玫瑰色金750饰品金含量的不确定度评估

X射线荧光光谱法可对金饰品中金含量进行分析,该方法快速、无需破坏饰品。本文采用此方法对玫瑰色金750饰品中金含量进行测定,阐述不确定度来源,对不确定度分量进行分析、计算,给出合成不确定度及扩展不确定度,饰品检测结果为753.2‰±2.2‰(k=2),纯度为金750。     

X射线荧光光谱法分析950铂合金中铂含量的不确定度评定

本文采用X射线荧光光谱法(XRF)对950铂合金中铂含量进行测试分析,主要分别从标准片、分析样品测试的均匀性、标准曲线的线性关系、测量结果的重现性、样品组成和标准片的不一致性等影响因素来评定测量结果的不确定度。最后得出合成不确定度和扩展不确定度。本方法的建立有利于在实际检测工作中对贵金属含量的判定进行合理的评定。     

X-射线荧光光谱法测定石灰岩中CaO含量的不确定度评定分析

采用X射线荧光光谱法测定石灰岩中Ca O含量,分析了分析结果不确定度产生的原因,并建立相应数学模型。对测量重复性、标准物质、检测条件、试样称量和熔剂中杂质引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出石灰岩中氧化钙含量测定结果的报告。     

X射线荧光光谱法用于催化剂中贵金属含量分析

通过对X射线荧光光谱法测定催化剂中贵金属含量的研究,模拟样品组分含量和制备条件自制一系列标样,绘制工作曲线。对催化剂中Pt和Pd含量进行测定,结果与国标法分析值相符,精密度良好。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中TFe不确定度评定

讨论了X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁量的各种不确定度因素,评定了铁的测量不确定度,并确定了分析结果的置信区间。     

X 射线荧光光谱法测定铝土矿石中 Al2O3、SiO2的不确定度评定

介绍了X射线荧光光谱检测铝土矿石中Al2 O3和SiO2的方法,运用测量不确定度评定与表示理论,对X射线荧光光谱法测定铝土矿石中Al2 O3和Si02的不确定度进行分析评定,并建立了相关数学模型,为其他元素的测量不确定度评定提供了经验借鉴。     

X射线荧光光谱法测定锆质耐火材料中ZrO2的测量不确定度的评定

对X射线荧光光谱法(XRF)测定锆质耐火材料中二氧化锆的测量不确定度的来源进行分析,并对相应的不确定度分量进行评定,最终给出了扩展不确定度。     

X射线荧光光谱法测定黄砂中的金和铂含量

如何从黄砂中快速而有效地提取金和铂一直是研究人员比较关心的课题。运用X射线荧光光谱法分析黄砂中的金和铂含量是当前比较灵敏、快捷的一种分析方法。样品经充分研磨和干燥后,以硼酸盐为熔剂,在一定温度下熔融制片,利用_UQ测定程序和晶体LiF200,调节X射线荧光光谱仪分析参数,确定了黄砂中金和铂含量的最佳测定条件,对黄砂中金和铂的提取具有现实指导意义。实验表明:样品干燥时间在4 h以上,然后以四硼酸锂为熔剂,熔样制片温度控制在1100℃时,测得金和铂含量最稳定,其质量分数分别为0.243%和0.174%。     

X射线荧光能谱法测定高岭土标准物质中SiO_2含量的不确定度评定

采用X射线荧光能谱法测定高岭土标准物质中SiO2,应用现代统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,同时对SiO2含量测定结果的不确定度进行了评定,确定了分析结果的置信区间。     

能量色散X射线荧光光谱法测定煤中氯的应用初探

探讨了能量色散X射线荧光光谱法测定煤中氯含量的试验方法。采用煤中氯成分分析国家一级标准物质单配及混配结合的方式绘制校准曲线。采用微晶纤维素与煤样混合、硼酸镶边垫底粉末压片法制备样片。结果表明：应用能量色散X射线荧光光谱法测定煤中氯含量操作简便,单个样品测定时间仅需5～7 min;随测定次数及时间的增加,煤中氯含量的测定值逐渐增高,制备好的样片应及时放入干燥器中保存并尽快测定;应用能量色散X射线荧光光谱法测定5种煤中氯标准物质,其测定值均在标准值的不确定度范围内,测定结果准确,值得后续加大研究力度并推广应用。     

X-射线荧光光谱法测定玻纤原料石灰石中CaO含量的不确定度评定

采用X-射线荧光光谱法测定石灰石中CaO含量,对影响分析结果的主要不确定度分量进行讨论和分析,建立了数学模型。通过对试样称量、测量重复性、标准物质、工作曲线变动和高低标校准引起的不确定度分量的评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,标准物质引起的不确定度对总不确定度影响最大。     

表面镀层对925银首饰中银含量结果测定的研究

为了研究表面镀层对925银合金首饰中银含量的影响,采用X射线荧光光谱法、电位滴定法、ICP光谱分析法等分析手段对其银含量进行比较研究,结果表明电位滴定法和ICP光谱分析法检测结果基本相符,而镀层残留在压片表面引起的X射线荧光法测试结果整体偏高。     

X射线荧光光谱法测定聚酯中红磷阻燃剂总磷含量

利用能量散射X射线荧光光谱法(ED-XRF)快速测定聚酯纤维或切片中红磷阻燃剂总磷含量,即先对聚酯纤维或切片进行简单预处理(熔片),然后使用X射线荧光光谱法建立聚酯纤维或切片中总磷含量与磷元素特征峰强度的校正工作曲线,分析聚酯样品中的总磷含量。该方法的磷元素检出限为0.002 5%,定量限为0.008 5%,测量定量限以上的聚酯纤维样品时,其准确性与化学分析结果相当,重复性和稳定性等测量结果完全符合GB/T 4889-2008数据的统计处理标准。该方法预处理时间不超过15 min,X射线荧光光谱仪对一个样品的检测时间不超过3 min,可应用于聚酯纤维生产企业对聚酯中红磷阻燃剂添加量的监控。     

原子荧光光谱法测量鸡蛋中硒的不确定度评定

对食品中硒的测定GB5009．93—2010中原子荧光光谱法测定食品中硒含量的测量不确定度进行评定,建立原子荧光光谱法测定食品中硒含量的不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,找出主要影响因素。结果表明,回收率和拟合直线求样品溶液浓度时产生的测量不确定度影响因素最大。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石中三种组分含量的不确定度评定

采用压片制样-X射线荧光光谱法测定石灰石中氧化钙、氧化镁和二氧化硅的含量,分析了测量结果的不确定度来源。对测量重复性、标准物质、工作曲线变动性、制样因素、检测环境和仪器稳定性引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,工作曲线变动性引入的不确定度分量对总的不确定度影响最大。     

原子吸收法测定贵金属催化剂中钯含量不确定度的评定

依据标准SH/T0684-1999 《分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量测定法(原子吸收光谱法)》对贵金属催化剂中钯含量的测定进行了不确定度的评定。在研究中,通过建立数学模型,分析检测结果不确定度的主要来源,并对不确定度的各个分量进行评定,最后计算出了测量结果的合成标准不确定度为0. 0171%,扩展不确定度为0. 034%(取扩展因子k=2),检测贵金属催化剂中的钯含量结果为0. 367%±0. 034%(k=2)。     

X射线荧光光谱法测定锰矿石中锰的不确定度评定

文章从X射线荧光光谱测试方法的特点入手,分四个方面评定了X射线荧光光谱法测定锰矿石中锰的不确定度。根据高斯分布,以计数率的不确定度表示测量过程中的不确定度;由于标准物质只给出标准偏差,为计算标准物质的不确定度,选择标准物质最低测量次数n=5计算其不确定度。通过对锰的不确定度的评定认为:在锰的测试过程中影响其不确定度的关键因素为曲线拟合,其次是标准物质的不确定度,再次是样品制备过程。样品称量和仪器稳定性的不确定度对合成不确定度的影响很小。     

能量色散X射线荧光光谱法分析镀液中金离子的质量浓度

采用能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)对镀液中金离子的质量浓度进行定量分析,介绍了标样的配制方法和镀液的分析方法,并与化学分析法的测定结果进行了对比。结果表明:该方法具有较高的准确度和精密度,操作方便,为检测镀液中金离子的质量浓度提供了新的手段。     

土壤样品中氯元素测试方法验证

采用X射线荧光光谱法与膜扩散-分光光度法两种分析方法同时测定土壤样品中的氯(Cl)含量。X射线荧光光谱法与膜扩散-分光光度法的检出限分别为7.3μg.g~(-1)和5.6μg.g~(-1),准确度分别为0.006～0.034与0.005～0.029,精密度分别为3.90%～12.84%与3.31%～8.90%。通过实验验证,最终采用X射线荧光光谱法为测试土壤样品中氯含量的主要方法,而膜扩散-分光光度法可为测试样品中高含量的氯提供有效的方法保障。     

X 射线荧光光谱法测定砂岩中SiO2、Al2O3、CaO、MgO 含量

确定了用 X 射线荧光光谱法测定砂岩中 SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的含量的最佳测定条件,该方法简单、分析速度快,SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的相对标准偏差分别为0.22%、1.9%、5.3%、6.1%,结果稳定可靠.经大量试验证明,采用此法测定,操作方便,准确度高,结果令人满意.