连续流动法测定烟草中钾含量的不确定度评定

依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草中钾含量的不确定度进行评定,结果表明标准溶液的配制和标准曲线的拟合是不确定度的主要来源.测量结果的标准不确定度为0.04％,在95％的置信水平下,取包含因子为k=2,其扩展不确定度为0.08％.     

连续流动法测定烟草中总氮含量的方法改进

为实现烟草中总氮含量的快速检测,采用二氯异氰脲酸钠代替行业标准方法中使用的次氯酸钠,建立了一种新的烟草中总氮含量的连续流动测定法.实验结果表明,该法重复测定的变异系数小于2％,回收率99.18 ％～100.45％,具有较好的重现性和准确性.并与行业标准方法相比较,结果表明本方法与行业标准方法测试结果之间不存在显著性差异.     

振荡萃取/微波消解-连续流动法测定卷烟烟丝中钾含量的比较研究

为实现控制卷烟烟丝的质量变化趋势,采用微波消解-连续流动法测定卷烟烟丝中钾含量,并与振荡萃取的前处理方法对比,结果表明:该方法的检出限为0.75μg/L,回收率在102.3%～104.2%,相对标准偏差(RSD)均小于3%。同时,还考察了振荡萃取和微波消解两种前处理下,连续流动法测量钾离子结果的差异性。在两种方法符合正态分布的基础上,通过配对-t检验说明两种方法对测量结果有显著性差异,而运用Minitab软件则对差异进行了量化,结果说明这两种方法具有较好的相关性。     

ICP-MS法测定卷烟烟丝中钾含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定卷烟烟丝中钾(K)的含量,通过分析测定过程,确定不确定度的来源,建立ICP-MS法测定钾含量的不确定度评定方法。结果表明:卷烟烟丝中钾的含量为(22.71±0.92)mg/g。在本方法确定的5个不确定度来源中,样品浓度、重复性和样品水分是ICP-MS法测定中引入的主要来源,而称量和定容引入的不确定度可以忽略不计。     

分光光度法和连续流动分析仪法测定水中氰化物的方法比较

文章通过对分光光度法和SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定水中氰化物做了比较和实验。结果表明,连续流动分析仪分析水中挥发酚与分光光度法相当,两种方法测定水中的挥发酚均具有较高的准确度和精密度,能满足环境国家标准的要求,而连续流动分析仪器实现了分析全过程的自动化,同时分析股成长避免了使用三氯甲烷对分析人员身体的危害,更能满足目前环境监测分析定时、大量的特点。     

连续流动法测定滤嘴中截留的氰化氢

以连续流动分析仪分析滤嘴中截留主流烟气中的氰化氢含量,滤嘴萃取液过滤膜后直接进样。考察了萃取液体积、萃取方式和萃取时间等前处理对氰化氢分析的影响。结果表明,4支抽吸后的滤嘴用0.1 mol/L的Na OH取液,室温下振荡萃取30 min,过水系滤膜后直接进样分析,方程线性关系良好、回收率高、稳定性和精密度良好,可作为滤嘴截留氰化氢含量的检测方法。     

萃取分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的方法比较

通过对国标法萃取分光光度法与荷兰SKALARSANH连续流动分析仪对测定地表水及废水中的挥发酚做了初步比较和实验。结果表明两种分析方法在精确度、稳定性和回收率方面都达到测定要求。     

连续流动分析仪法测定有机肥料中五氧化二磷

采用AA3型连续流动分析仪法测定有机肥料中五氧化二磷含量,并与NY525—2012法进行了比较。结果表明,该方法标准曲线相关系数可达1.000 0,加标回收率在99.79%~102.76%,分析结果与NY525—2012法无显著性差异。     

ICP-MS法与ICP-OES法测定土壤中重金属元素方法比较研究

ICP-MS法(电感耦合等离子体发射光谱法)与ICP-OES法(电感耦合等离子体质谱法)均是测定土壤中重金属元素的有效方法。本文结合ICP-MS法与ICP-OES法在土壤中重金属元素测定中的应用特征,对ICP-MS法与ICP-OES法测定土壤中重金属元素方法进行比较,判断两种测定方式自身的应用优势或劣势,从而为相关工作的开展提供参考。     

连续流动法测定废水中挥发酚不确定度的研究

采用连续流动法测定废水中挥发酚含量,通过实验过程分析测量过程中不确定度的来源,其中主要包括:样品的重复测定、标准溶液的配置、校准曲线的拟合、仪器本身测量的误差等,在分析的基础上建立相应的测量模型并对各分量进行计算评定,最终计算得出相对标准不确定度和扩展不确定度。通过评定各因素不确定度分量,进而得出如何减小测量过程中的不确定度。     

ICP-MS法测定地质样品中铼含量

样品经过混合熔剂半熔法处理后,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)来测定样品中铼的含量.该测定方法操作相对简单,在精密度、灵敏度、多元素同时分析能力、自动化程度等方面具有很明显的优势.可以满足地质样品中铼元素的测定需求.     

ICP-MS法测定延胡索中5种金属元素的含量

采用浓硝酸-高氯酸消解处理样品,电感耦合等离子体发射光谱-质谱法（ICP-MS）测定延胡索药材中铅、铬、镉、铜、锰等5种金属元素含量。结果表明,5种元素校正曲线线性关系良好,各元素的回收率在98.9%～101.3%之间。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是延胡索药材中金属元素测定的理想方法。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

ICP-MS法测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量及风险评估

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量的方法。样品前处理以10%(v/v)乙醇作为萃取剂,在(37±2)℃水浴中连续振荡4 h,振荡频率为120 r/min。仪器工作条件:在KED模式下,以⁽¹¹⁾B作为分析同位素,铍为内标元素,驻留时间为0.05 s。硼元素的线性范围为2～1 000μg/L,线性相关系数(r(11)B作为分析同位素,铍为内标元素,驻留时间为0.05 s。硼元素的线性范围为2～1 000μg/L,线性相关系数(r²)为0.999 52,背景等效浓度(BEC)为4.19μg/L,硼酸的方法检出限为1.83 mg/kg,硼酸盐的方法检出限为2.83 mg/kg,加标回收率为96.0%～102.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%～4.3%。该方法简便、快速,具有较高的准确度和良好的精密度,适用于玩具材料中硼酸和硼酸盐的检测要求。添加硼酸和硼酸盐的风险主要存在于软性玩具材料中。     

连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法研究

对连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法进行了研究。实验结果表明，在0～0．160mg／L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度，其最低检出限为0．001mg／L。与传统4-氨基安替比林萃取光度法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水样的分析。     

连续流动分析法测定水中的氰化物

采用连续流动分析仪测定了水样中氰化物,氰化物的质量浓度在0～0.252 mg/L呈线性,检出限为0.001 mg/L。方法的相关性好(r0.999),样品测定的相对偏差RSD为2.29%～6.59%,回收率在90.48%～104.8%之间。该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于环境水样中氰化物的分析。     

连续流动冷原子荧光法测定水中的痕量汞

以溴化钾-溴酸钾消解样品,应用连续流冷原子荧光光谱法测定天然水体中的痕量汞。研究了还原剂氯化亚锡(SnCl_2)浓度和酸度、连续流的样品和还原剂流速、分析时间等对荧光信号的影响。结果表明,在最佳分析条件下,汞在0～10.0 ng/L范围内浓度与荧光强度线性关系良好,标准曲线线性回归方程为:IF=2.755 8c-1.018,线性相关系数为0.996 5,仪器检出限为0.18 ng/L。湖泊水样测定结果分别为4.06,7.10 ng/L。样品测定精密度<5%,加标回收率分别为105.92%和109.27%。该分析方法操作简单,灵敏度高,适于样品的批量快速分析。     

连续流动注射法测定水中挥发酚的含量

建立连续流动注射分析法测定水中挥发酚的方法,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏。试验结果表明：在2．0-200．0μg／L浓度范围内,体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系（相关系数〉0．999）,检出限1．0μg/L,实际样品加标回收率在91．6％～110．3％,与国家标准方法比较,无明显差异,可用...     

连续流动法测定肥料中的微量元素硼

提出采用连续流动分析仪测定肥料中微量元素硼的测定方法,并对实验条件进行研究。该方法的加标回收率98.6%~100.9%,RSD3.37%,准确度和精密度高,快捷方便,灵敏度高,自动化程度高,特别适用于大批量检测,大大提高了肥料中微量元素硼的检测效率。     

连续流动分析法快速测定阻垢缓蚀剂中总磷的含量

建立了三种含磷阻垢剂中总磷含量的连续流动分析仪测定方法。定量结果表明,三种不同含磷阻垢剂的总磷含量在0.00～5.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.01 mg/L,检测结果精密度均小于1.3%,加标回收率在95%～105%范围内。与钼酸铵分光光度法相比较,该方法因精密度高、检出限低、准确度高等优点,可实现含磷阻垢剂中总磷含量的准确、大量、快速测定。