两种测定铀、钍含量方法的比较

用中子活化分析和厚源α－计数两种方法测定了５１个唐三彩马的铀和钍含量，并对结果进行了比较。在采用厚源α－计数法技术来决定铀和钍对标本提供的年辐射剂量时，可以用总α－计数率来计算。     

裂变径迹法测定地质样品中铀钍含量及其空间分布

多年来,已用α径迹法测定岩石和矿物中铀含量及空间分布,但这种方法的主要缺点是:即使铀含量在几百至几千ppm,也需用较长的照射时间,而且所得α径迹中很难区分哪些是属于钍系衰变系列的,因此,如果不知道样品的Th/U比值,就较难独立测定铀钍含量。对于低含量的样品,α径迹法就无法使用。其他的分析方法,如化学分析、中子活化分析、x光荧光分析、光谱法等虽能测定样品中的铀、钍含量,但不能测定铀、钍在样品中的空间分布。 1959年E.C.H.Silk等人用电子显微镜看到裂变物质的碎片在云母中所形成的约50埃长的辐射损伤痕迹,即径迹。1962年,P.B.Price等人把带有裂变碎片辐射损伤径迹的云母放入氢氟酸中蚀刻后,使这些辐射损伤径迹扩大,用普通光学显微镜可以观察。对其他岩石和矿物中的裂变碎片辐射损     

α铀系测年试样化学前处理方法适用性评价

针对不同铀含量、不同样品纯度的样品,综合离子交换树脂柱铀钍分离-电沉积法和萃取色谱树脂柱铀钍分离-微沉积膜法,建立了α铀系测年离子交换树脂柱铀钍分离-微沉积膜法化学前处理方法。实验结果表明:离子交换树脂柱铀钍分离-微沉积膜法既适用于铀含量较高、样品较纯、用量较少的样品,也适用于杂质较多、铀含量较低、用量多的不纯碳酸盐样品,在样品化学前处理过程中具有更好的适用性。     

甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))色层分离-α谱测量~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(232)Th的活度比

一、引言 放射性铀、钍同位素在环保领域、水文地质中判断找矿远景,考古中测定古生物的年代得到广泛应用。 对铀、钍与其他干扰元素分离以及铀、钍互相分离,一般方法较复杂,需对铀、钍进行多次纯化。本文采用大孔型树脂X-5(聚二乙烯苯)为支持体,用水溶性小、对铀、钍分离效果好的P_(350)为萃取色层的固定相。将分离后的铀、钍分别电沉积制备成无载体的α面源,用α谱仪测定~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的同位素活度比值。 本分离体系对高铀低钍、高钍低铀以及铁含量高的样品,均能得到满意的结果。本方法测定下限水样为1—2μg/1,固体样为5μg/g。10μg以上的铀、钍测定误差为±5％。     

野外伽玛能谱法在格陵兰南部铀钍矿床勘探中的应用

众所周知,对于原岩层来说,如果钍系和铀系保持长期平衡,那就可对Th~(232)系中的Tl~(208)和U~(238)系中的Bi~(214)所放出的2.615MeV和1.764MeV的光子进行伽玛谱的总量吸收测定,用以确定岩石中铀和钍的含量。同理可知,根据K~(40)衰变成Ar~(40)时放出的1.460MeV的光子,可以测定钾的含量。本文是为了以研究铀和钍在格陵兰南部伊利莫萨克侵入体中的分布为例,说明野外     

稀土铁矿尘中钍含量的测定

本文报道了一种稀土铁矿尘样品中钍含量的测定方法。用 CL-TBP 萃淋树脂和743阳离子交换树脂分离、纯化钍,电沉积制源,然后进行α谱测量。本方法的全程回收率为94.3±3.2%,对铀和其他α核素具有较好的分离效果,方法的精密度和准确度较好。用本方法测定了部分稀土铁矿尘样品中钍的含量。     

分光光度法测定飞来峡水库水中的铀、钍

用Fe(OH)2共沉淀淡水样中的铀和钍,经硝酸溶解后,用^235N－环己烷萃取铀钍,在盐酸介质中分光光度法分别测定飞来峡水库水样铀、钍的含量。结果表明,铀、钍的回收率稳定在80％以上,方法稳定可靠;飞来峡水利枢纽建成后库区水体中铀、钍的含量维持在以前的水平。     

不平衡铀系和锕铀系的放射性活度计算

对自然界中存在的三个天然放射系——铀系,锕铀系和钍系进行放射性活度的计算,有助于我们认识这三个放射系的放射性活度的变化规律。作者曾对不平衡钍系的放射性活度进行过计算~([1]),其结果与哈恩的实测结果~([2])一致。啥恩对存放了不同时间的钍盐进行α测量以后发现,当钍盐存放4.6年时,总α放射性活度达到极大值,而作者的计算则表明,达到这个极大值的时间是4.54年。     

β-γ反符合法测铀研究

我们开发了一种测铀的新方法。镭组和钍系许多元素在β蜕变后伴有γ蜕变,而铀组各元素却很少如此。据此,利用β-γ反符合技术压低镭组和钍系在测铀道的β贡献,相对突出铀组的β贡献,降低了镭钍对测铀的干扰,提高了测铀精度。本方法不但可以测量一般岩石样品中的铀含量,也能测量铀镭平衡破坏偏镭和钍铀含量比高的样品中的铀。实测表明,对于钍铀含量比高达11的样品,测铀的准确度仍符合规范要求。     

在稀土元素和铀存在下光度法测定钍

在稀土元素和铀存在下钍的测定是钍的分析化学的迫切任务。采用最好的测钍光度法试剂没有解决这个问题。当50倍的稀土和5倍的铀存在时,用偶氮胂Ⅲ能够测定钍。而当稀土元素和铀过量2,000倍时只能用钍试剂测定。     

SYSTEMATIC ERROR FROM Th/U RATIO IN LUMINESCENCE AND ESR DATING

ＳＹＳＴＥＭＡＴＩＣＥＲＲＯＲＦＲＯＭＴｈ／ＵＲＡＴＩＯＩＮＬＵＭＩＮＥＳＣＥＮＣＥＡＮＤＥＳＲＤＡＴＩＮＧＬｉＳｈｅｎｇｈｕａａｎｄＭａｎ－ＹｉｎＷｏｎｇＴｓｏ（ＲａｄｉｏｉｓｏｔｏｐｅＵｎｉｔ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＨｏｎｇＫｏｎｇ，ＨｏｎｇＫ...     

表面TLD法测定瓷器的年剂量

用CaSO4:Tm超薄型热释光剂量片放在瓷器无釉或器物内部去釉后的部位，用表面TLD法测量瓷器样品中的年剂量，与α计数法及内部TLD法测得的瓷器年剂量值比较的结果表明，表面TLD技术能用于瓷器年剂量的测定，有助于提高TL测定瓷器年代的准确性，同样也适用于TL测定陶器的年代。     

北京清水河流域古泥石流堆积物的热释光测年研究

通过对北京清水河流域灵山、洪水口两个古泥石流台地堆积物质样品的热释光研究,测定了古泥石流剖面各样品的热释光年龄。两个古泥石流剖面的年龄均随深度增加而增大,泥石流堆积物质层位越深,受到的环境辐射剂量则越大。剖面U、Th和K的含量随深度的变化趋势与年剂量随深度的变化趋势基本一致, Th含量随深度的变化比U、K含量随深度的变化离散。     

铀系不平衡样品年剂量的确定

利用堆中子活化分析法测定样品中＾２３８Ｕ的含量，利用纯猪半导体探测器γ谱仪测定样品中＾２２６Ｒａ含量，利用α计数仪或γ谱仪测定＾２２２Ｒｎ的逃逸系数，最后采用计算法得到铀系不平衡样品的年剂量。     

EFFECT OF THE RATIO Th/U ON TL DATING ACCURACY

ＥＦＦＥＣＴＯＦＴＨＥＲＡＴＩＯＴｈ／ＵＯＮＴＬＤＡＴＩＮＧＡＣＣＵＲＡＣＹ￥Ｐ．Ｌ．Ｌｅｕｎｇ（梁宝鎏）；ＭｉｃｈａｅｌＪ．Ｓｔｏｋｅｓ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ，ＣｉｔｙＰｏｌｙｔｅｃｈｎｉｃｏ...     

青岛市地表天然放射性水平及其主控因素特征

通过对青岛市1 500 km2范围内大密度土壤放射性核素(238U、232Th和40K)和地表γ辐射测量,系统深入地研究了其放射性特征、分布规律及其影响因素.结果表明,青岛市土壤中核素232Th和40K的放射性比活度偏高,而2388U偏低.地表γ辐射吸收剂量率(平均值91.87 nGy· h-1)略高于全国和世界平均值,研究发现地表93.14％的γ辐射来自地面放射性核素238U、232Th和40K的γ辐射,其中232Th和40K的贡献占81.21％,是主要的贡献者.地质背景是影响地面γ辐射吸收剂量率的主要因素,燕山期各类花岗岩是导致青岛市区—王哥庄一带γ辐射吸收剂量率偏高的主要原因;同时环境因素(路面材料、地貌景观)对地表γ辐射吸收剂量率也存在一定影响.虽然研究区的γ辐射吸收剂量率较高,但其年有效剂量(0.56 mSv)远低于公众照射年剂量当量限值1.0 mSv,人居环境基本不受影响.     

Radioactivity level of the ambient environment of Anren bone—coal power station

The radioactivity level of the ambient environment of Anren Bone-coal Power Station(BCPS) was investigated systematically.The γ radiation dose rate level in the environment ,the content of ^238U and ^226Ra in the ambient soil and the farmland in the direction of downwind,the concentrations of ^238U,^232Th,^226Ra,^40K and ^222Rn,as well as α potential energy in air,and the concentrations of natural U and Th in effluent are all higher than the corresponding values of the reference site.The additional annual effective dose equivalent to the residents living in the houses made of bone-coal cinder brick is 2.7mSv.     

中国成年男子摄入原生放射性核素所致内照射剂量估算

本文依据近年来对膳食摄入量和人体器官组织含量研究结果和有关文献进展，采用直接法和间接法估算了我国当前成年男子摄入原生放射性核素(氡与子体除外)所致年待积有效剂量约为O．484mSv，比UNSCEAR世界估算值高约69％；^238u放射系的约为估算值的2．6倍；钍放射系的约为3．6倍。这些差异可归因于我国土壤铀、钍浓度都高于世界均值和特定膳食组成等因素。采用直接法估算40K年有效剂量为O．168Msv，接近于世界估算值(O．165Msv)。^z38U系和^232Th系核素按直接法和间接法估算值分别为O．22mSv和O．3mSv，都比UNSCEAR世界相应估算值高。这些结果为推荐我国天然辐射剂量参考值、我国参考人相应参数和辐射监测背景值提供了有用依据。最后，对我国今后研究提出了一些建议。     

Natural radioactive environment of urban soils in Shihezi, China

Radionuclides, such as ~(238)U,~(232)Th and ~(40)K, can be found in urban soil. To evaluate the natural radioactivity in the environment, soil samples were collected form Shihezi city and radioisotope concentrations were determined by X-ray fluorescence. The dose rate of urban soil (mGy per year, mGy/a) was calculated. The results indicate that the U, Th and K concentrations of the urban soils were, respectively, 1.2-3.2 mg/kg, 6.4-12.3 mg/kg and 2.05%-2.24%, with the mean values of 2.47 mg/kg, 10.47 mg/kg and 2.16 %. Dose rates of urban soils were 10.04-19.55 mGy/a with the mean value of 16.31 mGy/a. This dose rate is the perfect and maximum value of natural radiation in soil and different with the air absorbed dose rate from terrestrial γ-rays. The mean value of air absorbed dose rate was about 57.42 nGy/h. The annual effective dose rate in air was about 0.07 mSv/a and the average value of Ra_(eq) in urban soil was 120.37 Bq/kg. The relative contribution of a particle to the dose rate is higher than that derived from β- and γ-rays in the urban soils.