含丙烯酰基和季铵盐基的水溶性 感光酚醛树脂的性能研究

在给定的试验条件下，通过对凝胶生成率测定，系统地研究了紫外光引发剂安息香乙醚（BE）、2，2－二乙氧基苯乙酮（DEAP）、2－丙基硫杂蒽酮（ITX）、空气中的氧和胺增效剂乙基－4（二甲基－氨基）苯甲酸酯（EDAB）及硅胶对含丙烯酰基和季铵盐基酚醛树脂（PreP）感光性能的影响，考察了不同引发剂与PreP构成的感光体系的稳定性；测定了PreP的溶解性和耐热性。结果表明：光引发剂ITX的引发效率最高，稳定性也好；氧对PreP与交联型稀释性单体的感光交联反应有阻聚作用；EDAB能抑制氧的阻聚作用；添加剂硅胶能提高PreP的抗湿性，改善其表面黏性；PreP能溶于水、无水乙醇以及无水乙醇与苯的混合溶液，在180℃下受热1h有57％的季铵盐分解。     

烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯共聚物表面活性剂的合成与性质

烷基酚聚氧乙烯醚与丙烯酸反应制成了烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯活性大单体。以水为溶剂、过氧化物为引发剂，烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯（AE）、丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）合成了三元共聚物表面活性剂（AA／AM／AE），研究了单体组成、引发剂及溶剂对AA／AM／AE共聚物的表面活性与增稠能力的影响。结果表明，AA／AM／AE共聚物有高表面活性，低临界胶束浓度值（CMC），良好的增稠、增溶与乳化能力，表面张力和界面张力可低至27mN／m和0．5mN／m。该共聚物可望用作三次采油驱油剂。     

可重复剥离的粘合剂

当用紫外光或放射线照射时变成无粘性的粘合剂含（A）带羧基、羟基、酰氨基、缩水甘油基、氨基或/和磺酰基基团的丙烯酸基粘合剂，其重均相对分子质量大于2×105，玻璃化温度－60～－30 ℃；（B）尿烷丙烯酸酯化合物；（C）光引发剂和（D）交联剂。例如，把由IPDI(3-异氰酸甲酯-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯)与二季戊四醇五丙烯酸酯制得的尿烷丙烯酸酯化合物溶解在甲苯中，与丙烯酸丁酯-甲基丙烯甲酯-丙烯酸-丙烯酸羟乙酯共聚物、 Coronate L 55E(二异氰酸甲苯-三羟甲基丙烷加合物)和Irgacure 184(光引发剂)混合，将得到的混合物涂覆在涂有硅氧烷剥离剂的PET聚酯膜上，制得粘合剂膜，其初始和紫外光照射后的剥离强度（25 mm）分别是5 N和0.1　N。 JP 11 293201，1999-10-26（日）     

高温成胶可降解聚合物凝胶堵漏剂的研制与评价

以甲基丙烯酸酐对明胶进行季铵化改性,合成了一种可聚合改性明胶交联剂。基于热熔胶的热塑性,成功将引发剂包覆在热熔胶颗粒中,实现高温缓释引发。利用丙烯酰胺（AM）和自制交联剂（DGCL）为原料研发了抗高温可降解聚合物凝胶堵漏剂P（AM-DGCL）。利用核磁共振对自制交联剂进行了结构表征,并对凝胶的力学行为、封堵能力和破胶性能进行了测试。结果表明,P（AM-DGCL）凝胶堵漏剂成胶时间随热熔胶引发剂胶囊浓度的增大而缩短,随温度的增加,成胶时间逐渐减少,150℃高温下成胶时间在2～13 h可调;P（AM-DGCL）表现出优良的力学性能,断裂延伸率达1279%,拉伸强度为0.0425 MPa ;由于起化学交联作用的交联剂DGCL本身具有可破胶性,在高温和破胶剂的作用下P（AM-DGCL）凝胶16 h破胶率达95%以上,保证了储层漏失封堵后的反排能力。      

叔胺对UV固化胶表面氧阻聚抑制作用的研究

选用三乙胺(TEA)、三乙醇胺(TEOA)、对-二甲胺基苯甲酸异戊酯(IADMAB)分别与分解型引发剂苯偶酰双甲醚(BDK)和夺氢型引发剂二苯甲酮(BP)、2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)组合形成UV引发体系,对E-51环氧双丙烯酸酯UV固化粘合剂的表面氧阻聚抑制作用进行了研究。结果表明,在10mW/cm2UV光强下,用DETX/BDK/IADMAB引发体系时表面固化时间为11min,用DETX/TEOA引发体系时,表面固化时间为13min,而用TEA的任何引发体系时表面均不易固化;IADMAB用量以粘合剂总量的3%较为合适。     

聚乙二醇二丙烯酸酯交联共聚型酸液稠化剂的合成

 以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)为主要单体，以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为扩链剂，研制了一种注酸时稠化能力强、返排时黏度低的新型酸液稠化剂。通过正交试验，确定了合成AM-AMPS二元共聚物的最优条件为：AM/AMPS的摩尔比为7/3，单体的质量分数为20%，引发剂的加量为125mg/l，引发温度为15℃。在聚合过程中，加入占AM和AMPS单体质量分数7.5×10-6的PEGDA，增粘能力可提高近1倍。酸化过程中，由于PEGDA中的酯基断裂，稠化酸的黏度降低，有利于残酸返排。     

钻井液用两性离子聚合物降滤失剂的研究

以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和顺丁烯二酸酐（MA）为单体,采用水溶液聚合方法,以过硫酸铵／亚硫酸氢钠为引发剂, 合成了两性离子聚合物降滤失剂PA—1。PA－1的最佳合成方案为：反应温度60％,单体质量配比为AM：AMPS：DMDAAC：MA=50：30：10：10,引发剂浓度0．3％（质量分数）,单体总浓度30％（质量分数）,反应时间3h。在淡水、盐水、饱和盐水和含钙盐水基浆中对降滤失剂PA－1进行了室内评价,结果表明PA－1热稳定性好,降滤失能力和抗温能力强。图7表1参4     

BA-St-MMA压敏胶粘剂的合成与性能

以偶氮二异丁腈为引发剂，在甲苯溶剂中，用丙烯酸丁酯（BA），苯乙烯（St)，甲基丙烯酸甲酯（MMA）三元共聚制备了丙烯酸酯压敏胶粘剂。结果表明，在偶氮二异丁腈为30mmol/L，甲苯70mL，MMA20mL,St30mL,BA35mL，共聚温度65℃的条件下，合成的压敏胶粘剂剥离强度与固体含量最高。     

AMPS／AA二元共聚物的合成及阻垢性能评价

以水为溶剂，过硫酸盐为引发剂，合成了低分子量AMPS／AA二元共聚物，考察了合成条件与共聚物阻垢性能的关系。采用静态实验法评价了合成产物的阻垢性能。结果表明，AMPS／AA二元共聚物阻垢剂性能优良，可有效抑制Ca3（PO4）2、Zn（OH）2垢。     

两亲性高分子乳化剂的苯乙烯乳液聚合研究

以苄氧基封端的甲基丙烯酸-2-（二甲氨基）乙酯和甲基丙烯酸甲酯的两亲性嵌段共聚物B2O—PDMAEMA10—b—PMMA10和B2O—PDMAEMA30为乳化剂,进行苯乙烯的乳液聚合。考察了乳化剂类型、用量及溶液pH等对乳液聚合的影响。结果表明,单体和引发剂用量对聚合速率及转化率的影响较小。使用两亲性乳化剂且增加其用量,介质pH为中性或弱酸性,都能促进聚合速率及转化率,乳液粒子大小和分布比较均匀。     

侧链型氨基硫代甲酸螯合树脂的合成及吸附性能的研究

以聚丙烯酰胺为原料合成了一种含氮、硫原子的新型氨基硫代甲酸螯合树脂(PADC),通过红外光谱、元素分析确定了其结构,利用热失重-差热分析方法研究了PADC的热稳定性,并系统研究了该树脂对重金属离子Cu2+,Co2+,Pb2+,Ag+,Au3+的吸附性能。实验结果表明,PADC的合成方法简单,功能基转化率较高,在使用温度范围内具有良好的热稳定性,对重金属离子具有较强的吸附能力,特别对Ag+有较大的吸附容量和较快的吸附速率。在25℃、pH=6时,PADC对Ag+的吸附约0.5h即可达到吸附平衡,平衡吸附容量达11.2mmol/g。     

氯化含硅芳炔树脂的合成

以二氯硫酰为氯化剂,在0℃下将含硅芳炔(SA)树脂结构中的硅氢基团转化为硅氯基团,合成了氯化含硅芳炔(Cl-SA)树脂,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振技术对Cl-SA树脂的结构进行表征。表征结果显示,硅氢基团的转化率达到90%,炔基活性基团未发生变化。以Cl-SA树脂和三甲基硅醇为原料、三乙胺为催化剂,制备了三甲基硅氧基含硅芳炔(SiO-SA)树脂;以Cl-SA树脂和二甲胺为原料,制备了二甲胺基含硅芳炔(N-SA)树脂;采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振技术对N-SA和SiO-SA树脂的结构进行了表征。凝胶渗透色谱表征结果显示,与SA树脂相比,N-SA和SiO-SA树脂的相对分子质量增大,相对分子质量分布基本不变。     

环氧-酚醛复配树脂堵漏剂的改性研究

对以环氧树脂和酚醛树脂复配物为主体材料的堵漏剂进行了改性研究。通过评价固化剂六次甲基四胺加量对树脂的固化时间和固化体强度的影响,优选出该固化剂的最佳加量为2.5%～3.0%。通过评价纤维棉C-64和超细碳酸钙对该堵漏剂的增韧效果,得出单独使用纤维棉C-64是一种较好的增韧手段。最终优选出的堵漏剂配方为:40 g酚醛树脂+60 g环氧树脂+2 g纤维棉C-64+适量无水乙醇+3 g六次甲基四胺。性能评价结果表明,该环氧-酚醛树脂堵漏剂固化时间可控、强度高,具有较好的抗高温老化性能以及化学稳定性能,对岩心孔隙的封堵率在98%以上,对岩心裂缝的封堵率在80%以上。     

疏水缔合聚合物在油水界面上的吸附行为

分别了研究了疏水缔合聚合物AP-P4不同相对分子质量时的油水界面张力、界面膜扩张模量、油水分配系数等界面性质,并利用双偏振光干涉技术研究了低相对分子质量AP-P4在不同原油组分油水界面的吸附行为,同时与HPAM进行了对比。实验发现:和HPAM不同,AP-P4能够降低油水界面张力,具有较强的乳化能力,同时能吸附在油水界面活性物质(沥青质和胶质)的表面,增强油水界面的扩张模量,从而增强聚驱采出液的稳定性。     

含醚键的弱酸型酚醛树脂的合成及其对金属离子的吸附性能

以浓硫酸为缩合催化剂，苯氧乙酸和甲醛为原料，合成了一种分子内含醚键的新型弱酸性酚醛树脂，研究了该树脂对几种重金属离子的吸附性能，并对吸附时间、温度、溶液pH值及浓度等因素对吸附性能的影响作了系统考察。结果表明，该树脂对Cu2+，Ni2+，Pb2+，Zn2+的静态吸附容量均可达到2．0mmol／g以上；其中吸附率可分别达到90％，91％，91．3％和100％。吸附了金属离子的树脂可经5％～10％盐酸再生并回收金属离子。文中还对树脂的吸附机理作了初步探讨。     

三相循环床中树脂催化过氧化氢异丙苯分解 Ⅰ.工艺条件研究

针对树脂催化过氧化氢异丙苯分解反应的特点 ,设计了新型气、液、固三相循环流化床反应器。该反应器接近全混流反应器 ,解决了工程放大存在的树脂破碎与传质和传热的矛盾。适宜的反应温度为 70～ 80℃ ,此时进料 (过氧化氢异丙苯 ) /(丙酮 )约为 1∶3 ,产物的选择性不低于硫酸催化工艺。进料过氧化氢异丙苯空速为 3 0h- 1 时 ,产品中过氧化氢异丙苯的质量分数 <0 .1%。催化剂的失活是其吸附原料中的Na+ 所致 ,催化剂的寿命与原料中的Na+ 含量成反比。当Na+ 质量分数为 2× 10 - 6 时 ,催化剂的寿命可达 160 0 0倍。     

蛇笼树脂的分离性能

合成了弱酸强碱型蛇笼树脂,以腈纶纺丝溶剂为分离液,研究了温度、进样量、进样浓度、柱高等因素对蛇笼树脂分离性能的影响,进行了树脂连续分离应用试验,找出了较好的使用条件。     

套管段铣器调压杆加工工艺的改进

针对目前采用 3 5CrMo合金结构钢调质处理制作套管段铣器调压杆不耐高压钻井液冲蚀 ,易造成套管开窗重复作业的问题 ,研制了采用无压浸渍焊接工艺方法在制件表面浸焊一层碳化钨胎体的新型调压杆。胎体以W2 C +WC +Ni为骨架粉末 ,以CuNiMnZn为粘结金属 ,表层厚度 1 5mm ,硬度 3 5～ 4 5HRC ,耐冲蚀性能较好。现场对比应用表明 ,原使用调质钢调压杆进行套管开窗作业 ,约有 2 7 8%的井需重复作业 ,采用浸焊调压杆进行 2 2口井的开窗作业 ,均一次开窗成功 ,取得了良好的效益。     

印制板装配焊接工艺的计算机辅助设计

在测井仪器的生产过程中，印制板的装配焊接是很重要的一个环节，因此提高印制板的装配焊接工艺是非常必要的。文中介绍了印制板装配焊接工艺计算机辅助设计系统的设计思想和实现方法，并详细说明了对印制板进行编码的方法，介绍了绘制印制板焊接工艺图的技巧以及单板元件明细表和工序元件明细表的管理方法。