V2O5干凝胶的制备新方法

采用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）法,用酸化方法生成的多钒加入到Ｖ２Ｏ５水溶液中,引发Ｖ－ＯＨ、Ｖ－ＯＨ２的无机聚合反应,制备Ｖ２Ｏ５干凝胶（ＶＸＧ）,且简便快速。ＩＲ及ＸＲＤ分析表明,用这种方法制备的ＶＸＧ的结构,介于无定型与结晶态之间,整体呈无定型状态,局部规整,维持了结晶态的层状结构。ＶＸＧ的层间距为１．６ｎｍ,有序区域大小为５．２５ｎｍ,约为多钒酸自聚合方法的ＶＸＧ有序区域的一半。     

用工业V2O5直接制备钒基固溶体贮氢合金

研究了五氧化二钒直接制备钒基固溶体贮氢合金的方法.分析测试了合金的化学成分、组织结构和贮氢性能.结果表明,用工业五氧化二钒可以合成钒基固溶体贮氢合金V3TiN0.56Al0.2;PCT曲线表明该合金已具备平衡吸放氢的性能,吸放氢容量为1.8×10-4m3/g;合金中含有少量的氧化物夹杂,但通过真空感应精炼,可使夹杂含量降低.     

溶剂交换制备高比表面超级电容器材料V2 O5

采用淬冷法制备V2O5溶胶,浸渍覆盖在泡沫镍上,并以低表面张力有机溶剂交换除去其自然吸附水。研究表明,所得凝胶比表面积可达36．67m^2／g。用制备的V2O5为正极,锂片为对电极,LiPF6有机溶液为电解液,组成模拟超级电容器。以电压2V计,比功率为10kW／kg,比能量达158Wh／kg,而不经过溶剂交换过程制备的电极相同比功率下比能量为106Wh／kg。     

V2O5干凝胶薄膜的制备及应用

综述了V2O5干凝胶（VXG）薄膜的结构组成特性，介绍了VXG薄膜的制备方法及其在电压开关、气体传感器、湿度传感器、智能窗和锂电池等领域的应用，指出了该研究存在的问题和发展前景。     

纳米V2O5新相的制备与表征研究

用水解法制备纳米 V2 O5 ,经不同温度退火处理后 ,用 XRD、TEM、DTA、IR实验手段对纳米 V2 O5 的显微结构进行表征 ,结果表明 ,在 2 90℃退火温度以下 ,形成一种与正交 V2 O5 不同的未知新相 ,该相在 2 90℃附近发生相变 ,由未知新相转变成 V2 O5 正交相。该新相内含结构水 ,对 x射线衍射有显著影响。晶体结构上与正交相相比 ,畸变严重 ,氧原子远离钒原子程度不等。新相颗粒为球状 ,平均粒径为 6— 8nm。     

纳米V2O5新相的制备与表征研究

用水解法制备纳米Ｖ２Ｏ５经不同温度退火处理后，用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＤＴＡ、ＩＲ实验手段对纳米Ｖ２Ｏ５的显微结构进行表征，结果表明，在２９０℃退火温度以下，形成一种与正交Ｖ２Ｏ５正交相。该新相内含结构水，对Ｘ射线衍射有显著影响。晶体结构上与正交相相比，畸变严重，氧原子远离钒原子程度不等。新相颗粒为球状，平均粒径为６－８ｎｍ。     

V2O5薄膜制备,结构及光学性质研究

Ｖ２Ｏ５薄膜是全固态电致变色器件扣锂离子储存层和很好个候选材料之一。本研究采用反应蒸发、优化实验条件,在加热基片上沉积了性能理想的Ｖ２Ｏ５薄膜,分别采用ＸＲＤ,ＡＥＳ,ＸＰＳ和紫外－近红外分光光度计研究了薄膜的晶态结构、组份、钒离子价态和光学等特生。研究结果表明,刚制备的薄为非晶结构,经过一定温度热处理后开始结晶,薄膜的组分为ＶＯ２．４６,含有少量的Ｖ＾＋４;吸收光谱存在两个不同的变化区域,高能区     

加碱焙烧浸出法制备高纯石墨

为了制备高纯石墨,对常规碱酸法进行改进,并采用改进后的加碱焙烧浸出法对湖北金昌鳞片石墨浮选精矿进行提纯。结果表明,使用加碱焙烧浸出法提纯后可将石墨的固定碳含量由85.792%提高至99.914%,加碱焙烧浸出法可以有效降低石墨原料中的杂质含量,其提纯效果远远优于常规碱酸法。     

V2O5/RGO复合材料的制备及其电化学性能研究

采用层层自组装法制备了五氧化二钒/还原氧化石墨烯(V_2O_5/RGO)复合材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对样品的结构及形貌进行了表征,采用三电极体系测试了V_2O_5/RGO复合材料的比电容量、循环稳定性、充放电性能。结果表明,所制备的V_2O_5/RGO复合材料呈层状结构,V_2O_5和RGO的层间距分别为1.2990nm和0.9019nm,较大的层间距有利于Li~+在纳米片间迁移;当V_2O_5与氧化石墨烯(GO)的投料比为2∶1时,在0.5mol/L的Li_2SO_4电解液中,复合材料的比容量为552.04F/g,经过500次循环后,比容量保持率为87.02%。     

球形Ta2O5/Nb2O5制备方法的研究

研究了用氨沉淀氟钽(或铌)酸溶液制备球形Ta2O5/Na2O5工艺.通过实验探讨了沉淀条件、溶液浓度、沉淀时间、焙烧温度等工艺参数的最佳组合.结果表明,用氨沉淀氟钽(或铌)酸溶液制备球形的Ta2O5/Nb2O5,必须首先得到不规则的Ta(OH)5/Nb(OH)5.要得到不规则Ta(OH)5/Nb(OH)5,反应时搅拌强度要大,搅拌速率应控制在800～1 200 r/min,反应结束后继续搅拌10～20 min,终点pH值控制为8.5;氟钽(或铌)酸溶液浓度为60～80 g/L沉淀10 min,浓度为120～140 g/L沉淀15 min,之后可得到不规则Ta(OH)5/Nb(OH)5.再在800～850℃,焙烧6 h可得到球形Ta2O5/Nb2O5.     

含纳米颗粒V2O5溶胶凝胶的制备技术

以片状工业V2 O5晶体为原料 ,采用无机途径的溶胶 -凝胶法成功地制取了V2 O5溶胶和凝胶。测试了V2 O5溶胶中颗粒大小 ,并研究了其粘度和 pH值的变化。结果表明 :溶胶中V2 O5颗粒呈针状 ,其径向尺寸为 5 0～ 60nm ;当V2 O5溶胶浓度在 2 0 g/L以上时极易形成凝胶 ,其粘度随放置时间增大较快 ,约 10天以后即失去流动性 ,其 pH值也同时发生类似的变化     

多壁碳纳米管复合V2O5材料的制备及性能研究

将多壁碳纳米管(MWCNTs)与V2O5气凝胶复合,以V2O5粉末、苯甲醇(BA)、异丙醇(IP)和MWC-NTs为原料,采用溶胶-凝胶和溶剂替换技术制备V2O5复合气凝胶材料.利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、热失重分析等表征手段,研究了MWCNTs复合V2O5气凝胶材料的结构和性能.     

V2O5常压干燥气凝胶薄膜的制备及性能研究

采用溶胶-凝胶技术制备溶胶,结合提拉镀膜方法,通过溶剂替换工艺在常压下制备出了纳米多孔结构的V2O5气凝胶薄膜.使用XRD、椭偏仪、XPS分别测试薄膜的晶态结构、折射率、表面成分,采用标准三电极法研究了薄膜的电化学伏安循环特性以及充放电性质.结果表明,经过溶剂替换薄膜孔隙率得到增加,比容量得到显著提高,可逆性也得到了改善;热处理使薄膜致密,孔隙率降低,样品在300℃热处理后V5+的含量增加,比容量有所提高.     

溶胶-凝胶V2O5薄膜的制备及其电化学特性研究

优化了以V2O5粉末、苯甲醇和异丙醇为原料制备V2O5薄膜的溶胶一凝胶技术工艺,使用XRD、FTIR、AFM、UV-VIS-NIR分光光度计和电化学分析等方法研究了薄膜的特性。实验结果表明：采用经过优化的工艺制备的V2O5溶胶为V^4 离子和V^5 离子的混合体,具有很好的稳定性和重复性;随热处理温度的升高,薄膜结构收缩,晶粒长大,V^4 离子逐渐被氧化为V^5 离子;V2O5薄膜具有良好的电化学伏安循环特性。     

溶胶-凝胶法制备V2O5为基体的薄膜材料及其应用

综述了以V2O5为基体的薄膜材料的制备方法、结构及其特性,介绍了该材料在湿度传感器、电压开关和锂电池等领域的应用。     

激光辐照制备高介电常数Ta2O5陶瓷

采用大功率CO2激光辐照制备高介电常数Ta2O5陶瓷,讨论了激光制备工艺参数如激光光束模式、功率密度、扫描速率、辐照时间、辐照方式等对制备材料介电性能和组织形貌的影响,分析了其作用机理.     

V2O5薄膜结构和性能研究

在常温下,用脉冲磁控溅射方法石英玻璃和硅片上制备了薄膜,经过450℃退火,得到V2O5薄膜.用XRD、XPS和AFM对薄膜微观结构进行了测试,用分光光度计测量从200～2500nm波段V2O5薄膜的透射和反射光谱.结果表明,V2O5薄膜纯度高、相结构单一、结晶度好.室温到320℃范围内电阻变化2个量级,薄膜的光学能隙为2.46eV,与V2O5体材料性能一致.     

一维V2O5纳米材料的研究进展

一维V2O5是一种非常重要的纳米尺度的材料，可广泛应用于催化剂、电致变色器件、电化学、场效应管、传感器、自旋电子器件以及纳米光刻模板等领域，综述了不同形态的一维V2O5纳米材料（包括纳米线、纳米棒、纳米管、纳米带）的制备方法及其电、磁、电化学和光学性质的最新研究进展。     

吸附冷凝法制备高纯丙烷

以有机合成厂和炼油厂的副产品液态烃为原料，选用03型和04型高效吸附剂；以及附冷凝分离法，在1500标升/日的装置上，制备了99．995％的高纯丙烷。本法特点是设备，工艺流程简单，提取率高，产品纯度高．操作方便，稳定可靠，可随时开．停车，既可间断操作．也可连续生产。     

钒渣组成对V2O3溶解能力的影响

利用高温淬火方法得到钒渣渣系的高温物相,采用X-ray衍射分析方法确定钒渣的物相组成,分别研究了V2O3含量及n(FeO)/n(SiO2)对钒渣中V2O3溶解能力的影响.结果表明,钒铁尖晶石和Fe3O4为钒渣中存在的固定相;钒渣中V2O3含量不断增加,V2O3的溶解度随之增加,但n(FeO) /n( SiO2 )＜1.5,V2O3增加到一定量时,溶解度无明显变化;n(FeO) /n( SiO2)不断增大,V2O3在钒渣中的极限溶解度也随之增加.