磷酸盐化学键合材料固化/稳定化重金属研究进展

磷酸盐化学键合材料是由金属氧化物与酸式磷酸盐通过酸碱中和反应形成以磷酸盐为黏结相的无机胶凝材料,作为固化重金属的基体材料并展现出广阔的应用前景,以固化体重金属毒性浸出行为评价其固化能力.该文重点针对镁系和钙系两类磷酸盐化学键合材料固化/稳定化重金属的最新研究进展及其固化机理进行了综述,对其固化机理及固化特性进行对比分析.并结合本课题组在利用工业废渣制备钙系磷酸盐化学键合材料及其在重金属固化特性等方面的研究,实现以废治废,为磷酸盐化学键合材料制备及其重金属固化研究提供了新思路.     

环己烷非催化/催化液相氧化研究进展

综述了国内外环己烷选择性氧化的研究进展,对目前非催化与催化氧化环己烷工艺进行了比较分析,得出了催化氧化体系中环己烷的转化率和选择性都远远高于非催化氧化体系的结论,最后指出了催化体系研究及工业化生产的发展方向。     

可见光催化构建碳氮键的研究进展

可见光是一种清洁的可再生能源,利用可见光代替传统的热能进行化学转化具有绿色、高效的优点.碳氮键是广泛存在于多种生物活性分子和药物分子中的重要化学键,光催化构筑碳氮键在有机和药物化学领域中具有重要研究意义.近年来光催化形成碳氮键研究得到了快速发展,许多新颖的合成方法不断涌现.综述了可见光催化构建C(sp2)—N键和C(s...     

贵金属/分子筛催化芳烃转化的研究进展

综述了近年来芳烃转化领域中贵金属/分子筛双功能催化剂的研究进展。从双功能催化剂的特征出发,结合催化机理探讨了金属与分子筛酸位的协同催化作用。同时,结合催化剂的制备方法分别讨论了金属的性质、分子筛的性质及预处理工艺等因素对催化性能的影响机制。通过回顾贵金属/分子筛双功能催化剂对芳烃催化转化的反应特征,指出了在分子筛上引入加氢金属组分是调节产物分布、提高反应活性及催化稳定性的有效途径,而进一步优化催化性能的关键是调节双功能催化剂上的加氢作用与酸催化作用的平衡,抑制芳烃过度加氢副反应的同时,满足活性、稳定性及产品质量的综合要求。     

g-C_3N_4/LiNbWO_6光催化材料的构建及其催化性能的研究

采用一步焙烧的方法制备了新型纳米管复合材料g-C_3N_4/LiNbWO_6。采用粉末X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)对制备的g-C_3N_4/LiNbWO_6及其前驱体进行了表征。以罗丹明B(RhB)为降解物,对纳米复合材料在可见光照射下的光催化氧化性能进行了评价。结果表明,与LiNbWO_6相比,纳米复合材料的吸收波长明显向可见光区移动,在可见光下具有更高的光降解活性。     

液体酸耦合体系催化C4烷基化研究进展

综述了近十年来液体酸耦合体系催化C₄烃烷基化反应的最新进展,包括液体超强酸、有机酸-杂多酸、离子液体-酸耦合体系,对比了不同催化体系催化C₄烃烷基化反应过程中的烯烃转化率、三甲基戊烷的选择性和烷基化汽油的研究法辛烷值,总结了不同催化体系的优缺点。重点论述了离子液体-酸耦合体系催化剂中组成离子液体的阴阳离子以及耦合酸类型对C₄烃烷基化反应的影响：有机胺类离子液体较咪唑类有着更为优异的烷基化效果,阴离子和改性离子液体通过形成特定的结构来维持反应体系的酸强度、减少副反应,从而延长催化剂的使用寿命,耦合酸为反应提供酸性位点并与离子液体协同催化。离子液体-酸耦合催化体系具有酸耗低、稳定性好、不易失活且可循环使用等优点,是C₄烷基化催化剂未来的发展方向之一。     

催化膜/过硫酸盐氧化技术研究进展

为解决过硫酸盐氧化技术中粉体催化剂的难回收问题及膜技术的局限性,将膜技术与过硫酸盐氧化技术结合降解水体污染物受到广泛关注。介绍了催化膜在过硫酸盐氧化体系的反应机理,系统地综述了催化膜的制备方法在过硫酸盐氧化体系的应用。通过对催化膜的制备过程和性能进行比较,总结了不同制备方法的优缺点及催化膜与其他高级氧化技术的综合利用。简要阐述了当前技术存在的问题与挑战,并展望了未来的研究方向。     

手性碳-硒键的催化不对称构建研究进展

手性硒醚在天然产物的合成、不对称催化、制药等领域具有广泛的应用。近年来,手性硒醚化合物的合成吸引了广泛的研究兴趣。手性碳-硒键的催化不对称构建主要通过活泼氢的硒化反应、双键的硒官能化反应、前手性硒试剂的不对称加成以及原位产生硒离子的亲核加成反应进行。本文综述了近年来报道的催化不对称合成手性碳-硒键的策略,对反应机理和立体控制进行了探讨,并对其发展趋势作了总结和展望。     

SnCl4催化合成环己烯

以四氯化锡为催化剂,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行了研究.探讨其最佳反应条件为催化剂用量为环己醇质量的13.3%,油浴温度170～190℃,反应时间1h.收率86.4%.     

4，4’-二氨基二苯甲烷催化合成研究进展

综述了标题化合物的主要合成方法和所用催化剂的研究进展,重点阐述近年来以苯胺和甲醛为原料,合成标题化合物所用催化剂的研究进展.     

A2BO4类钙钛矿型复合氧化物在催化领域的应用研究进展

概述了A₂BO₄类钙钛矿型复合氧化物的结构和性能，与ABO₃钙钛矿型氧化物进行了比较，简述了类钙钛矿型复合氧化物的制备方法和对复合氧化物的结构以及性能的影响，重点介绍了Ni系、Cu系和Co系等A₂BO₄型复合氧化物在尾气净化、NOx消除、氧化反应和甲烷氧化偶联等催化领域中的应用。     

离子液体中催化烯烃齐聚/聚合反应的研究进展

介绍了目前用于烯烃催化齐聚反应和聚合反应方面的离子液体,综述了近些年来离子液体用于液-液两相催化烯烃齐聚反应和聚合反应方面的研究进展.离子液体作为烯烃催化聚合的反应介质,有效地解决了催化剂在溶剂中的溶解性问题;同时指出齐聚反应在将来会有一个快速的发展.     

离子液体催化异丁烷/丁烯烷基化反应的研究进展

简要介绍了用于异丁烷/丁烯烷基化反应的传统烷基化催化剂和固体酸催化剂的优缺点。阐述了离子液体的性质及其催化异丁烷/丁烯烷基化反应的可能。综述了用于异丁烷/丁烯烷基化反应的氯铝酸离子液体,包括常规氯铝酸离子液体催化剂、改性的氯铝酸离子液体催化剂和复合离子液体催化剂。同时指出了这些催化剂存在的问题。着重强调了非氯铝酸离子液体在催化异丁烷/丁烯烷基化反应中的优势特点及其最新研究进展。     

离子液体/有机两相催化应用研究进展

作者就近年来离子液体/有机两相催化在加氢、氢甲酰化、齐聚、Heck反应和羰基化反应中的研究进展进行了综述,重点介绍了基于氟硼酸根(BF4-)或氟磷酸根(PF6 -)的咪唑类离子液体在均相催化反应中的应用,并对离子液体/有机两相催化工业应用的前景进行了探讨.     

光催化环己烷选择氧化合成环己酮/环己醇催化研究进展

环己烷选择性氧化合成环己醇/酮具有重要工业价值,工业上热氧化路线反应温度高、副反应多、转化率低、选择性不高,亟需条件更温和、更环保的替代路线。以太阳光为驱动的光催化环己烷氧化路线可在常温常压下实现环己烷的选择性氧化,受到极大关注。本文综述了近10年来光催化环己烷选择性氧化催化体系、反应机理和反应影响因素的研究情况,对光催化环己烷选择性氧化催化循环中环己烷分子活化、环己酮/醇形成、活性自由基再生的基元过程和催化剂失活机理进行总结和分析;对影响光催化环己烷选择性氧化的反应参数进行深入分析和讨论;指出·OH为主要的活性自由基,环己基过氧化氢是重要的中间产物,环己酮/醇主要通过环己基过氧化氢的光催化分解形成,光辐射条件（光强和波长）、溶剂、催化剂结构和表面性质都是光催化环己烷选择性氧化的重要影响因素。最后指出光催化环己烷选择性氧化规模化应用的关键是进一步提高光催化剂的寿命和稳定性以及设计结构合理、高效利用光能的光催化反应装置。     

声光催化的研究进展

声光催化即超声波和光催化的联合技术,将两者联合起来可以产生协同效应,比两者单独作用可取得更好的效果.超声波产生的机械效应,如分散催化剂、清洗催化剂的表面、强化传质等作用能够促进光催化反应;此外,超声波产生的空化效应,能够导致局部高温高压等极端环境,并产生大量的活性自由基,从而将物质分解.介绍了国内外利用声光催化氧化在污水处理和分解水方面的研究进展,并对反应机理、主要影响因素等进行了评述.     

邻苯二甲酸二辛酯的催化研究进展

综述了国内外有关邻苯二甲酸二辛酯反应各种催化剂的催化性能及研究动态与进展，并对其发展前景做了预测。     

4万吨/年氯乙酸催化加氢技术改造项目

<正>将氯乙酸原有生产工艺中的结晶工序改为加氢工序,项目产能不变(4万吨氯乙酸/年),淘汰全部结晶工序相关设备,新增加氢设备,保留其他生产工序全部设备。技改完成后大大提高装置自动化,减少劳动定员;提高产品质量,降低原料消耗;提高产品转化率和收率,减少污染物排放。项目总投资4640万元。     

MgCl2-BuOH/TiCl4催化剂催化乙烯聚合

研究了自制MgCl2-BuOH/TiCl4催化剂在不同条件下用于乙烯均聚合和共聚合的性能,考察了不同的氢气分压、铝钛摩尔比和共聚单体浓度对催化剂活性和聚合反应动力学的影响,测试了聚合产品的熔体流动速率、堆密度及拉伸性能等,表征了聚合产品的相对分子质量及其分布、分子链结构,得出了聚合条件对MgCl2-BuOH/TiCl4催化剂及其产品性能影响的一般规律.