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有机分散剂协助三单体固相接枝改性聚丙烯研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸丁酯(BA)、马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)为接枝单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,一种有机溶剂作分散剂,对聚丙烯(PP)进行固相接枝改性制备接枝共聚物。考察了反应时间、反应温度、引发剂用量等因素对接枝反应的影响,用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明,当引发剂用量(以PP为100份基准)为0.3份,单体(BA,St,MAH的物质的量比为2:1:1)总投料量为4份(相对PP为100份)时,得到了接枝率为3.26%的接枝产品。单体利用率达到58.75%。 相似文献
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采用无皂乳液聚合的方法,以过硫酸铵(APS)为引发剂,制备了酶解淀粉与苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚物。探讨了淀粉与单体配比、过硫酸铵用量、单体配比和反应温度对接枝反应的影响。结果表明,反应的优化条件为:m(淀粉)∶m(单体)=1∶3,(NH4)2S2O8的加入量为淀粉与单体总质量的0.5%,单体质量比为1∶1,反应温度为82℃,在此条件下,接枝率可达103.8%,接枝效率为37.4%,单体转化率为91.9%。红外光谱分析表明,苯乙烯和丙烯酸丁酯参与了接枝反应;SEM结果显示,接枝反应之后,淀粉形貌发生了变化,球状颗粒已经消失。 相似文献
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以降解淀粉为原料,在最佳引发剂下接枝不同单体,合成两种淀粉接枝共聚物,并对比其性能。加入丙烯酸羟乙酯(HEA)和苯乙烯(ST),制备出淀粉-丙烯酸羟乙酯-苯乙烯接枝共聚物(简称HSS);加入丙烯酸(AA)、苯乙烯磺酸钠(SSS),制备出淀粉-丙烯酸-苯乙烯磺酸钠接枝共聚物(简称SAS)。研究了淀粉经氧化和酸解不同降解方式处理后对水煤浆的分散效果,考察了不同引发剂对淀粉接枝共聚反应的影响。结果表明:氧化降解处理后的淀粉降黏作用增强,接枝效率高。NaHSO_3-K_2S_2O_8是淀粉接枝共聚反应中理想的引发剂。SAS分散剂在神华煤颗粒表面的60 s接触角为-50.39°,HSS分散剂在神华煤颗粒表面的60 s接触角为-54.83°,SAS分散剂体现出更佳的润湿性能。HSS分散剂在煤颗粒表面的饱和吸附量为2.43 mg/g,SAS分散剂的饱和吸附量为2.97 mg/g。SAS分散剂既有淀粉的结构特点,也显示了优良的聚羧酸分散剂优势。 相似文献
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研究了在混合溶剂中了二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及交联单体N-羟甲基丙烯酸胺(N-MAA)进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为:引发剂BPO用量为SBS用量的1.8%—2.2%;交联单体N-MAA用量为SBS用量的16%—1.8%;BA/(BA+MMA)用量比为35%;反应时间为35—4.5h;反应温度为80—85℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、SBS等难粘材料有较高的剥离强度。 相似文献
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多单体固相接枝聚丙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙醚作分散剂,将接枝单体和引发剂均匀分布到聚丙烯(PP)粒子表面,改善相间传质;以偶氮二异丁腈为引发剂,用固相接枝方法制备了丙烯酸丁酯(BA)-马来酸酐(MAH)-苯乙烯(St)接枝PP。考察了接枝单体用量、引发剂用量、反应温度及时间、界面剂用量等对接枝的影响,用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜等对接枝产物进行了表征。结果表明:使用分散剂消除了普通固相反应出现的结块现象,接枝单体分布比较均匀;PP为20.0 g时,n(BA)/n(MAH)/n(St)为2:1:1,接枝单体质量分数为6%,引发剂质量分数为0.3%,在80℃反应1.5 h,得到了接枝率为3.48%的接枝产物;产物的拉伸强度没有变化,但极性和热稳定性得到提高。 相似文献
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以丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,采用溶液接枝法对废聚苯乙烯(PS)进行接枝改性制得PS接枝共聚物,然后以PS接枝共聚物的乳液为基料制备改性PS防水涂料。研究了引发剂用量、单体用量、反应温度和反应时间对PS接枝共聚物接枝率的影响,以及填料和增塑剂的用量对改性PS防水涂料性能影响。结果表明,PS接枝共聚物的最佳合成工艺为:PS用量为30 g,溶剂用量为60 mL,引发剂用量为2.2 g,单体用量为20 g,反应温度为85 ℃,反应时间为25 h;向改性PS乳液中填加10 %的填料和4 %的增塑剂制得的防水涂料性能最佳:耐水时间为25 h,耐盐时间为27 h,表干时间为18 min,冲击强度达50 kg·cm。 相似文献
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采用固相接枝技术合成聚乙烯(PE)-马来酸酐(MAH)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)三元固相接枝共聚物,并利用傅立叶变换红外光谱分析了接枝聚合物的结构.考察了单体配比、单体总质量、引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、界面活性剂二甲苯和反应温度对接枝反应的影响.结果表明,MAH, MMA和BA三种单体都参与了固相接枝反应.接枝率随MAH和MMA用量的增加而增加,随BA用量的增加变化不大.引发剂BPO用量为聚乙烯质量的2 %时,接枝率最高;过量的界面活性剂不利于提高接枝率,适量的界面活性剂为聚乙烯质量的30 %;当BPO用量为聚乙烯质量的2%时,接枝共聚物的凝胶含量较高. 相似文献
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水基改性环氧树脂涂料的合成研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了以环氧树脂E-44为主要原料,对水基改性环氧树脂涂料-环氧磷酸酯-丙烯酸接枝共聚物的合成反应,探讨了丙烯酸及其酯,苯乙烯和引发剂的用量,接枝反应温度,接枝反应时间等因素对该接枝共聚物水分散稳定性的影响,确定了较佳的工艺条件。 相似文献
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BA悬浮溶胀接枝聚合PVC的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水相悬浮溶胀聚合的方法在PVC颗粒内部原位接枝丙烯酸丁酯(BA),考察了反应温度、分散剂用量对接枝反应和颗粒形态的影响,结果表明:接枝率随反应温度的升高而增大,分散剂用量为1.0份时,产物的颗粒形态规则,与PVC共混物的力学性能较好.PVC-g-BA/PVC共混体系动态力学性能分析(DMA)的结果表明:两相呈微观相态分离的结构特点;转矩流变性能测试结果表明:交联剂用量为3份时,PVC-g-BA/PVC共混体系的塑化性能较好. 相似文献