WO3薄膜材料的气敏性能

研究了WO3薄膜材料的制备工艺、气敏性能和贵金属表面改性。以钨酸为原料、加入有机络合剂的无机盐溶胶-凝胶(inorganic solgel method,ISG)法合成了WO3薄膜。确定了最佳ISG工艺制度,即以柠檬酸为络合剂,10次成膜,预处理温度为600℃,烧成温度为650℃。实验结果表明：WO3是一种n型半导体,其最佳工作温度为550℃。通过掺杂贵金属制备了Pt/WO3薄膜材料,有效地改善了薄膜的气敏性能,可以在600℃下获得高达4100的灵敏度。WO3的气敏机理为表面控制型。     

WO3基材料的气敏性研究进展

WO3作为一种多功能半导体材料。得到了越来越广泛的关注。本文综述了近年来国内外对WO3基气敏材料的研究进展和现状,讨论了不同WO3基气敏材料的制备,介绍其气敏性方面的应用和机理,并对今后的研究方向提用了一些看法。     

基于WO3表面改性TiO2的制备及光催化性能研究

利用沉淀浸渍法制备了WO3表面改性TiO2光催化剂,以亚甲基蓝为模型,考察了前驱体TiO2结构及制备条件对WO3／TiO2光催化性能的影响,并通过XRD对其结构进行了初步表征。结果表明：无定形TiO2经WO3改性显著提高了TiO2光催化活性,其晶体结构为锐钛型;WO3／TiO2最佳制备条件为沉淀pH值为6、焙烧温度550℃、焙烧时间4h、WO3质量分数为0．5％;WO3改性扩大了WO3／TiO2光激发波长范围。     

热分解法制备纳米WO_3的结构特征及其分散行为研究

以钨酸铵为原料,在350～600℃不同温度下,用热分解法制备了纳米WO3。用透射电子显微镜、X射线衍射与电子衍射并结合热分析法,研究了热分解温度对纳米WO3的粒径大小、形状、晶型的影响,发现钨酸铵在225～375℃吸热分解,在400℃时完全分解为简单六方结构WO3和简单单斜结构WO3两相混合物,简单六方结构WO3在404℃左右向简单单斜结构WO3转变,500℃与600℃热分解产物都是简单单斜结构WO3。WO3粒径随温度升高而增大,分解温度从400℃升至600℃时,WO3粒径从20nm增大到100nm左右。用表面活性剂对纳米WO3进行表面修饰,发现两性型十二烷基二甲基甜菜碱可提高纳米WO3在水溶液与甲苯中的分散稳定性,沉降速度降低50%。     

玻璃用WO3基电致变色材料的研究

电致变色玻璃是电致变色材料最典型的应用,WO_3是一种发现得较早、研究较为深入、应用最为广泛的阴极电致变色材料,本文介绍了电致变色材料的分类,并从WO3基电致变色薄膜和WO_3薄膜的制备两个方面对WO3基电致变色材料进行了研究。     

贵金属/WO3复合纳米晶的气敏与光催化研究进展

WO3作为新型的气敏材料和光催化剂具有广阔的应用前景,通过贵金属纳米簇修饰后的WO3复合纳米晶比WO3基体材料在性能上大幅提高。本文综述了贵金属修饰对WO3基体气敏和光催化性能的影响,其中气敏性能以不同敏感气体(如NOx、H2S、H2等)为分类依据,而光催化性能以不同贵金属(Au、Ag、Pt等)添加剂为分类依据,系统综述了贵金属/WO3复合纳米晶的气敏和光催化性能研究最新进展,并总结了常见贵金属/WO3的气敏和光催化机理模型,提出了贵金属/WO3在气敏和光催化应用过程中存在的问题及前景展望。     

基于对经过伽马射线照射的氧化钨纳米颗粒的微观结构、电学和气体传感性能的研究

三氧化钨纳米材料(WO3) 由于具有良好的气体传感特性,被广泛应用于工业气体泄露检测和废气处理。WO3纳米颗粒采用溶胶-凝胶法和微波辅助法制备合成,然后经过不同剂量(0、50和100 kGy)60Co伽马射线照射后,形成本研究的实验样品。首先使用透射电镜(TEM)、x射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对实验样品的微观形貌和结构进行了表征研究。表征结果表明,伽马射线照射会使WO3纳米颗粒的微观结构发生明显的变化,晶相向三斜晶型转变,颗粒尺寸明显减小。为了研究实验样品的电学性能和气体传感性能,实验样品被作为敏感材料制成了简易传感器,然后通过该传感器分别对NH3、CO2和CO进行敏感特性测试。测试结果表明,经过伽马射线照射后的WO3传感器对NH3的敏感性能降低,对CO2的敏感性能增加,对CO的敏感性能变化不明显。实验结果证实,伽马射线照射使WO3微观结构会发生了变化,能够改变WO3纳米颗粒表面传感层的酸碱特性。因此,伽马射线照射这种可以调整WO3纳米颗粒的传感性能的方法,可以作为一种创新的工艺,以适应不同的应用领域。     

Cu掺杂Bi2WO6的光催化还原U(Ⅵ)特性

以Cu(NO3)2·3H2O为铜源,采用水热法制备了不同Cu掺杂量的Bi2WO6光催化材料,用扫描电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、紫外可见漫反射、电化学阻抗等表征手段对材料进行表征与分析,并以金卤灯为光源,U(Ⅵ)为目标污染物,进行光催化还原U(Ⅵ)的性能研究.结果 表明:与纯Bi2WO6相比,Cu/Bi2WO6材...     

纳米WO3薄膜的制备及掺杂研究

纳米WO3薄膜在电致变色、气敏材料、共催化剂领域具有广阔的应用前景。综述了纳米WO3薄膜的制备及掺杂对其变色性质的影响。     

纳米WO3的改性及在光催化领域的研究进展

近年来,光催化材料在能源和环境污染治理,特别是在大气污染和水污染治理方面显示出良好的应用前景.介绍了纳米WO3材料近些年在光催化领域的研究进展,纳米WO3的形貌调控、与半导体的复合、元素的掺杂等可提高WO3的光催化性能.     

稀土气相扩渗法制备K_(0.5)WO_3钨青铜及其导电性的研究

采用气相扩渗稀土法,以取代型杂多酸盐K1[7Pb(CuW11O39)2]·30H2O为前躯体,制备了K0.5WO3钨青铜,利用IR、XRD、TG-DTA、XPS等手段对扩渗前后的物质进行了结构表征,结果表明前躯体的笼型Keggin结构已被破坏,扩渗后的主要产物是K0.5WO3。同时用四探针法和交流阻抗谱测试了扩渗前后物质的电导率,扩渗后样品的电导率σ=1.07×10-3s·cm-1,有望可作为固体电介质材料。     

等离子体改性TiO2/WO3/Bi2WO6纳米 复合材料及其可见光催化活性

以二水合钨酸钠和五水合硝酸铋为原料，通过优化水热法反应温度制备了WO3/Bi2WO6纳米片，将其与锐钛矿型TiO2纳米颗粒复合制备了可见光催化性能优良的TiO2/WO3/Bi2WO6复合光催化剂，并采用一种高密度管状等离子体放电装置对其进行表面改性。利用XRD、SEM、TEM、HRTEM、XPS、UV-Vis DRS、PL对样品进行了表征和分析，考察了其在可见光下降解亚甲基蓝的光催化性能。结果表明，当水热温度为120 ℃时，WO3/Bi2WO6纳米片具有较好的光催化性能；TiO2/WO3/Bi2WO6复合催化剂中掺入TiO2质量分数为10.7%时，所得三元复合材料的光催化性能远优于WO3/Bi2WO6纳米片；经等离子体改性处理后，三元复合材料的吸收边向可见光红移，放电输入功率的增加有助于提高复合材料的光催化活性，当放电电压为1.1 kV时，复合材料的降解速率常数分别是未处理样品和WO3/Bi2WO6的2.2倍和3.9倍。     

纳米WO_3·NiO·0.33H_2O光催化剂的结构与性能

采用复合表面活性剂作分散剂,用微波辐射法制备了较大比表面积的纳米复合半导体材料WO3·NiO·0.33H2O,利用XRD、TEM、BET和UV-Vis漫反射光谱技术对固体材料的组成结构和光吸收性能进行了表征。结果表明,微波辐射法制备的材料晶粒小,孔隙率大,结晶度高,比表面积大,为66.37m2/g;材料WO3·NiO·0.33H2O光响应波长达600nm,增强了光能利用率及光催化活性。     

分级结构WO_3粉体材料的合成方法及光催化性能的研究

在国内外最新文献的基础上总结了制备分级结构WO3粉体材料的主要方法:即水热法、模版法、溶胶-凝胶法、热解法,并且讨论了各种方法的优缺点及研究进展;论文中还介绍了WO3粉体材料的形貌对光催化性能的影响;通过查阅相关的文献发现催化剂的形貌不同,比表面积就不同,比表面积越大,催化性能越好,而分级结构WO3粉体材料因其特殊的形貌,具有更大的比表面积,因此光催化性能较未组装前好。     

WO3纳米片阵列在光电全解水中的应用

光电催化分解水制氢是解决能源危机和环境问题的最有效措施之一。通过简单的溶剂热法制备出形貌均一的、光化学稳定的、超薄WO3二维纳米片阵列。此外,通过选择不同的溶剂类型,得到了形貌各异的WO3光电极材料。对材料的光电催化性能而言,WO3二维纳米片阵列在模拟太阳光(AM1.5G)的照射下,展现出卓越的光电流响应1.37 mA·cm-2,这高出其他形貌的材料近6～10倍。因此,在合适的溶剂作用下,采用溶剂热法制备二维阵列材料为其他材料的合成提供建设性的思路,同样促进了材料在光电催化领域的广泛应用。     

WO3/C/Ag3PO4复合材料光催化降解双酚A

以磷酸法制备的活性炭、WO3、AgNO3、Na2HPO4为原料,采用共沉淀法制备WO3/C/Ag3PO4复合材料。采用X 射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和固体紫外漫反射（UV-DRS）技术对其进行表征。结果表明,Ag3PO4与WO3之间形成异质结。在可见光照射下,以双酚A(BPA)模拟污染物,评价WO3/C/Ag3PO4复合材料的光催化降解性能,并提出 WO3/ C/Ag3PO4 复合材料对BPA的光降解机理。结果表明,在一系列光催化剂中, 23% WO3/ 7% C/ Ag3PO4 复合材料在可见光下对10 mg/L BPA水溶液的降解率在90 min分钟达到95%,明显高于单一的Ag3PO4和WO3。经过3次循环重复,BPA的降解率仍能保持在74%,表明WO3/C/Ag3PO4光催化剂具有良好的稳定性。光催化机理表明,自由基?O- 2和h 在降解过程中起主要作用。     

H2S气敏材料研究进展

介绍了SnO2系、ZnO系、ZnS系、WO3系及复合氧化物半导体型H2S气敏材料的国内外研究现状;阐述了掺杂及制备方法对提高气敏材料的灵敏度、选择性以及降低工作温度和缩短响应－恢复时间等方面的影响;提出了气体传感器的发展方向。     

WO3/ZnWO4复合薄膜的制备及其光电化学性能

采用水热法在导电玻璃(FTO)上制备WO3纳米薄膜,然后通过改变水热反应时长(1、3、5 h)在WO3纳米薄膜上成功制备了WO3/ZnWO4复合薄膜.利用XRD和SEM对WO3/ZnWO4复合薄膜样品的组成结构及形貌进行分析.并对WO3/ZnWO4复合薄膜样品进行吸收光谱测试、光电流测试、光电催化测试和交流阻抗测试.结...     

WO3/Bi2WO6复合薄膜的制备及其光电化学性能

以导电玻璃为基底采用水热法制备了WO3纳米片薄膜,再通过溶剂热法改变不同溶剂热反应时间(6、8和10 h)在WO3纳米片薄膜上生长Bi2WO6制备了WO3/Bi2WO6复合薄膜.利用XRD、SEM、UV-Vis、光电流、光电催化和交流阻抗对WO3/Bi2WO6复合薄膜的结构和光电性能进行表征与测定.结果表明,WO3纳米片薄膜的光电流密度为0.74 mA/cm2,对质量浓度为6.0 mg/L亚甲基蓝的光电催化效率为47.9％.不同WO3/Bi2WO6复合薄膜的光电化学性能均优于单一WO3纳米薄膜,且溶剂热反应时间为8 h的WO3/Bi2WO6复合薄膜具有最高的光电流密度(1.22 mA/cm2)和最优的光电催化效率(58.6％).WO3/Bi2WO6复合薄膜有效降低了复合薄膜内部电子阻抗,增加了有效光电化学反应位点,显著提升了光电化学性能.     

核壳结构TiO_2/WO_3粉体的合成与性能研究

以钛酸丁酯为原料,采用低温水解法合成纳米金红石型TiO2颗粒,然后用钨酸铵分解包覆在TiO2表面,制得核壳结构TiO2/WO3复合物样品。并将复合物样品进行X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(DRS)、荧光(FS)表征。结果表明,TiO2/WO3复合物的紫外漫反射率随WO3担载浓度的增加而降低,复合粉体的吸光性能增强,光吸收范围红移;煅烧钨酸铵温度增高而TiO2/WO3吸光性能减弱;TiO2/WO3复合物的荧光光谱强度随WO3担载浓度的增加而减小,发光性能减弱。