分光光度法测定菠菜中铁含量的不确定度评定

目的:建立分光光度法测菠菜中铁的含量不确定度评定的数学模型。方法:根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,从测量过程各步骤分析不确定度来源,并对已识别来源的不确定度影响进行评价和分析。结果:测量菠菜中铁含量结果的不确定度主要来源于测量重复性、铁标准溶液、试样溶液的配置和试样的称量。当菠菜中铁含量为8.94 mg/kg时,其扩展不确定度为±0.14 mg/kg(k=2)。结论:该研究可为实验室评定蔬菜中铁含量的测定结果质量提供参考。     

原子吸收光谱法测定水样中铁含量的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法对水样中铁的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中铁含量的扩展不确定度为0.087mg/L(Veff=10)。     

火焰光度法测定水样中钾-40含量的不确定度评定

评定火焰光度法测定水样中钾-40含量的不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,分析火焰光度法测定水中钾-40的不确定度。得出该方法测定水中钾-40含量为6.6×10-2Bq/L,同时扩展不确定度为3.0×10-3Bq/L。不确定度最主要的来源是仪器的误差。     

工业用氢氧化钠中铁含量的测定

通过大量试验确定了用分光光度法测定工业用氢氧化钠中铁含量的方法及操作条件,并从不同方面验证方法的可行性.     

HPLC法测定葡萄酒中苋菜红、胭脂红的不确定度分析

本文采用HPLC方法测定葡萄酒中苋菜虹、胭脂红的含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,建立其结果的数学模型,并计算其测定全过程的不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度.结果表明,用HPLC方法测定葡萄酒中苋菜虹、胭脂红的不确定度分别为5.0×10-2、5.0×10-2.     

原子吸收光谱法测定汽油中铁含量的不确定度评估

通过采用火焰原子吸收光谱法测定汽油中铁的不确定度分析研究,得到铁测定不确定度评定因果关系图,对该测定过程中不确定度的来源进行了分析,建立测量不确定度的数学模型,通过计算各不确定度分量,得到铁含量的扩展不确定度。结果表明:该测量过程不确定度的主要来源为测定重复性,其次依次是标准曲线拟合、标准溶液稀释、贮备液配制和样品制备。取置信概率为95%,包含因子k=2,则汽油中铁的测定结果为(2.3±0.2) mg/L。     

氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度评估

研究了氢氧化钠标准溶液浓度标定过程中的不确定因素。通过数学模型,对各个不确定分量进行评估。结果表明,氢氧化钠标准溶液浓度的相对扩展不确定度为3.24×10~(-4)。标定及重复测定引入的不确定度最大。     

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度的评定

评定了按照GB/T601-2002方法配制和标定氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度,主要从仪器、试剂、操作及实验环境方面分析了不确定度来源,对不确定分量进行了分析、计算、合成,在试剂纯度、仪器精度符合规定时,氢氧化钠标准溶液浓度的相对扩展不确定度为0.19%。氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度主要由标定消耗产生,与标定人员操作水平有关,通过重复测定可以大幅度减少标准滴定溶液浓度的不确定度。     

工作场所空气中氯乙烯测定结果不确定度评定

为了评估直接进样-气相色谱法测定工作场所空气中氯乙烯浓度的不确定度,依据GBZ/T 160.46-2004《工作场所空气有毒物质测定卤代不饱和烃类化合物》氯乙烯的直接进样-气相色谱法,对铝塑采气袋中空气的氯乙烯浓度进行测定,并进行不确定度来源及量化分析,最终计算合成不确定度。结果表明,空气中氯乙烯含量为188.60μg/L时,测定结果的扩展不确定度为:7.69 mg/m3(k=2)。标准气体的不确定度、标准系列配制过程和标准曲线拟合求得氯乙烯浓度对不确定度的贡献较大,其相对不确定度分别为1.0×10-2、1.27×10-2和1.19×10-2。本方法适用于工作场所空气中氯乙烯浓度直接进样-气相色谱法测定的不确定度评定,并能确定测定结果误差的主要来源。     

火焰原子吸收光谱法测定岩矿中金含量的测量不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示指南》,以火焰原子吸收光谱法测定岩石矿样中的金含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备,标准工作溶液,工作曲线拟合,试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量组成。当金平均含量为2．98×10^-6±0．36×10^-6（k=2）,评定其扩展不确定度为0．36×10^-6。     

氢氧化钠主含量测定中的内控样品制备方法

介绍了工业用氢氧化钠主含量测定中的内控样品制备方法和确定内控样品的均匀性、稳定性、定值及不确定度的方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量不确定度的评估

以铁元素为例评价了火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量的不确定度。建立数学模型,对各不确定度分量进行了分析和评定,对各不确定度分量进行合成,得到铁含量的不确定度。结果表明:测量过程重复性和标准曲线拟合引入的不确定度是整个测量过程不确定度主要来源,通过评定得出铁元素的相对扩展不确定度为0.007×10~(-6)(k=2)。     

氢氧化钠标准溶液标定不确定度评定

文章阐述了按照GB/T601-2002标准规定的方法标定氢氧化钠标准溶液,按照JJF1059-2012标准规定的方法对其进行测量不确定度评定,分析了氢氧化钠标准溶液标定的不确定度主要来源,通过数学模型对各不确定度分量进行评定,结果表明氢氧化钠标准溶液的浓度为0.09927±0.00026mol/L(K=2)。     

四苯硼酸钠重量法测定光卤石中钾含量结果的不确定度

讨论四苯硼酸钠重量法测定光卤石中钾含量测量不确定度的影响因素,对测量过程中的测量不确定度分量进行了分析和计算。求出光卤石中钾含量测量结果的标准不确定度为0.35×10-3,扩展不确定度为0.70×10-3,并对测量结果进行了表述。     

催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的不确定度的评定

通过研究催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括：由回归方程计算硒的质量引入的不确定度,样品定容体积的不确定度,样品稀释引入的不确定度,样品称量质量引入的不确定度。对各不确定度分量进行了分析计算可知,由于标准曲线偏离而导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最大,由样品稀释导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最小。求得合成标准不确定度为0.0016×10-2（%）,扩展不确定度为0.0032×10-2（%）。     

高氯酸铵质量分数测量不确定度的评定

对高氯酸铵质量分数测定的不确定度进行了评定,不确定度主要来源为重复测量引入的不确定度,滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积引入的不确定度,氢氧化钠标准滴定溶液浓度引入的不确定度,称量试样质量引入的不确定度。实验结果表明,滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积和氢氧化钠标准滴定溶液浓度引入的不确定度贡献最大。高氯酸铵质量分数测量结果为(99.78±0.26)%。     

氯化钯中铁含量测量不确定度的来源分析

利用原子吸收分光光度计对氯化钯中铁含量进行了测定.通过系列实验,分析评定出了影响测定结果的各种不确定度来源.结果显示,不确定度主要来源于标准溶液的稀释过程、工作曲线的拟合过程以及样品的重复测量过程.测得氯化钯中铁含量为(32.1±2.0)mg/kg.     

三磷酸腺苷溶液标准物质研制过程的不确定度评定

建立了三磷酸腺苷(ATP)溶液标准物质不确定度评定模型,分别从该标准物质的均匀性、稳定性、定值过程3个方面进行不确定度评定,其中着重探讨了定值过程中各测量影响因素引入的不确定度分量,分析了影响标准物质量值结果的不确定度的主要来源。ATP溶液标准物质的量值检测结果为1.000×10-4mol/L,其扩展不确定度为0.074×10-4mol/L;不确定度的主要来源是稀释配制工作标准溶液产生的不确定度。     

气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯的不确定度评定

通过对气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯含量进行不确定度评定,建立数学模型,分析了检测过程中的不确定度的来源,对各个不确定度分量进行分析并量化,合成得到测量结果的标准不确定度,换算成扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中α-氯甲苯质量分数含量为0.0575%时,其扩展不确定度为0.00233%,分析了测量不确定度的主要来源,并提出了改进方法。     

火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量的测量不确定度评定

以火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量为例,根据《测量不确定度评定与表示指南》,对测量结果进行不确定度评定.本次测量不确定度的主要来源为待测溶液中铁浓度p产生的标准不确定度.通过分析计算,求得标准不确定度为0.475 μg/mL,扩展不确定度为0.95 μg/mL.