苦豆子生物碱乳膏剂的制备工艺

通过正交实验对苦豆子生物碱乳膏剂基质处方及乳膏剂制备工艺进行了优化。结果表明,各因素对乳膏剂基质质量影响大小顺序为:硬脂酸单硬脂酸甘油酯液体石蜡甘油白凡士林三乙醇胺,苦豆子生物碱含量为1.0 g时乳膏剂稳定性好,0.1 g羟苯乙酯防腐效果好;乳膏剂的最佳制备工艺条件为:乳化温度80℃、均质时间3 min、均质速度2 800 r·min~(-1),铝塑复合软管包装。苦豆子生物碱乳膏剂的处方组成稳定、合理、外观色泽光亮、质地细腻、涂展性好。     

正交实验优化玉液汤煎膏剂中葛根素和总皂苷提取工艺及制备工艺的研究

优化了玉液汤煎膏剂的制备工艺.以玉液汤的出膏率、总皂苷含量、葛根素含量和醇浸出物作为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取次数和提取时间为考察因素,选取单因素试验和正交设计优化处方药材提取工艺;以出膏率、醇浸出物及总皂苷含量作为评价指标,优选出最佳浓缩工艺.经实验得出玉液汤煎膏剂的最佳制备工艺是原方药材回流煎煮两次,分别为...     

白及多糖提取工艺优化

采用水提醇沉法,提取白及多糖,用乙醇沉淀,考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取温度、提取次数及醇沉浓度对多糖提取率的影响。结果表明,6~16μg/m L(r2=0.999 0),平均加样回收率为100.79%(RSD=0.765%,n=9),精密度2.388%;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡90 min,90℃水浴提取2次,每次90 min,75%浓度乙醇醇沉,静置,过滤,即得。     

基于中医肺主皮毛理论的中草药化妆品制备工艺及活性研究

目的:筛选出在中医理论指导下一种化妆品的最优制备工艺,并对其外观性状、分层时间、涂展性、抗衰老活性进行评价。方法:首先筛选乳膏基质并对基质的配方比例进行优选、然后通过DPPH自由基清除试验、羟自由基清除试验考察抗氧化性能、MTT法检测成纤维细胞增殖进行活性评价。结果:制得的化妆品乳膏稳定性良好,符合外用乳膏剂的有关要求,抗氧化实验表明:具有很好的清除自由基作用,作用效果强于VE,且与剂量成正相关;细胞增殖实验表明:对成纤维细胞具有很好的增殖作用。结论:可作为化妆品进行推广和使用。     

咳喘灵凝胶膏剂基质配比研究

目的:筛选适合咳喘灵凝胶膏剂的基质处方。方法:以明胶、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油和聚乙二醇(PEG)400为可变因素,以加入浸膏后基质的黏着力和赋形性为考察指标,采用L16(45)正交试验优选基质配比。结果:最佳基质配比是PVA:明胶:CMC-Na:甘油:PEG 400=6:5:0.8:12:6。结论:优选的工艺简便、可靠,为咳喘灵凝胶膏剂的研制奠定了良好的基础。     

正交设计法对利咽喷雾膜剂醇沉工艺的研究

目的：通过正交试验法考察利咽喷雾膜剂的醇沉工艺。方法：以绿原酸、甘草酸单铵盐和干膏收率的综合指标作为考核指标,通过L9（3^4）正交试验设计考察醇沉的工艺条件,确定利咽喷雾膜剂的最佳醇沉工艺。结果：醇沉工艺影响因素大小依次是：考察药液／药材（A）〉醇浓度（B）〉醇沉时间（C）,最佳醇沉工艺条件为A3B1C1,即药液／药材（A）1.25mL／g,醇浓度50％,醇沉时间12,h。结论筛选出最佳的醇沉工艺。     

蒲公英提取物提取工艺的优化及其软膏的制备

为了优化蒲公英的提取工艺,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比、提取次数对提取物含量的影响,本试验采用单因素法确定提取条件,乳化法制备O/W型蒲公英提取物软膏。并以外观、涂展性、离心稳定性和耐热耐寒性为考察指标,通过综合打分筛选软膏处方。结果:最佳提取条件为100%乙醇,料液比1∶25,80℃下提取5 h,提取4次。软膏处方为:甘油∶水=4∶6(水相),液体石蜡∶白凡士林∶羊毛脂=5∶4∶1(油相),油∶水=1∶2。优选的蒲公英提取工艺和软膏制备工艺稳定可行。     

扑热息痛分散片的制备工艺及稳定性研究

以扑热息痛为主药,淀粉为稀释剂、羟丙甲纤维素为崩解剂、硬脂酸镁为润滑剂,通过湿法制粒压片生产工艺方法制备扑热息痛分散片.通过外观、硬度、脆碎度、片重差异和崩解时限作为考察因素指标,筛选出分散片最佳辅料种类.通过单因素试验方法筛选出扑热息痛分散片最佳处方工艺,并将最佳处方工艺所制备的分散片剂进行验证性实验,用以评价片剂的质量是否达到质量标准.通过扑热息痛分散片的稳定性实验,考察分散片的耐热、耐湿耐水性以及长期稳定性.结果表明,扑热息痛分散片最优处方辅料种类为:黏合剂为淀粉浆、崩解剂为羟丙甲纤维素、润滑剂为硬脂酸镁.最佳的制备工艺为:扑热息痛3 g、淀粉量5 g、羟丙甲纤维素1.5 g、硬脂酸镁1 g、淀粉浆的质量分数10％.所制备的分散片在高热、高湿环境下放置保存3个月后无异常变化,表明该片剂质量稳定,制备工艺可靠.     

正交实验法优选野菊花滴丸的制备工艺

目的：研究制备野菊花滴丸的各种因素,而得到的最佳制备工艺。方法：以药液与基质的配比、滴距、药液温度和冷却液温度作为考察因素,以溶变时限、外观质量和丸重差异作为考察指标,采用正交设计实验优选滴丸的处方和成型工艺。结果：以PEG6000为基质,以液体石蜡为冷却液,当基质熔融时,加入野菊花膏粉,制备滴丸时以药物与基质的配比为1：5,滴管口径为2 mm,药液温度为70℃,滴距为7 cm,冷却液的温度是2℃为最佳条件。结论：制备所得的滴丸溶散时限小、外观质量好,丸重差异小,符合滴丸的质量要求,可用于野菊花滴丸制备。     

对乙酰氨基酚片剂的制备工艺及评价

以对乙酰氨基酚为主药,稀释剂淀粉、稀释剂糊精、崩解剂羟丙甲纤维素等为辅料,通过湿法制粒压片法制备对乙酰氨基酚片剂。以外观、硬度、脆碎度、片重差异和崩解时限为考察指标,筛选出最优处方辅料种类,并通过正交实验筛选出对乙酰氨基酚片最优处方工艺。通过研究最佳处方工艺所制备的片剂在室温下放置的稳定性实验,用以评价片剂的质量是否达到片剂标准。结果表明:对乙酰氨基酚片最优处方辅料种类为淀粉浆作为黏合剂、羟丙甲纤维素作为崩解剂、硬脂酸镁作为润滑剂。最佳的制备工艺为:对乙酰氨基酚3 g、羟丙甲纤维素2 g、硬脂酸镁0.75 g、淀粉浆的浓度10%。该片剂在37℃保存3个月后无异常变化,表明该片剂质量稳定,制备工艺可靠。     

灵芝多糖提取及纯化工艺研究

为了优化制备高纯度灵芝多糖的提取及纯化工艺,获得高纯度的灵芝多糖药学研究用样品。以灵芝子实体为原料,药用纯化水为溶剂,以固形物含量和多糖含量为考察指标,通过对比研究确定灵芝水提物生产的最优工艺条件。灵芝水提物制备的最佳工艺条件为:料液比1︰15、提取两次、第一次提取时间为4 h、第二次提取时间为3 h,得到水提物收率6.54%,多糖含量9.1%。灵芝水提物通过分级醇沉方法纯化分离灵芝多糖,以多糖含量为考察指标,对比两组不同梯度的体积分数醇沉工艺,确定灵芝多糖分级醇沉的的最佳工艺条件。灵芝水提物分级醇沉的最优工艺条件为30%、60%和90%三个醇沉体积分数,通过分级醇沉可以将水提物中80%以上的灵芝多糖纯化分离出来,其中60%、90%体积分数醇沉得到的灵芝多糖2#、灵芝多糖3#的多糖含量达到25%以上。     

扑热息痛温度/pH双重敏感性水凝胶的制备工艺研究

以对乙酰氨基酚为主药，壳聚糖、β-甘油磷酸钠、泊洛沙姆P407、聚乙烯醇等辅料，胶凝温度、胶凝时间和体外累积释放度作为评价指标，应用正交试验法筛选最优处方工艺。通过最优处方工艺验证和稳定性、pH敏感性、盐浓度、溶胀-去溶胀性能、可降解性能等实验，考察最优处方工艺制备的含药水凝胶是否符合质量标准。结果表明：含药水凝胶的最佳制备工艺为泊洛沙姆P407质量为13g，壳聚糖质量为5.5g,β-甘油磷酸钠质量为2.0 g，对乙酰氨基酚的质量为1.5 g。优化后的含药水凝胶胶凝温度为38.5±0.5℃，胶凝时间为21 s，溶出度为81.58%，均符合要求；含药水凝胶在p H=2.5溶液中溶胀率最大，在pH=9.0溶液中溶胀率最小，交替放置于p H=2.5和pH=9.0溶液中，具有溶胀-去溶胀可逆行为。随着盐溶液浓度升高，含药水凝胶的胶凝时间也随之增加。另外，含药水凝胶能够被溶菌酶所降解。含药水凝胶放置于室温下7天后无任何变化。     

石楠藤多糖的提取及其抗氧化活性研究

目的:通过正交试验优化石楠藤多糖提取工艺,考察石楠藤多糖清除DPPH自由基的能力.方法:考察提取温度、提取时间、料液比和醇沉体积分数对多糖提取率的影响,寻找最优提取方案;采用DPPH法研究石楠藤多糖的抗氧化能力.结果:石楠藤多糖最佳提取工艺为提取温度80℃、提取时间70 min、料液比1:50(g:mL)、醇沉体积分数...     

正交实验法优化栀子豉汤口服液中栀子苷和染料木素的提取工艺和制备工艺的研究

确立栀子豉汤口服液中栀子苷和染料木素的最佳提取工艺和制备工艺。以栀子豉汤的栀子苷含量、染料木素含量作为评价指标，通过正交实验法对加水量、提取时间、提取次数进行考察，选取最佳提取工艺，以栀子苷和染料木素的含量作为水提取条件选定的指标，以回收乙醇后制剂的澄清度作为醇沉工艺选定的指标；通过对蔗糖用量的考察确立成型工艺。经实验最终确定栀子豉汤口服液的最佳制备工艺是300g栀子和200g豆豉粉碎后加入3000m L水浸泡75min、回流提取3次、每次1h，将3次药液合并，浓缩至相对密度1.05～1.15(80℃)的清膏，加乙醇使药液中乙醇浓度达到70%进行醇沉，后取上清液加150g蔗糖后定容至1000m L，灌装，湿热灭菌法灭菌，即得成品。该工艺既保证了有效成分的提取效果,又符合了现代制剂工艺的要求，为栀子豉汤口服液的量化生产以及高质量标准化制备流程的建立提供坚实的数据基础。     

分步加酶法优化白及多糖提取工艺

采用纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶分别对白及样品进行酶解提取白及多糖,经正交试验获得各种酶的最佳工艺参数;然后依次分步用纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶酶解处理白及,与水提、超声波提取、碱水提、同步复合酶法作对比试验。结果表明,分步加酶法提取的白及多糖得率比其他几种方法明显提高。该方法所选最佳提取工艺提取白及多糖稳定可行,为进一步开发利用白及资源提供实验数据。     

六味降糖颗粒提取和制剂工艺研究

对六味降糖颗粒的提取工艺和制剂工艺进行研究,以干膏重、总黄酮含量为指标,对处方活性成分提取工艺进行影响因素和指标成分分析,采用正交实验考察加水量、煎煮次数、煎煮时间和醇沉浓度等影响因素,采用湿法制粒法研究不同辅料的制剂工艺。最佳制剂工艺是加入10倍量的水,煎煮3次,煎煮1 h,醇沉工艺中乙醇浓度50%,时间12 h,药液比1:2;最佳辅料为β-环糊精。本制剂工艺可行性较强,科学合理,颗粒成药性良好。     

均匀设计法优选金匮肾气丸中多糖类有效成分的提取工艺研究

为了优选金匮’肾气丸中多糖类有效成分的提取工艺。以粗多糖的含量为指标,按均匀设计表U9（9^4）设计试验,分别考察液固比、提取时间、提取次数和醇沉浓度四个因素,并用紫外分光光度法测定粗多糖含量。通过DPS软件分析,得出多糖类有效成分的最佳提取工艺为用7倍量水提取3次,每次105min,醇沉浓度为78％,在此工艺提取得粗多糖的含量为41．5mg／g。由此证明均匀设计法优选出的金匮肾气丸中多糖类成分的提取工艺合理可行。本试验为金匮肾气丸中多糖类有效成分提取和含量测定的条件提供了参考,为金匮。肾气丸的进一步研究提供了基础。     

复方紫草乳液的制备工艺及稳定性研究

提取复方紫草处方有效成分,制备复方紫草乳液,考察其稳定性。采用正交试验法考察提取复方紫草有效成分的最佳工艺,制备成复方紫草乳液并检测微生物和重金属含量,通过模拟化妆品在高温、低温、温度剧变、强光照射、离心(重力作用)贮存条件进行试验,考察复方紫草乳液的稳定性。结果发现,复方紫草处方提取最佳工艺为加10倍量的水,煎煮提取2次,每次提取0.5 h;制备成的复方紫草乳液肤感较细腻,微生物和重金属含量均符合化妆品的监管要求;稳定性研究表明,在高温、低温、温度剧变、强光照射、离心(重力作用)的条件下,复方紫草乳液性状、颜色未发生改变,无沉淀,无分层,未酸败,同时有效成分紫草素的含量未发生明显变化。表明复方紫草乳液的制备工艺较佳,应用稳定性较高。     

烟酰胺单核苷酸醇沉干燥工艺研究及微观结构观察

利用烟酰胺单核苷酸微溶于醇类的性质,对醇沉分离纯化烟酰胺单核苷酸的工艺操作条件进行优化,结合真空干燥的方式获得符合标准的烟酰胺单核苷酸。以烟酰胺单核苷酸含量、纯度、收率和水分为指标,考查醇沉温度、醇沉时间等因素,确定烟酰胺单核苷酸的最佳醇沉工艺和干燥工艺,得到烟酰胺单核苷酸的最佳醇沉工艺为取15 g/L的烟酰胺单核苷酸溶液,加入乙醇,使乙醇体积分数达到70%,4℃搅拌1 h,离心得到烟酰胺单核苷酸湿固体,在-0.08 MPa和50℃条件下干燥所得产物的收率最高且水分和纯度达标。利用扫描电镜观察微观结构,分析该工艺制备烟酰胺单核苷酸的可靠性。该优选工艺稳定可靠,可用于烟酰胺单核苷酸的分离纯化。     

Box-Behnken响应面法优化阿里红总多糖水提醇沉工艺

分别采用单因素实验和Box-Behnken响应面法对阿里红总多糖水提醇沉工艺条件进行优化。以苯酚-硫酸法测定阿里红总多糖含量,在单因素实验基础上,选择多糖提取率为评价指标,以浸泡时间、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化水提工艺条件;选择多糖含量为评价指标,以醇沉浓度、醇沉时间、浓缩倍数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺条件;采用Sevage法对阿里红粗多糖进行脱蛋白。得到最佳水提工艺条件为:加水10倍,浸泡时间1.5 h,提取1.0 h,提取1次;最佳醇沉工艺条件为:浓缩倍数10倍,醇沉浓度80%,醇沉时间12 h;Sevage法脱蛋白,蛋白脱除率为42.4%,多糖保留率为61.4%。建立的阿里红总多糖提取纯化工艺简单可靠。