砷的电化学分析近况

本文评述了国内外近几年砷的电化学分析概况,包括砷的极谱分析、催化极谱法、溶出伏安法和其他电化学分析法以及试样前处理,参考文献99篇。     

钛合金过滤器抗冲击性能分析

以舰船压载水过滤器为研究对象,采用动态设计分析法计算其抗冲击性能,并利用时域分析法将冲击响应谱转换为正负三角波进行抗冲击计算,对比验证抗冲击性能计算结果的正确性.同时,对不同材质的过滤器进行抗冲击计算,分析材质对过滤器抗冲击性能的影响.结果表明:采用动态设计分析法与时域分析法获得的冲击应力大小及分布规律一致,证实了抗冲...     

区域可持续发展能力的空间差异分析-以湖南的数据为例

构建了区域可持续发展评价指标体系,以湖南省14个地级市(州)2007年的指标数据为样本,运用因子分析法对湖南各区域可持续发展水平进行分析、评价,运用系统聚类分析法把湖南省划分为三大类和若干亚类,并提出了提高各地区可持续发展水平,缩小地区差异的建议.     

国外未成年人贫困测度及启示

未成年人贫困内涵的界定存在从一维到多维,从生存到发展,从物质到权利的变化趋势,相比家庭贫困与成年人贫困又有其特殊性,影响更加深远和广泛.对未成年人贫困的测度包括了家庭和未成年人个体两种分析单元,并且基于内涵的多维变化,测度指标也逐渐多元,表达形式则可以分为数量分析法、指数分析法、综合分析法三类.这些方法各有优劣,应该根据研究目标和研究条件的不同进行选择,对于探索我国未成年人贫困问题研究及政策实践具有积极的借鉴意义.     

基于层次分析法的高炉炉顶温度影响因素分析

鱼骨图分析法能够全面地分析目标的影响因子,但在聚焦要因方面,其定性分析的局限性无法客观地反应实际规律.本文针对高炉炉顶温度高的问题,以鱼骨图为分析基础,利用层次分析法,通过模型构建及模糊计算的方式,找到了权重比较大的10个影响因子.层次分析法能够在相对客观的前提下,为进一步从工艺角度解决问题提供科学依据.     

中国化学会关于召开“第七届全国分析化学年会”的征文通知

中国化学会和上届全国分析化学年会决定于２０００年１０月在重庆市召开“第七届全国分析化学年会”,并委托西南大学负责筹办。会议将就我国自上届学术会议以来分析化学学科的新成就、新进展和加快我国分析化学学科的发展,迎接二十一世纪的挑战进行学术交流和讨论,热忱欢迎大家踊跃投稿和参加会议。现将有关事项通知如下：１征文内容１．原子光谱分析法;２．分子光谱分析法;３．色谱法与分离科学;４．电化学分析法;５．波谱法（包括顺磁、核磁共振）;６．质谱分析;７．形态、表面及结构分析;８．化学计量学;９．生物分析化学;１…     

2013年云南冶金分析年评

评述了云南分析工作者2013年在国内刊物上发表的有关冶金分析的论文,内容包括综述、分离富集方法和分析检测方法.检测方法主要包括电化学分析法、分子光谱、原子光谱、滴定法和重量法、以及其它分析方法,引用文献57篇.     

面向应用的mSCTP垂直切换决策方法

在泛在的无线异构网络中,垂直切换是实现无缝接入首要解决的问题.提出一种面向应用的基于传输层协议mSCTP的垂直切换决策方法;采用改进的层次分析法IAHP与灰关联分析法GRA相结合,选择最佳目标网络进行切换.仿真结果表明,本文所提出的垂直切换决策方法能满足不同业务类型对QoS的不同需求,并且不会造成性能的降低.     

碲的分析方法研究进展

综述了近几年来国内外利用不同分析测试技术测定微（痕）量碲的研究进展,并对分光光度法,电化学分析法（极谱和溶出伏安法）、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法,电感耦合等离子体质谱法以及有关联用技术进行了重点讨论,展望了微（痕）量碲分析方法的研究方向和发展前景。今后的研究重点应放在发展高端的在线分离富集痕量碲技术,开发碲的在线检测仪器,寻找一种用于碲的电化学分析而又具有汞电极性质的无毒新型电极。     

浅谈动态时程分析法在日本桥梁设计中的应用

对于日本桥梁设计中动态时程分析法的应用,分别从抗震性能与设计方法的关系,设计流程,地震波,解析模型,结果分析以及验算项目等几个方面进行了简单地介绍.最后阐述了了解日本桥梁设计动态时程分析法对我国的桥梁设计者的意义.     

现代分析仪器在贵金属分析中的应用及进展

简述了分光光度、电化学分析、原子吸收光谱、电感藕合等离子体质谱、发射光谱、X 射线荧光光谱等现代分析仪器法在贵金属分析中的应用,并对各种仪器分析法的分析性能进行了比较;简单介绍了新研发的SK- 800 无色散原子荧光测金仪的主要概况。     

湿法分离富集—火焰原子吸收光谱法测定粗银中的金

粗银中金作为计价元素,其准确测定具有重要意义。实验建立了湿法分离富集—火焰原子吸收光谱法测定粗银中金的新方法。采用硝酸分解样品,过滤分离基体银及其他金属,滤渣用王水溶解,在5%盐酸介质中,火焰原子吸收光谱法测定金。金质量浓度在0~8.0μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,方法加入标准物质回收率大于98%,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=7),且与铅试金法测定结果一致,具有简单快速、准确可靠等优点,适用于粗银中金的测定。     

火花源原子发射光谱法测定纯金中14种杂质元素

探讨了火花源原子发射光谱法分析纯金中14种杂质元素的分析条件、标准样品及分析样品处理方法,确定了各杂质元素工作曲线线性范围。采用压片方法制备漂移校正样品和纯金试样,用稀盐酸去除试样表面的沾污,工作曲线采用仪器内置的纯金标准曲线,并通过内部质量控制样品和校正样品监控。对于纯金中14种杂质元素的测定,相对标准偏差小于2.76%;测定结果与其他方法相比,吻合较好。     

火试金重量法结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定分金渣中金银铂钯

准确测定分金渣中金、银、铂和钯含量,是铜阳极泥半湿法处理工艺提银的重要技术支撑。通常稀贵金属物料如粗金或粗银中金、银的测定方法(火试金重量法)有流程长、需逐一测定、存在干扰元素铂和钯等问题,铂缺乏相应的标准分析方法,难以满足实际检测要求。实验采用火试金包铅灰吹处理样品得到含铂、钯的合粒,用称量法测定合粒质量后通过分取合粒补银灰吹,利用硝酸分金得到金粒与分金液,称取金粒质量并溶解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定金粒和分金液中的铂和钯量并补正金和银量,建立了火试金重量法结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定分金渣中金、银、铂、钯的方法。试验表明:当铅箔用量为20 g,于880 ℃下灰吹可以得到圆滑的合粒,通过合粒分取均匀性试验验证了合粒中金、银、铂、钯分布是均匀的,可任意分取适量合粒进行补银。采用灰吹系数法确定当校正系数为1.01时可以实现银的有效补正。按照实验方法测定分金渣样品中的金、银、铂和钯,测定结果与标准方法YS/T 3027.1—2017测定金,标准方法YS/T 3027.2—2017测定银,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铂,标准方法YS/T 955.2—2014测定钯基本吻合。相对标准偏差(RSD,n=7)为0.11%~3.6%,加标回收率为95%~104%。     

乙酸乙酯萃取-ICP—AES测定高纯金中的痕量杂质

研究并建立了在同一体系中经溶剂萃取后用电感耦合等离子体发射光谱测定高纯金中31种杂质元素的方法.仪器检测限为0.0005～0.079 8μg/mL,方法检测限为0.2～1.0μg/g,加入标准物质回收率为84%～114%,分析精密度为1.93%～6.61%.     

2007年中国金分析测定的进展

综述了2007年中国金分析测定研究和应用的进展情况,主要包括金的分离富集、各种分析测定方法,以及金和金合金中杂质元素的测定,还总结了2007年公布的金精矿、金矿石、金化合物和有关材料中测定金及伴生元素的标准方法。引用本年度发表的金分析测定文献60篇。     

孔雀绿光度法测定矿石中金的综述

从20世纪50年代末到90年代,不断报道研究孔雀绿光度法测定金的论文,包括一价和三阶金的显色条件,并有许多新的应用。文中综合比较了金的不同分析方法,探讨了孔雀绿法较稳定的显色条件,以及干扰元素的影响,认为采用孔雀绿法测定金的分析精密度和实用性均比较好,在测定中,可选用磷酸处理过的稳定孔雀绿试剂,但仍要消除铊和汞的干扰。同时,还提出了适用的分离富集方法。     

乙酸乙酯萃取-电感耦合等离子体质谱法测定宽范围纯度足金中的铜银铅镉

足金样品的检测有着广泛市场需求,但常用的火焰原子吸收光谱法(FAAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对于铅、镉质量分数均小于0.0001%的足金样品无能为力,而电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)标准加入校正-内标法不能用于银、铜含量高(质量分数均大于0.001%)的足金样品检测。采用王水溶解样品后直接用乙酸乙酯萃取,以2%~5%(体积分数)硝酸为测定介质,建立了ICP-MS测定纯度为99.9%~99.999%足金中铜、银、铅、镉4种主要杂质元素的方法。干扰试验表明,足金中高含量银对测定铜、铅、镉没有干扰。在选定的实验条件下,各元素校准曲线的相关系数不小于0.9994,方法测定下限为0.01~0.19μg/g。将实验方法应用于足金实际样品分析,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%~2.6%,加标回收率为99%~105%。采用实验方法对3种纯度(99.9%、99.99%、99.999%)足金样品中的铜、银、铅和镉进行测定,测得结果分别与原子吸收光谱法(AAS)或ICP-MS标准加入校正-内标法基本一致。方法可实现纯度为99.9%~99.999%足金中银、铜、铅、镉的测定。     

乙酸乙酯萃取—等离子体发射光谱法测定矿石中的金

采用乙酸乙酯萃取富集,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定了矿石中的金。该方法检出限可达到0.006 g/t,加入标准物质回收率为97.0%～104.3%。对国家标准样品的测定,结果令人满意。该方法简单快捷,测定结果与其他方法相吻合。     

粗金粉中金和银的联合测定

运用传统的火试金法处理粗金粉样品,建立了重量法测定粗金粉中金量、火焰原子吸收光谱法测定银量的新方法。采用留铅灰吹的方法使样品中的金银富集在1~2 g的铅合粒中,用HNO₃溶解铅合粒,然后采用重量法测定金量,火焰原子吸收光谱法于波长328.1 nm测定银量。本方法有效地解决了粗金粉中金银不能联合测定的难题,银的方法检出限为0.003 1 μg/mL。将该法用于实际样品分析,测定结果与国标法测定结果一致,金的相对标准偏差≤0.07 %,银的相对标准偏差≤1.2 %,且金和银的银回收率分别为100 %和98 %~101 %之间。