%,镉超标率为93.34%,铜超标率为0,锌超标率为40.0%。其中,四川成都采的苦参样品铅含量最高为7.0083 mg/kg,是标准的1.40倍;云南曲靖采的苦参样品镉含量最高为0.9000 mg/kg,是标准的3.00倍;浙江杭州采的苦参样品锌含量最高为43.5500 mg/kg,是标准的2.18倍。苦参样品铅、镉、铜和锌4种重金属含量存在不同程度的相关性。运用IBM-SPSS 22统计软件对15个产地苦参重金属含量进行聚类分析,把15个产地苦参归为四大类。结论 15个产地苦参中均检测出铅、镉、铜和锌且存在显著的差异,但铜并未出现超标现象,而铅、镉、锌超标严重,尤其是镉。这为苦参药材的规范化种植,安全评价研究提供一定依据。     

对电感耦合等离子体-质谱仪测定金银花中重金属镉含量的影响因素的研究

探索金银花重金属检测[1]过程中,不同的前处理及微波消解程序对重金属检测结果的影响。以金银花药材为研究对象,在前处理过程中使用不同的硝酸量、不同的浸泡时间及微波消解过程中采用不同的升温程序,采用电感耦合等离子体-质谱仪(以下简称:ICPMS)[2]测定金银花中重金属镉的含量。硝酸量、浸泡时间、微波消解仪升温程序的不同,均对金银花中重金属镉的含量影响较大。通过探索影响金银花中重金属镉含量的各种因素,最终确定使用ICP-MS测定中药材中重金属含量的最佳实验方案。     

海南不同产地眼树莲中4种重金属元素含量分析

目的对海南不同产地眼树莲中砷、汞、铅、镉4种重金属元素含量进行测定。方法采用氢化物原子荧光法测定眼树莲中重金属砷、汞、铅、镉元素的含量。结果镉未检出,砷、汞、铅含量极低,且均远低于《药用植物及制剂进口绿色行业标准》中重金属的限量标准。但不同来源的海南眼树莲重金属含量存在一定差异。结论原子荧光光谱法快速、简便、准确、稳定,可用于眼树莲中重金属含量测定。     

不同产地马齿苋的质量分析

对不同产地的马齿苋的质量进行分析与评价。以贵州、四川、北京、西安四个产地的马齿苋药材为研究对象,对其水溶性浸出物、醇溶性浸出物进行检查。马齿苋中水溶性浸出物19.7%～35.7%之间、醇溶性浸出物在10.8%～17.0%之间;采用紫外分光光度法测定马齿苋药材中多糖和总黄酮含量。多糖含量在3.54%～9.98%之间,总黄酮含量在0.77%～0.97%之间。不同产地马齿苋质量差异较大。     

不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量测定

采用高效液相-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD)测定不同产地百合中薯蓣皂苷元的含量,比较了不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量。以甲醇-水(91∶9)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;漂移管温度55℃,压力1.40 bar。采用紫外分光光度法测定百合中总皂苷元的含量,浓硫酸作为显色剂,在285 nm处测定吸光度值。结果显示:不同产地百合药材中薯蓣皂苷元和总皂苷元的含量存在差异,各药材总皂苷元的含量在0.386%～1.179%,其中以江苏产的百合含量较高。采用浓硫酸-无水乙醇法测定百合中总皂苷元的含量,简单、快速、准确、重现性好,符合含量测定建立的要求     

两种鲁西地产药材中5种重金属转移率的测定

测定两种鲁西地产药材(丹参和栝楼)中5种常规重金属(Pb、Cu、Cd、As、Hg)的转移率。根据元素的不同,使用相应的方法来检测两种药材以及他们的水提取液和醇提取液中重金属的含量,并计算转移率。水提和醇提可以显著降低丹参和栝楼中重金属的含量,可尝试将以上两种药材水提或者醇提后入药,以达到将药材中重金属含量降低的目的。     

HPLC法测定不同产地栀子提取物的含量

通过高效液相色谱法（HPLC）测定不同产地栀子中主要成分栀子苷、栀子黄色素等含量，对不同产地的栀子进行比较。采用C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱，水相为0.2%磷酸溶液，有机相为甲醇-乙腈，检测波长为254 nm，洗脱速度为1 mL/min，在柱温30℃条件下进行不同产地栀子中主要成分的测定。实验结果表明，供试品溶液的10种主要成分线性关系良好，平均加样回收率为97.3%～103.4%，通过比较不同产地栀子提取物含量的测定结果可知药材产地为江西平远县的栀子提取物中主要成分含量最高。