银负载氧化锌复合材料的制备及其抗菌性能

以ZnO纳米颗粒为核心,AgNO_3为银源,甲醛为还原剂,采用简单的三步法制备出了银负载氧化锌复合材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X-射线衍射仪(XRD)、光致发光光谱(PL)、激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)、抑菌圈法、抗生素对比试验、细菌比浊法等分析技术研究了所制备银负载氧化锌复合材料的微观结构及抗菌性能。结果表明,制备出的银负载氧化锌复合材料,ZnO的晶相并未改变,且银均匀的负载在氧化锌表面,负载程度可以通过改变银-三乙醇胺溶液的浓度进行微调;该复合材料对革兰氏菌有很好的抗菌性能,且负载程度越高,产物抗菌性能越大。     

微波加热实现分子筛负载氧化锌及其效果表征

以13X微孔分子筛为载体,采用微波加热法对光催化剂ZnO进行了离子交换负载。用原子吸收分光光度计测量了负载前后溶液中Na^ 和Zn^2-的变化,发现微波加热可以显著缩短交换平衡的时间,催化剂的负载量随着原液浓度、加热功率和加热时间的增加而增加。用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等手段对负载后的分子筛进行了表征。ZnO呈颗粒状负载于分予筛的微孔道内,颗粒直径在5nm左右,微波加热没有破坏分子筛骨架。将负载后的分子筛用于苯酚降解实验,证明负载后的催化剂降解效果与纳米粉体ZnO相当,但更容易进行液固分离,从而减小催化剂的损失。     

废FCC触媒负载纳米氧化锌的制备及其松香催化酯化反应的研究

以石油催化裂化(FCC)废触媒为载体,充分利用废触媒原有的分子筛结构与L酸中心,采用溶胶-凝胶法制备非均相的负载型纳米氧化锌酯化催化剂(ZnO/FC3R);通过SEM,XRD,FT-IR和Py-IR技术对Zn O/FC3R的表面形貌、粉体与基团结构和酸种类及酸强度进行了表征;以松香和甘油的酯化为指针反应,研究了负载量、醋酸锌水解反应温度、煅烧温度和负载时间等制备条件对催化剂酯化反应活性的影响;考察了催化剂的失活特性。结果表明,焙烧后制得的再生FCC催化剂(FC3R)载体为Y型分子筛结构,表面积炭得到一定程度的去除,ZnO晶粒呈锥状结构,颗粒的平均粒径为42 nm,添加ZnO固体酸可获得更多的L酸中心;ZnO/FC3R催化剂的适宜制备条件为:Zn O负载量为25%(wt),水解反应温度为35℃,煅烧温度为500℃,负载时间为1 h,所制备的催化剂用于松香酯化反应产率达96.1%,松香甘油酯产品的加纳色度为6、酸值为6.5 mg KOH×g~(-1)、软化点为85.3℃、残留锌含量为0.02%(wt),符合138#松香甘油酯国家技术指标;催化剂重复使用5次后仍具有良好的催化活性。     

经氧化锌改性的白炭黑

研究了用带＂芯壳＂结构的新型填料（ZnO/SiO2）作为橡胶交联剂的可能性.加入经氧化锌改性的白炭黑,会使混炼胶产生更好的交联效果.采用以氧化锌改性的白炭黑来硫化氯磺化聚乙烯橡胶,将导致非共价网铬健形成.究其原因,在于ZnO/SiO2的掺入使胶料的机械性能得到了改善,硫化胶的定伸应力、拉伸强度和室温下的物理松弛率均有所提高.     

ZnO改性复合材料的制备及其光谱性质鉴定

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用水热法制备出MCM-41和SBA-15介孔材料;然后以介孔材料为主体、ZnO(氧化锌)为客体,采用锌盐浸渍-灼烧法使介孔材料负载ZnO微粒,制得功能性ZnO/MCM-41、ZnO/SBA-15复合材料,并采用X-射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附和荧光光谱法等对复合材料的结构和性能进行了表征。研究结果表明:ZnO已成功进入介孔材料中,并且均未改变主体原有的二维六方形孔道结构,只是有序程度有一定的下降;该复合材料在400nm左右出现相对最强的吸收峰。     

银掺杂氧化锌沸石复合物的制备和抗菌性能

采用共沉淀法制备沸石纳米氧化锌复合体,采用葡萄糖还原络合浸渍法制备不同载银量的银掺杂氧化锌沸石,考察银的负载量对物质结构和抗菌性能的影响.运用X射线衍射、SEM等方法对复合抗菌剂进行了分析、表征,结果表明:不同掺银量的沸石/ZnO样品除了有纤锌矿相ZnO的衍射峰外,还出现了少量AgO的衍射峰;随着银掺杂量的增多,复合抗菌剂表面出现很多的孔隙,但负载两次银(Ag:3+2％)的Ag-沸石ZnO出现的孔隙较少.采用滤纸片法、倍数稀释法测定抑菌环直径和最小抑菌浓度,研究不同银掺杂量的氧化锌沸石复合物的抗菌性能.结果表明:载银量为1％、3％、5％、3％+2％的银掺杂氧化锌沸石抗菌剂与未掺杂银的沸石氧化锌(即载银量为0％)相比,对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)的抗菌性能有一定的提高,其中载银量为3％的银掺杂氧化锌沸石复合物的抗菌效果较强;载银量为3％的银沸石氧化锌复合物对E.coli 的抑菌效果较明显,最小抑菌浓度为75.5 g/mL;对S.aureus和B.subtilis的最小抑菌浓度分别为250 μg/mL和435 μg/mL.     

脱醇型室温硫化导热硅橡胶的研究

采用氧化锌(ZnO)为导热填料,研究了填料对脱醇型室温硫化(RTV)硅橡胶力学性能、导热性能的影响.结果表明,在满足加工性能的前提下,随着填料用量的增加,硫化后硅橡胶的拉伸强度显著提高,由ZnO填充量10份时的0.55MPa增大至2.53MPa,而断裂伸长率下降,由309%下降至209%,100%定伸应力、硬度、撕裂强度均随填料填充量的增加而增加.随着导热填料ZnO用量的增加,RTV硅橡胶的热导率逐渐升高,当用量70份时,热导率达2.142W/m*K;随着温度的升高,填充70份ZnO的硅橡胶的热导率呈现出逐渐升高的趋势,在30℃时为2.29W/m*K,而在150℃时,热导率升高至5.9W/m*K.     

银负载纳米氧化锌光催化降解水中培氟沙星

采用共沉淀法和光还原法制备银负载纳米氧化锌光催化剂(Ag/ZnO),运用X射线衍射和UV-Vis方法对Ag/ZnO催化剂进行分析、表征,结果显示:负载Ag的ZnO催化剂除了有纤锌矿相ZnO的衍射峰外,还出现单质Ag的衍射峰;Ag负载可增强ZnO在可见区域的吸收。实验结果表明:当银负载量为0.5mol%时,培氟沙星溶液浓度为15 mg/L,银负载纳米氧化锌催化剂用量为0.4 g/L时,光催化性能最好,紫外灯照射下反应5 h,降解率高达78.4%。     

含ZnO包覆白炭黑的CSM橡胶

氧化锌(ZnO)在事先用马米酸酐改性的氯丁二烯或氯磺化聚乙烯(CSM)等橡胶、羧基化橡胶或乙丙烯橡胶的交联中作为添加剂。ZnO是一种主要用于那些需要良好导热性的橡胶的填料。我们知道，填料的活性在很大程度上取决丁它在弹性介质中的分散状况。做而要对某些填料进行表面改性，以改善填料在聚合物中的分散性和填充体系的性质。通过表面活性剂亦可取得这样的效果。     

氧化锌/SBA-15复合材料制备及其光致发光性质

以三嵌段共聚物(P123)为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,在强酸性体系中利用水热法制备了分子筛SBA-15。以SBA-15为载体,利用等体积浸渍法将氧化锌负载到介孔分子筛SBA-15上,制得氧化锌/SBA-15。用X射线衍射(XRD)、低温氮气吸附-脱附和光致发光光谱(PL)等方法对样品进行表征。结果表明,SBA-15具有很高的有序性;氧化锌负载到SBA-15分子筛孔道中,有序度有所降低;氧化锌/SBA-15样品显示出优良的发光特性。     

Orthophosphates and Diphosphates Containing Zinc and Copper and Zinc and Cobalt

Solid solutions of diphosphates of zinc and copper and of zinc and cobalt were synthesized from mixtures of pure diphosphates at temperatures up to 1000°C. Their X-ray diffractometry patterns varied continuously from one end member to the other. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCox(PO₄)2, with x = 0.4–1.6, were formed at temperatures up to 950°C; all exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCu_x(PO₄)2 exhibited more-complex behavior. At 1000°C and copper contents of 20–80 mol%, a phase that is related to Cu₃(PO₄)2, termed here the "ε-phase," predominated. At 850°–950°C and in the region from 20 mol% to ∼33 mol% of copper, the solid solutions (the "η-phase") adopted the structure of graftonite. At 800°–900°C and 10–15 mol% of copper, the solid solutions exhibited a new structure (the "δ-phase"), which we found to be related to the mineral sarcopside. At temperatures 950°C, the solutions that contained 5–15 mol% of copper (the "β-phase") had the structure of β-Zn₃(PO₄)2, whereas at 800°–850°C, solutions with 5 mol% of copper (the "-phase") exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Attempts to synthesize Cu⁺ZnPO₄ and Cu⁺Cu²⁺Zn₃(PO₄)3 were unsuccessful.     

油气储运系统中油气的回收及腐蚀与防护问题

油气储运系统已经与保障国家经济的发展息息相关,介绍了油气储运系统中油气回收问题及腐蚀与防护问题,并提出了相应的解决措施。     

Gemini型表面活性剂结构性能与应用

Gemini型表面活性剂的结构和性质与传统的表面活性剂有很大的不同,例如Gemini型表面活性剂可以视为两个普通表面活性剂在亲水基或者靠近亲水基处由连接基团通过化学键连接而成;Gemini表面活性剂的C20值和cmc值都比传统表面活性剂的值要低很多。着重介绍了Gemini型表面活性剂的特性,结构与表面活性的关系以及应用。     

油气集输处理工艺及工艺流程

为了提高油田的生产效率,设计最佳的油气集输处理的工艺流程,更好地完成油气水分离处理的任务。对油气集输工艺技术进行优化,发挥高效油气水分离处理设备的优势,提高油气水处理的质量,保证油气集输工艺顺利实施,获得最佳的油田产量外输。     

科技创新与钢铁科技进步

建设创新型国家是我们中华民族的历史责任。“自主创新、重点突破、支撑发展、引领未来”的16字方针应当成为我们未来创新活动的指南。建设创新型国家把自主创新放在首位,并提出了引领未来的高标准要求。钢铁科技创新必须突出重点,抓住创新成果产业化这个关键,支撑起行业和国民经济的发展。     

油气管道及储运设施安全保障技术发展现状及展望

相比已经完善丰富的开采和勘探技术,油气的运输以及储存却仍然存在不足之处。我国对能源安全提出更加严格要求的同时,对区域经济的发展规划也有足够重视。因此,保障油气管道的安全则成为了我国能源安全战略的重中之重。在阐释油气管道现阶段在储运安全保障技术发展状况的基础上,分析了现存的问题及解决问题的手段,并指出未来可能使用的目标策略,为今后研究者提供一定程度上的借鉴经验。     

石油与天然气地质与勘探开发措施

石油天然气的地质勘探开发目的是为了获得最佳的油气产能而进行的地质研究工作。石油天然气地质勘探工作具有非常重要的意义,通过地质勘探获得有价值的地层信息资料,对储层油气的显示进行评价和分析,确定具有工业开采价值,才能投入开发生产,为油田创造最佳的经济效益。     

膜的污染和劣化及其防治对策

较为系统地介绍了膜污染和劣化的定义和特点,因膜污染和劣化而造成的膜性能变化,以及如何预防、减少或清除膜污染和劣化的一些通用方法。     

Gel permeation and thin-layer chromatographic characterization and solution properties of butadiene and styrene homopolymers and copolymers

Gel permeation chromatographic (GPC) and thin-layer chromatographic (TLC) studies of polystyrene, polybutadienes (BR), and their copolymers (SBR) have been carried out. GPC primarily separates them on the basis of molecular size, and TLC, on the basis of composition. Methods of obtaining absolute molecular weight distributions for BR and SBR based upon variations of the Strasbourg Universal Calibration procedure are described. In particular, [η]–M relationships in both the GPC solvent (THF) and in a second solvent (toluene) were used; in addition, results of statistical mechanical calculations for \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline {s^2 }$\end{document} (based on the assumption of negligible steric hindrance and freely rotating bonds) were applied. An experimental comparison of these methods was carried out, and use of the [η]–M relationships for both solvents was found to give satisfactory results. The predictions of the statistical theory were too low. A detailed study of polymer–solvent–gel interaction in the GPC unit was made through investigation of ternary phase equilibrium in the (polystyrene)–THF–(polymer) system. The polymers studied included BR and SBR with varying styrene contents. Experimental techniques for TLC separations of BR, SBR, and polystyrene according to the composition are described.