YH—82低温环氧固化剂及其应用

<正>一、概述: 环氧树脂胶粘剂的性能与环氧树脂、固化剂、各种变性剂或改进剂、填加剂等有直接关系。过去采用脂肪族、芳香族多胺、聚酰胺等做固化剂与液体环氧树脂配成的环氧树脂砂浆胶粘剂,只能在10～30℃的气温条件下进行混凝土构件的粘结和修补工作。国内60年代广泛应用于土木、水利、港口等工程的混凝土构件的粘结和修补,其经济效益     

冻融循环作用下嵌入式BFRP筋与混凝土粘结性能研究

为探究高寒地区冻融循环作用对嵌入式FRP加固混凝土界面粘结耐久性能的影响,针对玄武岩纤维增强复合材料(BFRP)筋嵌入式加固混凝土结构,通过采用环氧树脂胶(EP)和高韧性纤维增强水泥基复合材料(ECC)作为粘结材料的嵌入式FRP筋-从混凝土中拉拔试验,分析冻融循环作用下嵌入式FRP-混凝土相邻层之间的破坏模式和粘结退化机理,研究冻融循环次数、粘结材料、混凝土基体性能对粘结性能的影响。结果表明:不同侵蚀条件下试件破坏模式基本表现为胶基体与混凝土剪切破坏、胶基体劈裂破坏、毗邻混凝土-胶界面混凝土薄层剪切破坏、ECC基体与混凝土剪切破坏、FRP与ECC界面粘结破坏五种破坏模式,试件的极限粘结承载力随着循环次数的增加而呈不同程度的下降,50次循环内对试件粘结性能的影响较小,ECC试件相比环氧树脂胶试件,粘结承载力低,但表现出良好的延性。     

纤维塑料筋粘结强度的研究

纤维塑料筋与混凝土的粘结强度大小直接关系到构件的承载能力、裂缝开展及其它性能等。基于41个碳纤维塑料筋的拉拔试验,并综合分析其它文献的结果,对纤维塑料筋与混凝土的粘结机理、破坏机理和粘结强度进行了较为深入的研究。同时对纤维塑料筋与水泥浆和环氧树脂的粘结强度也进行了探讨。     

新旧混凝土粘结面水稳定性试验

为研究新旧混凝土粘结界面水稳定性,通过在旧混凝土试件上直接浇筑新混凝土、以水泥净浆作为界面剂浇筑新混凝土以及环氧树脂作为界面剂浇筑新混凝土形成新旧混凝土试件,并对新旧混凝土试件分别进行浸水、冻融处理,处理后的试件进行劈裂抗拉试验,以处理后的劈裂抗拉强度与未处理的劈裂抗拉强度比值作为新旧混凝土层间水稳定性评价指标。结果表明:环氧树脂作为界面剂粘结效果最好,相对直接浇筑能提升20%,水泥净浆作为界面剂只能相对直接浇筑提升5%;随着水浸时间和冻融次数的增加,环氧树脂作为界面剂劈裂抗拉强度降低的速率最小,其次是水泥净浆,直接浇筑下降速率最大;冻融对新旧混凝土水稳定性破坏很大,冻土地区修复旧混凝土时建议使用环氧树脂作为界面剂。     

氯盐干湿循环作用下嵌入式CFRP筋与混凝土界面粘结性能研究

海岛工程建设中,潮汐作用下的海水干湿循环是影响纤维增强复合材料(FRP)加固混凝土结构耐久性能的主要因素之一。针对碳纤维增强复合材料(CFRP)筋嵌入法加固混凝土结构,通过CFRP筋从混凝土块中的拔出试验研究高性能纤维增强水泥基复合材料(HPFRC)和环氧树脂胶作为加固粘结材料时,海水干湿交替循环作用下嵌入式CFRP筋与混凝土界面的粘结性能,并对其破坏模式、极限粘结承载力进行分析。结果表明:环氧树脂胶作为粘结材料时,随干湿交替循环次数的增加,极限粘结承载力略有下降;而HPFRC作为粘结材料时,干湿循环90 d内的极限粘结承载力得到持续增长,可以达到作为粘结材料时极限承载力的70.3%,因此HPFRC可以作为粘结材料应用于潮汐环境下的FRP筋嵌入法加固海工混凝土结构中。     

跨海大桥混凝土聚脲防护封闭底漆的研制

采用混凝土表面涂层保护技术对跨海大桥混凝土进行腐蚀防护,聚脲涂层与混凝土之间的封闭底漆是喷涂聚脲对混凝土进行有效保护的关键。通过耐盐雾、耐碱性、抗冻融循环、粘结强度的试验,研究了环氧改性聚氨酯底漆在环氧树脂用量、聚醚种类、—NCO含量等因素变化时对性能的影响,环氧树脂占总质量的5%,环氧树脂、PTMG-2000与MDI-50合成—NCO为15%的封闭底漆的综合性能最佳。     

部分预应力部分粘结CFRP筋预应力混凝土梁受弯性能的试验研究

在国内首次提出了"部分粘结"的新概念,进行了9根部分预应力部分粘结的碳纤维塑料筋(CFRP筋)与环氧树脂钢筋混合配筋混凝土粱的静栽试验,对其受力过程、破坏形态、荷载-挠度特性、延性性能、预应力度的影响等进行了分析.试验结果显示,采取部分粘结及混合配筋的模式有利于改善cFRP筋预应力混凝土梁的受力性能,对CFRP筋混凝土梁的设计计算理论具有重要的参考价值.     

水性环氧树脂乳化沥青复合材料与集料粘结强度研究

为研究水性环氧树脂乳化沥青符合材料与集料的粘结性能,采用数显全自动拉脱法附着力测试仪测定了不同水性环氧掺量下,复合材料与石料基材的粘结强度,并基于粘结强度,评价了水性环氧树脂乳化沥青与集料的粘结强度,推荐了复合材料中水性环氧树脂的合理掺量.研究结果表明,水性环氧树脂和固化剂的加入,有效增加了胶结材料与集料的粘结性能,且...     

欧、美、日聚合物混凝土近况

1.聚合物混凝土简况 聚合物混凝土包括聚合物预浸渍混凝土,聚合物/波特兰矿碴硅酸盐水泥混凝土等。它采用的粘结剂有:聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基酯树脂、聚氨酯树脂、苯乙烯-丁二烯乳胶。一般采用硅烷偶联剂处理填料,这样可降低树脂粘度,提高树脂与填料之间的粘结强度,提高制品的物理性能,提高填料含量和降低成本。下面举两个配方:     

水性环氧改性水泥砂浆水下固化性能及水下加固桩基应用

针对水性环氧树脂改性水泥砂浆水下加固桩基础应用,开展室内与工程应用试验,研究了聚灰比对水性环氧树脂改性水泥砂浆水下固化力学性能、水下粘结性能和耐久性能的影响。结果表明：聚灰比增大,水性环氧树脂改性水泥砂浆的抗压强度和抗折强度先升高后下降,水下粘结抗拉强度不断提高,吸水率和氯离子渗透深度不断减小。水性环氧树脂能显著改善水泥砂浆的力学性能、粘结性能和耐久性能。聚灰比为5%时,水性环氧树脂改性水泥砂浆的抗压强度和抗折强度取得最大值,各项性能指标满足设计要求,水下加固桩基础应用效果良好。     

水下环氧树脂胶粘剂用水下固化剂的性能研究

目前可用于水下粘接的EP(环氧树脂)胶粘剂用水下固化剂种类不多,主要是一些憎水类改性胺固化剂(如810和301P等)。以不同种类的水下固化剂作为试验对象,着重探讨了水下固化剂的本体黏度、相应水下EP胶粘剂的某些性能(如水下凝胶时间、水下拉伸剪切强度及水下压缩强度等)。研究结果表明:水下EP胶粘剂的适宜凝胶时间为1h左右;水膜隔离胶粘剂/被粘物的界面问题只影响拉伸剪切强度,而不影响压缩剪切强度,故水下固化剂的憎水性良好时,相应EP胶粘剂的压缩强度相对较高,但其钢/钢拉伸剪切强度会受到一定的影响;810和301P具有一定的憎水性,并且相应EP胶粘剂的水下凝胶时间均为1h左右,故不同黏度的810和301P复配可制得综合性能更好的水下EP胶粘剂。     

Accelerated-curing epoxy structural film adhesive for bonding lightweight honeycomb sandwich structures

Accelerating the curing of epoxy/aromatic amine adhesives and improving their toughness are challenges in heat-resistant epoxy structural adhesives. Herein, we report an epoxy/aromatic amine adhesive accelerated curing system with an oxo-centered trinuclear (chromium III) complex, which is toughened using a thermoplastic block copolymer (TPBC). The reaction characteristics, heat resistance, microstructure, and bonding properties of the accelerated epoxy adhesives were analyzed. The reaction peak temperature of the epoxy with 3% catalyst was 113.1°C, which was 113.6°C lower than that of epoxy without catalyst, and the modified epoxy resin demonstrated a potential for rapid curing at medium temperature. The glass transition temperature of the TPBC-toughened epoxy adhesive was 125°C after curing, indicating excellent thermal stability after medium temperature curing. The introduction of the TPBC increased the single-lap shear strength of the epoxy adhesive without reducing its heat resistance. The shear strength at room temperature and 120°C of the modified epoxy adhesive with 50 phr of TPBC was 25.2 and 10.9 MPa, respectively. Moreover, the epoxy film adhesive exhibited outstanding bonding properties when used in the bonding of lightweight honeycomb sandwich structures.     

Preparation and properties of heat and ultraviolet‐induced bonding and debonding epoxy/epoxy acrylate adhesives

Heat and ultraviolet (UV)‐induced bonding and debonding (BDB) adhesives were designed and prepared through blending an epoxy resin, diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) with an epoxy acrylate resin, bisphenol‐A epoxy acrylate resin (BEA). The variation of the chemical structure of DGEBA and BEA in the sequential heat‐ and UV‐curing processes was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The FTIR results indicate that DGEBA and BEA successfully took part in both the heat‐curing and UV‐curing processes. The effects of the mass ratio of BEA to DGEBA, amount of heat‐curing agent, type of diluents, and UV irradiation time on the BDB properties of BDB adhesive were systematically investigated. The results show that the bonding strength increases with the decrease of the mass ratio of BEA to DGEBA and with the increase of the amount of heat‐curing agent in a certain range. The debonding strength decreases with the increase of the mass ratio of BEA to DGEBA. The mass ratio of BEA to DGEBA was set at 10 to ensure the ratio of the bonding strength to debonding strength greater than 10 times. The debonding strength of BDB adhesives also depends on the UV irradiation time, decreasing with the increase of UV irradiation time in a certain range. Based on the FTIR results and the dependence of the bonding and deboning strengths on the reaction conditions, a possible BDB mechanism of BDB adhesive was proposed. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018 , 135, 46435.     

水中固化环氧树脂胶黏剂制备与性能研究

以固化剂、偶联剂及水泥用量,填料种类及其用量、促进剂及其用量等因素为考察对象,进行正交实验设计,考察了环氧胶黏剂中各组分用量对其剪切粘接强度的影响,并测试了其粘接性能及动态黏弹力学性能,同时进行了傅立叶红外光谱(FTIR)结构表征和热重(TGA)分析。通过粘接性能测试,得到了自制固化剂复配环氧树脂及不同助剂的最优配方:环氧树脂100份、固化剂30份、偶联剂5份、水泥120份、填料10份、促进剂2.8份,该环氧胶黏剂的剪切粘接强度为22.0MPa左右,拉伸强度为12.50MPa左右,冲击强度为9.41kJ/m2。TGA表明:环氧胶黏剂在低于335℃时,热稳定性比较好,保留率为90%以上。DMA测试得到:该胶玻璃化温度Tg为50℃左右。通过探索,混凝土哑铃型试件水中固化环氧胶黏剂的拉伸粘接强度达2.5MPa以上。     

室温固化高性能胶粘剂的研制

为了改善环氧树脂(EP)胶粘剂对某些金属和非金属材料的粘接性能,采用自制的增韧剂改性EP,制备了一种可室温固化的无溶剂双组分EP胶粘剂。考察了增韧剂用量、不同的室温固化剂及表面处理方法对金属和非金属材料的粘接性能、耐热性能和耐介质性能的影响。实验结果表明,该胶粘剂对金属和非金属都具有良好的粘接性能;用于PVC和ABS粘接时,则被粘材料被破坏;用于聚四氟乙烯(PTFE)和聚乙烯(PE)粘接时,其最高剪切强度分别为1.9 MPa和1.8 MPa。     

室温固化丙烯酸结构胶的研究

为了满足快速粘接的需要,采用甲基丙烯酸环氧酯和烯类单体制备了一种室温快速固化的结构胶。研究了复合稳定剂对胶体稳定性的影响。测试了粘接时间对粘接强度的影响。结果表明：复合稳定剂用量在0．02％以上时,胶体能稳定贮存一年以上;粘接强度在固化初期明显增长,12h达到最高强度的90％以上;胶体无气味,使用方便,固化速度快,强度增长快,粘接强度高。该结构胶能满足快速粘接、特别适合动荷载情况下快速粘接的使用要求,具有良好的市场前景。     

浅谈环氧胶黏剂在建筑上的应用

随着现代建筑向质轻、高强和高功能化方向的发展,环氧胶黏剂在建筑工程中的应用也越来越广。因为环氧树脂体系本身具有良好的固化收缩性小、黏结强度高、耐化学物质强等性能,对几乎所有建材都具有很强的粘接力,所以环氧胶黏剂广泛应用于建筑工程中各个方面,如植筋、黏结、灌注等。对环氧建筑结构胶黏剂在建筑上各方面的应用情况做了简要的介绍,同时对环氧结构胶黏剂的组成（分为A液和B液）,各项性能及其今后的发展方向做了简要的概述。     

十二胺改性环氧树脂的研究

通过冲击试验机、热变性仪、硬度计和热重分析仪等仪器,研究了十二胺和固化剂(MTHPA)对改性环氧树脂性能的影响。实验结果表明,十二胺可以提高固化物的耐冲击性能,而固化物的硬度和耐热稳定性变化不大。当加入7份十二胺、约70份固化剂时,固化物的冲击强度由纯环氧体系的5.7 kJ/m~2增加到11.4 kJ/m~2,提高幅度超过100%,而耐热性却变化较小。     

快速固化环氧树脂/碳纤维复合材料的性能

利用差示扫描量热分析仪研究了一种快速固化环氧树脂体系的固化工艺参数,确定了以真空辅助树脂灌注工艺制备快速固化环氧树脂/碳纤维复合材料的成型方法,并与常规固化环氧树脂体系制备的碳纤维复合材料进行对比,采用傅里叶变换红外光谱仪对两种材料的树脂基体进行了分析,考察了两种复合材料的纤维含量、孔隙率及力学性能,最后通过扫描电子显微镜观察了快速固化树脂基体与碳纤维的界面结合性。结果表明,快速固化树脂在99℃下固化6 min后固化度可达96%,能够大幅缩减碳纤维复合材料的成型时间,以其制备的碳纤维复合材料拉伸强度比常规固化环氧树脂复合材料高11.20%,弯曲强度高16.92%,纵横剪切强度高7.44%,快速固化树脂与碳纤维界面结合性良好。     

风电叶片用EP胶粘剂的研究

以不同增韧剂改性EP(环氧树脂)为基体树脂,采用曼尼希改性胺为固化剂制备了不同改性EP胶粘剂。研究结果表明:当增韧剂为聚氨酯(PU)预聚体时,相应的改性EP胶粘剂的粘接性能优异;在上述体系中加入玻璃纤维增强填料后,相应的改性EP胶粘剂的综合力学性能和粘接性能俱佳,其拉伸强度超过75.00 MPa、拉伸模量超过4.00 GPa、断裂伸长率超过4.00%且90°剥离强度超过10.00 kN/m,属于高韧性EP胶粘剂,并且完全满足风电叶片的使用要求。