聚吡咯／尼龙6复合导电纤维的研制

采用原位聚合法,在吡咯的水性溶液中可制备具有良好导电性的聚毗咯／尼龙6复合纤维。文章探讨了反应过程中各种因素对所制得的聚吡咯／尼龙6复合导电纤维导电性的影响。结果表明,FeCl3是一种较为有效的氧化剂。采用吡咯单体浓度为0．05 mol/L、氧化剂与吡咯的初始摩尔比为2．3、反应温度为20℃,反应时间为3 h的反应条件,可制得具有较好导电性的复合纤维。电镜照片显示,复合导电纤维呈现皮芯结构,聚吡咯主要集中在皮层,形成导电通道。     

聚吡咯／树脂分子复合型导电材料的研制

本文介绍聚吡咯/树脂分子复合型导电材料的研制。在搅拌下将吡咯溶液滴加到调至一定温度的含有FeCh的聚苯乙烯—丙烯腈溶液中,反应3h后制得分子复合型导电材料。探讨了FeCl_3用量、反应温度、吡咯用量等因素对导电性能的影响。结果表明,FeCl_3/吡咯在1∶2～3范围内,反应温度在40℃以上,材料具有较高的电导率;电导率随吡咯用量的增加而提高,当吡咯量达到树脂量的30%以上时,电导率趋于平稳。本文所得聚吡咯为可溶性聚合物。所得复合材料可加工成薄膜等形式,电导率在10_(-3)～10_(-4)·cm~(-1)范围。     

原位聚合法制备PMMA／石墨纳米导电复合材料

本文将MMA(甲基丙烯酸甲酯)单体插入膨胀石墨层间,经过原位聚合,制备出以石墨层片为纳米分散相的导电复合材料.这种新型材料的渗滤阈值很低,质量分数只有0.7%;导电性能优异,当石墨添加量的质量分数为1%时,体积电阻率只有20Ω.Cm.与传统的高分子基导电复合材料相比,还具有力学性能好,易加工以及生产成本低等特点.     

原位聚合制备聚吡咯/石墨烯复合材料及其电化学性能研究

通过原位聚合法制备出聚吡咯/石墨烯(PPy/GE)复合材料。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等分析手段对复合材料的结构和形貌进行表征,发现聚吡咯均匀地包覆在石墨烯表面。循环伏安测试表明复合材料对电极对I-/I3-电解质氧化还原体系具有较好的催化能力。电化学交流阻抗测试结果说明掺入聚吡咯后可有效降低石墨烯对电极的电荷转移阻抗。组装成染料敏化太阳能电池(DSSCs),在AM 1.5(100mW.cm-2)的模拟太阳光照射下,得到4.12%的光电转换效率。     

导电聚吡咯／碳复合材料的研究

利用电化学技术,使聚吡咯成功地沉积在碳纤维或碳毡表面,从而获得了聚吡咯/碳复合材料。通过对电化学极化曲线的分析,讨论了有关电化学沉积机理以及复合材料导电性和吡咯含量之间的关系。     

导电聚吡咯／聚酯复合织物研究

采用吡咯气固相沉积聚合法制备导电聚吡咯／聚酯复合织物，研究了处理工艺对聚酯织物结构与性能的影响。结果表明，聚酯织物先经碱减量处理60 min，再经1.0 mol／L氧化剂处理30 min，吡咯单体气固相沉积聚合8次可制得具有较好导电性能的聚吡咯聚酯复合织物，其表面电阻约为330 Ω／cm，其力学性能的降低程度不大，聚吡咯均匀致密地沉积在聚酯织物表面。     

超声辅助原位聚合聚吡咯/石墨烯纳米复合材料的制备及其性能研究

利用超声波的分散、粉碎、活化、引发等多重作用以及吡咯单体与石墨烯的π-π相互作用,在实现石墨烯均匀分散的同时,使吡咯单体在石墨烯表面进行原位聚合反应,制备出聚吡咯/石墨烯(PPy/RGO)纳米复合材料。运用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对PPy/RGO纳米复合材料的表面特性、化学组成及结构等进行了表征。在此基础上,研究了制备过程中的各种因素(如氧化剂、反应温度、石墨烯含量等)对PPy/RGO纳米复合材料产率及导电性能的影响。并采用热重分析(TGA)和导电测试分析了石墨烯含量对其热稳定性及电导率的影响。     

聚吡咯纳米导电聚合物制备及表征

以高磺基丙氨酸作为掺杂剂,采用电化学聚合法制备聚吡咯纳米纤维,利用扫描电子显微镜(SEM)表征其表面形貌结构,研究了电化学反应电流、反应时间、掺杂剂浓度对聚合物结构的影响.通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等分析测试表明,高磺基丙氨酸分子和吡咯单体在钛片表面发生聚合反应生成具有纳米锥结构的导...     

原位聚合法制备原位聚合法制备PDMS／MMT纳米复合材料

本文采用原位聚合的方法，将经过插层处理的粘土加入到八甲基环四硅氧烷（D4）中，在催化剂的作用下．有部分D4进入到粘土层间发生聚合反应，且有部分与粘土层间的羟基发生反应，使得由溶剂方法中单纯的物理作用插层驱动力向物理作用和化学作用的双重驱动力转变。实验结果表明．原位聚合法制备的PDMS补强硅橡胶具有理想的性能。     

聚吡咯一氧化聚乙烯导电材料的制备

采用现场化学氧化聚合方法，制得性能优良的粉末状聚吡咯（ＰＰＹ）一氧化聚乙烯（ＣＰＥ）导电材料。对合成反应的各种影响因素进行了研究，并考查了导电材料的某些性能，该导电材料具有较好的加工稳定性，可望用于电磁屏蔽等领域。     

聚吡咯/凹凸棒石纳米复合材料的制备及导电性能

以三氯化铁(FeCl_3)为氧化剂,十二烷基磺酸钠(sodium dodecylsulfonate,DSNa)为掺杂剂,使吡咯单体(pyrrole,Py)在凹凸棒石(attapulgite,ATP)的表面发生原位聚合反应,制备出聚吡咯/凹凸棒石(polypyrrole/attapulgite,PPy/ATP)纳米导电复合材料.研究了毗咯用量、聚合温度、聚合时间、FeCl_3用量以及DSNa用量对纳米导电复合材料体积电阻率的影响,确定了制备纳米导电复合材料的工艺条件.通过X射线衍射、热重-差热分析、Fourier红外光谱、Raman光谱和透射电子显微镜对纳米复合材料进行表征,结果表明:当吡咯用量(以ATP的质量计)为30%,FeCl_3与Py的摩尔比为2.3,DSNa的浓度为0.02g/mL时,20℃反应3h得到的PPy/ATP复合材料的体积电阻率可达7Ω·cm,聚吡咯以非晶态形式存在于凹凸棒石表面,两者之间的作用为物理作用.     

原位聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/石墨烯复合材料

采用原位聚合的方法,将石墨烯和甲基丙烯酸(MMA)通过超声共混后引发聚合,制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/石墨烯复合材料。采用原子力显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对PMMA/石墨烯的结构和形貌进行了表征,复合材料的拉伸性能和导电率分别采用拉力试验机和四探针金属/半导体电阻率测量仪器测试。结果表明,石墨烯均匀地分散在PMMA中,加入石墨烯后,PMMA的拉伸应变弹性模量、最大拉伸应变得到了大大提高。而且,当石墨烯含量由0增加到1%时,复合材料的电导率由1×10-14 S/cm提高到了8.89×10-2 S/cm,PMMA由原来的绝缘材料改性为导电材料。     

耐折高导电聚吡咯／聚硫橡胶复合膜

耐折高导电聚吡咯／聚硫橡胶复合膜马文石，贾振斌，龚克成（华南理工大学高聚物结构与性能改性研究室，广州，５１０６４１）将导电聚合物与绝缘聚合物复合，是改善导电聚合物性能的良好方法之一。Ｗａｎｇ等［１～３］采用二步法将聚吡咯（ＰＰｙ）与聚苯乙烯、聚碳酸酯...     

高导电率聚吡咯薄膜制备工艺探究

通过化学原位聚合的方法将聚吡咯沉积于石英基片表面制备导电薄膜,探讨了硅烷偶联剂溶液中的浸渍时间、吡咯溶液的浓度、氧化剂用量、最后一次在FeCl_3溶液中的浸入时间等参数对薄膜导电性的影响。结果表明:硅烷偶联剂KH-550的浸渍时间为10min,吡咯乙醇的体积比为1∶2,Fe Cl3的浓度为30%,三次氧化聚合时最后在氧化剂FeCl_3溶液的浸入时间为50min时,薄膜的导电率达到最大7.47S/cm。     

原位吸附聚合法在制备聚苯胺导电复合材料中的应用

综述了原位吸附聚合法在制备复合改性聚苯胺导电复合材料中的应用,并展望了聚苯胺导电复合材料的应用前景。     

聚吡咯—氯化聚乙烯导电材料的制备

采用现场化学氧化聚合方法,制得性能优良的粉末状聚吡咯(PPY)-氯化聚乙烯(CPE)导电材料。对合成反应的各种影响因素进行了研究,并考查了导电材料的某些性能。该导电材料具有较好的加工稳定性,可望用于电磁屏蔽等领域。     

导电高分子聚吡咯纳米复合材料的研究进展

综述了近几年来导电高分子聚吡咯(PPy)与SiO2、金属氧化物、蒙脱土、无机盐、碳纳米管纳米复合材料方面的研究进展,并介绍了这种材料的结构特征和制备方法,及其纳米复合机理,纳米粒子对PPy的电性能、磁性能及热稳定性等方面的影响。     

聚吡咯导电高分材料的专利申请现状分析

文章对有机高分子导电材料聚吡咯在世界范围内的申请进行了检索、比较和分析,在此基础上,对聚吡咯专利的国内外申请量分布、地区分布、申请人分布和应用领域分布进行分析,对我国聚吡咯的发展提出建议。     

聚合填充型导电聚乙烯复合料的制备及其性能

介绍了制备聚烯烃复合料的新工艺———聚合填充法及其在制备导电聚烯烃复合料方面的发展近况 ,并采用此工艺制备了导电聚乙烯复合料。研究表明 ,用导电填料制备导电聚乙烯的适宜温度为 40℃ ,压力为 0 6MPa。随着导电填料的增加 ,复合料的导电性提高 ,但力学性能有所下降