丝素凝胶的结构和性能

通过调节渗透压控制丝素水溶液浓度，研究了凝胶的形成与其结构、形态及力学性能变化之问的关系。同时也研究了丝素水溶液在体内状态转变过程中环境因素潜在的重要性，以探讨其贡献。丝素水溶液的凝胶化受温度、Ca^2＋离子、pH值以及聚氧乙烯（PEo）的影响。凝胶时问随蛋白质浓度的提高、pH值的降低、温度的升高、Ca^2＋离子的增多、PEO的增加而缩短。K^＋离子的增多对凝胶化时间没有影响。通过凝胶化，丝素的无规卷曲结构转变成为β-折叠结构。丝素浓度〉4％而形成的凝胶在扫描电子显微镜下观察呈网络和海绵状结构。由冷冻干燥法形成的凝胶的孔尺寸随丝素浓度和凝胶化温度的升高而减小。在Ca^2＋离子存在的情况下经冷冻干燥法形成的凝胶的孔尺寸随离子浓度的升高而增大。凝胶的机械压缩强度以圾模量随蛋白质浓度和凝胶化温度的升高而增大。这些研究结果为丝素水溶液在绢丝腺中经历的溶胶一凝胶转变过程提供了新的见解，同时也为将丝蛋白在体外加工成有用的新材料提供了依据。     

丝素蛋白结构的研究 2.探讨丝素形成凝胶的机理

采用拉曼光谱、红外光谱和X-射线衍射法测定可溶性丝素形成凝胶时的结构,结果表明可溶性丝素形成凝胶时p-折叠和结晶区明显增加.丝素凝胶的形成涉及疏水相互作用和β-折叠的形成,并通过聚集作用形成了网状结构,氢键和静电相互作用对此网状结构起了稳定作用.     

丝素蛋白水凝胶的研究进展

寻找更为有效的方法进行组织修复一直是再生医学领域的研究热点。综合性能优异的支架材料是提高组织修复效果的关键,丝素蛋白由于具有良好的生物相容性、可降解性、可加工性及优良的机械性能,在组织工程领域获得了广泛的关注。     

交联的多孔性丝素凝胶的制作和性质

1、前言 自从发现丝素具有各种引人注意的性质,例如独特的物理化学性能和对人体无毒性以来,它作为食品添加剂和在化妆品工业上的应用,已被广泛地研究着。在最近的几年中,生物相容性凝胶或多孔性材料已被研制为载体,用于药品释放体系、三维细胞培养基质、人造皮肤和其它方面。因此,我们已经考虑到丝素凝胶和相关的多孔材料在生物技术和医药领域中的实际应用。然而,直到现在,由于丝素本身物理化学性质的关系,尚未通过化学处理或物理处理制作出具有理想性能(包括有足够强度和可挠性、或均匀的结构)的丝素材料。因此,限制了丝素在生物医药材料上的应用。 为了制作实用的丝素材料,对CPFG(交联的多孔性丝素凝胶)的制作和其性能作一研     

丝素多孔性凝胶的药物缓释,溶解和分解性

1、前言 近年来,具有对外部刺激反映敏感的、有药物缓释功能的药物载体和胶囊,在DDS上的应用研究正在引人注重。尤其是,有生物适应性、刺激反映功能、适度的物理性能等的新材料正在活跃地进行研究、开发。另一方面,由于丝素是一种具有优良性生物适应性的天然高分子材料,指望着它在生物医药材料上的应用,最近还探讨了它作为DDS材料的可能性。我们将丝素用作生物医药材料为目的,为提高     

凝胶渗透色谱法对丝素水解分子量的研究

采用凝胶渗透色谱法对NaOH在不同浓度、温度下水解丝素分子量进行测定,研究碱液浓度、温度、时间对水解丝素分子量及其分布的影响。结果表明:温度越高、水解时间越长、碱液浓度越大,丝素分子量向较低方向移动。     

纯丝素凝胶的制备、结构和性能研究

利用双扩散原理,制备了纯丝素凝胶,并对其进行验证。结果表明纯丝素凝胶是一种具有多孔结构的淡黄色海绵状固体,结构中包含了无规卷曲、丝素Ⅰ、丝素Ⅱ三种不同的构象,并在低温(-4℃)结晶时,凝胶更易形成丝素Ⅰ构象。凝胶的断裂强度依赖于含水量。     

丝素蛋白基复合水凝胶的研究进展

丝素蛋白具有优异的易塑形性,使其与其他材料的复合成为可能。文章详细阐述了丝素蛋白与天然聚合物、化学合成来源聚合物形成复合水凝胶的制备方法、凝胶机制;系统地分析了丝素蛋白与其复合材料形成复合水凝胶后其性能和功能的变化;明确总结了复合后的优势和修饰性目的,并提出现如今存在的问题及丝素蛋白基复合水凝胶今后的研究方向,为进一步研制成型快、多功能、高性能的丝素蛋白基复合水凝胶及推动其在生物医学材料领域中广泛应用提供参考。     

泊洛沙姆对再生丝素蛋白凝胶化结构及形态的影响

研究了泊洛沙姆(Poloxamer)对再生丝素蛋白(RSF)凝胶化结构及形态的影响,利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热分析(TG-DTA)表征了Poloxamer对RSF凝胶化的影响作用。FTIR、XRD和TG-DTA研究表明Poloxamer与RSF共混后极大的加速了RSF的凝胶化转变,并且随着共混溶液中Poloxamer的相对分子质量越小,所占的共混比例越大,其凝胶化时间越短,但对所形成的水凝胶的结构和形态影响很小。SEM研究表明RSF-Poloxamer凝胶为片层状结构,这是由于其凝胶化过程中大量丝素分子由无规卷曲转变为β-折叠结构所致,随着Poloxamer含量的增加,RSF-Poloxamer凝胶的片层结构变得越来越规整。     

交联丝素凝胶制备条件的分析

以二缩水甘油基乙醚(PGDE)为交联剂,制备了具有交联结构的丝素凝胶。用差示扫描量热法(DSC)分析不同制备条件,如丝素蛋白质量分数、交联剂PGDE体积分数、NaCl质量分数以及反应温度等对丝素凝胶热稳定性的影响。结果表明:丝素凝胶的热分解温度峰值随着丝素蛋白质量分数的增加、反应温度的升高而上升;随着交联剂PGDE体积分数的增加,NaCl质量分数的增加而呈现先增加后又逐渐下降的趋势。     

丝素/泊洛沙姆复合水凝胶的药物缓释研究

选定不同分子量的表面活性剂泊洛沙姆,分别将它们与丝素溶液以不同的比例混合形成复合水凝胶,考察其对阿司匹林与吲哚美辛两种药物的体外缓释性。利用扫描电镜对丝素/泊洛沙姆水凝胶缓释前后的形态结构进行了检测,以及用紫外分光光度计分析不同条件下的药物缓释曲线。结果表明通过改变水凝胶的共混比例、泊洛沙姆的分子量和链段比可以调节两种药物的释放速率,以达到药物缓释的目的。丝素/泊洛沙姆有望作为一种新的递送载体用于药物缓释。     

丝素蛋白水凝胶支架的制备及其性能

为探究丝素蛋白水凝胶材料的制备条件及其生物相容性,以二肉豆蔻酰磷脂酰甘油(DMPG)和脱胶丝素蛋白(SF)构成可控水凝胶体系,通过磷脂和SF链之间的静电和疏水作用,使SF链向β折叠结构转变获得SF水凝胶支架,分析了其细胞增殖率、细胞分化率、动物体内支架细胞肌肉生长速度和降解速度等。结果表明:DMPG浓度越高,SF水凝胶支架凝胶时间越短,添加15 mmol/L的DMPG使SF水凝胶支架的凝胶时间由原来的7 d缩短至10 min; DMPG诱导的SF水凝胶支架无细胞毒性,其中DMPG浓度为10 mmol/L时细胞增殖率最高,将该水凝胶注射入湖羊耳部皮下,其中载有湖羊肌肉卫星细胞的SF水凝胶支架在湖羊耳部生长出肌肉;SF水凝胶支架具有优异的生物相容性,随着其在动物体内时间的增加,支架逐渐降解消失,暴露出其中的肌肉组织。     

尿素脱胶对丝素蛋白气凝胶力学性能的影响

为提高丝素蛋白气凝胶的力学性能,采用尿素溶液体系对蚕丝进行脱胶处理后,经丝素蛋白溶解、稀释、冷冻干燥制备得到丝素蛋白气凝胶,借助扫描电子显微镜、X射线衍射光谱仪、红外光谱仪和万能材料试验机对气凝胶的形貌与结构进行分析,并与碳酸钠脱胶蚕丝制备的气凝胶进行对比。结果表明:非碱体系的尿素脱胶可降低对丝素蛋白的损伤,制备得到的气凝胶形貌完整,具有稳定的骨架结构,β-折叠结构相对含量为50.27%,结晶度为49.33%;压缩形变为70%时,尿素脱胶气凝胶的压缩强度为(32.36 ± 2.35) kPa,压缩模量为(119.31 ± 8.93 ) kPa,上述指标均远高于碳酸钠脱胶工艺制备的丝素蛋白气凝胶。     

丝素蛋白力学研究在组织血管化方面的进展

丝素蛋白因其优异的生物相容性、机械可调性和可控的降解速率,易于经化学修饰实现功能化,易于加工成水凝胶、管、海绵、纤维、微球和薄膜等优点而广泛应用于生物医学领域。近年来,生物材料力学和细胞相互作用的研究成为热门课题。丝素蛋白因其能形成多种基元,不同基元具有不同的二级结构,且其二级结构可以受多种因素的影响,所以其在力学调控方面具有很大的潜能。又因其和细胞相互作用时无特异性结合位点,丝素蛋白力学调控在研究材料与细胞相互作用的过程中有着巨大的优势。     

涂覆丝素液防止柞丝原纤化的研究

用氯化钙溶解法可制取具有一定粘度的桑蚕丝素液,将这种丝素液涂覆到柞蚕生丝上,并经戊二醛固着处理,柞丝表面就包覆了一层不溶性的丝素膜。丝素液的浓度越高,柞丝涂覆增重率也越高。涂覆处理后,柞丝断裂强力显著提高。经水洗证明,丝素膜的存在对防止柞丝原纤化有一定作用。     

从家蚕茧中调制的丝素低分子化

家蚕茧经过干茧、煮茧、缫丝各加工过程形成生丝,经精练后作为纤维材料用于衣料。不过,近年来,丝素作为蛋白丝材料,已经用于非纤维领域。这种丝素通常以鲜茧、干茧、生丝为原料,精练后制取的。茧蛋白由丝素和丝胶组成,但目前考虑使用的只是通过精练,去除丝胶后的丝素。不过,在将丝素用作衣料材料时,虽然是没有问题,但要将它用作蛋白     

丝胶的凝胶化及其凝胶的物理性能

丝胶是茧丝的基本组成之一,主要由高分子量的球状蛋白质组成,具有粘着性和类明胶特性,茧丝丝胶的这种性能会影响蚕茧的解舒率和生丝的物理性能(如抱合性)。事实上丝胶和丝素是不同的,二者的凝胶化机理也不相同。丝胶具有溶胶—凝胶转变性质,而丝素则没有。因此,研究丝胶的凝胶化过程中发生的变化有助于进一步了解丝胶的粘着性。尽管已有一些