高稳定性水溶性无机盐颗粒转向酸的制备

为提高酸化压裂的措施效果,制得水溶性无机盐颗粒转向酸。采用氯化钠为转向颗粒,通过对稳定剂、缓蚀剂及配制工艺进行室内优化,优化后形成转向酸体系配方及工艺如下(以配制100 cm~3转向酸为例):将混合均匀的0. 12 g木质素磺酸钠、9. 0 g NaCl溶解在46. 0 cm~3水中形成Na Cl溶液;将上述溶液缓慢滴加到含0. 5 g聚丙烯酸钠和1. 6 g黄原胶的54. 0 cm~3浓盐酸中,然后加入1. 5 g酸用缓蚀剂,最后加入助剂1. 0 g铁离子稳定剂。该转向酸能稳定保存7天以上,能够满足现场施工要求。     

水溶性碳量子点的制备及防伪应用

以壳聚糖为原料,采用水热法一步制备水溶性的荧光碳量子点（CQDs）,考察反应条件（壳聚糖质量浓度、温度和时间）对CQDs产物表面官能团和产率的影响,采用TEM、FTIR、XRD、UV-Vis和PL等技术对其形貌、结构和性能进行了表征,并探究其在防伪领域的应用。结果表明,当壳聚糖质量浓度为10 g/L,温度为180 ℃,时间为12 h时,制得的CQDs结构完整且产率较高;微观表现为球状纳米颗粒,直径约为36.2 nm,表面伴有羟基和氨基官能团;制得的CQDs在293和330 nm处均有吸收峰,表现为蓝色荧光,荧光量子产率约为39.8%。将其配制成墨水后,结合喷墨印刷,在自然光和紫外光下可有效实现加密信息的“显”和“隐”,具有较好的防伪效果。     

水溶性碳量子点的制备及防伪应用

以壳聚糖为原料,采用水热法一步制备水溶性的荧光碳量子点(CQDs),考察反应条件(壳聚糖质量浓度、温度和时间)对CQDs产物表面官能团和产率的影响,采用TEM、FTIR、XRD、UV-Vis和PL等技术对其形貌、结构和性能进行了表征,并探究其在防伪领域的应用.结果表明,当壳聚糖质量浓度为10 g/L,温度为180℃,时...     

水溶性荧光聚合物的合成和应用

综述了丙烯酰胺类水溶性荧光聚合物的合成方法,应用,理论研究及最新进展。这类聚合物可通过可参与聚合的荧光染料及其标记的单体与丙烯酰胺类水溶性单体共聚,或荧光染料与丙烯酰胺类水溶性聚合物及其衍生物反应制得。这类聚合物的荧光检测下限已达到０．１×１０＾＿６－０．０１×１０＾－６ｇ／ｇ。     

香豆素修饰的碳量子点光稳定剂的制备与性能

利用柠檬酸为碳源,通过水热反应制备碳量子点,再采用EDC/NHS酰胺反应催化体系,将7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)修饰到碳量子点表面,合成出一种香豆素修饰的碳量子点光稳定剂 (AMC-CQDs),研究了其光学性能和在纸张表面的应用性能,并且运用1931-CIE色度坐标,初步探究了纸张返黄过程的色度变化规律。结果表明： 合成的AMC-CQDs粒径均匀(4.13nm),具有良好的水溶性和紫外吸收性能,基本实现紫外区的全覆盖吸收,且其最大荧光发射波长为431nm,荧光量子产率达到38.7%,适用于高得率浆纸张增白,对纸张的初始白度可以提高4.71 ISO%;色度坐标显示该碳量子点光稳定剂对于色度坐标位于y＝1.553x－0.184附近的纸张具有良好的光物理增白效果。     

水溶性聚氨酯的制备

本文进行了不同类型的聚醚型聚氨酯的合成,并着重研究了单体及其预聚体状的聚氨酯水溶液的制备方法,得到了能在低温(50℃)下解蔽的,以亚硫酸氢钠为封闭剂的水溶性聚氨酯,并设计方法测定了其结构。同时也研究了水溶性聚氨酯在合成及贮存过程中的影响因素以及封闭剂在体系中的不同变化对封闭率的影响。从实验结果分析看出:以水、异丙醇以及亚硫酸氢钠组成的封闭体系对单体异氰酸酯有封闭性,但对异氰酸酯预聚体来说,则还需加入一种水溶性的有机溶剂,方能得到较为理想的结果。     

阳离子型丙烯酸树脂的合成及其水溶性研究

以自由基聚合法合成了阳离子型丙烯酸树脂，通过稳定性比较考察了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)用量及树脂中和度对树脂水溶性的影响，用Zeta电位研究了中和度对胶体稳定性的影响，采用激光光散射仪(LLS)测定了胶体颗粒在水分散液中的流体动力学半径及分布，研究表明：当GMA用量为15％(质量分数)，中和度为80％时．体系中胶体颗粒具有足够的亲水性和良好的稳定性。     

水溶性壳聚糖的制备

以壳聚糖为原料,利用H2O2 NaClO在醋酸溶液中进行氧化降解反应,制备了水溶性壳聚糖。考察了H2O2和NaClO的浓度对壳聚糖降解率的影响,确定了最佳降解条件为:反应温度80℃,反应时间2h,H2O2和NaClO的浓度分别为5%和6%。利用红外和元素分析对产物进行了表征。     

有机胺催化水溶性酚醛树脂的合成

以有机胺为催化剂制备了具有良好绝缘性的高羟甲基含量水溶性酚醛树脂。通过对产物成型时间、固体含量及水数的测试,研究了酚、醛物质的量比、催化剂加入量、贮存温度对产物性能的影响。结果表明,苯酚与甲醛的物质的量比1∶1.8,催化剂用量为苯酚质量的16%,80℃回流反应90 min得到的产物固体质量分数72%,水溶性达酚醛树脂的5倍,10℃下贮存期60 d,其层压板绝缘电阻达到3×1010Ω。     

水溶性高相对分子质量淬火用聚醚的制备

采用金陵石化公司研究院生产的双金属聚醚催化剂(MMC),通过选择不同的起始剂,调整环氧丙烷和环氧乙烷比例,合成了一系列水溶性高相对分子质量淬火用聚醚,探讨了合成工艺条件和催化剂用量,表征了聚醚的分子结构,与同类产品进行了性能比较。结果表明,采用MMC合成水溶性高相对分子质量淬火用聚醚,合成工艺简便,反应周期短,产品各项物理性能优良,达到或超过了国内外同类产品的水平,可以取代它们用于水基功能液体。     

一种新型水溶性防锈漆的制备

介绍了一种新型水溶性防锈漆的制备过程,由于加入适量的改性酚醛树脂,增加了防锈漆的硬度,耐磨性及耐腐蚀性,该防锈漆具有无毒,成本低,制作工艺简单等特点。     

水溶性CdTe量子点的合成及表征

量子点具有独特的光学特性,被越来越广泛地应用于生物研究和医学临床等领域。本文采用水相合成法,制备了不同表面修饰CdTe量子点,并运用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及透射电子显微镜(TEM)等,对所合成的量子点进行了表征,并探讨了pH值对量子点制备的影响。     

水溶性黄绿色荧光硅量子点合成及对miRNA-21的检测

相对于传统的Ⅱ/Ⅵ族、Ⅲ/Ⅴ族量子点,硅量子点以其良好的生物相容性和优越的光学性能在生物传感、荧光探针及医学诊断等领域得到广泛应用。以氨基乙基氨基异丁基甲基二甲氧基硅烷为硅前体,抗坏血酸钠和抗坏血酸为还原剂,水热法合成了水溶性黄绿色荧光硅量子点。并利用红外光谱仪、X-射线光电子能谱仪、透射电子显微镜对硅量子点进行结构表征。对反应的影响因素如水浴反应时间、水浴温度、反应物的物质的量比、还原剂比例进行了考察和优化。研究表明,制备的硅量子点对Cy5具有明显的淬灭行为。基于硅量子点对Cy5的淬灭行为,建立了Cy5标记单链DNA用于检测肿瘤标志物miRNA-21的方法。该方法的检出范围为0. 5～40 nmol/L,检出限为0. 15 nmol/L,并具有良好的区分单碱基错配的能力。     

1,8-萘酐类水溶性荧光染料的合成

通过在1,8 萘酐4 位的烷基链上形成季铵盐亲水基团,合成了两个以1,8 萘酐为母体的水溶性荧光染料。以4 Br 1,8 萘酐为原料,经胺化、酰胺化、季铵盐化3步反应,合成了季铵盐型4 (N′,N′ 二甲基 1 哌嗪基) N 烷基 1,8 萘酰亚胺,总收率达到70 2%以上。目标化合物在水溶液中的量子收率达到0 6以上。     

水溶性羧甲基甲壳素的制备

本文阐述了制备羧甲基甲壳素的工艺路线及方法，测试了羧甲基甲壳素的一些理化性质。指出了制备过程中ＮａＯＨ与ＣＩＣＨ＿２ＣＯＯＨ的重量比为０．９：１、异丙醇与甲壳素的重量比在１０：１～１４：１为佳。     

水溶性压敏胶的合成

研究了水溶性压敏胶的合成,讨论了单体、乳化剂、引发剂等添加剂对该胶固含量、粘度等性能的影响,确定了丙烯酸改性水溶性压敏胶的最佳合成工艺条件.     

2,6-吡啶基二甲醛双缩(β-巯基乙胺)及其过渡金属配合物的合成

合成了一种新的含硫席夫碱 2 ,6-吡啶基二甲醛双缩 (β-巯基乙胺 ) (H2 L)及其 Cu( )、Cd( )和 Hg( )的配合物 ,并经元素分析、摩尔电导、IR和 1 HNMR谱表征 ,确定了它们的组成和结构