纸料Zeta电位对纸张质量性能的影响

使用流动电位法Zeta电位仪，探讨了纸料Zeta电位对填料留着率、施胶度和纸张强度的影响。结果表明：纸料Zeta电位对造纸过程和纸张质量的影响，不管是酸法造纸还是中性造纸都非常大，控制范围在-4～-9mV内效果较好。     

基于Zeta电位的污水混凝降浊条件优化

研究了胶体颗粒的Zeta电位与污水浊度的关系,考察了污水pH值、混凝剂的种类及其复配对污水浊度的影响.结果表明:不同混凝剂对污水的降浊效果为三氯化铁(FeCl3)＞聚合氯化铝(PAC)＞硫酸铝(Al2(SO4)3),污水中胶体颗粒的Zeta电位与浊度呈负相关;混凝剂对污水的最佳降浊效果在pH值7～9;当添加硅藻土时,混凝剂对污水的降浊效果显著提高,但污水中胶体颗粒的Zeta电位与浊度不具有相关性.     

单分散疏水SiO_2改性苯丙乳液的制备及其性能

采用种子-半连续乳液聚合法,以硅烷偶联剂KH-560表面改性的单分散二氧化硅为改性材料,制得单分散疏水性SiO2改性的复合苯丙乳液。对乳液及涂膜性能进行了红外光谱、粒径分析、接触角和热失重表征。考察了不同含量的SiO2对转化率、凝胶率、化学稳定性、机械稳定性和涂膜的硬度、耐盐雾时间的影响。结果表明,SiO2用量为单体质量的2.0%,改性后的乳液及涂膜各项性能明显提高。     

造纸湿部环境因素对Zeta电位影响的研究

采用针叶木浆料系统，就其造纸湿部环境因素对Zeta电位的影响进行了实验研究。研究发现电导率对Zeta电位的影响最大，Zeta电位随电导率的增大而增大；pH值对Zeta电位的影响次之，Zeta电位随pH值的增大而减小，特别是用硫酸铝调节pH的过程中，Zeta电位在6～7之间变化最为明显；温度对Zeta电位也有一定的影响，Zeta电位随温度的升高绝对值增大。     

单分散二氧化硅微球合成中时间控制方法研究

采用正硅酸乙酯、氨水和丙醇为原料,合成了单分散二氧化硅微球,用扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行了分析,结果表明样品粒子粒径可控,单分散性良好,表面非常平整光滑;此外着重研究了在实验温度、氨水浓度、正硅酸乙酯的用量以及加水量一定的条件下反应时间对样品粒径的影响,结合对所合成产物的扫描电镜表征,确定了制备不同粒径、均匀的单分散二氧化硅微球适宜的时间条件.     

单分散聚苯乙烯胶体微球的制备及表征

采用分散聚合法制备了粒度为3～8μm的单分散聚苯乙烯(PS)胶体微球,并重点考察了分散稳定剂用量,引发剂用量,单体用量,不同分散介质和温度等工艺条件对PS微球的粒度及单分散性的影响.研究发现,PS微球的平均粒径随分散稳定剂用量聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的增加而减小,随引发剂用量的增加而增加,随单体用量升高而增大,随分散介质中水用量的增加而减小,随温度的升高而增大.其中PVP用量和初始单体浓度是影响粒径关键因素.PS微球粒径的相对标准偏差随PVP用量的增加而降低,随引发剂用量的增加而增加.反应介质中加入微量水后,发现粒径偏差显著降低.     

降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯对蜡晶Zeta电位的影响

通过微电泳仪研究了降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）对蜡晶Zeta电位的影响。结果表明,当降凝剂用量低时,蜡晶的Zeta电位随降凝剂用量的增加而增加;降凝剂用量达到600μg/g时,蜡晶Zeta电位（9.8mV）不随降凝剂用量的变化而变化;在乙烯链节的平均碳原子数为30左右,蜡晶Zeta电位值最大,最大值为10.86mV;降凝剂EVA分子结构中VA链节质量分数在45%时,蜡晶Zeta电位最大,最大值15mV;EVA支化度的增加,蜡晶Zeta电位变小;平均相对分子质量为1.2×104,蜡晶Zeta电位值最大,最大值为11.8mV。     

羟基丁二酸对α—Fe2O3单分散溶胶的絮凝—稳定性

研究了羟基酸系列之一的羟基丁二酸体系对α－ＦｅＯ３单分散溶胶稳定性的影响。讨论了该体系的絮凝机理。实验表明：①羟基丁二酸对ａ－Ｆｅ２Ｏ３溶胶的聚沿作用有别一般电解质。②影响该体系的絮凝－稳定的主要因素是体系的碱度和絮剂深度。③羟基丁二酸对ａ－Ｆｅ２Ｏ３单分散溶胶的絮凝和再稳定是受表面化学反应所控制，属于特殊吸附絮凝。     

有机膦酸防垢剂对CaCO3溶液动电性质的影响

为了探讨有机膦酸防垢剂的防垢机理，将等量的CaCl：溶液和Na2CO3溶液混合，适时测定了加入不同有机膦酸防垢剂时CaCO3生成过程中的Zeta电位，并与加入EDTA的实验进行了比较。结果表明，CaCO3表面带有负电；生成过程中加入有机膦酸防垢剂，CaCO3表面Zeta电位负值变小，这些结果可从配位化学及胶体化学的理论得到解释。     

等同的平板型高电位胶体颗粒的强相互作用

在高电位的条件下,PB方程中的双曲正弦可以简化为指数函数,由此导出了高电位等同平板型颗粒的相互作用力与相互作用能的近似表达式。由于PB方程简化的原因,当颗粒之间的距离较远时,表达式发散,所以,它的使用范围在kh<2π,精确的位置在kh≤4。使用杰列金法,或改进的杰列金法,又求出高电位球颗粒的相互作用能,这些近似表达式和精确的数值解相比,吻合的相当好,而且电位越高,精确度越好。     

叶腊石的Zeta电势测定研究

在25℃下以DPM—1型微电泳仪测定并研究了叶腊石(包括天然的和经加热焙烧的)的电泳淌度及ζ电势。在10~(-2)MNaCl中叶腊石粒子带负电荷,其电泳淌度随着测定时间的推延而变小,约在1小时之后,维持恒定。天然叶腊石的ζ电势与pH的关系,不论在10~(-2)M或10~(-3)MNaCl中均显示了其等电点为pH=2.7。当pH>2.7时,ζ电势为负值,且随pH的增加其绝对值加大,而pH<2.7时,ζ电势为正值,其值随pH的加大而减小。在同样的pH下,随着溶液中离子强度的增大,天然叶腊石的ζ电势就变小。但是对于经过加热焙烧的叶腊石的研究表明,其ζ电势只是随着pH的增大而增大,在实验已测定的pH范围内及其合理的外推下不存在等电点。本文对上述的实验结果,作了分析与讨论。     

不同Ca2+浓度及pH值溶液中高岭石颗粒表面Zeta电位模拟

高岭石颗粒因表面荷电稳定分散在煤泥水中难以沉降,水溶液中Ca2+浓度及pH值对高岭石颗粒表面Zeta电位影响较大.基于高岭石不同断面的不同荷电机理,选择高岭石不同断面的晶胞数为权重,得到了颗粒表面总Zeta电位模型,并进行了模拟计算,利用拟合对该模型进行校正.采用电泳法测定了不同Ca2+浓度及不同pH值下高岭石颗粒的Zeta电位,并与模拟值进行了比较,结果表明:当溶液中Ca2+浓度大于等于25mg/L时,模型能够有效的预测高岭石表面的Zeta电位,最大偏差为1.368mV;当溶液中Ca2+浓度小于25mg/L的溶液中,由于Helm-holtz内层负电荷吸附量变化,预测精度降低.当溶液中pH值小于等于9时,模型能够有效的预测高岭石表面的Zeta电位,模型的最大偏差为1.368mV;当溶液中pH值大于等于9时,由于Ca2+的羟基络合吸附量增大,预测精度降低.     

MD膜驱剂和单季铵盐对界面Zeta电位的影响

MD膜驱油技术是一种新型提高原油采收率技术.为对比MD膜驱剂(单分子双季铵盐)和几种单季铵盐在界面作用中的差别,运用微电泳法分别考察了这些化合物与高岭土/水和沥青质对二甲苯溶液/水的界面作用.结果表明,Zeta电位能够反映出MD膜驱剂与单季铵盐在界面的静电作用及范德华力作用的差别.MD膜驱剂和单季铵盐与沥青质对二甲苯溶液/水界面的作用比与高岭土/水界面的作用大;范德华力在单季铵盐与沥青质对二甲苯溶液/水界面作用中的比重比在单季铵盐与高岭土/水界面作用中的比重大.MD膜驱剂和单季铵盐与两界面的作用大小顺序为:MD膜驱剂>四丁基溴化铵＞四乙基溴化铵和四甲基溴化铵.MD膜驱剂与单季铵盐的不同主要在于其电荷量大,单季铵盐之间的不同则在于与界面的范德华力不同.     

平板型颗粒在非对称电解质中的电位分布

根据扩展的朗格缪尔方法 ,推导出在不对称电解质中平板型颗粒在中低电位条件下的电位分布表达式。在距板较近的范围内 ,此表达式与文献值相比较吻合程度较好。对于相同类型的电解质 ,平板型颗粒表面电位越高 ,曲线重叠越好 ;不同类型的电解质 ,当b∶a越大时 ,电位曲线的重叠程度越好。在表面电位相同时 ,对于a∶b型电解质 ,a值相同时 ,b值越大电位分布曲线衰减越快 ;b值相同时 ,a值越小电位分布曲线衰减越快。在表面电位为 4时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 2 .9% ,2 .76 %和 2 .4 5 % ;表面电位为 3时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 3.11% ,2 .95 %和 2 .92 % ;表面电位为 2 .5时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为3.37% ,3.19%和 3.39% ;表面电位为 2时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 3.87% ,3.6 3%和 4 .2 2 %。     

星符号模式的嵌套蕴含稳定性

设A为n阶符号模式矩阵,若存在与A有相同符号模式的实矩阵C及n阶置换矩阵P,使得B=PTCP的各阶顺序主子式负正相间,则称A是嵌套蕴含稳定的.文中给出了星符号模式是嵌套蕴含稳定的完全刻划.     

种子乳液聚合制备单分散聚苯乙烯乳胶粒

采用反应性乳化剂，通过种子乳液聚合制备出单分散的聚苯乙烯乳胶粒。实验结果表明，聚合温度、油／水质量比、乳化剂浓度及补加速度对胶粒大小和尺寸分布产生较大影响。理论分析表明在种子乳液聚合过程中，当反应体系中没有新的胶束生成、乳胶粒子不发生凝聚且体积增长反应级数”的取值在0～2．5之间时，乳胶粒粒径分布有自身变窄的趋势。