超滤去除水溶液中聚乙二醇的研究

采用截留分子量为10kDa和50kDa的超滤膜,对不同分子量的聚乙二醇(PEG)溶液进行了截留实验。考察了超滤对不同分子量PEG的去除效果,膜的截留分子量、操作条件及料液浓度对PEG去除效果的影响,讨论了操作压力和过滤时间对超滤膜过滤通量的影响,分析了超滤(UF)对PEG的去除机理和超滤膜的污染机理。     

膜分离技术制备高纯单宁酸的研究

工业单宁酸经改性活性炭预处理后,用超滤和纳滤技术纯化的方法制备高纯度单宁酸。重点考察了料液质量分数、操作压力差、料液温度对膜分离效果的影响。确定的最佳工艺条件是:料液质量分数 15%、截留相对分子质量为 6000 的超滤膜和截留相对分子质量为600的纳滤膜的操作压力差分别为 0.10 MPa 和 0.08 MPa、料液温度 40℃。同时探讨了颗粒活性炭通过硝酸氧化改性增强其吸附性能的方法。分析结果表明,膜分离技术有效地实现了不同分子质量的物料分级和截留,精品单宁酸的含量为 97.3%,收率为 84.7%。     

陶瓷膜超滤薏苡仁混合油脱胶

研究了陶瓷膜在薏苡仁混合油脱胶中的应用。研究了不同截留相对分子质量陶瓷膜的脱胶效果以及过膜压力、料液温度和运行时间对膜通量的影响,并对陶瓷膜清洗工艺进行探索。选择截留相对分子质量15 000的超滤膜,在50 ℃和0.5 MPa下能够去除混合油中90%磷脂。用碱洗和次氯酸钠清洗能够彻底去除膜污染,恢复膜通量。     

凝固条件对聚砜-聚乙二醇超滤膜结构和性能的影响研究

以不同相对分子质量及含量的聚乙二醇(PEG)作添加剂制备聚砜(PSF)超滤膜,并考察它们对膜水通量、截留率、机械强度的影响.结果表明,添加剂PEG相对分子质量的提高可显著改善膜通量,提高PEG含量会改变铸膜液体系的相平衡关系,加速相分离的发生,在一定范围内随着PEG含量的提高,膜通量逐渐增大,当PEG的质量分数为15%...     

高通量反渗透膜基膜的制取研究

以聚砜(PSF)为溶质,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,聚乙二醇(PEG)为添加剂制备铸膜液。一定温度下,通过调节PSF含量、PEG的相对分子质量和添加量,研究不同的铸膜液组成对基膜水通量、截留率、水接触角、耐压密性和膜截面结构的影响。结果表明,基膜的水通量随PSF含量的增加而降低,截留率升高但幅度较小,耐压密性增强。同一相对分子质量的PEG随着PEG含量的增加,通量先增加后减小,截留率变化不大,耐压密性先减小后增大但最终耐压密性低于初始耐压密性。同一含量的PEG随着其相对分子质量的增加,通量呈先增加后减小趋势,截留率变化不大,耐压密性呈减小趋势。综合考虑,选择PSF、NMP的质量分数分别为21%、71%,质量分数8%的PEG-2000作添加剂改性PSF基膜为好。     

纳米二氧化硅-聚乙烯醇复合超滤膜的制备与表征

通过相转化法制备了纳米SiO2 聚乙烯醇 (PVA)复合膜。铸膜液由PVA、纳米SiO2 、水、聚乙二醇 (PEG)构成。水为溶剂 ,PEG为添加剂。凝固浴为Na2 SO4 KOH H2 O溶液。所得膜有良好的弹性和机械强度 ,膜孔径对压力是敏感的 ,可以通过控制操作压力来控制膜的截留相对分子质量。考察了SiO2 含量和PEG含量对膜性能的影响 ,并对膜的机械性能进行了测试。通过超滤实验对膜的抗污染性进行了评价     

聚乙二醇对十二胺泡沫稳定性的影响

选用十二胺为阳离子捕收剂、聚乙二醇为表面活性剂,考察不同质量浓度、不同pH值、不同相对分子质量、不同比例聚乙二醇∶十二胺及A350∶(十二胺+聚乙二醇)复配药剂的起泡性能。结果表明:随着十二胺质量浓度的增大,泡沫高度和半衰期呈现先增大后稳定的趋势;随着聚乙二醇质量浓度的增大,泡沫高度和半衰期呈现稳定升高的趋势;聚乙二醇相对分子质量过低或过高会导致其起泡性能和稳定性变差,相对分子质量中等的PEG600、PEG800、PEG1000的起泡性能和稳定性较好,它们的加入对十二胺的起泡性能和稳定性有促进作用,可以减少十二胺的用量;A350的加入可以提高十二胺与聚乙二醇的起泡性能,泡沫稳定性无明显变化。     

纳滤膜处理含铬废水溶液的研究

采用NF-1812卷式纳滤膜在室温条件下对含铬废水进行处理,考察了压力、浓度等对纳滤膜去除Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的效果的研究。纳滤膜对铬离子的分离受到铬离子的形态、操作压力、料液的质量浓度等综合影响。在0.25—0.55 MPa压力范围内,随着操作压力的不断升高,膜分离过程的动力差变大,膜通量也随之变大,废水处理能力也增大,但是纳滤膜对铬离子的截留率均有一定程度的下降,其中Cr(Ⅲ)的截留率从93%降低至89%,Cr(Ⅵ)的截留率从37%降低至31%,NF-1812纳滤膜对三价铬的截留率总体上高于六价铬。在铬离子质量浓度为0.05—0.20 g/L范围内,纳滤膜对铬离子的截留率随质量浓度增加有所下降,但Cr(Ⅵ)质量浓度对截留率的影响较小。实验结果表明:NF-1812卷式纳滤膜可有效处理含铬废水中的三价铬离子。     

混酐交联壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物/聚丙烯腈荷正电复合纳滤膜的研制及截留性能

以壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物(GCTACC)的水溶液为铸膜液,采用流延的方式,与聚丙烯腈(PAN)超滤膜复合,与己二酸和乙酸酐混合酸酐的丙酮溶液进行交联,从而制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜.本文讨论交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用单因素实验法确定了最佳的制膜条件:1.0wt%壳聚糖与三甲基一烯氯化铵接枝共聚物溶液,50℃下干燥2h,交联介质为在乙酸酐、己二酸和丙酮的质量比为0.06∶1.8∶75时,50℃下交联20h,50℃下热处理20min.通过电镜扫描对膜形貌进行表征以及利用原子力显微镜对膜表面的粗糙情况进行了观察.该复合膜的均方粗糙度为7.7±0.76×103 nm.在操作压力为1.0MPa,料液流速为30L/h下,通过测定对浓度为1000mg/L葡萄糖、蔗糖、聚乙二醇(600～1000)的截留率,得到该膜截留分子量为900左右(纳滤范围内).并且,对该复合膜的截留性能进行了测试,分别探讨了操作压力、料液流速、料液类型等因素与膜性能的关系.其中,对不同类型无机盐的截留顺序为:MgCl2＞MgSO4＞KCl＞NaCl＞Na2SO4＞K2SO4,呈现荷正电纳滤膜的截留特性.     

胶团强化超滤处理水中环境激素双酚A研究

采用聚巩超滤膜和再生纤维素超滤膜,以十六烷基氛化吡啶(CPC)为表面活性剂,进行了胶团强化超滤处理水中双酚A (BPA)的研究,考察了操作压力、不同材质和截留相对分子质量的超滤膜、CPC浓度、溶液pH、电解质、非离子表面活性剂烷基多糖苷(APG)复配等因素对工艺的影响.结果表明,截留相对分子质量(MWCO)为5x103的聚砜UF膜和阳离子表面活性剂CPC,MEUF处理水中的BPA,在操作压力为0.15 Mpa,CPC的浓度为5 mmol·L-1条件下,对BPA的截留率可达90%以上,BPA的截留率及渗透液中CPC浓度随pH的变化而变化,电解质的存在以及CPC与APG的复配可以提高BPA的截留率,降低透渗透液中CPC的浓度.     

分光光度法测定超滤膜分离聚乙二醇条件的研究

采用分光光度计法测定超滤膜对不同分子量聚乙二醇的截留效果。研究了不同分子量聚乙二醇的最大吸收波长,考察了显色剂用量、显色时间等因素对聚乙二醇溶液吸光度的影响,得到的优化测试条件为：碘用量为1.0 mL,BaCl2用量为1.2 mL,显色时间控制为10 min。该方法操作简单、稳定性好、准确度高,便于推广应用。     

聚砜超滤膜的制备及结构性能研究

实验以低分子量的PEG作为添加剂制备聚砜超滤膜,通过不同低分子量和不同含量的PEG加入,改变了膜结构性能。制膜液由聚砜(PSf)/二甲基乙酰胺(DMAc)/聚乙二醇(PEG)组成。通过水通量、截留率和电镜图来评价添加剂对膜的性能结构影响。     

超滤技术回收乳制品废水中蛋白质

以回收乳制品废水中的蛋白质为目的,研究了超滤技术回收乳制品废水中蛋白质的工艺,系统地讨论了操作压力、进料流量、浓缩比等因素对回收效果的影响,并考查了超滤膜对COD的去除率。在本实验条件下,超滤膜法回收乳制品废水中蛋白质的最佳操作压力为1.0 MPa,进料流量为32 L/min。在此最佳操作压力和进料流量下,蛋白质回收率为97.18%,COD的去除率为86%,而超滤膜透过液可为随后的纳滤膜法回收乳糖提供优质的进料。     

对PEG模拟废水的氧化研究

本文采用正交实验法，利用Fenton试剂对PEG模拟废水进行处理，对其氧化条件进行了优化，水样的CODCr去除率最高可达97．2％。并考察了不同浓度的PEG－2000和同一浓度不同分子量的PEG在同一氧化条件下的处理效果。     

Effect of Additive Concentration on Cellulose Acetate Blend Membranes-Preparation,Characterization and Application Studies

Abstract

Ultrafiltration techniques have particular advantages for simultaneous purification, concentration, and fractionation of macromolecules. A comparative study is presented on novel ultrafiltration polymeric blend membranes based on cellulose acetate (CA) prepared in the absence and presence of polymeric additives such as polyethylene Glycol 200 (PEG) and polyvinylpyrrolidone (PVP) by phase inversion technique using N,N′-dimethylformamide (DMF) as solvent. Polymer blend composition, additive concentration and casting, and gelation conditions were standardized for the preparation of asymmetric membranes by pore statistics and morphology. These blend membranes were characterized for compaction in ultrafiltration experiments at 414 kPa pressure in order to attain steady state flux and is reached within 4–5 h. The pure water flux was measured at 345 kPa pressure. Membrane hydraulic resistance derived by measuring water flux at various transmembrane pressures and found to be inversely proportional to pure water flux. Water content is estimated by simple drying and weighing procedures and found proportional to pure water flux for all the membranes. The molecular weight cut-offs (MWCOs) of different membranes were determined with proteins of different molecular weights and found to vary from 20 to 69 kDa depending on the PEG 200 and PVP content in the blend in the casting solution. Skin surface porosity of the membranes was analyzed by scanning the samples at various magnifications. The characterized CA, CA/PEG200 and CA/PVP membranes were used for cadmium ion rejection studies at 345 kPa.     

AS-PEG及AS-PVP体系的聚合物相对分子质量阈值及表面活性剂临界浓度

用表面张力法研究了十二烷基磺酸钠 (AS)与不同相对分子质量的聚乙二醇 (PEG)或聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)的混合体系的行为。在满足实验用聚合物的相对分子质量超过其自身的聚合物相对分子质量阈值 [MP]的前提下 ,AS PEG或AS PVP混合体系的表面张力 浓度对数 (γ -lgc)曲线呈现拟双平台 (或双拐点 )特征。对AS PEG体系而言 ,PEG的 [MP]为 2 0 0 0～ 40 0 0。具有双拐点的γ lgc曲线对应于两个表面活性剂临界浓度值 ,即第一临界浓度值c1和第二临界浓度值c2 ,且满足c1相似文献   

Micellar enhanced ultrafiltration of phenol with dodecylpyridinium chloride and sodium dodecylbenzene sulfonate

Micellar enhanced ultrafiltration is a surfactant-based separation process for wastewater treatment. The ultrafiltration of dodecyl pyridinium chloride (DPC) and sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) solutions was realized with 5 kDa and 15 kDa molecular weight cut-off ceramic membranes. Surfactant concentrations under and over the micellar critical concentration at three different pressures were studied, and their effects on permeate flux and retention are reported. It was found that an increase in pressure operation, in 0.8–1.8 bar range, causes a lower surfactant concentration in permeate by the presence of a polarization layer. These systems were studied for phenol removal. DPC/phenol system (73.5 mM/0.53 mM) reaches a 61% removal of organic solute. SDBS/phenol system (14.7 mM/0.58 mM) reaches a 25% removal, both with 5 kDa membrane at 1.8 bar. In the case of the cationic surfactant the micelle's positive charge plays a preponderant role in attracting the phenol molecules, while the SDBS does not present this electrostatic interaction.