小儿氨酚黄那敏片中人工牛黄及马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度考察

目的 :用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿氨酚黄那敏片中人工牛黄、马来酸氯苯那敏的含量,并建立考察人工牛黄和马来酸氯苯那敏含量均匀度检查方法。方法 :用AgilentC18色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(15:85:0.02)溶液为流动相系统,磷酸调PH至3.3,流速为1ml/min,检测波长为215nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果 :人工牛黄A=40291C+136116,r=0.9992;马来酸氯苯那敏A=45721C+5778.8,r=0.9971,结果表明人工牛黄和马来酸氯苯那敏的溶液分别在40.08~240.48μg/ml和0.37~2.21μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系;方法平均回收率分别为98.95%和98.90%;RSD分别为0.35%和1.19%。结论 :此方法测定人工牛黄和小儿氨酚黄那敏含量,出峰时间短,且不受其他因素影响,准确度高。     

HPLC法测定洛度沙胺氨丁三醇滴眼液的含量

目的建立HPLC法测定洛度沙胺氨丁三醇滴眼液含量的方法。方法采用C18柱,0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-水(40:20:40)为流动相,检测波长为244nm。结果洛度沙胺氨丁三醇浓度在7.58～189.50μg/ml(相当于洛度沙胺4.26～106.46μg/ml)之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限为0.048ng,平均回收率为100.16%,RSD为0.94%。结论此法准确度、精密度好,可有效测定洛度沙胺氨丁三醇滴眼液的含量。     

保健食品逢泰胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定

本文使用高效液相色谱法测定逢泰胶囊中大黄素和大黄酚的含量,采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS-C18(4.6×150mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果显示,大黄素在1.828～36.56μg/m L(r=0.9999)和大黄酚在0.4008～8.016μg/m L(r=0.9999)时均呈良好线性关系,大黄素和大黄酚的加样回收率分别为101.1%(RSD=1.21%)、96.7%(RSD=1.53%)(n=9)。故得出结论,该法操作简便﹑结果准确、重复性好,可用于逢泰胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定。     

日本葡萄酒考察见闻（一）

了解法国葡萄酒历史的人士都知道,渡尔多葡萄酒产业发展成现今世界一流,得益于历史上的英国葡萄酒消费市场!当今世界,经济实力全球第二、第三的中国与日本,前者已是世界葡萄酒第七位的生产大国,后者却是世界葡萄酒进口前十位的唯一亚洲国家,这同肤色的一衣带水的邻邦,两国在黼萄酒酿造生产、消赘市场的交流与合作,一定前途无量!     

肉苁蓉复方片的研制

目的:筛选肉苁蓉复方片的赋性剂及制备条件。方法:以外观、硬度、崩解度为指标评价赋形剂对片剂成型性的影响。结果:填充剂选用微晶纤维素与糖粉(1∶2),粘合剂选用3%的羧甲基纤维素水溶液,崩解剂选用5%的羧甲基纤维素钠,颗粒在60℃下干燥2h片剂成型性好。结论:按以上处方制成的片剂硬度适中,有较好的崩解度,与肉苁蓉颗粒剂相比,有服用方便、安全、疗效特定的优点。     

靛酚蓝-分光光度法测定发酵液中氨态氮含量研究

靛酚蓝-分光光度法是一种灵敏度高,对设备要求简单,线性相关性好,重现性高的氨态氮检测方法。文中对该方法的检测波长、反应温度、时间以及催化剂浓度等条件进行了优化,确定了检测波长为637 nm,反应条件为37℃、25 mg/L的催化剂和20 min的反应时间,并由此得到一条线性相关系数为0.999 6的氨态氮标准曲线。同时,对靛酚蓝法用于普通发酵体系测定氨态氮进行了探讨。对常用发酵基质如碳源、氮源、金属离子以及消泡剂等进行了考察,结果发现这些常用基质基本不影响本法的测定结果。最后,将该法用于泰乐菌素和阿维菌素的发酵液测定并与离子选择电极法进行了比较,两种方法的测定结果无显著性差异,由此证明该方法是一种准确可靠,切实可行的检测发酵液中氨态氮的方法。     

HPLC测定心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量

目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex,4.6 mm×250 mm,5μm),以二甲基亚砜-四氢呋喃-2%冰醋酸溶液(50:47:3)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长445 nm,柱温30℃。结果胆红素浓度线性范围为5.05~50.53μg/m L(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.86%,RSD为1.36%。测定4个厂家生产的心可宁胶囊样品,结果3个厂家胆红素含量偏低或未检出。结论此法准确、简便,可作为心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量测定方法。     

火麻仁油总酚含量福林酚测定法的优化

对火麻仁油的多酚提取及福林酚（Folin-Ciocalteu,FC）分光光度法测定总酚含量的条件进行优化,优化后的方法为：吸取0.5 mL 80%乙醇溶液加入到0.25 mL油样中,在室温下（25℃）混匀,以4 000 r/min离心15 min,提取3次后合并上相定容至1.5 mL。以没食子酸为标准品绘制标准曲线,火麻仁油多酚提取液中加入0.1 mol/L福林酚试剂3.5 mL,反应10 min后加入7.5%碳酸钠溶液2.5 mL,暗处反应1 h并于765 nm处测定吸光度。对优化方法以没食子酸为标准品进行评价,结果表明没食子酸浓度在10 μg/mL～80 μg/mL与吸光度的线性关系良好（r2=0.998 6）,该方法测得加标回收率为（104.41±1.98）%,同一样品重复测定6次的相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.20%,0～3 h内测定吸光度的RSD为0.92%,重复性和稳定性良好,可作为火麻仁油的酚类油脂伴随物含量的有效的分析测定方法。     

P（MMA-co-MAA）／正十八烷和正二十烷微胶囊的制备及应用北大核心

通过乳化聚合法制备了一系列以聚甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸酯共聚物[P（MMA—co—MAA）I为壳,正十八烷或正二十烷为核的相变微胶囊材料,以在正烷烃微胶囊表面增加功能性基团。     

福林-酚法测定黑米总酚含量方法的建立

建立福林-酚法测定黑米总酚含量的方法。考察不同影响因素对测定黑米总酚含量的影响,并测定不同产地黑米的总酚含量。结果表明:最佳反应条件为当福林-酚试剂的浓度为0.20 mol/L、Na_2CO_3溶液的质量分数为2.5%、体系反应时间为40 min、反应温度为50℃时,没食子酸标准液在0~12μg/m L范围内,总酚含量与其吸光度值有良好的线性关系。该方法操作方便,精密度高,回收率范围为92.90%~107.25%。不同产地黑米总酚含量在43~66 mg/100g之间,有较大差异。     

盘磨磨片齿型的设计（上）

双盘磨打浆适应能力强,不同齿型的磨片能够处理各种浆料。磨片齿型设计、理论依据和一般规律,见《纸和造纸》1998年第6期笔者的论述,现谈谈φ450盘磨磨片齿型的具体设计。1齿型设计参数1．1不同浆种、不同打浆方式的浆料SEL适宜值不同浆种、不同打浆方式浆料比刀缘负荷SEL（SPecificeldeload）的适宜值,见表1。1．2不同浆种、”不同打浆方式时磨片切断长O450双盘磨一般配用电机功率110kw,转速978r／min。实际测得该机过装空载功率一般为37～40kw,取38．skw,考虑到实际打浆生产中打浆总功率一般控制在95一回IOkW,取102．skw,则…     

盘磨磨片齿型的设计（下）

2．2处理漂白阔叶木浆为半游离半粘状浆的磨片设计设计步骤如下：2．2.1SEL适宜值的选定因漂白阔叶木浆打浆方式为半游离、半粘状浆，故SEL适宜值选择1．1l－1·3Ws／mo222磨片切断长的确定SEL选定为1．l～回．3Ws／m，则磨片所需切断长即为3．02一3．57km／r。那么单磨区的切断长贝IJ为1510－1790in／r。2．23齿纹类型的选择磨片齿纹选择扇块分区直长齿型，扇块分区数18个。2．2．4一个扇块区所需切断长的确定单磨区所需切断长为1510～1790m／r，贝u一个扇块区切断长为：22．5对齿角度的选择每个扇块区第1条长齿角度选取10o。22．6扇…     

复方泥鳅超微粉胶囊的成分分析

以冻干泥鳅、枸杞、太子参、黄精、百合等为主料,制成了复方泥鳅超微粉胶囊,分析了其主要功效成分、有毒有害物质和微生物指标。结果表明,复方泥鳅超微粉胶囊的功效成分主要由皂苷、多糖和蛋白质构成,其中,总皂苷含量为3.18 mg/g,粗多糖含量达5.68 mg/g,蛋白质含量达27.3%。复方泥鳅超微粉胶囊的有毒有害物质含量和微生物指标均符合《保健(功能)食品通用标准》GB16740-1997的规定。