离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量

建立了一种离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量的方法。采用Schodex IC SI-50型分离柱,用3.2 mmol/L碳酸钠和1.0。mmol/L碳酸氢钠混合溶液作流动相,流速为0.8mL/min。外标法进行定量分析,在2.0～10.0 mg/L范围内线性相关系数为r2=0.9999,测得回收率在96.3%～101.6%之间,样品测定的标准偏差为6.76×10^-3,变异系数为1.01%。     

离子色谱法测定湿法磷酸中氟离子含量

建立了离子色谱测定湿法磷酸中的氟离子含量的方法。结果表明,在最佳实验条件下,湿法磷酸中的Cl-、PO34-及SO24-等杂质均不干扰F-的测定。采用标准曲线法定量,F-浓度在4μg/mL～50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.09948x-0.1079,线性相关系数为0.9999,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为95.9%～101.7%,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

离子色谱法测定喹啉酸中的氯离子

本文建立了离子色谱-抑制电导法检测喹啉酸中的氯离子的方法.实验采用SH-AC-1型离子交换色谱柱,最佳色谱条件为:以1.8 mm Na2CO3和1.7 mm NaHCO3的淋洗液,柱温45℃,流速1.5 mL·min-1.在此条件下,Cl-色谱峰型对称.所测Cl-的检出限(S/N=3)分别为0.005 mg· L-1....     

色谱法同时测定富马酸和马来酸的含量

文章以温和流动相pH 3.0磷酸水溶液-甲醇(体积比9︰1)为流动相,采用离子抑制高效液相色谱法同时测定了富马酸和马来酸的含量。换用pH 3.0的磷酸溶液作流动相后,分离度良好。加入一定比例的纯甲醇后,改善了峰形和分离度,同时可延长色谱柱使用寿命。该法具有分离效果好,高效、快速、灵敏度高等特点,精密度和回收率均较好,结果令人满意。     

用离子色谱法测定饮用水中氟化物含量

研究和建立了一个用于测定水中氟含量的高分辨、高灵敏和高重复性的离子色谱法，并辅以氟试剂，分光光度法进行了核实。     

液相色谱法测定脒甲胺的含量

介绍了用ODS－C18柱、甲醇＋水为流动相、紫外检测器、外标法对脒甲胺进行高效液相色谱分析。脒甲胺含量测定的回收率在98．02％－101．72％之间，标准偏差0．21％，变异系数0．23％。     

用离子色谱法测定润滑油中氯和硫的含量

本文介绍了用离子色谱法测定润滑油中氯和硫的含量。实验结果表明,氯和硫含量4次平行测定相对平均偏差约为2％。采用本法比较快速和简便。     

离子色谱法测定水体中二氯乙酸含量的不确定度评定

应用离子色谱法测定水中二氯乙酸,对盲样测定结果进行了不确定度评定。对不确定度的分析显示,其来源主要包括标准溶液自身、标准系列溶液稀释、曲线拟合过程和检测仪器等,计算各分量的相对不确定度分别为1.50%、0.405%、2.46%和1.60%。各分量最后拟合成标准不确定度,取置信概率为95%,包含因子k=2,获得测量结果的扩展不确定度,为今后水体中二氯乙酸含量的不确定度评定提供参考依据。     

气相色谱法快速测定新型饲料添加剂富马酸二甲酯

本文论述了用气相色谱法对新型饲料添加剂富马酸二甲酯的分离分析,以OV-101为固定相,用热导池作检测器,选用内标法定量。本方法适用于富马酸二甲酯合成时的监控分析及饲料中该酯含量的检测。     

离子色谱法测定牙膏中的亚硫酸盐含量

建立了离子色谱法检测牙膏中亚硫酸盐含量的方法。以甲醛溶液为SO2-3稳定剂,样品采用10 mmol·L-1NaOH水溶液提取后,以Metrosep Supp 5-250为色谱柱,淋洗液为V(3.2 mmol·L-1Na2CO3+1.0 mmol·L-1NaHCO3)∶V(丙酮)=88∶12的混合溶液,流速0.5 mL·min-1,进样体积20μL。结果表明,亚硫酸盐在0.10~10 mg·L-1内线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品基质加标的回收率为84.7%~90.1%,相对标准偏差为1.06%~3.18%,样品中亚硫酸盐的检出限为5 mg·kg-1。     

离子色谱法测定苦卤中硫酸根含量

建立了苦卤中硫酸根含量的离子色谱测定方法。按照色谱条件使用离子色谱仪分析硫酸根系列标准溶液,建立硫酸根色谱峰的峰面积与质量浓度的标准曲线。将苦卤样品稀释并经过固相萃取钠柱（SPE钠柱）和针式过滤器过滤,按照色谱条件使用离子色谱仪对苦卤样品进行测定,根据苦卤样品硫酸根色谱峰的峰面积,利用标准曲线及样品稀释倍数计算苦卤样品中硫酸根的含量。结果表明,硫酸根质量浓度在0.5~50.0 mg/L标准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.13 mg/L;苦卤样品7次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0.161%,6次测定的加标回收率为96.68%~99.20%,测定结果的精密度及准确度良好。该方法样品处理简单,分析简便快速,可用于苦卤中硫酸根含量的检测分析。     

离子色谱法测定亚麻布中氯的含量

采用干式灰化法将亚麻布样品高温分辩,利用氢氧化钙吸收样品分辩产物氯化氢和氯气,用水溶辩后,采用离子色谱法测定氯离子,计算出样品中氯含量。色谱峰面积与氯离子浓度标准曲线方程为：A=0．0915c-0．0290,线性相关系数R2=0．9988;加标回收率为95．2％～106％;相对标准偏差为3．4％;离子色谱检出限为0．5430mg/L。     

反相离子对色谱法测定土壤中喹啉铜的残留量

建立了土壤中喹啉铜的超声波辅助溶剂提取 -反相离子对高效液相色谱法的残留分析方法,该方法使用 XBridge C18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以水相磷酸盐缓冲体系 -乙腈(体积比60∶40)作流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm;保留时间为4.72 min;线性相关系数为0.998 7,回收率在76.2%～108.7%之间,相对标准偏差在0.6%～3.37%之间,对土壤的最低检出限为0.05 mg/kg.     

离子色谱法测定草酸中硫酸根的含量

采用离子色谱法,以Dionex IonPacTMAS23柱为分离柱,样品参考GB/T 1626-2008处理,建立一种可以准确测定草酸中硫酸根含量的方法,结果表明其线性相关系数为0.999 8,重复性相对标准偏差2.59%,平均回收率为101.87%。     

废水中甲胺类和甲醇含量的测定

建立了用气相色谱法测定废水中一、二、三甲胺和甲醇的分析方法，各组分离较好，水样不需处理，直接进样，测定的相对标准偏差≤6．4％，方法满足环境监测的要求。     

离子色谱法测定尿素中硫酸铵含量

建立离子色谱法测定尿素中硫酸铵含量的分析方法。该方法将尿素样品在250℃灼烧1 h后能分解80%的尿素且不影响硫酸根的稳定性,大大减少了有机物对色谱柱的污染,然后采用离子色谱仪测定样品中硫酸根离子浓度。硫酸根离子质量浓度在10～50 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.001 mg/L,定量限为0.01 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.04%～0.05%(n=6),样品加标回收率为101.8%～104.7%。该方法能够将样品中大部分尿素除去,减少杂质的干扰,可用于尿素中硫酸根离子含量的测定。     

淡水鱼产品中二甲胺的含量分析

采用气相色谱-FID对瓯江淡水鱼中的二甲胺进行检测。本实验对样品中的二甲胺随时间的变化进行了不同时间段的测定。样品中的二甲胺经提取,衍生后的生成物在确定的气相色谱条件下进行分析。结果显示：死亡后的淡水鱼中的二甲胺含量随时间的延长而发生变化,在死亡后的0~12 h之间,二甲胺含量曲线呈上升趋势,在12 h达到最高点,随后的12 h呈逐渐下降趋势。     

离子色谱法检测三聚甲醛反应中硫酸含量

用离子色谱法测定三聚甲醛合成反应中硫酸含量,节约时间,提高了分析的准确度和灵敏度,操作更简便。离子色谱法重复性好,操作简便,快速,可批量测定样品。     

离子色谱法同时测定烟草中的阴离子含量

研究了离子色谱法测定烟草中7种阴离子的方法。烟草样品经70℃超声60 min后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.80 mmol/L NaHCO3为淋洗液,同时定量测定了7种阴离子。结果表明,方法具有较好的线性关系,重现性好,准确度高。该方法简便实用,用于实际样品的分析,所得结果令人满意。     

高效液相色谱法测定快·扑可湿性粉剂中二氯喹啉酸和扑草净

采用高效液相色谱法测定快·扑可湿性粉剂中的二氯喹啉酸（快杀稗）和扑草净。建立了二氯喹啉酸和扑草净的高效液相色谱测定方法,色谱条件为以ＹＷＧ－Ｃ１８国固定相,甲醇－水（８０：２０）为流动相,紫外检测波长２５４ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。二氯喹啉酸和扑草净的变异系数为１．４７８０％和２．８１６１％,平均回收率分别为９７．０７％和９８．１７％,工作曲线的相关系数分别为：ｒ二＝０．９８７４、ｒ扑＝０．９７