芘核心第一代树状聚合物的合成与性能研究

以芘（Py）、丁二酸酐和甲醇为原料合成芘丁酸甲酯,然后与乙二胺发生酰胺化反应,进一步与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应,得到芘为核心的第一代（G1．0）树状聚合物。热重分析结果显示,合成产物具有逐层热分解行为,最大分解温度为350℃左右。光学性能研究发现,合成产物荧光发射峰为427nm,发射波段为400—455nm,荧光发射波长红移趋于波长较长的区域,荧光性能较好。     

两性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及絮凝性能

用Michael加成反应对G4.0聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酸钠(SAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为端基改性剂,在N2气氛下50℃甲醇溶液中,反应投料比n(PAMAM)∶n(DAC)∶n(SAA或AMPS)=1∶16∶16时,反应96 h,合成出了两性聚酰胺-胺树状聚合物。絮凝性能实验结果表明,合成产物具有一定的絮凝性能,且与聚丙烯酰胺复配效果更好,最佳絮凝效果条件为:m(G4.0/DAC/AMPS)∶m(PAM)=1∶4;投药量16 mg/L;絮凝沉降时间20 min;pH=8~9。     

偶氮苯核心第一代不对称共轭树状聚合物的合成

以3,5-二叔丁基苯酚,三氟甲基磺酸酐和4,5-二乙炔基-2-甲氧基苯酚为原料合成4,5-双（3＇,5＇-二叔丁基苯基乙炔基）-2-甲氧基苯酚,并在其羟基上引入4,4＇-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）偶氮苯,成功得到了以偶氮苯为核心第一代不对称共轭苯乙炔树状聚合物。该树状聚合物在波长为200～425 nm之间对紫外光有强的吸收,并在紫外光的激发下发出蓝色荧光。     

聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征

采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮气保护下50℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0～G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96h,合成出了聚氧乙烯(PEO)链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR,13CNMR)对其组成和结构进行了表征。     

聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的性质与应用

研究了聚氧乙烯链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物的热稳定性以及在造纸助留和催化剂载体上的应用。结果表明,该类树状聚合物具有较好的热稳定性,温度低于300℃无明显热分解行为,最大的热分解温度均为400℃。助留性能测试表明,M4.0G与P44复配双元助留体系(摩尔比1∶23.22),造纸助留率为89.2%,比空白造纸助留率分别提高了18.3%。纸样的物理机械特性:撕裂指数、撕裂强度、耐破指数、耐破强度和抗张指数比空白纸样分别提高了8.6%、1.5%、35.5%、29.6%和4.3%。TEM测试表明:以聚氧乙烯大单体(PEO-A)链封端的聚酰胺-胺树状聚合物样品封装的钯金属纳米粒子单分散性较好,粒径分布在0.75～2.4nm。     

N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的合成研究

以歧化松香胺、丙烯酸为原料,在催化剂五氧化二磷的作用下先合成N-(歧化松香基)丙烯酰胺;然后在催化剂三氯化铝的作用下催化聚合得到N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物,通过紫外及红外光谱分析其结构,测定了N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的溶解度、分子量、微孔结构及热稳定性,并讨论了制备N-(歧化松香基)丙烯酰胺、N-(歧化松香基)丙烯酰胺聚合物的合成条件.     

树枝状聚合物的合成在油田化学中的应用

随着我国石油产业的快速发展,对于油田化学的研究也在逐步展开,并且取得了一些突破性的进展,而其中树枝状聚合物在油田化学的作用和价值显得尤为关键。由于树枝状聚合物本身特有的成分构造和特性,使其在很多相关方面具有重要的实用价值。本文从目前的树枝状聚合物的合成在油田化学中的研究进程入手,分析了树枝状聚合物在其他方面例如紫凝剂以及破乳剂等方面的应用,为油田化学剂的创新研发提供经验,同时展望树枝状聚合物的合成在油气化学中应用的发展前景。     

具有刚性骨架的树状分子的合成

树状分子骨架的刚性程度会影响DNA-树状分子的组装行为,因此,发展不同的树状分子对研究其组装行为很有必要。该文采用收敛法成功合成了具有刚性骨架的树状分子,并用核磁对其结构进行了表征,丰富了已报道的树状分子的种类。     

含氟硅烷及其聚合物的合成与应用

着重介绍了含氟硅烷(尤其是含氟单体)及其聚合物的特性、合成方法以及应用展望。     

聚酰胺-胺树状大分子的合成及应用

介绍了聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子的合成方法,如发散合成法、收敛合成法、发散收敛合成法等,并对各种合成方法的优劣进行了分析。综述了PAMAM树状大分子在药物载体、表面活性剂、催化剂、生物传感器和光化学器件等方面的应用。     

功能树枝状大分子的研究进展

树枝状分子是一类有较大潜力的新型高分子纳米材料。目前为止,树枝状大分子的研究已经涉及生物、化学、物理学、机械学、纳米学等领域。综述了最新报道的几类功能树枝状分子在非线性光学材料、光电材料、药物化学和自组装化学方面的最新应用进展。     

树枝状高分子的研究进展

介绍了树枝状高分子的发展现状、结构特点和合成方法,主要包括发散合成法和收敛合成法,并比较了两种合成方法的优缺点。总结了树枝状高分子的表面功能化方法,分析了表面功能化的树枝状高分子具备的特殊性质如表面活性、增溶作用和破乳化能力等。     

树枝状聚赖氨酸的合成

合成了一种具有精确分子结构的树枝状聚赖氨酸,并用^1H—NMR＆^13C-NMR和ESI-MS和MAL—DI-TOFMS等手段对所得产物结构进行了表征。通过不同条件实验的方法对树枝状聚赖氨酸的合成条件进行了优化。结果表明,反应温度、切割时间和溶剂对产率的影响明显。优化后的反应条件是原料配比为Ni-Boc-赖氨酸：N己二胺=2：1．0;冰水浴下反应2小时后温度升高至25℃继续反应24小时;保护基团切割时间为1．5小时。在优化的条件下,产物最高收率为80．2％。采用DMF作溶剂,效果优于DCM。     

“链接”化学在高分子合成中的应用

简介了"链接"化学的基本特点,综述了近几年来叠氮-炔"链接"化学在合成不同结构聚合物中的应用。     

间苯氧基苯甲醛修饰聚酰胺胺树状大分子的合成及荧光性能

以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体,间苯氧基苯甲醛为端基官能团合成了1.0G和4.0G两种聚酰胺胺-间苯氧基苯甲醛(PAMAM-PBZA)树状大分子,并用FTIR和1HNMR对产物结构进行了表征。通过对其荧光性能的研究表明:溶液中的Ce4+、Zn2+和Cu2+对荧光强度都有较显著的增强作用。另外,随着金属离子和PAMAM-PBZA树状大分子摩尔比的增加,其混合溶液的最大发射峰位置都出现了蓝移现象,尤其是1.0 G PAMAM-PBZA的蓝移现象更加显著。随着PAMAM-PBZA树状大分子浓度的增加,其荧光强度逐渐增强,其中1.0 G产物的荧光发射峰出现了很显著的红移现象。     

Immobilization of Alcalase on Silica Supports Modified with Carbosilane and PAMAM Dendrimers

Enzyme immobilization is a powerful strategy for enzyme stabilization and recyclability. Materials covered with multipoint molecules are very attractive for this goal, since the number of active moieties to attach the enzyme increases with respect to monofunctional linkers. This work evaluates different dendrimers supported on silica to immobilize a protease enzyme, Alcalase. Five different dendrimers were employed: two carbosilane (CBS) dendrimers of different generations (SiO₂-G₀Si-NH₂ and SiO₂-G₁Si-NH₂), a CBS dendrimer with a polyphenoxo core (SiO₂-G₁O₃-NH₂), and two commercial polyamidoamine (PAMAM) dendrimers of different generations (SiO₂-G₀PAMAM-NH₂ and SiO₂-G₁PAMAM-NH₂). The results were compared with a silica support modified with a monofunctional molecule (2-aminoethanethiol). The effect of the dendrimer generation, the immobilization conditions (immobilization time, Alcalase/SiO₂ ratio, and presence of Ca²⁺ ions), and the digestion conditions (temperature, time, amount of support, and stirring speed) on Alcalase activity has been evaluated. Enzyme immobilization and its activity were highly affected by the kind of dendrimer and its generation, observing the most favorable behavior with SiO₂-G₀PAMAM-NH₂. The enzyme immobilized on this support was used in two consecutive digestions and, unlike CBS supports, it did not retain peptides released in the digestion.     

硫酰氟的制备及在有机合成中的应用

硫酰氟作为广谱的熏蒸剂和杀虫剂,性能优异,应用较为广泛.而其独特的物理化学性质,在有机合成化学中的应用近年来也被相继报道.通过对硫酰氟物理化学性质进行介绍,并且对合成硫酰氟的方法、生产情况进行了简要的总结归纳,同时对以硫酰氟作为反应物及化学反应中间体,在有机合成中用于构建磺酰氟、烷基胺、脱氢化等应用进行介绍.期望通过硫...     

端炔基聚乙二醇的合成及固化

针对NEPE推进剂中端羟基聚醚和多异氰酸酯固化体系对水敏感的缺点,为获得新的固化体系,依据点击化学反应(click-chemistry)原理,以聚乙二醇400和丙炔溴为原料,四氢呋喃为溶剂,在催化剂叔丁醇钾存在下,温度30℃,反应时间24 h,分离产物并真空干燥后,得到黏稠状液态端炔基聚乙二醇,产率为86.1%。用红外、核磁共振和元素分析对端炔基聚乙二醇进行了表征。研究了端炔基聚乙二醇与叠氮类化合物的固化反应,表明其有望用作新的复合固体推进剂的固化体系。     

树形聚合物的合成和结构及应用研究进展

树形聚合物为纳米级单分散性大分子 ,它独特的核 -壳结构、表面端基的高密度及高反应活性 ,使其易于组装或修饰为功能化树形聚合物 ,用于催化体系、细胞识别及基因治疗、光学分子开关及光获体系等 ,而成为引人注目的 2 1世纪新材料