茜素红—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量钼

不少人对Mo的胶束增溶分光光度法进行了研究,这些方法不同程度地提高了测定的灵敏度。在溴化十六烷基吡啶存在下,茜素红能与Mo生成桔红色的络合物,我们进一步研究了络合物形成的条件和组成,并应用于微量Mo的测定上。方法快速,简便、稳定性奸,用草酸、EDTA有效地排除W、Pb、Cr等干扰,选择性较好。曾应用建立的方法测定某些钢铁和矿石中Mo,获得满意的结果。     

二甲酚橙—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

文献曾报导了在pH7.5的三(羟甲基)氨基甲烷—硼酸盐的缓冲介质中,用二甲酚橙(XO)—溴化十六烷基吡啶(CPB)测定微量镍,但灵敏度不高。本文研究了在氨性溶液中镍与XO、CPB的显色反应。试验表明:络合物的最大吸收波长在610～614nm处;显色的最佳pH为9.40～10.20;XO用量在0.8～1.6ml(0.1％)之间,CPB用量在0.4～1.2ml(1×10~(-2)M)之间吸光度保持恒定;在显色体系中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)可使空白值降低,测定的重现性提高,加入0.5～2ml(2×     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量锡

锡的分光光度测定,主要采用苯基荧光酮法［１］,该试剂与锡生成的络合物为不溶性的胶体,同时常用有机试剂萃取分离干扰元素,操作复杂,污染严重。采用邻苯二酚紫分光光度法测定锡,试剂与锡形成水溶性的蓝色络合物,当用表面活性剂ＣＴＭＡＢ进行增溶时,其摩尔吸光系数由６６０＝６．５４１０４增至＝９．５６１０,本文主要试验了锡一邻苯二酚紫的显色反应及ＣＴＭＡＢ的增溶效应,并取得了令人满意的效果。本文还试验了此络合物的其它显色反应条件,在ｐＨ０．６５～０．８５的盐酸介质中,形成蓝色三元络合物,络合物组成比为１：２…     

邻苯二酚紫(PV)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)分光光度法测定铁矿石中微量锡

有关PV—CTMAB光度法测定金属铅、锌中的锡方法已有报导.本文针对铁矿石较为系统的试验了Sn(Ⅳ)—PV—CTMAB绿色三元络合物测定锡的适宜条件以及42种干扰元素的允许量及其分离方法.本法配合生产以来反映良好.本法具有试剂空白小,灵敏度高,再现性好,适用于0.00X～0.X%矿石中锡的测定.     

水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定土壤中有效钼

研究了胶束增敏反应测定土壤中有效钼的新方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色络合物,该络合物在516 nm处有最大吸收。10 mL溶液中,钼含量在0.0～5.0μg范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.998 3ρ+0.007 7,相关系数r=0.998 8,表观摩尔吸光系数ε=1.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。该方法简便,灵敏度高,选择性好,用于土壤中有效钼的测定,样品标准加入回收率为91.2%～     

2,6—吡啶—二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕 …

提出了在表面活性剂存在下,２,６－吡啶－二羧酸（ＤＰＡ０体系荧光分光光度法测定痕量铕,研究了最佳反应条件,铕的检出限可达０．０４５ｎｇ／ｍＬ,可允许存在在一定量的其他共存稀土离子,并考察了Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋离子对测定的影响,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕,获得了较满意的结果。     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钢中微量铬

本文研究了PV—CTMAB光度法测定铬.在HAc—NaAc缓冲介质中,显色配合物最大吸收位于650nm处,表观摩尔吸光系数为6.2×10~4.铬含量在0～14μg/25ml范围内符合比尔定律.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果满意.     

2,6-吡啶-二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕量铕

提出了在表面活性剂存在下 ,2 ,6-吡啶 -二羧酸 (DPA)体系荧光分光光度法测定痕量铕 ,研究了最佳反应条件 ,铕的检出限可达 0.0 4 5ng/mL ,可允许存在一定量的其他共存稀土离子 ,并考察了Al3+,Fe3+,Ca2 +,Mg2 +离子对测定的影响 ,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕 ,获得了较满意的结果。     

煤矸石中微量钪的分光光度法测定

在 (CH2 ) 6 N4 HCl缓冲溶液中 ,研究了微量钪 (Ⅲ ) 埃铬菁R(ECR) 溴化十六烷基吡啶 (CPB)之间的配合反应。结果表明 ,在pH 6.0的(CH2 ) 6 N4 HCl缓冲溶液中和OP乳化剂的存在下 ,有色溶液的最大吸收波长为 60 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .0× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。钪 (Ⅲ )的质量浓度在 0～ 0 .2 0 μg·ml- 1 范围内符合比耳定律 ,钪 (Ⅲ )的加标回收率在 97.2 %～ 10 4.1%之间 ,RSD(n =6)为 2 .9%～ 6.1%。结合PMBP 甲苯萃取分离 ,测定了煤矸石中的微量钪     

三溴偶氮氯膦-溴化十六烷基吡啶高灵敏度分光光度法测定痕量铋的研究和应用

研究了铋（Ⅲ）—三溴偶氮氯膦—溴化十六烷基吡啶显色体系的光度特性和显色反应条件,与二元显色体系相比,灵敏度和选择性均有显著提高。当λｍａｘ＝６５８ｎｍ时,表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５,线性范围为０～４μｇ／２５ｍｌ。该方法用于口服铋制剂病人血液及铅基合成样中微量铋的测定,获得了满意的结果。     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定铌的研究

分光光度法测定铌已有许多灵敏的显色剂,如:氯代磺酚A.E、磺基硝基酚M、噻唑偶氮-5-二乙胺基苯酚,5—Br-PADAP、溴邻苯三酚红等。溴邻苯三酚红是测定铌较有发展前景的显色剂之一,其胶束增溶分光光度法已有报导灵敏度较高,但显色反应速度慢,且钽有严重干扰,为了消除钽的干扰,文献采用乙酸异戊酯从11MHCl中萃取铌而与钽分离,然后测定之。本文根据钽、铌在矿石中往往共存的特点,着重于钽、铌共存下测定微量铌的研究,从已研究     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定钽

分光光度法测定钽已有许多灵敏的显色剂,如5-Br-PADAP,水杨基萤光酮、溴邻苯三酚红等,但在铌、钽共存下直接在水相中测定钽的报导较少。本文对铌、钽共存下(Nb:Ta=5:1),在酒石酸—     

邻苯二酚紫分光光度法测定铜基合金中锡

给出了用邻苯二酚紫（ＰＣＶ）测定铜基合金中锡的新方法。使用ＨＥＤＴＡ作掩蔽剂，无需任何分离步骤，可在大大量铜共存时测定锡。本法比现有方法具有更高的选择性。方法中，用十六烷基三甲溴化铵（ＣＴＡＢ）和吐温－２０增加体系稳定性     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

光度法测定镍,常用的是丁二酮肟法,但是,该法灵敏度较低,不能很好满足测定微量镍的要求,我们发现新显色剂邻 氯苯基荧光酮(o—ClPF)在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,能与镍形成稳定的三元络合物,其摩尔吸光系数ε高达1.47×10~5,     

钛—芦丁—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钛

本文研究利用钛-芦丁-溴化十六烷基三甲铵三元体系测定钛的分光光度法,和表面活性剂在芦丁存在下与钛的显色反应。CTMAB、CPB和芦丁在PH4.4～5.5酸度溶液内,能与钛形成灵敏度较高的黄色络合物,络合比1:3。水溶液中最大吸收波长430nm,摩尔吸光系数4.43×10~4L·mol~(-1)Cm~(-1)。除钨、铁、钼元素产生严重干扰外,其余金属阳离子均对体系无干扰,且遵循比尔定律。利用上述显色反应,拟定了各种人工合成样和高岭土中微量钛的分光光度测定法。     

二溴茜素紫分光光度法测定微量钯

在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,研究了钯(Ⅱ)与二溴茜素紫的显色反应条件.试验表明,在pH=6.2的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与试剂形成13的紫红色配合物,配合物的最大吸收峰位于594nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.74×105L·mol-1·cm-1.Pd(Ⅱ)含量在0～15μg/25ml范围内符合比尔定律.本法用于钯催化剂和钯矿样中微量钯的测定,结果满意.     

苯芴酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钛铁中锡

试样用硝酸、氢氟酸、硫酸溶解,以强碱分离法沉淀大部分干扰离子,以2.0 mL 150 g/L抗坏血酸溶液、1.0 mL 10 g/L草酸溶液掩蔽Al³⁺、Mn²⁺、Ti⁴⁺、V(Ⅴ)、Cl^-、F^-等干扰离子。在约0.9 mol/L硫酸介质中锡与苯芴酮、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)作用形成三元络合物,并在536 nm处有最大吸光度,据此可实现锡的分光光度法测定。锡在0.1 ~1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 8。方法测定下限为0.030%。对钛铁试样中锡进行测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法的测定值相吻合,相对标准偏差(RSD, n=8)小于3.0%。