测定水样中锑两种方法的比较

用硼氢化钾作为还原剂,原子荧光法测水样品中的锑,比用火焰原子吸收的方法来分析水样中锑检出限低、精密度和准确度好.可以证明此方法是有优势的,可用于日常水样的分析.     

双道氢化物原子荧光法测定化探样品中的砷,锑,铋,汞

双道氢化物原子荧光法测定化探样品中的砷、锑、铋、汞石天平（地矿部第一综合物探大队固镇县２３３７０１）样品直接在比色管中用王水水浴分解，上层清液一次测定铋、汞；分取部分清液，加硫脲—抗坏血酸还原剂使砷、锑还原至三价状态，一次测定砷、锑。本方法检出限：砷...     

化学发光法测定环境水样中的微量碘

文章研究了高锰酸钾 -甲醛 -I- 化学发光体系 ,建立了一种测定环境水样中微量碘的新方法。讨论了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。I- 浓度在 1 0× 10 - 7～4 0× 10 - 6 g/mL范围内与化学发光强度有较好的线性关系。对 1 0× 10 - 6 g/mL的I- 进行了 (n =11)平行测定 ,相对标准偏差为 3 1% ,方法的检出限为 2 4× 10 - 9g/mL。结果令人满意。     

氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的微量锑

本文是用氢化物发生原子荧光法测定饮用水中总锑的一种新方法,给出了还原过程,讨论了方法的灵敏度,检出限和精密度;对条件的最佳化进行了实验,做了十几种元素的干扰实验。     

冷原子荧光法对水样中汞的测定

本文描述冷原子荧光法测定水样中汞的原理、分析方法、测量技术。通过对标准样和考核样的测定结果表明,应用冷原子荧光法测定水样中的汞,其方法成熟、可靠,不仅精密度和准确度都较高,而且该方法灵敏、简便。     

冷原子荧光法对水样中汞的测定

本文描述冷原子荧光法测定水样中汞的原理、分析方法、测量技术。通过对标准样和考核样的测定结果表明，应用冷原子荧光法测定水样中的汞，其方法成熟、可靠，不仅精密度和准确度都较高，而且该方法灵敏、简便．     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

文章提出用酒石酸作酸介质 ,氢化物发生原子荧光光谱法 ( HG- AFS)测定水样中痕量 Sb( Ⅲ )和 Sb( Ⅴ )的分析方法。试验了 Sb(Ⅴ )的最佳还原条件。Sb( Ⅲ )和总 Sb检出限分别为 0 .1 2μg/L和 0 .0 8μg/L,相对标准偏差 ( RSD,n=1 1 )分别为 5 .2 %和 6.4% ,加标回收率在 84.8%～ 1 0 1 .4%之间     

ICP-OES法测定环境水样中的锡元素

研究了JCP条件为：分析线189．9nm,内,相关系数为0．9999,方法准确度、精密度好,-OES法测定环境水样中锡元素的方法,对仪器工作条件和参数进行了优化和选择。选择最佳的实验RF功率1100W,雾化器压力200kPa。探讨了水样的前处理方法,结果表明：在0—10mg／L的线性范围方法检出限为0．015mg／L,相对标准偏差（RSD）为2．40—5．59％,加标回收率为85．0-95．0％。此仪器操作方便,线性范围宽,适用于环境水样中锡的测定。     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品,测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ,线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

微波灰化--原子荧光光谱法测定植物油中砷

采用微波灰化技术，用氢化物原子荧光光谱法测定植物油中砷，最低检出限可达0.2ng/mL，相对标准偏差为0.9%-2.8%，回收率为84％－102％。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和硒

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和硒,在优化实验条件下,砷和硒的检出限可分别达到:As:0.026μg/L,Se:0.045μg/L。     

原子荧光光谱法快速测定河虾中Hg含量

本文介绍采用原子荧光光谱法对河虾中Hg含量进行测定,本方法具有前处理简单、干扰因素小,且快速、准确等特点。     

基于AFS600的CAN核重用设计

通过分析CAN核管脚信号的有效电平和添加RAM块,实现了CAN核的移植;通过改双向总线为单向总线和设计时序转换桥,实现了Core8051和修改后的CAN核的通信。经试验验证,CAN核和Core8051核组成的CAN节点,可以与CAN总线上的测试设备正常通信。     

金对原子荧光法测汞化学干扰机理的实验研究

首次提出了KBH4和SnCl2分别作还原剂时金对原子荧光法测汞的干扰机理。在液相中，KBH。还原汞（Ⅱ）生成单质汞的过程中伴随金（Ⅲ）被还原为单质的同步化学反应，金汞共沉淀（形成金汞齐）是形成液相化学干扰的主要原因；加入氧化剂如KMnot可以减缓金的干扰，但不能完全消除干扰。SnCl2作还原剂时汞（Ⅱ）经过两步反应生成单质汞，而金（Ⅲ）一步还原为单质，两个反应产物的形成过程存在化学动力学差异，从而克服了金对汞蒸气生成过程的液相化学干扰。     

原子荧光法和电感耦合等离子体质谱法测定地表水中砷、锑对比分析

分别用原子荧光法(AFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水中砷和锑。AFS法和ICPMS法均线性良好,相关系数范围为0.9995~1.0000,用国家标准物质验证两种方法的可靠性与准确度。结果表明,测定值均在标准值允许范围内,两种方法准确度高、精密度好、灵敏度高,具有很强的可比性等。两种方都可以有效的监测地表水中的砷和锑。ICP-MS法可以同时进行多元素分析,但是相对成本较高。     

汽车随动转向前照灯( AFS)的总线设计与通讯仿真

针对AFS系统的通讯发展需要,设计了AFS的CAN总线通讯系统.使用CANoe总线建模工具对AFS总线系统进行了通讯仿真,仿真结果表明,总线的负载率和峰值负载率都在良好的范围内,所设计的总线通讯模型是合理的.     

间断化学分析仪自动样品空白校正测定地表水中痕量六价铬

研究了以DPC为显色剂,采用AQ2间断化学分析仪自动样品空白校正测定地表水中痕量六价铬的新方法,消除了地表水样本身颜色或浊度对测定的影响。在最佳实验条件下,六价铬浓度在0．0020．10mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0．9997,方法检出限为0．5μg／L,加标回收率在92．5％～105％之间,且具有较好的精密度及准确度。水样测定结果与传统分光光度法相比,无显著性差异。该方法自动扣除样品空白,无需手工样品前处理过程,自动化程度高,操作简单,分析速度快,适合大批量地表水样中六价铬浓度的测定。     

原子荧光光谱法同时测定多金属矿石中的砷、锑

为建立用原子荧光光谱法同时测定多金属矿石中的砷、锑的方法，本文研究了酸度、硼氢化钾浓度，载气流量、灯电流以及原子化器高度等对测定的影响。在最佳条件下砷、锑的检测限均小于0．03μg/g，实验证明此方法准确度高，分析速度快，操作简单，灵敏度高，干扰少。