白饭树枝叶的化学成分研究

综合运用硅胶柱层析、反相硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备高效液相等色谱分离技术,对大戟科白饭树属植物白饭树(Flueggea virosa)枝叶的化学成分进行系统分离与纯化。结合理化性质和现代波谱技术,并通过与文献对照,从白饭树枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到8个化合物中,分别鉴定为一叶萩碱(1)、一叶萩醇A(2)、一叶萩醇B(3)、布比林仙定(4)、杨芽黄素(5)、香叶木素(6)、羽扇豆醇(7)、羽扇豆醇乙酸酯(8)。化合物5~8为首次从白饭树中分离得到。     

印度獐牙菜的化学成分研究

研究印度獐牙菜的化学成分。采用各种柱色谱进行对印度獐牙菜的正丁醇相分离纯化,并通过UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。分离鉴定了5个木脂素类化合物,分别为(+)-丁香脂素((+)-Syringaresinol,I)、秃毛冬青甲素(Glaberide,II)、Salicifoliol(Ⅲ)、蛇菰宁(Balanophonin,Ⅳ)、(-)-Berchemol(Ⅴ)。     

韭叶化学成分的研究(Ⅱ)

采用GC/MS研究了韭叶石油醚提取物、氯仿提取物的化学成分。结果表明:在石油 醚提取物中主要组分为甲基、丙烯或烯丙基二硫醚及多硫醚,且甲基物含量较高,氯仿提取物主要组分为甲基硫代亚磺酸甲酯,并通过仿生合成验证了其结构,生物活性表明:该化合物对苹果轮纹病菌相对抑制率达到100％。     

冷饭团化学成分及其活性研究进展

对国内外冷饭团化学成分及其生物活性研究现状作了综述。冷饭团主要含有木脂素类成分,这类化学成分具有保护肝脏、抗氧化、抗HIV病毒、拮抗血小板活化因子等活性,并对后续的研究方向进行了展望。     

云南产五味子科药用植物化学成分研究进展

五味子科药用植物中的主要生物活性成分为木脂素、羊毛甾烯型三萜酸及内酯 ,具有抗肝炎、抗癌、抗爱滋病毒、PAF拮抗及保护中枢神经系统等多方面的药理作用。为促进进一步的研究与开发利用 ,本文结合自己的工作 ,对云南产五味子科药用植物化学成分研究进展进行了综述。     

淫羊藿属木脂素类化学成分研究进展

目的是对淫羊藿属木脂素类成分研究进展进行综述,为其进一步开发研究提供参考;方法是对国内外相关文献进行分析、整理和归纳;结果是综述了近40种木脂素类成分,其中有10余种属于自然界首次发现的新化合物,文中均给出其英文名称、文献来源等内容;结论是以往淫羊藿木脂素类成分的报道相对较少,其化学成分和药理活性亟待进一步研究。     

露兜簕果实的化学成分研究

综合运用硅胶柱层析、反相硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备高效液相等色谱分离技术,对露兜树科露兜树属植物露兜簕(Pandanus tectorius)果实的化学成分进行系统分离与纯化。结合理化性质和现代波谱技术,并通过与文献对照,从露兜簕果实85%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物中,分别鉴定为东莨菪内酯(1)、松柏醛(2)、咖啡酸甲酯(3)、阿魏酸(4)、对羟基苯甲醛(5)、丁香醛(6)、原儿茶酸(7)、二十六烷酸(8)。化合物1~8为首次从露兜簕中分离得到。     

贯叶金丝桃(贯叶连翘)研究进展

介绍了贯叶金丝桃的植物形态及分布,化学成分及分布规律,采集、干燥、加工、贮存及质量标准,药理及临床应用,国外管理现状等五方面的情况。     

齿叶黄皮中生物碱类化学成分研究

综合运用正相硅胶柱层析、ODS反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备型HPLC等现代色谱分离技术,对芸香科黄皮属植物齿叶黄皮(Clausena dunniana)枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部位中的化学成分进行系统分离与纯化。结合化合物的理化性质和多种现代波谱技术,并通过与文献中报道的数据对照,鉴定了分离得到8个生物碱类化合物,分别为cinnamamide(1)、N-methyl-cinnamamide(2)、dihydroalatamide(3)、zeta-clausenamide(4)、lansine(5)、3-formyl carbazole(6)、3-formyl-6-methoxy carbazole(7)和6-methoxycarbazole-3-carboxylate(8)。化合物1~8均为首次从齿叶黄皮中分离得到。     

思茅山橙枝叶的化学成分研究(Ⅰ)

综合运用硅胶柱层析、反相硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备高效液相等色谱分离技术,对夹竹桃科山橙属植物思茅山橙(Melodinus henryi)枝叶的化学成分进行系统分离与纯化。结合理化性质和现代波谱技术,并通过与文献对照,从思茅山橙枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到8个化合物中,分别鉴定为他波宁(1)、11-羟基他波宁(2)、斯坎丁(3)、10-羟基斯坎丁(4)、羽扇豆醇(5)、木栓酮(6)、豆甾-4-烯-3-酮(7)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(8)。化合物5~8为首次从思茅山橙中分离得到。     

五味子科植物木脂素成分的化学

木脂素是五味子科植物中的主要生物活性成分 ,具有抗肝炎、抗癌、抗爱滋病毒、PAF拮抗及保护中枢神经系统等作用。为了确定木脂素的结构及寻求活性更高的成分 ,对五味子科植物木脂素成分的化学反应作了总结     

苦味西葫芦果实木脂素类成分研究

采用色谱技术对苦味西葫芦果实的抗炎活性部位的化学成分进行分离,应用1HNMR、13CNMR确定化合物的结构.从正丁醇萃取部位分离得到4个木脂素化合物:Larisiresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、( )-5'-Methoxyisolarisiresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ)、Lyoniside(Ⅲ)、Isolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(Ⅳ).化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均为首次从南瓜属植物中分离得到.     

五味子藤总木脂素抗氧化活性研究

目的：通过体外抗氧化测试,评价五味子藤总木脂素固形物的抗氧化活性。方法：采用分光光度法检测五味子藤总木脂素固形物的总抗氧化能力（T-AOC）及对超氧阴离子自由基的清除能力。结果：五味子藤总木脂素固形物的总抗氧化值及对超氧阴离子自由基的抑制率均呈现浓度依赖性;当浓度为0.2 mg/mL时,总抗氧化值为（8.89±0.34） U/mg,约为同浓度VC的1/5,对超氧阴离子自由基的抑制率为（26.932±1.031）%,约为同浓度VC的1/4。结论：五味子藤总木脂素固形物具有一定的抗氧化活性。     

清香木姜子的化学成分Ⅱ

利用硅胶柱层析分离及与标准品对照等方法从清香木姜子枝叶中分离得到4个化合物,1H NMR、13C NMR等技术及理化性质鉴定为:黄堇碱(1)、二十二酸(2)、二十六酸(3)、三十酸(4)。以上化合物均系首次从该植物中分离得到。     

五味子中总木脂素的提取工艺优化研究

用乙醇提取五味子中总木脂素,考察了乙醇浓度、料液比、超声时间和提取温度对总木脂素提取率的影响。结果表明,五味子中总木脂素最佳提取工艺条件为:采用70%的乙醇作为提取溶剂,以1∶14(g/mL)的料液比冷浸12 h后,超声提取30 min,提取温度为50℃。五味子中总木脂素提取工艺简便、合理,为总木脂素的分离纯化、含量测定及生理活性的开发研究奠定了基础。     

山橙的化学成分研究

综合运用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备高效液相等色谱分离技术,对夹竹桃科山橙属植物山橙(Melodinus suaveolens)枝叶的化学成分进行系统分离与纯化。结合理化性质和现代波谱技术,并通过与文献对照,从山橙枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为tabersonine(1)、scandine(2)、venalstonine(3)、venalstonidine(4)、pachysiphine(5)、scandine Nb-oxide(6)、科罗索酸(7)、乌发醇(8)、伞形花内酯(9)和6-羧基-伞形花内酯(10)。化合物7~10为首次从山橙中分离得到。     

木脂素的生物合成及其微生物法生产的研究进展

木脂素是一类分布于植物中的次级代谢产物,由两分子苯丙素衍生物聚合而成。木脂素具有抗细菌、抗病毒和抗真菌活性,被广泛用于药物和食品中。目前,木脂素的生产主要依赖于植物提取。植物生长周期长、木脂素含量低等问题,限制了木脂素的商业应用。随着木脂素合成路径和关键酶的不断解析,木脂素的生物催化合成过程受到了越来越多的关注。本文总结了典型木脂素的生物活性、生物合成路径和微生物法生产的研究进展,可以为深入研究木脂素的微生物合成提供参考。     

五味子活性成分抗菌性能的国内研究进展

对五味子活性成分的抑菌性能进行了综述.木脂素类物质是五味子抗菌的主要成分,主要通过破坏细胞膜的结构发挥抑菌作用.此外,五味子中的黄酮、多糖等也具有良好的抑菌性能,是潜在的抗菌活性剂.     

木犀草素Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成及电化学性质研究

在无水乙醇溶液中,用木犀草素和醋酸铜、醋酸辞合成两种鲜见报道的木犀草素金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、电子光谱和摩尔电导等表征手段,确定了配合物的结构。并研究了木犀草素Zn（Ⅱ）和木犀草素Cu（Ⅱ）配合物化学修饰碳糊电极在pH5 B-R缓冲溶液中的电化学行为。     

内消旋二芳基丁烷类木脂素的合成研究

以简单的芳香醛为起始原料,经Knoevenagel反应、还原成酮、频哪醇偶联和消除反应得到重要中间体二芳基丁烯类化合物;分步结晶分离出顺式二芳基丁烯类化合物,将其催化氢化得到终产品内消旋二芳基丁烷类木脂素。其结构经1H-NMR和MS确认。本方法不仅路线短、反应条件温和、收率较高,而且关键中间体顺式二芳基丁烯类化合物易于分离得到,具有很高的立体异构纯度。