聚L-酪氨酸修饰玻碳电极测定没食子酸

目的:建立一种快速测定食品中没食子酸的电化学方法。方法:采用循环伏安法制备了酪氨酸修饰电极。对聚合条件进行了优化,并研究了没食子酸在此电极上的电化学行为。结果:在pH值=2. 2的磷酸盐缓冲溶液中,在2. 0×10-7～1. 0×10-5mol/L范围内,没食子酸的浓度与其氧化峰成线性关系:ipa(A)=4. 75×10-8+1. 14c (mol/L),相关系数(R)为0. 9993,最低检出浓度c=8. 0×10-8mol/L。结论:本方法简单、快速、灵敏,适用于测定食品中没食子酸的含量。     

聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极的最优化制备

扫速为100 mV/s时,在不同的条件下于一定浓度的天冬氨酸聚合底液中制作玻碳修饰电极,分别利用肾上腺素（EP）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）作为探针进行伏安测定,探讨了聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极（PL-ASP/GCE）的最佳制备条件,实验表明,在最佳制备条件下PL-ASP/GCE的稳定性和重现性良好。     

对硝基酚在L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为

构筑了一种聚L-酪氨酸修饰的玻碳电极(PLT/GCE)并将其应用于对硝基苯酚(p-NP)的电催化性能研究。分别利用扫描电子显微镜(SEM)及电化学的方法对其进行了表征,并考察了p-NP在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为。结果显示:与裸电极相比,聚L-酪氨酸修饰电极显著增大了对硝基苯酚(p-NP)电化学响应信号。且在0. 05～50. 6μM的线性范围内,峰电流与浓度呈现出良好的线性关系,检出限为0. 016μM(S/N=3)。稳定性及重现性良好。     

聚对苯二酚修饰电极测定多巴胺和L-色氨酸的电化学研究

制备了对苯二酚聚合膜修饰玻碳电极(PHQ/GCE),研究了多巴胺(DA)和L-色氨酸(L-Trp)在该电极上的电化学行为,以及支持电解质、溶液pH、扫描速率等对DA和L-Trp伏安响应的影响.实验发现,在pH 5.5的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,可用PHQ/GCE测定溶液中的DA和L-Trp,两者氧化峰电流均与浓度在1×10-3～5×10-6 mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.996 5,检出限分别为1×10-6 mol/L和5×10-7 mol/L,该方法简便快捷.     

聚组氨酸修饰玻碳电极的制备及污水中对苯二酚测定的研究

用循环伏安法研究了聚组氨酸修饰玻碳电极的制备及其对对苯二酚(HQ)的电催化作用。讨论了支持底液、pH、扫速等对对苯二酚测定的影响,优化了实验条件。实验表明,在最优条件下,对苯二酚在修饰电极上的峰电流与其浓度在1.0×10-5~2.3×10-4mol/L内呈良好的线性关系,最低检测限为7.2×10-7mol/L。此方法可应用于实际样品的测定。     

聚硫堇/石墨烯修饰玻碳电极测定壬基酚

用电化学聚合法在玻碳电极上形成聚硫堇,再修饰石墨烯,制备出聚硫堇/石墨烯修饰电极。并采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对壬基酚在此修饰电极上的电化学行为进行测定,对实验条件进行了优化,结果表明,在p H值为4.0的B-R缓冲溶液中,壬基酚在3.0×10-8~2.4×10-7mol/L的浓度范围内与其氧化峰电流值呈现良好的线性关系,线性系数为0.9916,最低检测限为2.0×10-8mol/L(S/N=3),可用于实际样品的检测。     

聚L-组氨酸/铁氰根修饰电极测定痕量银

制备了聚L-组氨酸/铁氰根修饰电极,研究了Ag+在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量Ag+的新方法,该方法简便准确。在3.0×10-12～7.0×10-6mol/L的浓度范围内,溶出峰电流与Ag+浓度呈良好的线性关系,检测下限可达1.0×10-13mol/L。     

纳米氧化铁修饰玻碳电极上亚硝酸根的电化学测定

在室温下将磁性纳米氧化铁粒子(γ-Fe₂O₃)修饰于玻碳电极表面,制得了测定亚硝酸根(NO₂^-)的电化学传感器(γ-Fe₂O₃/GCE)。在pH值4.8的0.2 mol·L^-1 HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对NO₂^-具有催化和增敏明显增强。峰电位由1.06 V(裸电极)负移到0.96 V(修饰电极),灵敏度增加1.5倍。峰电流I与C_NO2^-在一定范围内呈现线性关系,浓度范围为6.0×10^-6～1.0×10^-2 mol·L^-1,对应检测限为4.0×10^-6 mol·L^-1。研究NO₂^-在该修饰电极上的电化学机理,方法用于样品中亚硝酸根的测定,回收率在101.0%～104...     

对乙酰氨基酚在聚L-赖氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定

利用循环伏安法(CV)将L-赖氨酸电聚合修饰于玻碳电极表面,制备出对对乙酰氨基酚(ACOP)具有良好电催化作用的聚L-赖氨酸薄膜修饰电极,优化了底液、pH值、聚合圈数等测定条件,建立了一种直接测定ACOP的高灵敏度电分析方法.该方法测定ACOP的线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol·L-1,R=0.9996;检出限可达1.0×10-7mol·L-1.对1.0×10-4mol·L-1的ACOP平行测定5次的相对标准偏差不大于3%.样品回收率在98.40%～100.80%之间.可用于实际样品的定量分析.     

树枝状铜修饰电极同时测定酪氨酸和苏氨酸

采用电沉积的方法制备了树枝状铜修饰电极(Cu/Pt),研究了酪氨酸(Tyrosine)和苏氨酸(Threonine)在该修饰电极上的电化学行为。在0.05mol/L NaOH中,酪氨酸和苏氨酸分别在电位0.41V和0.62V处产生灵敏的氧化峰,表明树枝状铜修饰电极对二者的氧化反应具有良好的电催化活性。探讨了其作用机理,优化实验条件,建立了酪氨酸和苏氨酸的快速测定方法。在2.0×10-6 mol/L~5.0×10-3 mol/L范围内,酪氨酸和苏氨酸的氧化峰与浓度呈线性关系,二者的检出限均为6.0×10-7 mol/L。将本法用于氨基酸模拟样品的测定,回收率分别为96.0%~105.5%和96.3%~104.5%。     

铜掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极的制备及对对苯二酚的测定

利用循环伏安法,探究了铜和聚L-甲硫氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的最佳条件,制备了铜掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极。同时研究了对苯二酚在Cu-PLM/GCE表面上的电化学行为,建立了方便实用的测定对苯二酚的方法。结果显示:在p H为3.5的磷酸缓冲溶液(PBS)中,以240 m V/s的速率扫描,对苯二酚在修饰电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,Epa=0.297 V,Epc=0.220 V。对苯二酚氧化峰电流与其浓度在8.0×10-5~2.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7 mol/L。对对苯二酚样品的测定分析,结果满意。     

聚吡咯-酰基吡唑啉酮复合膜修饰玻碳电极测定酚磺乙胺的研究

报道了一种新型聚吡咯-酰基吡唑啉酮复合膜修饰玻碳电极(Ppy/HPMαFP/GCE)对酚磺乙胺(ETH)电化学性质及其反应机理的研究。酚磺乙胺的电化学性质检测运用循环伏安法和脉冲伏安法。实验表明,与裸GCE和Ppy/GCE相比,Ppy/HPMαFP/GCE修饰电极对酚磺乙胺有良好的催化作用。聚吡咯与酰基吡唑啉酮产生了协同增效作用。在pH=5.5的磷酸盐(PBS)缓冲溶液中,该修饰电极测试ETH的CV曲线于0.35V和0.4V出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位差△Ep较裸玻碳电极降低510mV,比Ppy修饰电极降低100mV,峰电流显著增加。在最佳条件下,氧化峰电流与ETH浓度于2.0×10-6~1.0×10-4mol.L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为6.0×10-7mol.L-1。     

石墨烯修饰玻碳电极同时测定邻苯二酚和对苯二酚

将自制的氧化石墨烯以滴涂法修饰在玻碳电极表面,通过电化学还原方法制备得到石墨烯修饰电极。考察了电化学还原条件、修饰量以及底液等对修饰电极的影响。修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的电化学氧化还原表现出很高的电催化能力和分离能力。在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)作为支持电解质,利用循环伏安法和微分脉冲伏安法,石墨烯修饰电极可同时检测邻苯二酚和对苯二酚,二者的微分脉冲伏安响应与浓度在8.0×10-6～1.2×10-4mol/L和3.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围呈良好的线性关系,检出限分别为1.2×10-6mol/L及3.7×10-7mol/L(3倍噪音法)。     

聚溴酚蓝修饰玻碳电极同时伏安测定对硝基苯酚与间硝基苯酚

通过电聚合溴酚蓝于玻碳电极上制备了聚溴酚蓝修饰玻碳电极。电化学方法研究了聚溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学性质。考察了两种异构体p-硝基苯酚与m-硝基苯酚在聚溴酚蓝修饰玻碳电极上的电化学表现,结果表明聚溴酚蓝修饰玻碳电极对p-硝基苯酚与m-硝基苯酚的还原表现出优异的电催化性能和选择性能。依此发展了一种运用聚溴酚蓝修饰玻碳电极同时伏安测定p-硝基苯酚与m-硝基苯酚的方法。考察了影响测定的因素并对实际样品进行分析,获得了较满意的结果。     

纳米氧化亚铜修饰玻碳电极测定对硝基苯酚

采用恒电位沉积法制备了花状纳米氧化亚铜修饰玻碳电极,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对纳米氧化亚铜薄膜进行表征,探讨了花状氧化亚铜的形成机理,研究了修饰电极的电化学性能。在pH值为5.5,0.1mol/L HAc-NaAc溶液中,该修饰电极对对硝基苯酚(P-NP)的氧化还原表现出良好的电催化效果,通过测定P-NP的硝基还原峰电流,结合微分脉冲技术,建立了P-NP电化学快速检测方法。线性范围为6.6×10~(-7)~1.6×10~(-4) mol/L,检测限为2.1×10~(-7)mol/L,对模拟水样进行测定,回收率为98.8%~102.2%。     

聚对氨基苯磺酸/石墨烯复合膜修饰玻碳电极测定葡萄糖

制备了对氨基苯磺酸/石墨烯复合膜修饰电极,研究了葡萄糖在该修饰电极上的电化学行为.在0.1 moL/L NaOH溶液中,峰电流与葡萄糖的浓度在1 ×1O-6 ～5 ×1O-4 mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为2×10-7 mol/L(S/N =3).实验结果表明对氨基苯磺酸/石墨烯复合膜显著提高了方法的检测...     

Nafion修饰玻碳电极伏安法测定痕量锡

报道了一种用Nafion修饰玻碳电极测定痕量锡的新方法。研究了Nafion膜的有关特性和测定的优化条件,当富集时间为3min时,峰电流与Sn(Ⅳ)浓度在1×10-9~1×10-7mol/L的范围呈良好的线性关系,检测限为2.46×10-10mol/L。该法用于实际水样中痕量锡的测定,平均回收率为97.24%。     

玻碳电极表面修饰的应用研究进展

裸玻碳电极的性质、功能较为单一,应用较为有限。为了拓展其应用领域,对玻碳电极进行表面修饰,玻碳电极表面修饰已经成为当前电化学研究的一个热点。文章在研究玻碳电极表面修饰相关文献的基础上,主要对当前玻碳电极表面修饰的应用领域及表面修饰剂的种类进行简要综述,以期为该领域的深入研究提供参考。     

酰基吡唑啉酮与聚吡咯修饰玻碳电极电化学氧化氧氟沙星的行为

制得一种复合膜修饰玻碳电极HPMαFP/Ppy/GCE(HPMαFP:1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑啉酮,/Ppy:聚吡咯,GCE:玻碳电极)。通过循环伏安法(CV)和脉冲伏安法(DPV)研究了氧氟沙星(OFL)在电极上的电化学行为。该修饰电极显现特定的测定氧化峰电流和高检测灵敏度。在pH=7,扫速为100mV·s-1的条件下,测试OFL的CV曲线于Ep=0.88 V出现一不可逆的氧化峰。氧化峰电流与OFL浓度在2.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系。检出限为6.5×10-8mol·L-1。